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3-氨基-5-甲氧基异唑的合成与表征
1
作者
马春燕
陈春光
陈学玺
《化学与生物工程》
CAS
2013年第6期59-61,共3页
以3,3,3-三甲氧基丙腈为原料,通过两步反应合成了3-氨基-5-甲氧基异口恶唑,采用单因素实验探讨了氧气、搅拌时间、光照等对合成反应的影响,并通过核磁共振氢谱等对产物进行了表征。在优化反应条件下,3-氨基-5-甲氧基异口恶唑收率可达79....
以3,3,3-三甲氧基丙腈为原料,通过两步反应合成了3-氨基-5-甲氧基异口恶唑,采用单因素实验探讨了氧气、搅拌时间、光照等对合成反应的影响,并通过核磁共振氢谱等对产物进行了表征。在优化反应条件下,3-氨基-5-甲氧基异口恶唑收率可达79.35%、纯度可达98.91%。
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关键词
3-氨基-5-甲氧基异口恶唑
合成
中间体
头孢菌素
表征
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题名
3-氨基-5-甲氧基异唑的合成与表征
1
作者
马春燕
陈春光
陈学玺
机构
青岛科技大学化工学院
黄海出入境检验检疫局
出处
《化学与生物工程》
CAS
2013年第6期59-61,共3页
文摘
以3,3,3-三甲氧基丙腈为原料,通过两步反应合成了3-氨基-5-甲氧基异口恶唑,采用单因素实验探讨了氧气、搅拌时间、光照等对合成反应的影响,并通过核磁共振氢谱等对产物进行了表征。在优化反应条件下,3-氨基-5-甲氧基异口恶唑收率可达79.35%、纯度可达98.91%。
关键词
3-氨基-5-甲氧基异口恶唑
合成
中间体
头孢菌素
表征
Keywords
3
-
amino
-
5
-
methoxyisoxazole
synthesis
intermediate
cephalosporin
characterization
分类号
O626 [理学—有机化学]
R978.1 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
3-氨基-5-甲氧基异唑的合成与表征
马春燕
陈春光
陈学玺
《化学与生物工程》
CAS
2013
0
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