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泰利霉素重要中间体3-氧代-6-O-甲基红霉素的合成被引量：1: 1; 作者李树宾孟涛 +2 位作者姚国伟闫建辉罗爱芹《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期678-680,共3页; 由克拉霉素的前体6-O-甲基-2′,4″-二(三甲基硅)-红霉素A9-(1-异丙氧基环己基)肟(Ⅰ)出发,常温下以φ(HC l)=10%的盐酸催化水解得3-羟基-6-O-甲基红霉素A9肟(Ⅱ);然后一锅煮进行化合物Ⅱ的2′-羟基乙酰化、3-羟基氧化,得2′-乙酰基-3-... 展开更多; 关键词 3-氧代-6-o-甲基红霉素泰利霉素一锅煮医药原料; 在线阅读下载PDF 职称材料

一步法合成3-羟基-6-O-甲基红霉素: 2; 作者孟涛姚国伟 +2 位作者马敏梁建华杨新林《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期195-197,共3页; 利用克拉霉素生产过程中的前体2′,4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟为原料,一步反应实现脱除2′-三甲基硅基、4″-三甲基硅基、9-O-(1-乙氧基环己基)、9-肟基四个保护基及脱克拉定糖5个反应,得到3-羟基-6... 展开更多; 关键词 2' 4″-o-二(三甲基硅基)-6-o-甲基红霉素 A 9-o-(1-乙氧基环己基)肟 3-羟基-6-o-甲基红霉素克拉霉素; 在线阅读下载PDF 职称材料

3-羟基-6-O-甲基红霉素A9-肟的合成被引量：1: 3; 作者周白鸽姚国伟梁建华《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期314-316,共3页; 从克拉霉素的前体 6 O 甲基 2′, 4″ 二 (三甲基硅 ) 红霉素A 9 ( 1 异丙氧基环己基 )肟出发,在φ(C2H5OH) =50%的乙醇水溶液中加入甲酸,加热回流 2h脱去保护得到 6 O 甲基红霉素A9 肟,将它悬浮于水中,在w(HCl) =1%的盐酸水溶液作用下... 展开更多; 关键词 6-o-甲基红霉素A 9-肟 3-羟基-6-o-甲基红霉素A 9-肟酮内酯和酰内酯; 在线阅读下载PDF 职称材料

3-羟基-6-O-甲基红霉素的合成: 4; 作者李文芬姚国伟 +2 位作者曹志凌董丽晶李春《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期988-991,共4页; 对3-羟基-6-O-甲基红霉素(Ⅳ)的合成进行了研究,可采用3条路线制得。路线1以克拉霉素(Ⅲ)为原料,在稀盐酸中水解脱去克拉定糖制得Ⅳ。该路线中,缩酮化副反应不可避免,w〔半缩酮副产物(Ⅴ)〕=9.3%。该文以克拉霉素的前体2,′4″-O-二(三... 展开更多; 关键词 2 ′4″-o-二(三甲基硅烷基)-6-o-甲基红霉素A9-o-(1-异丙氧基环己基)肟 3-羟基-6-o-甲基红霉素缩酮化医药与日化原料; 在线阅读下载PDF 职称材料

从细脚拟青霉分离的新环二肽与新十元环内酯被引量：3: 5; 作者郑永标庞海月 +3 位作者王继峰陈丹霞施国伟黄建忠《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1665-1669,共5页; 利用反相色谱、凝胶色谱和硅胶色谱从细脚拟青霉发酵液中分离得到4个活性化合物.通过核磁共振波谱、质谱、X射线晶体衍射分析和理化数据鉴定化合物1为新环二肽[(3S)-6-苯乙基-3-异丙基-1-甲基-2,5-二酮哌嗪],化合物2为新十元环内酯[(4S,... 展开更多; 关键词细脚拟青霉 (3S)-6-苯乙基-3-异丙基-1-甲基-2 5-二酮哌嗪 (4S 10R)-4-羟基-8-氧代-10-甲基癸内酯细胞毒性; 在线阅读下载PDF 职称材料

普卢利沙星关键中间体的合成研究被引量：2: 6; 作者郝二军程传玲 +3 位作者徐桂清李伟胡志国渠桂荣《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期996-998,共3页; 用螯合法把化合物6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯与三乙酰氧化硼在DMSO中螯合,制得普卢利沙星的关键中间体6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧基-O6,O7-二乙酸合硼,考察了不同溶剂... 