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1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶铂电极电化学加氢机理研究被引量：2: 1; 作者郑翔龙胡熙恩《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2331-2334,共4页; 采用稳态极化法、循环伏安法和恒电位库仑法对 1 ,3 -二甲基 -5 -亚硝基 -6-氨基脲嘧啶在铂电极上的电化学加氢机理进行了研究 ,研究介质为硫酸和硫酸钾水溶液 .结果表明 ,p H=3时 ,1 ,3 -二甲基 -5 -亚硝基 -6-氨基脲嘧啶在铂电极析氢... 展开更多; 关键词电化学加氢循环伏安法 1 3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶(andmu); 在线阅读下载PDF 职称材料

N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成: 2; 作者吕兆萍郭华 +1 位作者李国华杨红《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期388-392,共5页; 研究了N-（5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,... 展开更多; 关键词 N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺 N-(6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺缩合反应硝化反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

1-{1-[2-(3,4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇类化合物的合成及其生物活性: 3; 作者张俊琪王礼琛 +1 位作者江振洲林密《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期396-399,共4页; 目的:寻找高效、低毒、生物活性更为广泛的抗心衰药物。方法:受临床联合用药的启发,根据药物设计中的生物电子等排原理和结构拼合原理,将具有强心活性的1[2(3,4二甲氧基)苯基]乙基5氰基6甲基脲嘧啶与β受体阻滞剂中常见的芳氧丙醇胺结... 展开更多; 关键词 β-受体阻滞剂 1-{1-[2-(3 4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇类化合物心衰活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

6-甲基-2-叠氮基-5-硝基-嘧啶-4(3H)-酮(AMNP)的合成、晶体结构及性能被引量：1: 4; 作者胡勇杨俊清张建国《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期644-649,I0007,共7页; 为了获得性能优良的含能材料,以5-氨基四唑和丙酮酸乙酯为原料,经过环化、硝化两步反应合成了一种新型含能化合物6-甲基-2-叠氮基-5-硝基-嘧啶-4(3H)-酮(AMNP),总产率为60%,并采用元素分析、红外分析、核磁共振对其结构进行了表征。在... 展开更多; 关键词 6-甲基-2-叠氮基-5-硝基-嘧啶-4(3H)-酮(AMNP) 表征分子结构热分解; 在线阅读下载PDF 职称材料

一锅法合成5,6-二苯基-4-对甲苯基-3,4-二氢嘧啶-2-酮工艺研究被引量：2: 5; 作者闫杏丽陈天云《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期993-995,共3页; 文章以二苯乙酮、对甲基苯甲醛和尿素为原料,在催化剂的作用下合成了5,6-二苯基-4-对甲苯基-3,4-二氢嘧啶-2-酮。通过实验确定了反应的较佳工艺参数如下:二苯乙酮、对甲基苯甲醛、尿素的摩尔比为1∶1.15∶1.1,反应温度为80℃,反应时间为... 展开更多; 关键词 5 6-二苯基-4-对甲苯基-3 4-二氢嘧啶-2-酮二苯乙酮对甲基苯甲醛尿素合成工艺; 在线阅读下载PDF 职称材料

盐酸尼非卡兰的合成新方法被引量：3: 6; 作者林淑英余早鲜 +3 位作者桑晓燕林敏刘晓玲盛寿日《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第4期340-343,共4页; 以β-苯基丙酸为起始原料,依次经硝化、N-酰化和还原反应合成了盐酸尼非卡兰药物关键中间体——N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙胺,三步总收率达66.5%.又以1,3-二甲基脲为原料,依次经氰基乙酸环合、乙醇胺脱胺、二氯亚砜氯化制得另... 展开更多; 关键词盐酸尼非卡兰 N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙基胺 6-(2-氯乙基)氨基-1 3-二甲基-嘧啶二酮合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

