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3型肺炎球菌荚膜多糖结合疫苗的研制 被引量:7
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作者 张涛 孟欣 +3 位作者 朱涛 刘正 张立平 郝杰清 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1361-1365,共5页
目的:研制3型肺炎球菌荚膜多糖-CRM197结合疫苗。方法:将3型肺炎球菌的荚膜多糖与蛋白CRM197通过化学方法偶联结合,制备成多糖蛋白结合疫苗并使用该疫苗免疫幼小鼠。结果:经过实验条件的考察,发现在85℃,0.2mol/L乙酸水解处理多糖1 h,... 目的:研制3型肺炎球菌荚膜多糖-CRM197结合疫苗。方法:将3型肺炎球菌的荚膜多糖与蛋白CRM197通过化学方法偶联结合,制备成多糖蛋白结合疫苗并使用该疫苗免疫幼小鼠。结果:经过实验条件的考察,发现在85℃,0.2mol/L乙酸水解处理多糖1 h,活化度为10.0,投料比为20∶10时制得的疫苗,在小鼠体内产生了高滴度的抗体。结论:该实验条件下制备的结合疫苗保留了完好的抗原性,以本工艺条件制备3型肺炎球菌荚膜多糖蛋白结合疫苗是可行的。 展开更多
关键词 3型肺炎球菌荚膜多糖 结合疫苗 铝佐剂 免疫原性
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猪3型链球菌荚膜多糖亚单位疫苗安全性与免疫效果评价
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作者 于海霞 张奥 +4 位作者 陈荣荣 李泽青 杨婧 艾霞 孙英峰 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第2期101-104,共4页
为评价猪3型链球菌荚膜多糖亚单位疫苗安全性与免疫保护效果,本研究以昆明系小鼠为评价模型,开展了免疫攻毒、组织病理与抗体检测研究。结果显示,荚膜多糖亚单位疫苗安全性高,其中免疫组(50μg/g)同源攻毒保护率可达75%,且肺脏和脑组织... 为评价猪3型链球菌荚膜多糖亚单位疫苗安全性与免疫保护效果,本研究以昆明系小鼠为评价模型,开展了免疫攻毒、组织病理与抗体检测研究。结果显示,荚膜多糖亚单位疫苗安全性高,其中免疫组(50μg/g)同源攻毒保护率可达75%,且肺脏和脑组织病变指数低,可刺激B细胞产生IgM抗体激发免疫反应。本研究表明猪3型链球菌荚膜多糖亚单位疫苗具有良好的安全性及免疫保护效果,具备潜在的临床应用价值。 展开更多
关键词 3球菌 荚膜多糖 亚单位疫苗 免疫效果
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肺炎链球菌3型荚膜多糖细胞工厂的构建
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作者 程剑 成国森 +1 位作者 孔天爱 王阳 《食品与发酵工业》 2025年第17期1-10,共10页
3型荚膜多糖(type 3 capsular polysaccharide,Type 3 CPS)作为肺炎链球菌重要的毒力因子,在疫苗开发、多糖材料等方面具有重要价值。该文旨在构建合成Type 3 CPS的谷氨酸棒杆菌和大肠杆菌细胞工厂,并探索其发酵合成方法。首先对Type 3 ... 3型荚膜多糖(type 3 capsular polysaccharide,Type 3 CPS)作为肺炎链球菌重要的毒力因子,在疫苗开发、多糖材料等方面具有重要价值。该文旨在构建合成Type 3 CPS的谷氨酸棒杆菌和大肠杆菌细胞工厂,并探索其发酵合成方法。首先对Type 3 CPS的基因簇、合酶结构和糖链结构进行分析,在此基础上过表达Type 3 CPS合酶Cps3B和Type 3 CPS单糖前体的合成途径相关酶,并分析辅助膜蛋白CpsC对Type 3 CPS合成的影响。谷氨酸棒杆菌细胞工厂的合成水平达到69 mg/L,随后构建大肠杆菌细胞工厂合成水平达到79 mg/L。为进一步提高Type 3 CPS合成,引入Type 3 CPS的辅助膜蛋白CpsC,Type 3 CPS合成水平提高至105 mg/L。最后通过结构模拟和分子动力学模拟,发现辅助蛋白CpsC通过与Type 3 CPS合酶Cps3B形成氢键作用参与Type 3 CPS糖链合成与跨膜转运过程。研究实现Type 3 CPS细胞工厂的构建和优化,为Type 3 CPS的发酵合成奠定了初步基础。 展开更多
关键词 肺炎球菌 3荚膜多糖 CpsC 发酵合成 分子动力学
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儿童来源的黏液型肺炎链球菌微生物学特征研究 被引量:5