展开更多; 关键词 6 7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1 3]噻嗪并[3 2-a]喹啉-3-羧基-O6 O7-二乙酸合硼硼螯合物普卢利沙星医药与日化原料; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于两亲性超分子的共价水凝胶辅助蛋白折叠: 7; 作者王嘉鑫刘佳 +3 位作者秦金梅 NYV Mondele Mbola 孟子晖薛敏《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期173-181,共9页; 采用2-氨基-4-羟基-6甲基嘧啶(MIS)和1,6-己二异氰酸酯(HDI)合成了中间体2-(6-异氰酸酯己基脲)-6-甲基-4[1H]嘧啶酮(UPy-C_(6)-NCO),并引入4-羟基丁基丙烯酸酯(HBA),合成了一种新型单体2-{6-[3-(6-甲基-4-氧代-1,4-二氢嘧啶-2-基)脲基]... 展开更多; 关键词 2-{6-[3-(6-甲基-4-氧代-1 4-二氢嘧啶-2-基)脲基]己烷氨甲酰氧基}丙烯酸丁酯超分子水凝胶蛋白质折叠溶菌酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名泰利霉素重要中间体3-氧代-6-O-甲基红霉素的合成被引量：1: 1; 作者李树宾孟涛姚国伟闫建辉罗爱芹; 机构北京理工大学生命科学与技术学院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期678-680,共3页; 基金国家经贸委技术创新项目(01BK-009)~~; 文摘由克拉霉素的前体6-O-甲基-2′,4″-二(三甲基硅)-红霉素A9-(1-异丙氧基环己基)肟(Ⅰ)出发,常温下以φ(HC l)=10%的盐酸催化水解得3-羟基-6-O-甲基红霉素A9肟(Ⅱ);然后一锅煮进行化合物Ⅱ的2′-羟基乙酰化、3-羟基氧化,得2′-乙酰基-3-氧代-6-O-甲基红霉素A9-(O-乙酰基)肟(Ⅳ);最后脱乙酰基、还原9-肟基再次应用一锅煮法合成,得到目的化合物3-氧代-6-O-甲基红霉素(Ⅵ),总收率为57.0%,经HPLC测定w(Ⅵ)=98.5%。通过1HNMR1、3CNMR和MS,表征了各中间体及目标化合物的结构。; 关键词 3-氧代-6-o-甲基红霉素泰利霉素一锅煮医药原料; Keywords 3 -oxo-6 -o-methylerythromycin telithromycin one-pot synthesis drug materials; 分类号 R978.15 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一步法合成3-羟基-6-O-甲基红霉素: 2; 作者孟涛姚国伟马敏梁建华杨新林; 机构北京理工大学生命科学与技术学院; 出处《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期195-197,共3页; 基金国家经贸委技术创新(01BK-009)资助项目; 文摘利用克拉霉素生产过程中的前体2′,4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟为原料,一步反应实现脱除2′-三甲基硅基、4″-三甲基硅基、9-O-(1-乙氧基环己基)、9-肟基四个保护基及脱克拉定糖5个反应,得到3-羟基-6-O-甲基红霉素,总得率88%。; 关键词 2' 4″-o-二(三甲基硅基)-6-o-甲基红霉素 A 9-o-(1-乙氧基环己基)肟 3-羟基-6-o-甲基红霉素克拉霉素; Keywords 2′,4″-o-bis(trimethylsilyl)-6-o-methylerythromycin A 9-o-(1-ethoxycyclohexyl)oxi-me 3-OH-6-o-methylerythromycin clathromycin; 分类号 R978.1 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3-羟基-6-O-甲基红霉素A9-肟的合成被引量：1: 3; 作者周白鸽姚国伟梁建华; 机构北京理工大学生命科学与技术学院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期314-316,共3页; 基金国家经贸委技术创新项目(01BK-009)~~; 文摘从克拉霉素的前体 6 O 甲基 2′, 4″ 二 (三甲基硅 ) 红霉素A 9 ( 1 异丙氧基环己基 )肟出发,在φ(C2H5OH) =50%的乙醇水溶液中加入甲酸,加热回流 2h脱去保护得到 6 O 甲基红霉素A9 肟,将它悬浮于水中,在w(HCl) =1%的盐酸水溶液作用下水解去除 3 克拉定糖得到目标化合物 3 羟基 6 O 甲基红霉素A9 肟,它是合成对耐药菌有优良活性的第三代红霉素酮内酯和酰内酯的重要中间体, 收率为 73 3%。为了简化反应步骤,试探了在脱保护一步不分离产物而在w(C2H5OH) =95%的乙醇和w(HCl) =2%的盐酸水溶液反应体系中直接水解脱糖的方法,得到了目标化合物,总收率为 69 0%。通过1HNMR、13CNMR和MR确定了目标化合物的结构。