3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的合成与纯化 被引量：35

1

作者 徐世美 张淑芬 +2 位作者 杨锦宗 李晓丽 崔志华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期440-442,共3页

以环氧氯丙烷 ,三甲胺 ,浓盐酸为原料 ,常温合成了 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 ,研究了反应物质量分数 ,反应溶液的 pH ,环氧氯丙烷与三甲胺盐酸盐量比对产物质量分数的影响 ,由此对反应的可能历程进行了探讨。替代传统的减压蒸馏 ,采... 以环氧氯丙烷 ,三甲胺 ,浓盐酸为原料 ,常温合成了 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 ,研究了反应物质量分数 ,反应溶液的 pH ,环氧氯丙烷与三甲胺盐酸盐量比对产物质量分数的影响 ,由此对反应的可能历程进行了探讨。替代传统的减压蒸馏 ,采用载气蒸馏的方法对其进行纯化 ,纯化后的产品中环氧氯丙烷的质量分数≤ 0 0 0 0 4 % ,1,3 二氯 2 丙醇的质量分数≤ 0 0 0 18% ,3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵质量分数为 6 9% ,收率 >94 %。用正交实验确定的最佳工艺条件为 :反应溶液的pH =8,n(环氧氯丙烷 )∶n(三甲胺盐酸盐 ) =0 95∶1 0 0 ,盐酸w(HCl) =36 %。 展开更多

关键词 3-氯-2-羟丙基 三甲基氯化铵 合成 纯化 载气蒸馏

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3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵的合成进展 被引量：21

2

作者 衣洪筑 丁峰 +1 位作者 辛峰 廖晖 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期742-745,共4页

3 氯 2 羟丙基 三甲基氯化铵(CHPTMAC)是一种应用广泛的季铵盐型阳离子醚化剂,仅用来制造阳离子淀粉的需求量就非常大。该物质的合成方法有多种,最常见的是在水相中以环氧氯丙烷(ECH)与三甲胺盐酸盐为原料合成CHPTMAC,这一合成路线会产... 3 氯 2 羟丙基 三甲基氯化铵(CHPTMAC)是一种应用广泛的季铵盐型阳离子醚化剂,仅用来制造阳离子淀粉的需求量就非常大。该物质的合成方法有多种,最常见的是在水相中以环氧氯丙烷(ECH)与三甲胺盐酸盐为原料合成CHPTMAC,这一合成路线会产生一些对产品质量影响很大的副产物。为了提高产品的质量,需对其中的副产物和原料组分的含量加以严格控制。该文综述了CHPTMAC的合成进展,着重讨论了在水相中合成的影响因素以及减少产品中杂质含量的方法。参考文献21篇。 展开更多

关键词 阳离子醚化剂 3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵 三甲胺盐酸盐 环氧氯丙烷

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气相色谱法分析3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵中的微量有机杂质 被引量：9

3

作者 刘付芳 孙洁 孙惠莲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期362-363,共2页

以氯仿为萃取剂 ,对 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 (CHPTMA)水溶液进行萃取 ,用气相色谱法分析了CHPT MA溶液中的微量有机杂质环氧氯丙烷和 1 3 二氯丙醇。色谱柱为 2m× 3mmi d 的不锈钢填充柱 ,固定相为10 %的PEG 2 0M ,载体为Chro... 以氯仿为萃取剂 ,对 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 (CHPTMA)水溶液进行萃取 ,用气相色谱法分析了CHPT MA溶液中的微量有机杂质环氧氯丙烷和 1 3 二氯丙醇。色谱柱为 2m× 3mmi d 的不锈钢填充柱 ,固定相为10 %的PEG 2 0M ,载体为ChromosorbW/AW。环氧氯丙烷和 1,3 二氯丙醇的回收率分别为 97 5 %～ 10 5 0 %和93 3%～ 98 8% ,相对标准偏差分别为 11 5 %和 13 1% ,最低检测限分别为 5 0 μg/g和 10 0 μg/ g。 展开更多

关键词 分析 气相色谱法 萃取 环氧氯丙烷 1 3-二氯丙醇 微量有机杂质 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵

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3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的合成工艺 被引量：7

