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洛阳地区9种嗜尸性丽蝇28S rRNA和COⅠ基因序列分析
被引量:
2
1
作者
赵琳琳
翟仙敦
+3 位作者
郑哲
吕宙
李永林
莫耀南
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2019年第2期181-186,共6页
目的评价9种嗜尸性丽蝇的细胞核28S核糖体核糖核酸(ribosomalribonucleic acid,rRNA)和线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ,COⅠ)基因序列在常见嗜尸性丽蝇种属鉴定中应用的可行性,为推断死亡时间提供技术支...
目的评价9种嗜尸性丽蝇的细胞核28S核糖体核糖核酸(ribosomalribonucleic acid,rRNA)和线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ,COⅠ)基因序列在常见嗜尸性丽蝇种属鉴定中应用的可行性,为推断死亡时间提供技术支持。方法收集洛阳地区常见嗜尸性丽蝇标本23只,经形态学鉴定后,提取腿部DNA,扩增并测序细胞核28S rRNA和线粒体COⅠ基因片段,通过BLAST搜索进行序列比对,并分析所得序列的碱基组成,建立种内及种间进化分歧率,用邻接法构建系统发育树。结果形态学鉴定23只嗜尸性丽蝇归属于5属9种。获得28S rRNA中715bp和COⅠ基因中637bp的序列,在线BLAST比对结果显示相似度达99%以上,系统发育树显示9种蝇类可以较好聚类,与形态学鉴定结果一致。28S rRNA基因序列的种内差异为0,种间差异为0.001~0.033;COⅠ基因序列的种内差异为0~0.008,种间差异为0.006~0.101。结论联合28S rRNA和COⅠ靶基因序列片段可以有效区分本研究中的9种嗜尸性丽蝇,但对于近缘种的判定需要更多遗传标记的开发和联合应用。
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关键词
法医病理学
法医遗传学
法医昆虫学
嗜尸性蝇类
丽蝇科
28
s
核糖体
核糖
核酸
细胞色素c氧化酶
亚基
Ⅰ
死亡时间
洛阳
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职称材料
28S rDNA PCR-RFLP分析在侧耳属系统发育研究中的应用
被引量:
31
2
作者
马富英
罗信昌
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期201-205,共5页
对侧耳属 18个种 5 2个菌株及 3个其它属的菌株的 2 8SrDNA 5’端进行PCR扩增 ,得到长度约为 1.4 6kb的片段。对该片段分别用 7种限制性内切酶AluⅠ、BamHⅠ、HaeⅢ、HhaⅠ、HinfⅠ、MspⅠ、TaqⅠ酶切 ,结果表明 ,MspⅠ酶切片段多态性最...
对侧耳属 18个种 5 2个菌株及 3个其它属的菌株的 2 8SrDNA 5’端进行PCR扩增 ,得到长度约为 1.4 6kb的片段。对该片段分别用 7种限制性内切酶AluⅠ、BamHⅠ、HaeⅢ、HhaⅠ、HinfⅠ、MspⅠ、TaqⅠ酶切 ,结果表明 ,MspⅠ酶切片段多态性最高 ,AluⅠ对侧耳属无酶切多态性。聚类分析结果表明 ,菌株间的相似系数为 0 .5 6 9~ 1.0 0 0 ,在 92 %相似水平可将侧耳分为 5大类 :Ⅰ .红平菇和桃红侧耳 ;Ⅱ .鲍鱼菇和囊盖侧耳 ;Ⅲ .具核侧耳 ;Ⅳ .金顶侧耳 ;Ⅴ .
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关键词
28
s
RDNA
PCR-RFLP分析
侧耳属
系统发育
应用
食用菌
大亚基
核糖体
DNA
聚合酶链式反应
限制性酶切分析
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职称材料
高产紫杉醇内生真菌J11的鉴定
被引量:
8
3
作者
刘明志
段中岗
+1 位作者
吕镇城
刘春霞
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期1031-1038,共8页
从南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)的幼茎中分离出一株产紫杉醇内生真菌J11.菌株J11的发酵提取物经高分辨质谱分析,证实J11菌株可产紫杉醇.提取该菌株的基因组DNA,扩增核糖体internal transcribed spacer(ITS)和28S核糖体large ...
