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人血清白蛋白与3-氨甲基吡啶相互作用的拉曼光谱研究被引量：8: 1; 作者郭建宇孙真荣 +2 位作者吴良平李荣秀王祖赓《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期460-462,共3页; 测量人血清白蛋白和一种新型仿生配基3-氨甲基吡啶与人血清白蛋白复合物的拉曼光谱。Raman光谱表明3-氨甲基吡啶与人血清白蛋白结合导致人血清白蛋白的构象及其结构的变化。人血清白蛋白的主链构象主要是α-螺旋结构,3-氨甲基吡啶结合... 展开更多; 关键词拉曼光谱人血清白蛋白 3-氨甲基吡啶; 在线阅读下载PDF 职称材料

去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成被引量：1: 2; 作者李伯玉吴仲闻 +4 位作者马保顺刘振德石乐明鲁先平李志良《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期285-287,共3页; 以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0～10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0～10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯... 展开更多; 关键词去乙酰酶抑制剂 4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸 N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺活性酸酐绿色化学合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

2-氰基-3-(6-氯-3-吡啶甲基)胺基-3-脂肪胺基丙烯腈的合成与生物活性被引量：5: 3; 作者余申义李正名《农药学学报》 CAS CSCD 2001年第3期18-22,共5页; 以 3-氨甲基吡啶和 2 -氯 - 5 -氨甲基吡啶为原料先与 2 -氰基 - 3,3-二甲硫基丙烯腈反应 ,产物不经分离再与脂肪胺反应合成了 14个未见文献报道的开环类吡虫啉结构类似物。所有目标化合物均经元素分析、1H NMR确证。初步活性测试结果... 展开更多; 关键词 3-氨甲基吡啶烯酮二硫缩醛脂肪胺合成生物活性吡虫啉杀虫剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