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作者 杨颖 华春珍 +5 位作者 方潮 谢永平 周明明 付勇 高峰 姚开虎 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期779-783,共5页
目的探索儿童来源的黏液型肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)微生物学特征。方法复活并重新鉴定2016—2019年我院保存的黏液型肺炎链球菌临床株,用E-test完成药敏试验,荚膜肿胀试验完成血清分型,并分析宿主临床特征。结果共复活黏... 目的探索儿童来源的黏液型肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)微生物学特征。方法复活并重新鉴定2016—2019年我院保存的黏液型肺炎链球菌临床株,用E-test完成药敏试验,荚膜肿胀试验完成血清分型,并分析宿主临床特征。结果共复活黏液型肺炎链球菌21株,分别来自阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患儿切除的扁桃体和/或腺样体(47.6%)、肺炎患儿的深部痰液(28.6%)和肺泡灌洗液(14.3%)、阴道炎患儿的阴道分泌物(4.8%)等。血清分型示95.2%为3型,4.8%为37型。对青霉素、头孢呋辛、头孢曲松、哌拉西林、美罗培南、万古霉素、左氧氟沙星、复方磺胺甲恶唑和利福平敏感率为100%,对四环素和红霉素的耐药率为66.7%和100%。结论我院儿童肺炎链球菌临床株中黏液型少见,血清3型为主,对β-内酰胺类抗生素敏感,对大环内酯类耐药。 展开更多
关键词 肺炎球菌 黏液 荚膜多糖 血清 抗生素敏感性
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NLRP3炎症小体在小鼠甲型流感病毒感染继发MRSA肺炎中的表达变化 被引量:6
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作者 石云锋 师小函 +4 位作者 朱军 罗进梅 巴俊慧 陈健宁 吴本权 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1673-1679,共7页
目的:探索NLRP3炎症小体在小鼠甲型流感病毒(甲流病毒)HIN1感染继发耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎中的表达变化。方法:选取C57BL/6小鼠15只,分为空白对照组、MRSA组(MRSA滴鼻感染24 h)和H1N1+MRSA组(甲流病毒H1N1滴鼻预感染6 d后... 目的:探索NLRP3炎症小体在小鼠甲型流感病毒(甲流病毒)HIN1感染继发耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎中的表达变化。方法:选取C57BL/6小鼠15只,分为空白对照组、MRSA组(MRSA滴鼻感染24 h)和H1N1+MRSA组(甲流病毒H1N1滴鼻预感染6 d后联合MRSA滴鼻感染24 h)。检测小鼠肺组织NLRP3和caspase-1的mRNA及蛋白表达水平,并检测白细胞介素1β(IL-1β)在肺组织中的mRNA水平及在血清中的浓度。观察小鼠肺组织病理并分析小鼠IL-1β血清浓度与体重下降率的相关性。结果:MRSA组NLRP3和caspase-1的mRNA及蛋白表达水平与空白对照组比均无明显差异(P>0.05),但IL-1β的mRNA表达水平及血清浓度均明显高于空白对照组(P<0.01)。H1N1+MRSA组NLRP3、caspase-1的mRNA及蛋白表达水平,及IL-1β的mRNA表达水平和血清浓度均明显高于空白对照组(P<0.01)。H1N1+MRSA组NLRP3和caspase-1的mRNA及蛋白表达水平均明显高于MRSA组(P<0.01),但IL-1β的mRNA表达水平及血清浓度均明显低于MRSA组(P<0.01)。MRSA组肺组织病理呈炎症改变,H1N1+MRSA组肺组织病理改变较MASA组更严重。MRSA组及H1N1+MRSA组小鼠体重下降率与IL-1β血清浓度均成负相关(P<0.05)。结论:MRSA感染引起IL-1β的产生和释放不依赖NLRP3炎症小体,而甲流病毒预感染虽然激活了NLRP3炎症小体,但总体降低了机体抗MRSA免疫的IL-1β的表达及分泌,该效应可能是继发于甲流病毒感染的MRSA肺炎更为严重的机制之一。 展开更多
关键词 NLRP3炎症小体 流感病毒 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 继发性肺炎