反相高效液相色谱法快速分析咖啡因合成过程中的两个中间体: 7; 作者郑翔龙胡熙恩《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期205-205,共1页; 关键词反相高效液相色谱(RP-HPLC) 1 3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶(6-amino-5-nitroso-1 3-dimethyluracil andmu) 1 3-二甲基-5 6-二氨基脲嘧啶(5 6-diamino-1 3-dimethyluracil DADMU); 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶铂电极电化学加氢机理研究被引量：2: 1; 作者郑翔龙胡熙恩; 机构清华大学核能技术研究院; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2331-2334,共4页; 基金清华大学基础研究基金 (批准号 :2 0 0 0 -985科 -0 4-0 9)资助; 文摘采用稳态极化法、循环伏安法和恒电位库仑法对 1 ,3 -二甲基 -5 -亚硝基 -6-氨基脲嘧啶在铂电极上的电化学加氢机理进行了研究 ,研究介质为硫酸和硫酸钾水溶液 .结果表明 ,p H=3时 ,1 ,3 -二甲基 -5 -亚硝基 -6-氨基脲嘧啶在铂电极析氢电位 ( -60 0～ -80 0 m V,vs.饱和硫酸钾的硫酸亚汞参比电极 )前 ,发生加氢还原反应 ,氢离子在铂电极表面得到电子生成原子态的氢参与反应 .随着 p H值降低 ,加氢反应速度增大 ,还原电位正移 .在铂电极上的电化学加氢过程受扩散控制。; 关键词电化学加氢循环伏安法 1 3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶(andmu); Keywords Electrochemical hydrogenation Cyclic voltammetry 6-Amino-5-nitroso-1,3-dimethyluracil(andmu); 分类号 O646 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成: 2; 作者吕兆萍郭华李国华杨红; 机构南京农业大学理学院; 出处《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期388-392,共5页; 基金国家自然科学基金(29522002)资助项目; 文摘研究了N-（5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,制备了N-（6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺.缩合产物再经过硝化,合成N-（5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺,其熔点为143.1～143.8°C,收率为90.5%.用红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1HNMR）、气谱-质谱（GC-MS）解析以确定中间体和产物的结构;用高效液相色谱测定合成产物的含量.实验结果表明合成了具有较高含量和较高收率的产品.; 关键词 N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺 N-(6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺缩合反应硝化反应; Keywords N- （5-nitro-6-chloro-3-pyridinemethyl） phthalimide N- （6-chloro-3-pyridinemethyl） phthalimide condensation reaction nitrating reaction; 分类号 TQ453.6 [化学工程—农药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-{1-[2-(3,4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇类化合物的合成及其生物活性: 3; 作者张俊琪王礼琛江振洲林密; 机构中国药科大学有机化学教研室复旦大学医学院新中新药研究中心; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期396-399,共4页; 文摘目的:寻找高效、低毒、生物活性更为广泛的抗心衰药物。方法:受临床联合用药的启发,根据药物设计中的生物电子等排原理和结构拼合原理,将具有强心活性的1[2(3,4二甲氧基)苯基]乙基5氰基6甲基脲嘧啶与β受体阻滞剂中常见的芳氧丙醇胺结构中的丙醇胺片段进行拼合,设计并合成了10个1{1[2(3,4二甲氧基)苯基]乙基5氰基6甲基脲嘧啶3}3取代氨基2丙醇类化合物,V1~10。结果与结论:所合成的目标化合物均未见文献报道,结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确证。初步药理筛选结果显示,大部分目标化合物有不同程度的强心活性,Ⅴ_(9)的活性较好。; 关键词 β-受体阻滞剂 1-{1-[2-(3 4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇类化合物心衰活性; Keywords CHF β-adrenergic receptor antagonist 1-{1-[2-(3,4-dimethoxy)phenylethyl]-5-cyano-6-methyl-uracil-3yl}-3-substituted amino-2-proanol compounds Positive isotropic action; 分类号 TQ463 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名6-甲基-2-叠氮基-5-硝基-嘧啶-4(3H)-酮(AMNP)的合成、晶体结构及性能被引量：1: 4; 作者胡勇杨俊清张建国; 机构北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室; 出处《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期644-649,I0007,共7页; 基金国家自然科学基金资助(U1830134)。; 文摘为了获得性能优良的含能材料,以5-氨基四唑和丙酮酸乙酯为原料,经过环化、硝化两步反应合成了一种新型含能化合物6-甲基-2-叠氮基-5-硝基-嘧啶-4(3H)-酮(AMNP),总产率为60%,并采用元素分析、红外分析、核磁共振对其结构进行了表征。