从南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)的幼茎中分离出一株产紫杉醇内生真菌J11.菌株J11的发酵提取物经高分辨质谱分析,证实J11菌株可产紫杉醇.提取该菌株的基因组DNA,扩增核糖体internal transcribed spacer(ITS)和28S核糖体large subunit rRNA gene(LSU)序列,经测序获得该菌的ITS序列和LSU序列.序列比对和检索结果表明,J11菌株为葡萄座腔菌(Botryosphaeria ssp.)属中的一个新菌株.形态学鉴定符合葡萄座腔菌属特征,高效液相色谱分析表明,J11菌株的紫杉醇含量约为615.1μg/L.本研究首次证实葡萄座腔菌J11是一株高产紫杉醇野生型菌株,具有潜在的应用前景.
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关键词
内生真菌
紫杉醇
葡萄座腔菌
核糖体
内部转录间隔序列
28s核糖体大亚基基因
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职称材料
基于DNA序列的12种粉蚧亲缘关系分析
被引量:
26
4
作者
何衍彪
万宣伍
+4 位作者
詹儒林
孙光明
刘映红
许再福
赵艳龙
《热带作物学报》
CSCD
2011年第12期2324-2330,共7页
对菠萝洁粉蚧、新菠萝灰粉蚧、大洋臀纹粉蚧、柑橘臀纹粉蚧、康氏粉蚧、榕树粉蚧、热带蔗粉蚧、扶桑绵粉蚧、湿地松粉蚧等9种粉蚧(14个种群)rDNA 18S、28S进行测序,结合GenBank中同源序列,通过对12种粉蚧的18S、28S序列进行多重排比和聚...
对菠萝洁粉蚧、新菠萝灰粉蚧、大洋臀纹粉蚧、柑橘臀纹粉蚧、康氏粉蚧、榕树粉蚧、热带蔗粉蚧、扶桑绵粉蚧、湿地松粉蚧等9种粉蚧(14个种群)rDNA 18S、28S进行测序,结合GenBank中同源序列,通过对12种粉蚧的18S、28S序列进行多重排比和聚类,探讨rDNA 18S、28S用于粉蚧系统进化分析及粉蚧分子鉴定的可行性。序列分析结果表明:rDNA18S、28S序列比较保守,适合于菠萝洁粉蚧、新菠萝灰粉蚧、康氏粉蚧、热带蔗粉蚧、扶桑绵粉蚧、湿地松粉蚧、长尾粉蚧等粉蚧种间的分子鉴定;但柑橘臀纹粉蚧、大洋臀纹粉蚧、无花果臀纹粉蚧的rDNA 18S、28S序列具有高度相似性,18S、28S不适合用于这3个近缘种的分子鉴定,其mtDNA COI序列变异率相对较高,可作为其分子鉴定的依据;而榕树粉蚧2个种群rDNA 18S、28S序列遗传距离约0.014,该蚧虫可能是至少含有2个隐存谱系或姊妹种的复合种。该结果为我国粉蚧的遗传进化和分子鉴定提供了参考。
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关键词
粉蚧科
核糖体
18
s
/
28
s
基因
线粒体COI
基因
亲缘关系
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职称材料
阿克苏红富士苹果采后腐烂病原真菌的分离与鉴定
被引量:
3
5
作者
吴思雅
张志东
+1 位作者
庞学群
朱璇
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期205-209,共5页
为了明确阿克苏红富士苹果采后腐烂的主要病原菌种类。通过对阿克苏红富士苹果采后常温和低温条件下自然发病的果实进行病原菌的分离筛选,采用经典微生物分离筛选方法,结合形态学观察、基因间隔序列(Internal transcribed spacer,ITS)、...