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NLRP3炎症小体在甲型流感病毒和MRSA致小鼠肺炎早期的作用差异 被引量:1
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作者 石云锋 师小函 +3 位作者 巴俊慧 陈健宁 罗进梅 吴本权 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期566-571,共6页
目的探讨NLRP3炎症小体在甲型流感病毒H1N1(甲流病毒H1N1)及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致肺炎早期的作用。方法分别以甲流病毒H1N1/FM1株与MRSA滴鼻感染C57BL/6小鼠各5只,引起甲流病毒肺炎与MRSA肺炎,感染24 h后,观察肺组织病理... 目的探讨NLRP3炎症小体在甲型流感病毒H1N1(甲流病毒H1N1)及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致肺炎早期的作用。方法分别以甲流病毒H1N1/FM1株与MRSA滴鼻感染C57BL/6小鼠各5只,引起甲流病毒肺炎与MRSA肺炎,感染24 h后,观察肺组织病理,荧光定量PCR检测各组小鼠肺组织NLRP3蛋白、IL-1β的mRNA表达强度,蛋白免疫印迹法检测小鼠肺组织NLRP3蛋白相对表达量,ELISA检测小鼠血清IL-1β的浓度。结果NLRP3蛋白的mRNA表达水平及蛋白表达水平各组间比较差异有统计意义(F mRNA=38.782和F蛋白=1325.64,P均为0.000),IL-1β的mRNA表达水平及血清浓度各组间比较差异有统计学意义(F mRNA=1253.97和F血清=41.974,P均为0.000)。H1N1组NLRP3蛋白的mRNA表达水平及蛋白表达水平均高于空白对照组(P均<0.05),IL-1β的mRNA表达水平及血清浓度均高于空白对照组(P均<0.01)。MRSA组NLRP3蛋白的mRNA表达水平高于空白对照组(P<0.05),蛋白表达水平与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),MRSA组IL-1β的mRNA表达及血清浓度均高于空白对照组(P均<0.01)。H1N1组NLRP3蛋白的mRNA表达水平及蛋白表达水平均高于MRSA组(P均<0.05),但MRSA组IL-1β的mRNA表达水平及血清浓度均明显高于H1N1组(P均<0.01),与肺组织病理变化相一致。结论在甲流病毒性肺炎及MRSA肺炎早期,NLRP3炎症小体介导甲流病毒引起的炎症反应,但并没有在MRSA引起的剧烈炎症反应中起重要作用。 展开更多
关键词 NLRP3炎症小体 流感病毒H1N1 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 肺炎
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自噬体在肺炎链球菌感染过程中的保护作用机制探讨 被引量:1
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作者 郭旭光 唐希才 夏勇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第15期2496-2498,共3页
目的:检测微管相关蛋白轻链-3(LC3)在肺泡Ⅱ型上皮细胞A549上的表达情况,及3-甲基腺嘌呤(3MA)刺激后对其表达的影响,为研究自噬体在抵抗肺炎链球菌感染过程中的保护作用奠定基础。方法:体外培养肺泡Ⅱ型上皮细胞A549,在肺炎链球菌感染A... 目的:检测微管相关蛋白轻链-3(LC3)在肺泡Ⅱ型上皮细胞A549上的表达情况,及3-甲基腺嘌呤(3MA)刺激后对其表达的影响,为研究自噬体在抵抗肺炎链球菌感染过程中的保护作用奠定基础。方法:体外培养肺泡Ⅱ型上皮细胞A549,在肺炎链球菌感染A549细胞12h时用倒置显微镜拍照并提取RNA,采用RT-PCR的方法检测LC3mRNA的表达情况。同时检测对照组、3MA组、Spn组和3MA+Spn组上清液乳酸脱氢酶(LDH)的OD值。结果:RT-PCR检测LC3mRNA有明显表达,3MA可以抑制LC3的表达。LDH检测显示Spn组和3MA+Spn组上清液LDH的OD值数据两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LC3在肺泡Ⅱ型上皮细胞中显著表达,3MA可以抑制细胞的自噬作用。加3MA后,肺炎链球菌感染肺泡Ⅱ型上皮细胞坏死增加,提示自噬体在抵抗肺炎链球菌的感染过程中起一定的保护作用。 展开更多
关键词 肺炎球菌感染 LC3 肺泡Ⅱ上皮细胞 3MA 自噬体
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