4

作者 姜翠玉 宋林花 于维钊 《石油大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第3期96-99,共4页

以环氧氯丙烷、三甲胺、浓盐酸为原料 ,合成了 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵。研究结果表明 ,最佳合成工艺条件 :环氧氯丙烷与三甲胺盐酸盐的量之比为 0 .95∶1,反应 pH起始值为 7.5～ 8.0 ,反应温度采用分段 (10 ,35℃ )控制。使用合... 以环氧氯丙烷、三甲胺、浓盐酸为原料 ,合成了 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵。研究结果表明 ,最佳合成工艺条件 :环氧氯丙烷与三甲胺盐酸盐的量之比为 0 .95∶1,反应 pH起始值为 7.5～ 8.0 ,反应温度采用分段 (10 ,35℃ )控制。使用合适的催化剂 ,反应收率可达 96 %以上。对三甲基氯化铵溶液中的微量有机杂质环氧氯丙烷和 1,3 二氯丙醇进行了分析 ,并采用连续水汽精馏对产品进行了纯化处理。纯化后的产品中 ,三甲基氯化铵的质量分数为6 9% ,环氧氯丙烷的质量分数小于 0 .0 0 0 5 % ,1,3 二氯丙醇的质量分数小于 0 .0 0 15 %。 展开更多

关键词 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 合成方法 环氧氯丙烷 三甲胺 盐酸 中间体 原油 污水处理工艺

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3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的合成 被引量：8

5

作者 王香爱 王淑荣 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第12期1190-1193,共4页

采用以无水乙醇作溶剂，三甲胺盐酸盐（TMAHc）和环氧氯丙烷（EcH）为原料合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵。通过研究，探索出3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的较佳合成条件为：n（ECH）：n（TMAHC）=0．95：1，反应温度40—50℃，反应时间0... 采用以无水乙醇作溶剂，三甲胺盐酸盐（TMAHc）和环氧氯丙烷（EcH）为原料合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵。通过研究，探索出3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的较佳合成条件为：n（ECH）：n（TMAHC）=0．95：1，反应温度40—50℃，反应时间0．5h，溶液pH=8，所得产品纯度〉98％。收率可达90％（以ECH计），杂质含量小于美国DOW公司生产的同类产品。以乙醇法合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵工艺简单，耗能较少，溶剂可循环使用，产品性能优良，使用效果好。 展开更多

关键词 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 三甲胺盐酸盐 合成

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醚化剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的制备 被引量：2

6

作者 王晓康 张定军 +3 位作者 于成成 吴有智 赵强 陈玉仙 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第9期1322-1324,1327,共4页

以盐酸、三甲胺水溶液、环氧氯丙烷等为原料合成醚化剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵,用萃取剂进行萃取以除去微量有机杂质环氧氯丙烷和1,3-二氯-2-丙醇。结果表明,合成的最佳工艺条件为n（环氧氯丙烷）∶n（三甲胺盐酸盐）=0.95∶1,反应... 以盐酸、三甲胺水溶液、环氧氯丙烷等为原料合成醚化剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵,用萃取剂进行萃取以除去微量有机杂质环氧氯丙烷和1,3-二氯-2-丙醇。结果表明,合成的最佳工艺条件为n（环氧氯丙烷）∶n（三甲胺盐酸盐）=0.95∶1,反应溶液的pH=8,反应时间4-6 h,反应温度为低温。 展开更多

关键词 醚化剂 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 萃取

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3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的制备 被引量：4

7

作者 姜翠玉 于维钊 张春晓 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期652-654,675,共4页

通过系统的实验研究,探索出3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMAC)的最佳生产工艺条件:n(环氧氯丙烷)∶n(三甲胺盐酸盐)=0 95∶1,反应起始pH=7 5～8 0,反应温度采用分段控制(10℃,35℃),使用合适的催化剂,反应收率可达96%以上。通过连续... 通过系统的实验研究,探索出3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMAC)的最佳生产工艺条件:n(环氧氯丙烷)∶n(三甲胺盐酸盐)=0 95∶1,反应起始pH=7 5～8 0,反应温度采用分段控制(10℃,35℃),使用合适的催化剂,反应收率可达96%以上。通过连续水汽精馏对产品进行纯化,纯化后的产品中w(CHPTMAC)=69%,w(环氧氯丙烷)≤0 0005%,w(二氯丙醇)≤0 0015%,产品性能良好,已投入生产。 展开更多

