期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
3-(4-氯苄基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯的合成工艺研究
被引量:
1
1
作者
林富荣
田胜
齐艳艳
《应用化工》
CAS
CSCD
2013年第5期907-909,938,共4页
以己二酸二甲酯(DMA)为起始原料,经迪克曼缩合、羟醛缩合反应制得3-(4-氯苄基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯。研究了工艺条件对反应的影响。实验表明,制备2-氧代环戊烷羧酸甲酯的适宜工艺条件为:反应温度90℃,反应时间4 h,DMA和甲醇钠的摩尔比...
以己二酸二甲酯(DMA)为起始原料,经迪克曼缩合、羟醛缩合反应制得3-(4-氯苄基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯。研究了工艺条件对反应的影响。实验表明,制备2-氧代环戊烷羧酸甲酯的适宜工艺条件为:反应温度90℃,反应时间4 h,DMA和甲醇钠的摩尔比为1∶1.05,收率达82.6%;3-(4-氯苄基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯的适宜工艺条件:反应温度90℃,反应时间15 h,2-氧代环戊烷羧酸甲酯和甲醇钠的摩尔比为1∶2.5,收率达89%,熔点为129.9~130.3℃。
展开更多
关键词
3
-
(
4
-
氯
苄基
)
-
2
-
氧
代
环
戊烷
羧酸
甲
酯
2
-
氧
代
环
戊烷
羧酸
甲
酯
叶菌唑
在线阅读
下载PDF
职称材料
6-溴-3-氧代二氢吲哚-2-羧酸甲酯的合成
被引量:
1
2
作者
罗大礼
马兰兰
+1 位作者
周志旭
黄筑艳
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第11期1995-1998,共4页
吲哚类衍生物是一种应用广泛的医药化工中间体。6-溴-3-氧代二氢吲哚-2-羧酸甲酯的合成方法目前无文献报道,本研究以2-氨基-4-溴苯甲酸为起始原料,经酯化、取代、环合3步反应首次合成目标产物,并对其工艺进行了优化,目标化合物的结构经1...
吲哚类衍生物是一种应用广泛的医药化工中间体。6-溴-3-氧代二氢吲哚-2-羧酸甲酯的合成方法目前无文献报道,本研究以2-氨基-4-溴苯甲酸为起始原料,经酯化、取代、环合3步反应首次合成目标产物,并对其工艺进行了优化,目标化合物的结构经1H NMR、13C NMR和MS确证。该路线具有成本低、收率高、副产物少及操作简单等优点,适合工业化生产。总收率为64.30%。
展开更多
关键词
6
-
溴
-
3
-
氧
代
二氢吲哚
-
2
-
羧酸
甲
酯
2
-
氨基
-
4
-
溴苯
甲
酸
合成
在线阅读
下载PDF
职称材料
环丙沙星关键中间体的合成
被引量:
1
3
作者
管月清
周国斌
章鹏飞
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1377-1378,1382,共3页
通过β-烯胺酮与环丙胺的串联加成消除SNAr反应的研究,建立了一种环丙沙星关键中间体7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯的高效合成新方法,该方法具有步骤少、产率高、后处理操作简便,适合工业化生产等优点。另外,该方...
