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3-卤代吡唑质子转移过程的理论研究
被引量：
1
1
作者
国永敏
陈媛丽
李宝宗
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期1311-1315,共5页
采用密度泛函B3LYP/6-311G**方法,对3-卤(-F、-Cl、-Br)代吡唑几何构型进行了全自由度优化,获得了它们的几何结构和电子结构。计算结果显示,N1-H型的稳定性大于N2-H型。计算并考察了3-卤代吡唑进行结构互变的质子转移过程的四种可能途径...
采用密度泛函B3LYP/6-311G**方法,对3-卤(-F、-Cl、-Br)代吡唑几何构型进行了全自由度优化,获得了它们的几何结构和电子结构。计算结果显示,N1-H型的稳定性大于N2-H型。计算并考察了3-卤代吡唑进行结构互变的质子转移过程的四种可能途径:(a)分子内质子转移;(b)水助质子转移;(c)同种二聚体双质子转移;(d)异种二聚体双质子转移。计算结果表明(以3-氟代吡唑为例),途径d所需要的活化能最小(54.89 kJ/mol),而途径a所需要的活化能最大(198.83kJ/mol),途径b和c的活化能居中间分别为(104.05 kJ/mol和69.05 kJ/mol)。研究还表明氢键在降低活化能方面起着重要的作用,卤素(-F、-Cl、-Br)对活化能的影响不大。
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关键词
3-卤代吡唑
密度泛函理论
过渡态
互变异构体
质子转移
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职称材料
题名
3-卤代吡唑质子转移过程的理论研究
被引量：
1
1
作者
国永敏
陈媛丽
李宝宗
机构
苏州大学独墅湖校区化学化工学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期1311-1315,共5页
基金
国家自然科学基金(20673075)资助项目
江苏高校国家级有机化学重点学科培育点经费资助
文摘
采用密度泛函B3LYP/6-311G**方法,对3-卤(-F、-Cl、-Br)代吡唑几何构型进行了全自由度优化,获得了它们的几何结构和电子结构。计算结果显示,N1-H型的稳定性大于N2-H型。计算并考察了3-卤代吡唑进行结构互变的质子转移过程的四种可能途径:(a)分子内质子转移;(b)水助质子转移;(c)同种二聚体双质子转移;(d)异种二聚体双质子转移。计算结果表明(以3-氟代吡唑为例),途径d所需要的活化能最小(54.89 kJ/mol),而途径a所需要的活化能最大(198.83kJ/mol),途径b和c的活化能居中间分别为(104.05 kJ/mol和69.05 kJ/mol)。研究还表明氢键在降低活化能方面起着重要的作用,卤素(-F、-Cl、-Br)对活化能的影响不大。
关键词
3-卤代吡唑
密度泛函理论
过渡态
互变异构体
质子转移
Keywords
3
-
halogeno pyrazole
DFT
transition states
tautomerism
proton transfer
分类号
O641.12 [理学—物理化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
3-卤代吡唑质子转移过程的理论研究
国永敏
陈媛丽
李宝宗
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
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