关键词 醚化剂 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 环氧氯丙烷

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3-十四烷氧基-2-羟基丙基三乙基氯化铵的制备及应用

8

作者 孟小华 杨建洲 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期375-377,408,共4页

以十四醇、环氧氯丙烷为原料反应得到中间体长链烷基缩水甘油醚,再与三乙胺盐酸盐进一步反应合成了醚型季铵盐阳离子表面活性剂3-十四烷氧基-2-羟基丙基三乙基氯化铵(TPAC)。采用正交试验确定了终产物(TPAC)的优化合成工艺,此条件下产率... 以十四醇、环氧氯丙烷为原料反应得到中间体长链烷基缩水甘油醚,再与三乙胺盐酸盐进一步反应合成了醚型季铵盐阳离子表面活性剂3-十四烷氧基-2-羟基丙基三乙基氯化铵(TPAC)。采用正交试验确定了终产物(TPAC)的优化合成工艺,此条件下产率92.2%。终产物结构通过红外光谱及元素分析得以证实。25℃下测得TPAC的cγm c=34.80 mN/m,cmc为8.31×10-4mol/L,0.1 mol/L溶液发泡力较弱。将其用作棉织物的柔软整理剂,表现出较好的效果。 展开更多

关键词 3-十四烷氧基-2-羟基丙基三乙基氯化铵 泡沫性 柔软性

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2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其表征 被引量：35

9

作者 蔡照胜 王锦堂 +2 位作者 杨春生 许琦 严金龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期655-657,673,共4页

以脱乙酰度为90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,w(NaOH)=40 0%的水溶液为催化剂,3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在m(NaOH)∶m(CTS)=1 0∶1 0,m(CTA)∶m(CTS)=4 0∶1 0,反应温度65 0℃下制备了2 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(... 以脱乙酰度为90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,w(NaOH)=40 0%的水溶液为催化剂,3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在m(NaOH)∶m(CTS)=1 0∶1 0,m(CTA)∶m(CTS)=4 0∶1 0,反应温度65 0℃下制备了2 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)。实验结果表明,在反应时间达到或超过9 0h时,得到的HTCC产品的接枝度超过90 0%,在pH=6 7～7 0的水中可完全溶解形成w(HTCC)=3 0%的溶液。IR和1HNMR的结果表明,接枝反应主要发生在CTS的氨基上。 展开更多

关键词 壳聚糖(CTS) 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(cta) 接枝改性 季铵盐接枝壳聚糖 2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC) 接枝度

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2-(4′-羟基苯氧基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成 被引量：4

10

作者 廖泽栋 刘智凌 +1 位作者 徐满才 廖文文 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期944-946,960,共4页

以对苯二酚与2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶单醚化合成精吡氟氯禾灵的重要中间体2-(4′-羟基苯氧基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶。探讨并得到了反应的最佳工艺条件:K2CO3为缚酸剂,二甲基亚砜和甲苯为溶剂,n(2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶)∶n(对苯二酚)... 以对苯二酚与2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶单醚化合成精吡氟氯禾灵的重要中间体2-(4′-羟基苯氧基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶。探讨并得到了反应的最佳工艺条件:K2CO3为缚酸剂,二甲基亚砜和甲苯为溶剂,n(2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶)∶n(对苯二酚)∶n(K2CO3)=1∶2∶1.08,不需要脱水。在回流条件下加入2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶并反应5 h。在此条件下,2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的转化率100%,产品的选择性大于98%。 展开更多

关键词 2-(4’-羟基苯氧基)-3-氯.5-三氟甲基吡啶 2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 对苯二酚

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2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-N-羟甲基环丙烷甲酰胺的合成与结构分析