; 关键词 6-o-甲基红霉素A 9-肟 3-羟基-6-o-甲基红霉素A 9-肟酮内酯和酰内酯; Keywords O- methylerythromycin A 9-oxime 3-hydroxy-6-o-mehylerythromycin A 9-oxime ketolide and acylide; 分类号 TQ463.54 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3-羟基-6-O-甲基红霉素的合成: 4; 作者李文芬姚国伟曹志凌董丽晶李春; 机构石河子大学食品学院新疆兵团化工绿色过程重点实验室北京理工大学生命学院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期988-991,共4页; 基金国家经贸委技术创新项目(01BK-009)~~; 文摘对3-羟基-6-O-甲基红霉素(Ⅳ)的合成进行了研究,可采用3条路线制得。路线1以克拉霉素(Ⅲ)为原料,在稀盐酸中水解脱去克拉定糖制得Ⅳ。该路线中,缩酮化副反应不可避免,w〔半缩酮副产物(Ⅴ)〕=9.3%。该文以克拉霉素的前体2,′4″-O-二(三甲基硅烷基)-6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-异丙氧基环己基)肟(Ⅰ)为原料,两步(路线2)或一步(路线3)反应制得Ⅳ。路线2,Ⅳ的总收率为72.8%,w(Ⅳ)=94.8%,w(Ⅴ)<1%;路线3,Ⅳ的收率为81.7%,w(Ⅳ)=93.4%,w(Ⅴ)<1%。这两条路线均可有效地抑制副产物Ⅴ的生成,制得高纯度目标产物Ⅳ,而且都以克拉霉素的前体为原料,可与克拉霉素联产,大大简化了合成工艺,具有产业化前景。; 关键词 2 ′4″-o-二(三甲基硅烷基)-6-o-甲基红霉素A9-o-(1-异丙氧基环己基)肟 3-羟基-6-o-甲基红霉素缩酮化医药与日化原料; Keywords 2′ 4″-o-bis（trimethylsilyl）-6-o-methylerythromycin A 9-o-（1-isopropylcyclohexyl）-oxime 3-hydroxy-6-o-methylerythromycin ketalation drug and cosmetic materials; 分类号 R978.15 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名从细脚拟青霉分离的新环二肽与新十元环内酯被引量：3: 5; 作者郑永标庞海月王继峰陈丹霞施国伟黄建忠; 机构福建师范大学生命科学学院复旦大学附属上海市第五人民医院; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1665-1669,共5页; 基金福建省科技计划重点项目(批准号:2011N0013) 福建省自然科学基金(批准号:2013J01122)资助~~; 文摘利用反相色谱、凝胶色谱和硅胶色谱从细脚拟青霉发酵液中分离得到4个活性化合物.通过核磁共振波谱、质谱、X射线晶体衍射分析和理化数据鉴定化合物1为新环二肽[(3S)-6-苯乙基-3-异丙基-1-甲基-2,5-二酮哌嗪],化合物2为新十元环内酯[(4S,10R)-4-羟基-8-氧代-10-甲基癸内酯],化合物3为Cepharosporolide C,化合物4为Cepharosporolide E.细胞毒性实验结果表明,5μmol/L的化合物1对前列腺癌细胞22RV1和DU-145的抑制率分别为37.8%和38.6%,5μmol/L的化合物2对前列腺癌细胞22RV1和DU-145的抑制率分别为32.5%和40.6%,具有一定抗肿瘤活性.; 关键词细脚拟青霉 (3S)-6-苯乙基-3-异丙基-1-甲基-2 5-二酮哌嗪 (4S 10R)-4-羟基-8-氧代-10-甲基癸内酯细胞毒性; Keywords Paecilomyces tenuipes （ 3 S ） -6-Benzyl-3-isopropyl-1 -methylpiperazine-2,5-dione （ 4S, 1 OR ） -4-Hydroxy-10-methyloxecane-2,8-dione Cytotoxicity; 分类号 O629.9 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名普卢利沙星关键中间体的合成研究被引量：2: 6; 作者郝二军程传玲徐桂清李伟胡志国渠桂荣; 机构河南师范大学化学与环境科学学院郑州轻工业学院食品与生物工程学院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期996-998,共3页; 基金国家自然科学基金项目(20473026)~~; 文摘用螯合法把化合物6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯与三乙酰氧化硼在DMSO中螯合,制得普卢利沙星的关键中间体6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧基-O6,O7-二乙酸合硼,考察了不同溶剂、反应温度、反应时间对6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧基-O6,O7-二乙酸合硼收率的影响。