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3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物的合成被引量：4: 1; 作者周慧殊黄赐福 +4 位作者段廷汉杨晓姜凯玲陈庆平陈新《中国药科大学学报》 CAS 1985年第1期4-6,共3页; 3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物是研制C_(10)-取代头孢菌素的关键中间体。本文对合成比中间体的方法进行了研究。实验采用青霉素扩环路线,以(牙卡)基青霉素为原料经由去乙酰氧头孢烯酸及其二苯甲酯S-氧化物转化成3-溴甲基头孢烯酸二... 展开更多; 关键词 3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯氧化物苄基青霉素 C10-取代头孢菌素去乙酰氧头孢烯酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种高效氧化3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲基酯的方法被引量：1: 2; 作者耿秀梅刘武军 +1 位作者赵永德赵宗保《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期205-208,共4页; 以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,经水解、氨基和羧基保护,制得3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯(Ⅰ),产率48%;并在乙腈中用2-碘酰基苯甲酸实现羟基选择性氧化,产物3-甲酰基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯(Ⅱ),收率达... 展开更多; 关键词 3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲基酯 7-氨基头孢烷酸 2-碘酰基苯甲酸氧化精细化工中间体; 在线阅读下载PDF 职称材料

3-溴甲基头孢烯酸对硝基苄基酯的合成被引量：10: 3; 作者刘姝晶鲁宽科 +2 位作者陈耀祖马庄管作武《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期462-463,共2页; ３－溴甲基头孢烯酸是头孢菌素３－位功能化的关键中间体，本文对合成此中间体的方法进行了研究。以青霉素Ｖ钾盐为原料，经氧化、酯化、扩环、还原及溴化等５步反应合成了７－苯氧乙酰胺基－３－溴甲基－４－羧基头孢烯酸对硝基苄基酯... 展开更多; 关键词头孢菌素 3-溴甲基头孢烯酸对硝基苄基酯; 在线阅读下载PDF 职称材料

7α-甲氧头孢菌素关键中间体7-MAC的合成被引量：1: 4; 作者赵德明李敏 +2 位作者蔡丽霞张建庭金宁人《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1969-1974,共6页; 以7-氨基-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-DAMC)为原料经缩合和甲氧基化等一系列反应制备得到甲氧头孢关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)。实验结果表... 展开更多; 关键词 7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC) 甲氧头孢菌素缩合甲氧基化; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物的合成被引量：4: 1; 作者周慧殊黄赐福段廷汉杨晓姜凯玲陈庆平陈新; 机构南京药学院制药化学教研室南京药学院制药厂; 出处《中国药科大学学报》 CAS 1985年第1期4-6,共3页; 文摘 3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物是研制C_(10)-取代头孢菌素的关键中间体。本文对合成比中间体的方法进行了研究。实验采用青霉素扩环路线,以(牙卡)基青霉素为原料经由去乙酰氧头孢烯酸及其二苯甲酯S-氧化物转化成3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物,总收率为40—50％。; 关键词 3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯氧化物苄基青霉素 C10-取代头孢菌素去乙酰氧头孢烯酸; Keywords 3-Bromomethylcephembenzhydryl ester Benzylpenicillin C_(10)-Subistituted cephalosporing Deacetoxycephem; 分类号 TQ46 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种高效氧化3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲基酯的方法被引量：1: 2; 作者耿秀梅刘武军赵永德赵宗保; 机构中国科学院大连化学物理研究所河南大学化学化工学院; 出处《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期205-208,共4页; 文摘以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,经水解、氨基和羧基保护,制得3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯(Ⅰ),产率48%;并在乙腈中用2-碘酰基苯甲酸实现羟基选择性氧化,产物3-甲酰基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯(Ⅱ),收率达94%。; 关键词 3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲基酯 7-氨基头孢烷酸 2-碘酰基苯甲酸氧化精细化工中间体; Keywords 3-hydroxymethyl-7β-phenylacetylamino-3-cephem-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester 7-amino-cephalosporanic acid 2-iodoxybenzoic acid oxidation fine chemical intermediate; 分类号 TQ460.3 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3-溴甲基头孢烯酸对硝基苄基酯的合成被引量：10: 3; 作者刘姝晶鲁宽科陈耀祖马庄管作武; 机构北京医科大学药学院应用药物研究所浙江大学化学系; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期462-463,共2页; 文摘３－溴甲基头孢烯酸是头孢菌素３－位功能化的关键中间体，本文对合成此中间体的方法进行了研究。以青霉素Ｖ钾盐为原料，经氧化、酯化、扩环、还原及溴化等５步反应合成了７－苯氧乙酰胺基－３－溴甲基－４－羧基头孢烯酸对硝基苄基酯，总收率４０％～４５％。; 关键词头孢菌素 3-溴甲基头孢烯酸对硝基苄基酯; 分类号 R978.11 [医药卫生—药品] R914.5 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名7α-甲氧头孢菌素关键中间体7-MAC的合成被引量：1: 4; 作者赵德明李敏蔡丽霞张建庭金宁人; 机构浙江工业大学化学工程与材料学院; 出处《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1969-1974,共6页; 基金浙江省教育厅科研项目(20060798) 浙江工业大学校基金重点项目(20070174); 文摘以7-氨基-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-DAMC)为原料经缩合和甲氧基化等一系列反应制备得到甲氧头孢关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)。实验结果表明合成中间体7-对甲苯硫亚氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧基酸二苯甲酯(7-DTMC)的较佳条件为:n(7-DAMC)∶n(TSC)∶n(环氧丙烷)=1∶3.5∶40,反应时间为3h,反应温度为30℃;产品7-MAC的较佳合成条件为:n(甲醇)∶n(无水AlCl3)∶n(PPh3)∶n(7-DTMC)=230∶1.5∶2∶1,反应温度25℃,PPh3插入反应时间15h,甲氧基化反应时间5h,收率54.17%,HPLC纯度99.15%。产品结构均经1H-NMR和IR表征认证。; 关键词 7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC) 甲氧头孢菌素缩合甲氧基化; Keywords 7α-methoxy-7β-amino-3-[（1-methyl-1-H-tetrazo-5-yl） thiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester（7-MAC） methoxy cephalosporin condensation methoxylation; 分类号 TQ226.14 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物的合成	周慧殊黄赐福段廷汉杨晓姜凯玲陈庆平陈新	《中国药科大学学报》 CAS	1985	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	一种高效氧化3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲基酯的方法	耿秀梅刘武军赵永德赵宗保	《精细化工》 CAS CSCD 北大核心	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	3-溴甲基头孢烯酸对硝基苄基酯的合成	刘姝晶鲁宽科陈耀祖马庄管作武	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	1999	10	在线阅读下载PDF 职称材料
4	7α-甲氧头孢菌素关键中间体7-MAC的合成	赵德明李敏蔡丽霞张建庭金宁人	《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料