11

作者 傅昊 丛杉 +1 位作者 孙娜波 沈德隆 《浙江工业大学学报》 CAS 2008年第3期268-271,共4页

以2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷甲酸为起始原料,经酰氯化、胺基化、羟甲基化反应,合成了2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-N-羟甲基环丙烷甲酰胺.目标产物经IR,1HNMR,MS,元素分析测定其组成和结构,其晶体结构... 以2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷甲酸为起始原料,经酰氯化、胺基化、羟甲基化反应,合成了2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-N-羟甲基环丙烷甲酰胺.目标产物经IR,1HNMR,MS,元素分析测定其组成和结构,其晶体结构经X-ray衍射仪测定,晶体属于单晶斜系,P21/c空间群,a=1.879 6(4)nm,b=0.711 34(13)nm,c=2.460 9(4)nm,α=90°,β=129.390(10)°,γ=90°,V=2.542 9(9)nm3,Z=8,DC=1.419 mg/m3,F(000)=1 120,μ=0.327 mm-1,可观测点精修最终偏离因子R1=0.141 5,wR2=0.487 4. 展开更多

关键词 2 2-二甲基-3-(2-氯-3 3 3-三氟-1-丙烯基)-N-甲羟基环丙烷甲酰胺 合成 晶体结构

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离子对反相液相色谱-蒸发光散射检测法分析钻井液添加剂“小阳离子”的有效含量

12

作者 夏小春 郭磊 +3 位作者 赵志强 刘克清 闫长虹 易勇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期950-954,共5页

建立了离子对反相液相色谱-蒸发光散射检测器测定钻井液添加剂"小阳离子"2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTMAC)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMAC)有效含量的方法。以AtlantisT3柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲... 建立了离子对反相液相色谱-蒸发光散射检测器测定钻井液添加剂"小阳离子"2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTMAC)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMAC)有效含量的方法。以AtlantisT3柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-5mmol/L七氟丁酸水溶液(10∶90,v/v),流速为1mL/min。蒸发光散射检测器漂移管的温度为50℃,气体压力为206.7kPa(30psi)。样品用超纯水稀释过滤后直接进样分析,10min内EPTMAC和CHPTMAC获得分离和检测。采用二阶方程对标准曲线进行拟合,EPTMAC和CHPTMAC校正曲线的相关系数均为0.9995,检出限(S/N=3)分别为13mg/L和18mg/L,定量限(S/N=10)分别为45mg/L和61mg/L,平均回收率分别为91.2%～98.6%和93.2%～102.3%,相对标准偏差(n=5)分别为1.7%～2.5%和1.2%～1.8%。该方法快速准确,可用于油田钻井液添加剂"小阳离子"的质量控制。 展开更多

关键词 离子对反相液相色谱 蒸发光散射检测 季铵盐 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 添加剂 钻井液

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CTA季铵化壳聚糖合成条件的优化及其结构表征 被引量：21

13

作者 杨春生 蔡照胜 +2 位作者 王锦堂 许琦 严金龙 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第4期649-652,656,共5页

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在碱性条件下制备了水溶性壳聚糖季铵盐,并以 该产物对Cr2O72-的絮凝去除率为基准优化了合成条件,用IR和1H-NMR表征了产物结构。结果表明,优 化的合成条件为:反应时间为10.0h,温度为65.0℃,mN... 以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在碱性条件下制备了水溶性壳聚糖季铵盐,并以 该产物对Cr2O72-的絮凝去除率为基准优化了合成条件,用IR和1H-NMR表征了产物结构。结果表明,优 化的合成条件为:反应时间为10.0h,温度为65.0℃,mNaOH／mCTS=1.0,mCTA／mCTS=4.0。在此条件下合 成的产物对Cr2O72-的最大去除率达94.39％,壳聚糖的季铵化反应主要发生于C2位的氨基上。 展开更多

关键词 合成条件 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 产物结构 改性剂 反应时间 cta 季铵化反应 结构表征 水溶性壳聚糖 OH

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阳离子化纸浆/改性氮化硼纳米片复合纸的制备和导热性能研究