N-羧甲基新烟碱的合成: 4; 作者王涛涛李丹丹 +3 位作者薛兵康静静刘崇波温辉梁《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期69-72,共4页; 以3-氨甲基吡啶和二苯甲酮为主要原料,以甲苯为反应介质和分水剂,以对甲苯磺酸为催化剂,先合成了3-(二苯甲酮缩亚胺基甲基)-吡啶(化合物Ⅰ),再以化合物Ⅰ为原料合成了新烟碱(化合物Ⅱ),最后以化合物Ⅱ为原料合成了新型化合物N-羧甲基新... 展开更多; 关键词 3-氨甲基吡啶二苯甲酮甲苯对甲苯磺酸催化剂 N-羧甲基新烟碱; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人血清白蛋白与3-氨甲基吡啶相互作用的拉曼光谱研究被引量：8: 1; 作者郭建宇孙真荣吴良平李荣秀王祖赓; 机构华东师范大学物理系中国科学院上海生物工程研究中心; 出处《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期460-462,共3页; 基金国家自然科学基金(102340301和10374030) 国家重大基础研究项目(1999075200) +2 种基金上海市光科技项目(036105019) 上海市重点学科项目资助; 文摘测量人血清白蛋白和一种新型仿生配基3-氨甲基吡啶与人血清白蛋白复合物的拉曼光谱。Raman光谱表明3-氨甲基吡啶与人血清白蛋白结合导致人血清白蛋白的构象及其结构的变化。人血清白蛋白的主链构象主要是α-螺旋结构,3-氨甲基吡啶结合不改变其二级结构,但二硫键的构象产生改变,唯一的色氨酸残基外环境由亲水变为疏水,酪氨酸所处的外环境也发生改变。; 关键词拉曼光谱人血清白蛋白 3-氨甲基吡啶; Keywords Raman spectroscopy Human serum albumin （HSA） 3-picolylamine; 分类号 O657.3 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成被引量：1: 2; 作者李伯玉吴仲闻马保顺刘振德石乐明鲁先平李志良; 机构重庆大学化学与化工学院微芯生物科技有限公司药物化学部; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期285-287,共3页; 基金国家教委霍英东基金资助国家"春晖计划"教育部启动基金 +1 种基金机械工业部跨世纪学术带头人专项基金资助~~; 文摘以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0～10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0～10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应10h即得目标产物:N (2 氨苯基) 4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺,经硅胶柱层析提纯后,收率为45 0%,总收率为37 8%,合成具有一定绿色化学特性;经质谱、核磁和红外等谱学方法鉴定了目标分子结构。; 关键词去乙酰酶抑制剂 4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸 N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺活性酸酐绿色化学合成; Keywords histone deacetylase inhibitors 4-[N-(pyridin-3-ylmethoxycarbonyl)aminomethyl]benzoic acid N-(2-aminophenyl)-4-[N-(pyridin-3-ylmethoxycarbonyl)aminomethyl]benzamide active acid anhydride green chemical synthesis; 分类号 O626.32 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-氰基-3-(6-氯-3-吡啶甲基)胺基-3-脂肪胺基丙烯腈的合成与生物活性被引量：5: 3; 作者余申义李正名; 机构北京化工大学理学院南开大学元素所; 出处《农药学学报》 CAS CSCD 2001年第3期18-22,共5页; 文摘以 3-氨甲基吡啶和 2 -氯 - 5 -氨甲基吡啶为原料先与 2 -氰基 - 3,3-二甲硫基丙烯腈反应 ,产物不经分离再与脂肪胺反应合成了 14个未见文献报道的开环类吡虫啉结构类似物。所有目标化合物均经元素分析、1H NMR确证。初步活性测试结果表明含硫化合物的杀虫活性优于双氨基化合物 ,其中 4 c对豆蚜的抑制率最高达 87.6%。; 关键词 3-氨甲基吡啶烯酮二硫缩醛脂肪胺合成生物活性吡虫啉杀虫剂; Keywords 3-Aminomethylpyridine Ketene dithioacetals Fatty amine Synthesis Biological activity; 分类号 TQ453.2 [化学工程—农药化工] S482.36 [农业科学—农药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N-羧甲基新烟碱的合成: 4; 作者王涛涛李丹丹薛兵康静静刘崇波温辉梁; 机构南昌大学食品科学与技术国家重点实验室南昌航空大学环境与化学工程学院; 出处《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期69-72,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(20662007); 文摘以3-氨甲基吡啶和二苯甲酮为主要原料,以甲苯为反应介质和分水剂,以对甲苯磺酸为催化剂,先合成了3-(二苯甲酮缩亚胺基甲基)-吡啶(化合物Ⅰ),再以化合物Ⅰ为原料合成了新烟碱(化合物Ⅱ),最后以化合物Ⅱ为原料合成了新型化合物N-羧甲基新烟碱;并对化合物Ⅰ的合成条件进行了优化,同时探讨了N-羧甲基新烟碱合成过程中溴乙酸乙酯用量对中间产物结构的影响。采用1H NMR和MS等方法对所合成的化合物进行了结构表征。实验结果表明,以甲苯为溶剂,在110.6℃下回流反应4.0 h时,化合物Ⅰ的收率最高可达78.5%;当n(化合物Ⅰ)∶n(二异丙基氨基锂)∶n(顺式-1,4-二氯-2-丁烯)=1∶1.2∶1.5、反应时间3.0 h时,化合物Ⅱ的收率最高为81.5%;N-羧甲基新烟碱的收率为68.5%。; 关键词 3-氨甲基吡啶二苯甲酮甲苯对甲苯磺酸催化剂 N-羧甲基新烟碱; Keywords 3-aminomethyl pyridine benzophenone toluene toluene-p-sulfonic acid N-carboxymethyl-anatabine; 分类号 TQ25 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	人血清白蛋白与3-氨甲基吡啶相互作用的拉曼光谱研究	郭建宇孙真荣吴良平李荣秀王祖赓	《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2006	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成	李伯玉吴仲闻马保顺刘振德石乐明鲁先平李志良	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2003	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	2-氰基-3-(6-氯-3-吡啶甲基)胺基-3-脂肪胺基丙烯腈的合成与生物活性	余申义李正名	《农药学学报》 CAS CSCD	2001	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	N-羧甲基新烟碱的合成	王涛涛李丹丹薛兵康静静刘崇波温辉梁	《石油化工》 CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料