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吲哚胺2,3-二氧化酶与免疫系统功能调节 被引量:5
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作者 付云峰 任永欣 +1 位作者 杨以阜 左建平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1296-1299,共4页
免疫应答受多种因素影响和调节,从而维持机体内环境的稳定。巨噬细胞、树突状细胞等抗原提呈细胞表达的吲哚胺2,3-二氧化酶(Indoleam ine 2,3-d ioxygenase,IDO)清除局部微环境中的色氨酸,诱导T淋巴细胞的凋亡,通过调节性T细胞的作用抑... 免疫应答受多种因素影响和调节,从而维持机体内环境的稳定。巨噬细胞、树突状细胞等抗原提呈细胞表达的吲哚胺2,3-二氧化酶(Indoleam ine 2,3-d ioxygenase,IDO)清除局部微环境中的色氨酸,诱导T淋巴细胞的凋亡,通过调节性T细胞的作用抑制T细胞的克隆性增生,参于细胞免疫的调节;在机体维持正常的妊娠以及自身免疫性疾病、器官移植排斥反应、肿瘤等疾病的发生发展中起着重要作用。调控IDO的活性可能是寻找防治免疫相关性疾病药物的新途径。 展开更多
关键词 胺2 3-氧化 色氨酸 细胞免疫
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1,3-二取代-2-氧代-3-吲哚乙腈的合成及抑菌活性研究 被引量:1
2
作者 麻妙锋 王德志 +2 位作者 夏先华 李若馨 冯吉利 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第7期149-154,共6页
【目的】寻找具有高抑菌活性的新型化合物。【方法】以3-吲哚乙腈为原料,经过1-位烷基化、2-位氧化和3-位烷基化反应,合成1,3-二取代-2-氧代-3-吲哚乙腈类衍生物,对合成的化合物进行核磁共振谱(1 H NMR、13 C NMR)和低分辨质谱(LC-ESI-... 【目的】寻找具有高抑菌活性的新型化合物。【方法】以3-吲哚乙腈为原料,经过1-位烷基化、2-位氧化和3-位烷基化反应,合成1,3-二取代-2-氧代-3-吲哚乙腈类衍生物,对合成的化合物进行核磁共振谱(1 H NMR、13 C NMR)和低分辨质谱(LC-ESI-MS)分析,并分别测定合成衍生物对5种供试病原真菌(小麦赤霉病菌、茄子黄萎病菌、烟草赤星病菌、番茄灰霉病菌、苹果炭疽病菌)的抑菌活性。【结果】经1 H NMR、13 C NMR和LC-ESI-MS分析确认,成功合成了6个1,3-二取代-2-氧代-3-吲哚乙腈类衍生物(3a^3f)。抑菌活性试验结果表明,6个目标化合物对5种供试病原真菌均有一定的抑菌活性;结构与活性相关分析说明,此类化合物骨架中芳香苄基对抑菌活性的贡献优于脂肪烃基异戊烯基,且芳香苄基中氟原子对化合物的抑菌活性有一定的促进作用,其中1-位和3-位同为对氟苄基的化合物3f(1,3-二对氟苄基-2-氧代-3-吲哚乙腈),对番茄灰霉病菌和烟草赤星病菌均具有较高的抑菌活性,有效中浓(EC50)分别为28.06和31.36μg/mL。【结论】本研究的合成方法简单、高效,合成的化合物3e和3f对5种供试病原真菌的抑菌活性均高于其他化合物,具有进一步研究和开发的价值。 展开更多
关键词 3-乙腈 1 3-取代-2-氧代-3-乙腈衍生物 抑菌活性
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3-取代吲哚酮类抗癌药物对抗神经退行性疾病之进展 被引量:2
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作者 黄凌 张在军 +2 位作者 李铭源 韩怡凡 崔巍 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1189-1193,共5页
3-取代吲哚酮类化合物设计通过竞争性抑制多种受体酪氨酸激酶对抗肿瘤,其中舒尼替尼、靛玉红等多个化合物已在临床用于肾细胞癌、胃肠间质瘤等治疗。最近研究发现3-取代吲哚酮类化合物在多种细胞、动物模型发挥神经保护活性,可能治疗帕... 3-取代吲哚酮类化合物设计通过竞争性抑制多种受体酪氨酸激酶对抗肿瘤,其中舒尼替尼、靛玉红等多个化合物已在临床用于肾细胞癌、胃肠间质瘤等治疗。最近研究发现3-取代吲哚酮类化合物在多种细胞、动物模型发挥神经保护活性,可能治疗帕金森病、阿尔兹海默症等神经退行性疾病。本文系统综述3-取代吲哚酮类化合物通过作用于c-Jun氨基末端激酶、糖原合成酶激酶-3β、细胞周期素依赖性激酶-5、肌细胞增强因子-2、神经元性一氧化氮合酶、乙酰胆碱酯酶、单胺氧化酶-B等多个靶点,产生神经保护的作用机制,并展望这类化合物“老药新用”对抗神经退行性疾病的可能性。 展开更多
关键词 3-取代酮类化合物 神经退行性疾病 肿瘤 舒尼替尼 靛玉红 帕金森病
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5-(3-吲哚基)亚甲基噻唑烷-2,4-二酮衍生物的合成及体外抗肿瘤活性探索 被引量:2
4
作者 谭锐 赵瀛兰 +4 位作者 邢秀梅 敬玲玲 刘婷 罗有福 李子成 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期200-205,共6页