通过β-烯胺酮与环丙胺的串联加成消除SNAr反应的研究,建立了一种环丙沙星关键中间体7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯的高效合成新方法,该方法具有步骤少、产率高、后处理操作简便,适合工业化生产等优点。另外,该方法也为喹诺酮类抗菌药物的合成提供一种新思路。
展开更多
关键词
串联加成消除SNAr反应
环
丙沙星
关键中间体
7
-
氯
-
1
-
环
丙基
-
6
-
氟
-
1
4
-
二氢
-
4
-
氧
代
喹啉
-
3
-
羧酸
甲
酯
合成
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
3-(4-氯苄基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯的合成工艺研究
被引量:
1
1
作者
林富荣
田胜
齐艳艳
机构
常州大学江苏精细石油化工重点实验室
出处
《应用化工》
CAS
CSCD
2013年第5期907-909,938,共4页
文摘
以己二酸二甲酯(DMA)为起始原料,经迪克曼缩合、羟醛缩合反应制得3-(4-氯苄基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯。研究了工艺条件对反应的影响。实验表明,制备2-氧代环戊烷羧酸甲酯的适宜工艺条件为:反应温度90℃,反应时间4 h,DMA和甲醇钠的摩尔比为1∶1.05,收率达82.6%;3-(4-氯苄基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯的适宜工艺条件:反应温度90℃,反应时间15 h,2-氧代环戊烷羧酸甲酯和甲醇钠的摩尔比为1∶2.5,收率达89%,熔点为129.9~130.3℃。
关键词
3
-
(
4
-
氯
苄基
)
-
2
-
氧
代
环
戊烷
羧酸
甲
酯
2
-
氧
代
环
戊烷
羧酸
甲
酯
叶菌唑
Keywords
methyl
3
-
(
4
-
chlorobenzylidene )
-
2
-
oxocyelopentanecarboxylate
methyl
2
-
oxoeyelopentane
-
earboxylate
meteonazole
分类号
TQ072 [化学工程]
O622.5 [理学—有机化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
6-溴-3-氧代二氢吲哚-2-羧酸甲酯的合成
被引量:
1
2
作者
罗大礼
马兰兰
周志旭
黄筑艳
机构
贵州大学药学院
贵州省合成药物工程实验室
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第11期1995-1998,共4页
基金
贵州省科技计划项目(黔科合[2017]1049)资助
贵州省科技计划项目(黔科合LH字[2016]7442号)资助
文摘
吲哚类衍生物是一种应用广泛的医药化工中间体。6-溴-3-氧代二氢吲哚-2-羧酸甲酯的合成方法目前无文献报道,本研究以2-氨基-4-溴苯甲酸为起始原料,经酯化、取代、环合3步反应首次合成目标产物,并对其工艺进行了优化,目标化合物的结构经1H NMR、13C NMR和MS确证。该路线具有成本低、收率高、副产物少及操作简单等优点,适合工业化生产。总收率为64.30%。
关键词
6
-
溴
-
3
-
氧
代
二氢吲哚
-
2
-
羧酸
甲
酯
2
-
氨基
-
4
-
溴苯
甲
酸
合成
Keywords
methyl 6
-
bromo
-
3
-
oxoindoline
-
2
-
caroxylate
2
-
amino
-
4
-
bromobenzoic acid
synthesis
分类号
O626.13 [理学—有机化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
环丙沙星关键中间体的合成
被引量:
1
3
作者
管月清
周国斌
章鹏飞
机构
台州职业技术学院生物与化工学院
浙江永太科技股份有限公司
台州学院化学系
杭州师范大学材料与化学化工学院
出处
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1377-1378,1382,共3页
基金
国家自然科学基金(21376058)
浙江省教育厅科研项目(Y201329469)
+1 种基金
台州市科技计划项目(131KY07)
台州市博士后科研基金项目(2013BSH01)
文摘
通过β-烯胺酮与环丙胺的串联加成消除SNAr反应的研究,建立了一种环丙沙星关键中间体7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯的高效合成新方法,该方法具有步骤少、产率高、后处理操作简便,适合工业化生产等优点。另外,该方法也为喹诺酮类抗菌药物的合成提供一种新思路。
关键词
串联加成消除SNAr反应
环
丙沙星
关键中间体
7
-
氯
-
1
-
环
丙基
-
6
-
氟
-
1
4
-
二氢
-
4
-
氧
代
喹啉
-
3
-
羧酸
甲
酯
合成
Keywords
tandem addition
-
elimination
-
SNAr reaction
ciprofloxacin
key intermediate
methyl 7
-
chloro
-
1
-
cyclopropyl
-
6
-
fluoro
-
4
-
oxo
-
1
4
-
dihydroquinoline
-
3
-
carboxylate
synthesis
分类号
TQ463.5 [化学工程—制药化工]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
3-(4-氯苄基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯的合成工艺研究
林富荣
田胜
齐艳艳
《应用化工》
CAS
CSCD
2013
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
6-溴-3-氧代二氢吲哚-2-羧酸甲酯的合成
罗大礼
马兰兰
周志旭
黄筑艳
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
环丙沙星关键中间体的合成
管月清
周国斌
章鹏飞
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部