结果表明,所得产物的质量分数可达99.8%（HPLC归一法）,产率97.1%,质量分数和产率都比文献报道的高。; 关键词 6 7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1 3]噻嗪并[3 2-a]喹啉-3-羧基-O6 O7-二乙酸合硼硼螯合物普卢利沙星医药与日化原料; Keywords 5 6-difluoro-1-methyl（-4-oxo-4H-thiazeto-quinoline-3-carboxylic-O6 O7-boron diethyl carboxylate borlc coordination complex prulifloxacin drug and cosmetic materials; 分类号 R927.2 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于两亲性超分子的共价水凝胶辅助蛋白折叠: 7; 作者王嘉鑫刘佳秦金梅 NYV Mondele Mbola 孟子晖薛敏; 机构北京理工大学化学与化工学院; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期173-181,共9页; 基金国家自然科学基金(批准号:21874009)资助。; 文摘采用2-氨基-4-羟基-6甲基嘧啶(MIS)和1,6-己二异氰酸酯(HDI)合成了中间体2-(6-异氰酸酯己基脲)-6-甲基-4[1H]嘧啶酮(UPy-C_(6)-NCO),并引入4-羟基丁基丙烯酸酯(HBA),合成了一种新型单体2-{6-[3-(6-甲基-4-氧代-1,4-二氢嘧啶-2-基)脲基]己烷氨甲酰氧基}丙烯酸丁酯(UPy-C_(6)-HBA).通过紫外光引发自由基聚合,使UPy-C_(6)-HBA和丙烯酰胺(AM)、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)进行共聚,制备了具有均匀多孔结构和高度溶胀性的物理化学双交联水凝胶.将溶菌酶包埋在含UPy-C_(6)-HBA单体的水凝胶基质中,通过疏水作用辅助溶菌酶进行体外折叠复性研究.结果表明,UPy-C_(6)-HBA含量、凝胶用量、溶菌酶浓度和复性温度对复性效果均有影响.当环境温度为25℃时,含UPy-C_(6)-HBA单体15%(质量分数)的水凝胶可以使0.25 mg/m L溶菌酶的复性率提高41%.研究结果表明,向凝胶体系中加入UPy-C_(6)-HBA单体显著提高了溶菌酶的复性率,对于高浓度变性溶菌酶的复性具有重要意义.; 关键词 2-{6-[3-(6-甲基-4-氧代-1 4-二氢嘧啶-2-基)脲基]己烷氨甲酰氧基}丙烯酸丁酯超分子水凝胶蛋白质折叠溶菌酶; Keywords 2-{6-[3-(6-Methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido]hexylcarbamoyloxy}butyl acrylate Supra-molecular dual-crosslinked hydrogels Protein folding Lysozyme; 分类号 O633 [理学—高分子化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	泰利霉素重要中间体3-氧代-6-O-甲基红霉素的合成	李树宾孟涛姚国伟闫建辉罗爱芹	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2007	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	一步法合成3-羟基-6-O-甲基红霉素	孟涛姚国伟马敏梁建华杨新林	《现代化工》 CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	3-羟基-6-O-甲基红霉素A9-肟的合成	周白鸽姚国伟梁建华	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	3-羟基-6-O-甲基红霉素的合成	李文芬姚国伟曹志凌董丽晶李春	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	从细脚拟青霉分离的新环二肽与新十元环内酯	郑永标庞海月王继峰陈丹霞施国伟黄建忠	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	普卢利沙星关键中间体的合成研究	郝二军程传玲徐桂清李伟胡志国渠桂荣	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	基于两亲性超分子的共价水凝胶辅助蛋白折叠	王嘉鑫刘佳秦金梅 NYV Mondele Mbola 孟子晖薛敏	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料