14

作者 李明琴 田秀枝 +5 位作者 蒋兵 拜浩哲 高新宇 刘沛廷 刘流 蒋学 《中国造纸》 北大核心 2025年第4期63-69,126,共8页

利用3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵和针叶木纤维反应制备阳离子化纸浆(CMCF),壳寡糖辅助六方氮化硼球磨制备壳寡糖改性氮化硼纳米片(COSBNNSs)。结果表明,COSBNNSs通过静电吸附、氢键等作用留着在CMCF中,COSBNNSs的加入利于导热通路的形成... 利用3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵和针叶木纤维反应制备阳离子化纸浆(CMCF),壳寡糖辅助六方氮化硼球磨制备壳寡糖改性氮化硼纳米片(COSBNNSs)。结果表明,COSBNNSs通过静电吸附、氢键等作用留着在CMCF中,COSBNNSs的加入利于导热通路的形成。当COSBNNSs含量达30%时,所获得导热复合纸CMCF/COSBNNSs的热导率最高可达2.07 W/(m·K),最大应力达33.66 MPa,机械强度和热导率均较高,具有作为热管理基材的潜力。 展开更多

关键词 阳离子化纸浆 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 氮化硼纳米片 复合纸

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掺杂TiO2纳米溶胶的活性染料对棉织物的同步染色与功能整理

15

《印染》 北大核心 2017年第3期63-63,共1页

两种活性染料（C．1．活性红120和C．1．活性黄145）与不同浓度的纳米二氧化钛溶胶进行溶胶凝胶法反应，并采用轧-烘-蒸法对3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵阳离子改性棉织物进行一步法无盐染色和功能整理。

关键词 活性染料 功能整理 纳米溶胶 棉织物 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 同步染色 掺杂

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两性淀粉的取代度与吸湿保湿性能关系的研究 被引量：11

16

作者 曹丽琴 徐世美 +2 位作者 封顺 岳凡 王吉德 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期97-99,共3页

以淀粉为母体,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵和氯乙酸为改性剂,通过清洁的半干法工艺合成出不同羧甲基取代度高的水溶性两性淀粉,并对其吸湿、保湿性能进行研究。结果表明,两性淀粉的吸湿、保湿性能均随着羧甲基取代度的增加而增强。当RH为... 以淀粉为母体,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵和氯乙酸为改性剂,通过清洁的半干法工艺合成出不同羧甲基取代度高的水溶性两性淀粉,并对其吸湿、保湿性能进行研究。结果表明,两性淀粉的吸湿、保湿性能均随着羧甲基取代度的增加而增强。当RH为81%,阴离子取代度大于0 08时,两性淀粉的吸湿性与甘油相当,而保湿性在RH81%和RH38%下均优于甘油;两性淀粉的吸湿速率随着羧甲基阴离子含量增加而提高。初步探讨了两性淀粉的吸湿动力学,水分子在两性淀粉中的扩散属于non-Fickian类型。 展开更多

关键词 取代度 保湿性 吸湿性 化妆品 添加剂 淀粉 改性剂 氯乙酸 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵

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阳离子醚化剂的制备及应用 被引量：17

17

作者 陈夫山 陈启杰 +1 位作者 徐世美 杨锦宗 《中国造纸学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期97-101,共5页

主要研究了阳离子醚化剂 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 (CHPT)的合成工艺条件 ,探讨了反应温度、盐酸质量分数、溶液pH值、环氧氯丙烷与三甲胺盐酸盐摩尔比对阳离子醚化剂合成的影响 ,并采用真空恒沸汽提 (载气提取 )的方法对产物进行... 主要研究了阳离子醚化剂 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 (CHPT)的合成工艺条件 ,探讨了反应温度、盐酸质量分数、溶液pH值、环氧氯丙烷与三甲胺盐酸盐摩尔比对阳离子醚化剂合成的影响 ,并采用真空恒沸汽提 (载气提取 )的方法对产物进行提纯。利用该阳离子醚化剂在温度 60～ 70℃ ,反应 4h时 ,再用乙醇溶液浸泡、过滤、洗涤、真空干燥 ,制得高取代度阳离子淀粉 (取代应为 0 5)。将其应用在造纸过程中 。 展开更多

关键词 阳离子醚化剂 应用 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 合成工艺 造纸 助留剂

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甲醇介质中制备阳离子淀粉醚 被引量：17

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作者 杨建洲 董旭飞 +1 位作者 李时民 夏义波 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期345-347,共3页