在异丙醇中培养得到了AMNP单晶,利用X-射线单晶衍射分析仪确证了其分子结构和晶体结构,晶体属于斜方晶系,空间群Pna2_1,相对分子质量M_r=196.1 4,晶胞参数a=19.800(4) A,b=5.6660(1 0) A,c=1 4.300(3) A,V=1 604.3(5) A^3,Z=8,晶胞密度D_c=1.624 g·cm^-3;采用差示扫描量热法(DSC)和热失重法(TG/DTG)研究了其热分解性能,结果显示其第一热分解峰温为227.39℃,第二热分解峰温为298.75℃,表明其具有良好的热稳定性;采用BAM标准方法测试了其机械感度,结果表明,撞击感度10 J,摩擦感度大于360 N。; 关键词 6-甲基-2-叠氮基-5-硝基-嘧啶-4(3H)-酮(AMNP) 表征分子结构热分解; Keywords 2-azido-6-methyl-5-nitropyrimidin-4(3H)-one(AMNP) characterization molecular structure thermal decomposition; 分类号 TJ55 [兵器科学与技术—军事化学与烟火技术] O64 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一锅法合成5,6-二苯基-4-对甲苯基-3,4-二氢嘧啶-2-酮工艺研究被引量：2: 5; 作者闫杏丽陈天云; 机构合肥工业大学化学工程学院; 出处《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期993-995,共3页; 文摘文章以二苯乙酮、对甲基苯甲醛和尿素为原料,在催化剂的作用下合成了5,6-二苯基-4-对甲苯基-3,4-二氢嘧啶-2-酮。通过实验确定了反应的较佳工艺参数如下:二苯乙酮、对甲基苯甲醛、尿素的摩尔比为1∶1.15∶1.1,反应温度为80℃,反应时间为2.0h,催化剂选用NaOC2H5,其用量为0.001mol,在该工艺条件下,产物的收率达到了96%。采用FT-IR和1 HNMR对目标化合物的结构进行了表征。; 关键词 5 6-二苯基-4-对甲苯基-3 4-二氢嘧啶-2-酮二苯乙酮对甲基苯甲醛尿素合成工艺; Keywords 5,6-diphenyl-4-p-tolyl-3,4-dihydropyrimidin-2 （ 1 H）-ketone acetophenone p-methylbenz-aldehyde~ carbamide synthesis technology; 分类号 TQ224.7 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名盐酸尼非卡兰的合成新方法被引量：3: 6; 作者林淑英余早鲜桑晓燕林敏刘晓玲盛寿日; 机构江西师范大学化学化工学院上饶县中学实验中心; 出处《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第4期340-343,共4页; 基金国家自然科学基金(205622005) 江西省教育厅科技项目(赣财教[2004]18号)资助; 文摘以β-苯基丙酸为起始原料,依次经硝化、N-酰化和还原反应合成了盐酸尼非卡兰药物关键中间体——N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙胺,三步总收率达66.5%.又以1,3-二甲基脲为原料,依次经氰基乙酸环合、乙醇胺脱胺、二氯亚砜氯化制得另一中间体——6-(2-氯乙基)氨基-1,3-二甲基-嘧啶二酮.上述二中间体反应形成1,3-二甲基-6-{2-[N-(2-羟乙基)-3-(4-硝基苯基)丙氨]乙氨基}-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮盐酸盐(盐酸尼非卡兰),总收率为54.5%(以β-苯基丙酸基准计算).; 关键词盐酸尼非卡兰 N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙基胺 6-(2-氯乙基)氨基-1 3-二甲基-嘧啶二酮合成; Keywords Nifekalant hydrochloride N- （2-Hydroxyethyl） - N- [ 3-（4-nitrophen-yl） propyl ] amine 6-（2-chloroethyl） amino- 1,3 -dimethylpyrimidinedione synthesis; 分类号 O623.54 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名反相高效液相色谱法快速分析咖啡因合成过程中的两个中间体: 7; 作者郑翔龙胡熙恩; 机构清华大学核能技术研究院; 出处《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期205-205,共1页; 基金清华大学基础研究基金(批准号2000-985科-04-09); 关键词反相高效液相色谱(RP-HPLC) 1 3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶(6-amino-5-nitroso-1 3-dimethyluracil andmu) 1 3-二甲基-5 6-二氨基脲嘧啶(5 6-diamino-1 3-dimethyluracil DADMU); 分类号 O658 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶铂电极电化学加氢机理研究	郑翔龙胡熙恩	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2004	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成	吕兆萍郭华李国华杨红	《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	1-{1-[2-(3,4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇类化合物的合成及其生物活性	张俊琪王礼琛江振洲林密	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2003	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	6-甲基-2-叠氮基-5-硝基-嘧啶-4(3H)-酮(AMNP)的合成、晶体结构及性能	胡勇杨俊清张建国	《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	一锅法合成5,6-二苯基-4-对甲苯基-3,4-二氢嘧啶-2-酮工艺研究	闫杏丽陈天云	《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2013	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	盐酸尼非卡兰的合成新方法	林淑英余早鲜桑晓燕林敏刘晓玲盛寿日	《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心	2007	3	在线阅读下载PDF 职称材料
7	反相高效液相色谱法快速分析咖啡因合成过程中的两个中间体	郑翔龙胡熙恩	《色谱》 CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料