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犬尿氨酸-3-单加氧酶在类风湿关节炎患者外周血单个核细胞和滑膜组织中的表达及意义
1
作者
宗雪梅
林茜茜
+4 位作者
陈悦兰
王鑫铭
魏伟
严尚学
常艳
《安徽医科大学学报》
北大核心
2025年第7期1218-1224,共7页
目的探讨犬尿氨酸-3-单加氧酶(KMO)在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMC)、滑膜组织和成纤维样滑膜细胞(FLS)中的表达及临床意义。方法收集25例健康对照(HC)个体和25例确诊为RA患者的外周血样本,采用实时荧光定量PCR和Western ...
目的探讨犬尿氨酸-3-单加氧酶(KMO)在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMC)、滑膜组织和成纤维样滑膜细胞(FLS)中的表达及临床意义。方法收集25例健康对照(HC)个体和25例确诊为RA患者的外周血样本,采用实时荧光定量PCR和Western blot法对RA组和HC组PBMC中KMO基因和蛋白表达进行检测,并分析RA患者PBMC中KMO基因表达水平与实验室检测指标之间的相关性。同时,利用免疫组化和免疫荧光技术检测RA组和HC组滑膜组织及FLS中KMO的表达情况。结果(1)RA组PBMC中KMO基因和蛋白表达高于HC组,差异有统计学意义(P<0.001)。(2)RA组PBMC中KMO基因表达水平与疾病活动指数28评分、血沉、类风湿因子呈正相关(r_(s)=0.417,P=0.038;r=0.545,P=0.005;r_(s)=0.433,P=0.031),与C反应蛋白、抗环瓜氨酸多肽抗体无相关性。(3)RA组滑膜组织中KMO表达高于HC组,差异有统计学意义(P<0.01);RA组滑膜组织FLS中KMO表达高于HC组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论RA患者PBMC、滑膜组织及FLS中KMO表达增加,且KMO基因表达水平与RA患者疾病活动性相关,提示KMO可能促进RA病程。
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关键词
类风湿关节炎
犬
尿
氨
酸
-
3
-
单加氧酶
犬
尿
氨
酸
3-羟基犬尿氨酸
外周血单个核细胞
滑膜组织
成纤维样滑膜细胞
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题名
犬尿氨酸-3-单加氧酶在类风湿关节炎患者外周血单个核细胞和滑膜组织中的表达及意义
1
作者
宗雪梅
林茜茜
陈悦兰
王鑫铭
魏伟
严尚学
常艳
机构
安徽医科大学药学科学学院临床药理研究所
安徽医科大学第一附属医院药剂科
安徽医科大学实验动物中心
出处
《安徽医科大学学报》
北大核心
2025年第7期1218-1224,共7页
基金
安徽省自然科学基金(编号:2108085MH320)
安徽省转化医学研究院科研基金项目(编号:2023zhyx-C11)。
文摘
目的探讨犬尿氨酸-3-单加氧酶(KMO)在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMC)、滑膜组织和成纤维样滑膜细胞(FLS)中的表达及临床意义。方法收集25例健康对照(HC)个体和25例确诊为RA患者的外周血样本,采用实时荧光定量PCR和Western blot法对RA组和HC组PBMC中KMO基因和蛋白表达进行检测,并分析RA患者PBMC中KMO基因表达水平与实验室检测指标之间的相关性。同时,利用免疫组化和免疫荧光技术检测RA组和HC组滑膜组织及FLS中KMO的表达情况。结果(1)RA组PBMC中KMO基因和蛋白表达高于HC组,差异有统计学意义(P<0.001)。(2)RA组PBMC中KMO基因表达水平与疾病活动指数28评分、血沉、类风湿因子呈正相关(r_(s)=0.417,P=0.038;r=0.545,P=0.005;r_(s)=0.433,P=0.031),与C反应蛋白、抗环瓜氨酸多肽抗体无相关性。(3)RA组滑膜组织中KMO表达高于HC组,差异有统计学意义(P<0.01);RA组滑膜组织FLS中KMO表达高于HC组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论RA患者PBMC、滑膜组织及FLS中KMO表达增加,且KMO基因表达水平与RA患者疾病活动性相关,提示KMO可能促进RA病程。
关键词
类风湿关节炎
犬
尿
氨
酸
-
3
-
单加氧酶
犬
尿
氨
酸
3-羟基犬尿氨酸
外周血单个核细胞
滑膜组织
成纤维样滑膜细胞
Keywords
rheumatoid arthritis
kynurenine
3
-
monooxygenase
kynurenine
3
-
hydroxykynurenine
peripheral blood mononuclear cells
synovial tissue
fibroblast
-
like synoviocytes
分类号
R593.22 [医药卫生—内科学]
R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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1
犬尿氨酸-3-单加氧酶在类风湿关节炎患者外周血单个核细胞和滑膜组织中的表达及意义
宗雪梅
林茜茜
陈悦兰
王鑫铭
魏伟
严尚学
常艳
《安徽医科大学学报》
北大核心
2025
0
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