以精制淀粉 (Ⅰ )与 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 (Ⅱ )为原料 ,甲醇为溶剂 ,在碱性条件下合成季铵型阳离子淀粉醚。采用凯氏滴定法分析产品中氮的质量分数 ,得出制备季铵型阳离子淀粉醚的最佳反应条件 :m(Ⅰ )∶m(CH3 OH) =1∶1,m(Ⅰ ... 以精制淀粉 (Ⅰ )与 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 (Ⅱ )为原料 ,甲醇为溶剂 ,在碱性条件下合成季铵型阳离子淀粉醚。采用凯氏滴定法分析产品中氮的质量分数 ,得出制备季铵型阳离子淀粉醚的最佳反应条件 :m(Ⅰ )∶m(CH3 OH) =1∶1,m(Ⅰ )∶m(Ⅱ ) =10 0∶6 96 ,n(Ⅱ )∶n(NaOH) =1 0∶1 5 ,反应温度 80℃ ,反应时间 8h。在此条件下制备的季铵型阳离子淀粉醚中氮的质量分数为 0 32 4% ,取代度为 0 0 388,反应效率为 6 4.8% ,甲醇回收率为 75 % 展开更多

关键词 改性淀粉 季铵型阳离子淀粉醚 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 甲醇介质 制备

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两性壳聚糖的制备及产物结构表征 被引量：9

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作者 蔡照胜 宋湛谦 +2 位作者 杨春生 王锦堂 许琦 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第2期123-126,共4页

以脱乙酰度大于90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,ω(NaOH)40.0%的碱液为催化剂,氯乙酸为羧甲基化试剂,NaOH、CTS、氯乙酸的质量比为1.0∶1.0∶1.25、反应温度50.0℃、反应时间7.0h的条件下制备了羧甲基壳聚糖(CM-CTS);以3-氯-2-羟... 以脱乙酰度大于90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,ω(NaOH)40.0%的碱液为催化剂,氯乙酸为羧甲基化试剂,NaOH、CTS、氯乙酸的质量比为1.0∶1.0∶1.25、反应温度50.0℃、反应时间7.0h的条件下制备了羧甲基壳聚糖(CM-CTS);以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,NaOH、CM-CTS、CTA的质量比为1.0∶2.0∶3.0、反应温度60.0℃、反应时间10.0h,制得CTA季铵化羧甲基壳聚糖(CTA-CMCTS)。IR和1HNMR的结果表明,CTA-CMCTS为一既有季铵基团又有羧甲基的两性壳聚糖衍生物。以CTA-CMCTS为絮凝剂处理含Cd2+或含Cr6+模拟废水时,Cd2+和Cr6+的最大絮凝去除率分别可达99.7%和94.4%。 展开更多

关键词 羧甲基壳聚糖 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 接枝试剂 两性壳聚糖 絮凝剂

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半干法制备低取代度阳离子淀粉的工艺研究 被引量：10

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作者 张凤 董海洲 +1 位作者 侯汉学 刘传富 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期113-117,共5页

以玉米淀粉为原料,以3-氯-2羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)为醚化剂,以NaOH为催化剂的条件下,半干法制备了低取代度阳离子淀粉。确定了半干法制备低取代度阳离子淀粉的工艺路线,研究了各反应因素对阳离子淀粉反应效率的影响,并以反应效率... 以玉米淀粉为原料,以3-氯-2羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)为醚化剂,以NaOH为催化剂的条件下,半干法制备了低取代度阳离子淀粉。确定了半干法制备低取代度阳离子淀粉的工艺路线,研究了各反应因素对阳离子淀粉反应效率的影响,并以反应效率为指标,利用二次通用旋转试验建立了相应的回归方程,确定了最佳工艺参数为:NaOH与醚化剂的摩尔比1.85∶1,体系含水量20.49%,反应温度60.65℃,反应时间4.49h,最佳条件下制备的阳离子淀粉反应效率可达到89.48%,取代度为0.0335。 展开更多

关键词 阳离子淀粉 3-氯-2羟丙基三甲基氯化铵 反应效率 半干法

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