将N-取代吲哚-3-甲醛和2,4-噻唑烷二酮通过亚甲基键合,再对噻唑烷二酮氮取代,合成了一系列5-(3-吲哚基)亚甲基噻唑烷-2,4-二酮衍生物(e1-e9).采用IR,1H NMR和HRMS对其结构进行了表征;采用MTT法对目标物抑制5种癌细胞增殖活性进行了测试... 将N-取代吲哚-3-甲醛和2,4-噻唑烷二酮通过亚甲基键合,再对噻唑烷二酮氮取代,合成了一系列5-(3-吲哚基)亚甲基噻唑烷-2,4-二酮衍生物(e1-e9).采用IR,1H NMR和HRMS对其结构进行了表征;采用MTT法对目标物抑制5种癌细胞增殖活性进行了测试.结果表明,所有目标物对A549、HCT116和PC-9表现出抑制活性,其中吲哚氮被苄基取代的化合物e1和e3对测定的癌细胞增殖抑制活性与5-氟尿嘧啶(5-FU)相近,并且对A549和HCT116表现出中等的抑制活性(IC50<30μM)。 展开更多
关键词 5-(3-基)亚甲基噻唑烷-2 4-酮衍生物 2 4-噻唑烷 1-取代 抗肿瘤活性
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K_(2)CO_(3)促进3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷选择性Michael加成及加成-消除反应
5
作者 李少毅 马晶 +2 位作者 胡珊珊 李佳佳 李小娟 《化学与生物工程》 CAS 2021年第5期19-25,共7页
报道了一种K_(2)CO_(3)促进的3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷选择性Michael加成及加成-消除反应。3-亚烷基氧化吲哚N-取代基对产物具有控制作用,无取代的3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷反应生成加成产物,N-保护基的3-亚烷基氧化吲哚与1-... 报道了一种K_(2)CO_(3)促进的3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷选择性Michael加成及加成-消除反应。3-亚烷基氧化吲哚N-取代基对产物具有控制作用,无取代的3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷反应生成加成产物,N-保护基的3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷反应则生成单一构型的加成-消除产物。确定最佳的合成条件为:溶剂为甲苯,碱为K_(2)CO_(3),室温,n(3-亚烷基氧化吲哚)∶n(1-硝基丙烷)∶n(K_(2)CO_(3))为1.0∶1.0∶1.0。该反应在室温下反应数小时得到两类不同的3-取代氧化吲哚衍生物,合成方法具有简单高效、条件温和、底物适用范围广等优点。 展开更多
关键词 3-亚烷基氧化 1-硝基丙烷 3-取代氧化 MICHAEL加成反应
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二吲哚甲烷诱导荷鼻咽癌裸鼠肿瘤转归及对MDA、SOD和GSH-Px的影响 被引量:4
6
作者 朱伟 刘华章 +3 位作者 杨光宇 张全新 李军涛 李文学 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第A04期60-63,共4页
【目的】探讨3,3-二吲哚基甲烷(3,3-diindolylmethane,DIM)对荷鼻咽癌裸鼠肿瘤体积、丙二醛(Malondiadehycle,MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及凋亡相关蛋白-半胱天冬酶-3信号分子的影响。【方法】采用完... 【目的】探讨3,3-二吲哚基甲烷(3,3-diindolylmethane,DIM)对荷鼻咽癌裸鼠肿瘤体积、丙二醛(Malondiadehycle,MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及凋亡相关蛋白-半胱天冬酶-3信号分子的影响。【方法】采用完全随机的方式将48只BALB/C裸小鼠分为DIM低、中、高(0.004g/kg.b.w、0.02g/kg.b.w、0.1g/kg.b.w)剂量组和溶剂对照组(体积分数为0.5%的羧甲基纤维素钠溶液),分别经口灌喂给予实验动物相应剂量的DIM或对照溶液10d后,于其背部靠腋窝皮下接种人鼻咽癌细胞株CNE1,继续经口灌喂给予实验动物相应剂量的DIM或对照溶液。实验第30天时处死动物,计量肿瘤体积、留取肿瘤组织进行MDA含量、SOD和GSH-Px活力测定、活化型半胱天冬酶-3活性检测。【结果】DIM各剂量可不同程度地抑制肿瘤生长。与对照组比较,高剂量组SOD活力明显升高(P<0.05)、MDA含量明显降低(P<0.05)、GSH-Px活力明显升高(P<0.05)。细胞凋亡的关键执行者活化型半胱天冬酶-3(CleavedCaspase-3)表达随染毒剂量的增加逐渐增强(P<0.05)。【结论】3,3-二吲哚基甲烷可抑制肿瘤生长,其机理可能与通过降低MDA含量,提高SOD活力、GSH-Px活力等途径降低氧化应激程度及通过Caspase-3信号分子诱导凋亡的作用相关。 展开更多
关键词 3 3-基甲烷 荷鼻咽癌裸鼠 脂质过氧化 cleaved CASPASE-3
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(±)-─氧化吲哚基乙酸的拆分及其绝对构型的确定
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作者 李毅群 郭书好 俞黔生 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 1997年第1期57-61,共5页
