检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钛(Ⅳ)的反应及结构被引量：1: 1; 作者张勇郭建平 +2 位作者童红波黄淑萍刘滇生《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1175-1179,共5页; 1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与氯化镍或四氯化钛反应合成了内消旋的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基偶联化合物(1);与氯化钴和氯化亚铁反应分别生成了二配位的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴和铁配合物(2,3)。用NMR,元素分析和X-射线衍... 展开更多; 关键词 1 3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂 1 3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴铁偶联化合物晶体结构; 在线阅读下载PDF 职称材料

3'-(叔丁基二甲基硅氧)-苯并噁嗪利福霉素的合成被引量：1: 2; 作者蒋晓磊王欣瑜 +4 位作者崔玉彬夏小冬罗忠枚马超曹胜华《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1476-1478,共3页; 众所周知,结核病是一种常见的、多发的、古老而现代的慢性传染病,系世界三大传染病之一,严重危害人类的健康。利福霉素类抗生素,诸如利福平、利福喷丁及利福布汀等抗结核药物,在防痨抗痨中发挥着极为重要作用,但在结核病的治疗过程中却... 展开更多; 关键词 3'-(叔丁基二甲基硅氧)-苯并噁嗪利福霉素间苯二酚 2-氨基-3-叔丁基二甲基硅氧苯酚; 在线阅读下载PDF 职称材料

(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成: 3; 作者赵姣甘泉瑛 +2 位作者杨福祯章文军刘敏《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期551-552,564,共3页; 以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(6)。中间体和产物经1HNMR、IR... 展开更多; 关键词 4AA (5R 6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯青霉烯合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

(5S,6R)-2-(4-甲基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成研究: 4; 作者杨静章文军郭磊《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1054-1057,共4页; A compound ethyl(5S,6R)-2-(4-methylphenyl)-6-[(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethy]-penem-3-carboxylate was synthesized through displacement,acylation and Wittig cyclization reaction of optically active material(3R,4R)... 展开更多; 关键词青霉烯 4AA (5S 6R)-2-(4-甲基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

聚二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚的合成被引量：1: 5; 作者冯雷吕九琢徐亚贤《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期370-373,共4页; 介绍了四步法合成聚二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚:①以异丁烯和间甲酚为原料,以浓硫酸为催化剂合成3 甲基 6 叔丁基苯酚,并将剩余釜底液继续与间甲酚反应使3 甲基 6 叔丁基苯酚的收率接近100%;②硫磺与氯气反应合成二氯化硫,收率80... 展开更多; 关键词酚类抗氧剂 3-甲基-6-叔丁基苯酚二(2-甲基4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚聚合物; 在线阅读下载PDF 职称材料

一步法合成3-羟基-6-O-甲基红霉素: 6; 作者孟涛姚国伟 +2 位作者马敏梁建华杨新林《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期195-197,共3页; 利用克拉霉素生产过程中的前体2′,4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟为原料,一步反应实现脱除2′-三甲基硅基、4″-三甲基硅基、9-O-(1-乙氧基环己基)、9-肟基四个保护基及脱克拉定糖5个反应,得到3-羟基-6... 展开更多; 关键词 2' 4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素 A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟 3-羟基-6-O-甲基红霉素克拉霉素; 在线阅读下载PDF 职称材料

中试规模合成青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体4-AA 被引量：4: 7; 作者李永双李德江《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1137-1141,共5页; 该文研究了青霉烯和碳青霉烯关键中间体4-AA的生产工艺。在-5℃,L-苏氨酸与亚硝酸钠、盐酸、氢氧化钠发生重氮化、分子内亲核取代反应生成(2R,3R)-2,3-环氧丁酸(中间体A),收率74.5%。A再与对甲氧苯氨基乙酸乙酯(中间体B)反应5～6 h制得(... 展开更多; 关键词 L-苏氨酸 (3R 4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮中试合成精细化工中间体; 在线阅读下载PDF 职称材料

