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5-(2-呋喃基)-1,3-环己二酮衍生物的合成及除草活性
被引量：
1
1
作者
崔庆
王娇
+1 位作者
谢龙观
徐效华
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期417-422,共6页
为了研究环己三酮类除草剂结构与活性的关系,以2-呋喃甲醛为起始原料,经过与丙酮的羟醛缩合(aldolcondensation)反应、与丙二酸二乙酯的迈克尔加成反应、以及分子内的羟醛缩合环化反应,最后与酰氯发生重排反应合成了一系列新的5-(2-呋喃...
为了研究环己三酮类除草剂结构与活性的关系,以2-呋喃甲醛为起始原料,经过与丙酮的羟醛缩合(aldolcondensation)反应、与丙二酸二乙酯的迈克尔加成反应、以及分子内的羟醛缩合环化反应,最后与酰氯发生重排反应合成了一系列新的5-(2-呋喃基)-1,3-环己二酮衍生物,所有目标化合物的结构均经过核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱的确证。初步除草活性测定结果表明,与天然的AB5046A相比,2-苯甲酰基-5-(2-呋喃基)衍生物的活性明显降低,而2-乙酰基和丙酰基衍生物则显示出更高的除草活性,如化合物T3在100μg/mL下对油菜生长的最高抑制率达82.9%。
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关键词
5
-
(2
-
呋喃基)
-
1
3-环己二酮
合成
除草活性
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职称材料
题名
5-(2-呋喃基)-1,3-环己二酮衍生物的合成及除草活性
被引量：
1
1
作者
崔庆
王娇
谢龙观
徐效华
机构
南开大学元素有机化学研究所/元素有机化学国家重点实验室
出处
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期417-422,共6页
基金
国家自然科学基金项目(20872069)
文摘
为了研究环己三酮类除草剂结构与活性的关系,以2-呋喃甲醛为起始原料,经过与丙酮的羟醛缩合(aldolcondensation)反应、与丙二酸二乙酯的迈克尔加成反应、以及分子内的羟醛缩合环化反应,最后与酰氯发生重排反应合成了一系列新的5-(2-呋喃基)-1,3-环己二酮衍生物,所有目标化合物的结构均经过核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱的确证。初步除草活性测定结果表明,与天然的AB5046A相比,2-苯甲酰基-5-(2-呋喃基)衍生物的活性明显降低,而2-乙酰基和丙酰基衍生物则显示出更高的除草活性,如化合物T3在100μg/mL下对油菜生长的最高抑制率达82.9%。
关键词
5
-
(2
-
呋喃基)
-
1
3-环己二酮
合成
除草活性
Keywords
5
-
（2
-
furanyl）
-
cyclohexane
-
1
3
-
diones
synthesis
herbicidal activity
分类号
TQ450.21 [化学工程—农药化工]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
5-(2-呋喃基)-1,3-环己二酮衍生物的合成及除草活性
崔庆
王娇
谢龙观
徐效华
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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