(±)-1.3-二甲基-5-甲氧基氧化吲哚基-3-乙酸(Ⅲ)是合成天然囊毒碱的关键中间体,以水作溶剂利用马钱子碱拆分可得光学纯对映体(-)-1,3-二甲基-5-甲氧基氧化吲哚基-3-乙酸((ⅢA)和(+)-1,3... (±)-1.3-二甲基-5-甲氧基氧化吲哚基-3-乙酸(Ⅲ)是合成天然囊毒碱的关键中间体,以水作溶剂利用马钱子碱拆分可得光学纯对映体(-)-1,3-二甲基-5-甲氧基氧化吲哚基-3-乙酸((ⅢA)和(+)-1,3-二甲基-5-甲氧基氧化吲哚基-3-乙酸(ⅢB)并确定了对映体(ⅢA)和(ⅢB)的绝对构型,其手性碳原子绝对构型分别为和S和R. 展开更多
关键词 (±)-1.3-甲基-5-甲氧基氧化-3-乙酸 四水合马钱子碱 对映体 绝对构型
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氮磷阻燃剂的合成及其在环氧树脂中的阻燃应用
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作者 张傲天 史俊杰 +1 位作者 陈前火 李红周 《应用化学》 北大核心 2025年第2期212-221,共10页
利用9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)、2-氨基苯并噻唑(ABZ)和吲哚-3-甲醛(I3C)分两步成功合成了一种新型的多元素协同阻燃剂(DAI),采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振(NMR)光谱验证了DAI的成功合成,然后使用热固法... 利用9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)、2-氨基苯并噻唑(ABZ)和吲哚-3-甲醛(I3C)分两步成功合成了一种新型的多元素协同阻燃剂(DAI),采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振(NMR)光谱验证了DAI的成功合成,然后使用热固法将其与环氧树脂(EP)共混,制备了EP/DAI-3、EP/DAI-5和EP/DAI-7。研究了所制备EP复合材料的阻燃性能、燃烧后的残炭性能等。结果表明,制备的EP复合材料具有出色的抑烟和阻燃性能,特别是添加了质量分数7%DAI的EP,其热释放速率峰值(pHRR)、CO释放速率峰值(pCOPR)和CO_(2)释放速率峰值(pCO_(2)PR)分别显著降低了34.5%、32.3%和42.2%。与纯EP相比,EP/DAI-7的极限氧指数(LOI)值达到了32.6%,并在UL-94测试中达到V-0等级。残炭分析表明,制备的EP/DAI-7的残炭比纯EP更加致密更加坚固,ID/IG的数值达到2.03,其石墨化程度最高。 展开更多
关键词 环氧树脂 9 10--9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化 2-氨基苯并噻唑 -3-甲醛 多元素协同阻燃
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免疫激活对抑郁症谷氨酸和五羟色胺系统的调节 被引量:13
9
作者 楼剑书 杨晓春 +2 位作者 方杰 潘建立 郭建友 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1555-1558,共4页
免疫异常与神经递质改变是抑郁症产生的十分重要的因素。近年来,免疫激活产生的细胞因子对抑郁症病理过程的干预作用已成为众多学者研究的热点,亦是新型抗抑郁药的潜在靶点。免疫激活能导致谷氨酸系统和五羟色胺系统的紊乱,该文对此干... 免疫异常与神经递质改变是抑郁症产生的十分重要的因素。近年来,免疫激活产生的细胞因子对抑郁症病理过程的干预作用已成为众多学者研究的热点,亦是新型抗抑郁药的潜在靶点。免疫激活能导致谷氨酸系统和五羟色胺系统的紊乱,该文对此干预作用作一综述。 展开更多
关键词 抑郁症 谷氨酸 五羟色胺 免疫激活 细胞因子 胺2 3-氧化
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有机催化靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应
10
作者 黄秋红 李文军 李鑫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期65-74,共10页
研究了手性磷酸催化的靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应,以良好至优秀的收率(高达97%)、对映选择性(高达99%e.e.)以及非对映选择性(均>20∶1 d.r.)得到一系列含噁唑酮骨架的手性3,3′-二取代氧化吲哚化合物.该反应... 研究了手性磷酸催化的靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应,以良好至优秀的收率(高达97%)、对映选择性(高达99%e.e.)以及非对映选择性(均>20∶1 d.r.)得到一系列含噁唑酮骨架的手性3,3′-二取代氧化吲哚化合物.该反应可以进行扩大化和衍生反应. 展开更多
关键词 有机催化 靛红衍生酮亚胺 噁唑酮 Mannich型加成反应 手性3 3′-二取代氧化吲哚化合物
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