青霉烯关键中间体4AA的合成工艺改进被引量：2: 8; 作者武燕彬金洁 +1 位作者刘浚陈晓芳《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期I0005-I0006,共2页; 对青霉烯关键中间体(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮(4AA)的合成工艺进行研究。对其中两步反应进行了改进,在合成N-p-甲氧基苯基-N-(乙酰)甲基胺时,不使用较大毒性试剂苯,后处理过程中不必使用柱色谱纯... 展开更多; 关键词 (3R 4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮青霉烯合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钛(Ⅳ)的反应及结构被引量：1: 1; 作者张勇郭建平童红波黄淑萍刘滇生; 机构山西大学化学化工学院; 出处《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1175-1179,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.20171030); 文摘 1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与氯化镍或四氯化钛反应合成了内消旋的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基偶联化合物(1);与氯化钴和氯化亚铁反应分别生成了二配位的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴和铁配合物(2,3)。用NMR,元素分析和X-射线衍射对其单晶的结构进行了分析,结果表明:化合物1属三斜晶系;化合物2和3均属单斜晶系,配合物2中心钴为六配位畸变的八面体构型。配合物3与2结构相类似。; 关键词 1 3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂 1 3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴铁偶联化合物晶体结构; Keywords 1,3-bis（trimethylsilyl）-2-tert-butyl-aza-allyl-lithium 1,3-bis（trimethylsilyl）-2-tert-butyl-aza-allyl cobalt coupling meso-compound crystal structure; 分类号 O614.81 [理学—无机化学] O614.82 [理学—无机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3'-(叔丁基二甲基硅氧)-苯并噁嗪利福霉素的合成被引量：1: 2; 作者蒋晓磊王欣瑜崔玉彬夏小冬罗忠枚马超曹胜华; 机构中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所宁夏医科大学附属医院药剂科; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1476-1478,共3页; 文摘众所周知,结核病是一种常见的、多发的、古老而现代的慢性传染病,系世界三大传染病之一,严重危害人类的健康。利福霉素类抗生素,诸如利福平、利福喷丁及利福布汀等抗结核药物,在防痨抗痨中发挥着极为重要作用,但在结核病的治疗过程中却逐渐出现耐药性及交叉耐药性,; 关键词 3'-(叔丁基二甲基硅氧)-苯并噁嗪利福霉素间苯二酚 2-氨基-3-叔丁基二甲基硅氧苯酚; Keywords 3＇-（tert-butyldimethylsilyloxy）-benzoxazinorifamycin m-dihydroxybenzene 2-amino-3-（tert-butyldimethylsilyloxy） phenol; 分类号 R914.5 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成: 3; 作者赵姣甘泉瑛杨福祯章文军刘敏; 机构河北工业大学化工学院天津中央药业有限公司; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期551-552,564,共3页; 基金河北省自然基金(B2005000007); 文摘以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(6)。中间体和产物经1HNMR、IR、质谱表征。; 关键词 4AA (5R 6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯青霉烯合成; Keywords 4AA （ 5R, 6S ）-2-phenylethylene-6-[ （ 1 R ）-tert-butyldimethylsilyloxyethyl ]-penem-3- carboxylic acid p-nitrobenzyl ester Penem Synthesis; 分类号 R978.11 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名(5S,6R)-2-(4-甲基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成研究: 4; 作者杨静章文军郭磊; 机构河北工业大学化工学院; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1054-1057,共4页; 基金河北省自然科学基金资助项目(B2005000007); 文摘 A compound ethyl(5S,6R)-2-(4-methylphenyl)-6-[(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethy]-penem-3-carboxylate was synthesized through displacement,acylation and Wittig cyclization reaction of optically active material(3R,4R)-3-[(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-acetoxy-2-azetidi-none(4AA)upon thionocarboxlic acid.The intermediates and the target product were characterized by 1HNMR,IR,elementary analysis and MS.; 关键词青霉烯 4AA (5S 6R)-2-(4-甲基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯合成; Keywords penem 4AA ethyl（5S 6R）-2-（4-methylphenyl）-6-[（1R）-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-pene-m-3-carboxylate synthesis; 分类号 O623.624 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名聚二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚的合成被引量：1: 5; 作者冯雷吕九琢徐亚贤; 机构北京化工大学化学工程学院北京石油化工学院化学工程系; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期370-373,共4页; 文摘介绍了四步法合成聚二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚:①以异丁烯和间甲酚为原料,以浓硫酸为催化剂合成3 甲基 6 叔丁基苯酚,并将剩余釜底液继续与间甲酚反应使3 甲基 6 叔丁基苯酚的收率接近100%;②硫磺与氯气反应合成二氯化硫,收率80%以上;③3 甲基 6 叔丁基苯酚与二氯化硫发生缩合反应生成二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚,采用加入辅助溶剂法收率达到92%;④二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚同氧气发生氧化偶联反应合成聚二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚。氧化偶联反应的最佳条件:n〔二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚〕/n(氧气)=2 5～3 0,n(氯化亚铜)∶n〔二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚〕=1∶140,n(氯化亚铜)∶n(四甲基乙二胺)=1∶1 3的铜胺络合物为催化剂,温度50℃,压力0 2MPa,反应时间2～3h,然后减压蒸出溶剂,最后得到淡黄色的聚二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚,收率>99%。; 关键词酚类抗氧剂 3-甲基-6-叔丁基苯酚二(2-甲基4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚聚合物; Keywords phenolic antioxidant 3-methyl-6-t-butylphenol di(2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl)sufide polymer; 分类号 TQ227.2 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一步法合成3-羟基-6-O-甲基红霉素: 6; 作者孟涛姚国伟马敏梁建华杨新林; 机构北京理工大学生命科学与技术学院; 出处《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期195-197,共3页; 基金国家经贸委技术创新(01BK-009)资助项目; 文摘利用克拉霉素生产过程中的前体2′,4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟为原料,一步反应实现脱除2′-三甲基硅基、4″-三甲基硅基、9-O-(1-乙氧基环己基)、9-肟基四个保护基及脱克拉定糖5个反应,得到3-羟基-6-O-甲基红霉素,总得率88%。; 关键词 2' 4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素 A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟 3-羟基-6-O-甲基红霉素克拉霉素; Keywords 2′,4″-O-bis(trimethylsilyl)-6-O-methylerythromycin A 9-O-(1-ethoxycyclohexyl)oxi-me 3-OH-6-O-methylerythromycin clathromycin; 分类号 R978.1 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中试规模合成青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体4-AA 被引量：4: 7; 作者李永双李德江; 机构三峡大学化学与生命科学学院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1137-1141,共5页; 基金湖北省自然科学基金项目(2011CDB186) 湖北省高校产学研合作资助项目(C2010027)~~; 文摘该文研究了青霉烯和碳青霉烯关键中间体4-AA的生产工艺。在-5℃,L-苏氨酸与亚硝酸钠、盐酸、氢氧化钠发生重氮化、分子内亲核取代反应生成(2R,3R)-2,3-环氧丁酸(中间体A),收率74.5%。A再与对甲氧苯氨基乙酸乙酯(中间体B)反应5～6 h制得(2R,3R)-N-乙氧羰甲基-N-(4-甲氧基苯基)-2,3-环氧丁酰胺(中间体C),收率94.3%。中间体C在六甲基二硅氮烷、氨基锂作用下环合成(3S,4S)-3-[(1R)-1-羟乙基]-4-乙氧羰基-1-对甲氧苯基-2-氮杂环丁酮(中间体D),收率72.1%。最后中间体D经羟基保护、水解、氧化脱羧、臭氧化脱保护基制得4-AA{(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮}。总收率达到34.5%,4-AA液相色谱纯度达到99.34%。; 关键词 L-苏氨酸 (3R 4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮中试合成精细化工中间体; Keywords L-thronine intermediate 4-AA scale-up synthesis fine chemical intermediates; 分类号 TQ251.19 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名青霉烯关键中间体4AA的合成工艺改进被引量：2: 8; 作者武燕彬金洁刘浚陈晓芳; 机构中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期I0005-I0006,共2页; 文摘对青霉烯关键中间体(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮(4AA)的合成工艺进行研究。对其中两步反应进行了改进,在合成N-p-甲氧基苯基-N-(乙酰)甲基胺时,不使用较大毒性试剂苯,后处理过程中不必使用柱色谱纯化;对特丁基二甲基氯硅烷保护羟基的一步反应进行了工艺改进,节约了溶剂,使后处理简单易行,并大大缩短了反应时间。; 关键词 (3R 4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮青霉烯合成; 分类号 TQ460.6 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钛(Ⅳ)的反应及结构	张勇郭建平童红波黄淑萍刘滇生	《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2006	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	3'-(叔丁基二甲基硅氧)-苯并噁嗪利福霉素的合成	蒋晓磊王欣瑜崔玉彬夏小冬罗忠枚马超曹胜华	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成	赵姣甘泉瑛杨福祯章文军刘敏	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	(5S,6R)-2-(4-甲基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成研究	杨静章文军郭磊	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	聚二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚的合成	冯雷吕九琢徐亚贤	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2004	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	一步法合成3-羟基-6-O-甲基红霉素	孟涛姚国伟马敏梁建华杨新林	《现代化工》 CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	中试规模合成青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体4-AA	李永双李德江	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2012	4	在线阅读下载PDF 职称材料
8	青霉烯关键中间体4AA的合成工艺改进	武燕彬金洁刘浚陈晓芳	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料