为了明确阿克苏红富士苹果采后腐烂的主要病原菌种类。通过对阿克苏红富士苹果采后常温和低温条件下自然发病的果实进行病原菌的分离筛选,采用经典微生物分离筛选方法,结合形态学观察、基因间隔序列(Internal transcribed spacer,ITS)、28S核糖体大亚基序列(large subunit r DNA,r DNA-LSU)及微管蛋白B(Beta tubulin,β-tubulin)序列的测定方法,并进行系统进化树的构建;同时,进行菌株的回接及病斑形态的验证。最终从腐烂的阿克苏红富士苹果病斑中分离出2类真菌,由形态学观察初步确定为链格孢霉(Alternaria sp.)和青霉(Penicillium sp.),通过进一步的多基因序列分析及菌株的回接及病斑的观察鉴定2种真菌分别为交链格孢霉(Alternaria alternata)和扩展青霉(Penicillium expansum)。本研究结果可为新疆阿克苏红富士采后病原真菌的快速鉴定及病害的防治提供理论依据。
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关键词
苹果
采后病害
微管蛋白B
基因
间隔序列
28
s
核糖体
大亚基
序列
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职称材料
山羊腔阔盘吸虫的形态学观察和分子鉴定
被引量:
3
6
作者
张卫兴
王龙
+5 位作者
田守龙
张炳顺
梁楚瑶
黄福强
刘全
张浩吉
《动物医学进展》
北大核心
2019年第2期34-38,共5页
为了从形态学和分子水平对山羊腔阔盘吸虫(Eurytrema coelomaticum)的种类鉴定提供依据,对采集自广东佛山发病山羊胰脏的阔盘吸虫在形态学观察的基础上,抽提虫体基因组DNA,通过PCR方法对虫体核糖体18SrRNA基因和线粒体cox1基因进行扩增...
为了从形态学和分子水平对山羊腔阔盘吸虫(Eurytrema coelomaticum)的种类鉴定提供依据,对采集自广东佛山发病山羊胰脏的阔盘吸虫在形态学观察的基础上,抽提虫体基因组DNA,通过PCR方法对虫体核糖体18SrRNA基因和线粒体cox1基因进行扩增,将产物与pMD18-T载体连接,转化到大肠埃希菌DH5α感受态细胞进行克隆、测序和序列分析。结果获得虫体18SrRNA基因的大小为1 922bp,线粒体cox 1基因大小为444bp。序列分析显示,获得的18SrRNA基因与GenBank收录的腔阔盘吸虫(E.coelomaticum,登录号为DQ401035)同源性高达99%;线粒体cox1基因与GenBank收录的胰阔盘吸虫(E.pancreaticum,登录号为KC535544)的同源性仅为90%。研究结果从分子水平证明采集自广东佛山山羊体的阔盘吸虫为腔阔盘吸虫(E.coelomaticum),对山羊阔盘吸虫病的防控有指导意义。
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关键词
山羊
腔阔盘吸虫
18
s
核糖体
RNA
基因
细胞色素C氧化酶第1
亚基
基因
序列分析
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职称材料
大步甲的分子系统与进化模式
7
作者
苏智慧
《环境昆虫学报》
CSCD
2008年第1期67-79,共13页
大步甲主要分布于北半球,全世界大约有1000余种。因大步甲后翅退化,不能飞行,其移动能力和扩散范围都受到很大程度的限制,因此,容易产生地理隔离和遗传分化,从而成为研究物种分化和生物多样化的好材料。近年来,通过对大步甲分子系统的...
大步甲主要分布于北半球,全世界大约有1000余种。因大步甲后翅退化,不能飞行,其移动能力和扩散范围都受到很大程度的限制,因此,容易产生地理隔离和遗传分化,从而成为研究物种分化和生物多样化的好材料。近年来,通过对大步甲分子系统的详细研究,不仅很大程度上解明了大步甲各分类群间的系统发育关系,而且对大步甲的系统演化过程和形态进化模式也有了较深的理解,获得了很多重要的见解。在此做一个简单的综述。
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关键词
大步甲
分子系统
放散进化
非连续进化
平行进化
沉默进化
线粒体ND5
基因
28
s
核糖体
RNA
基因
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职称材料
题名
洛阳地区9种嗜尸性丽蝇28S rRNA和COⅠ基因序列分析
被引量:
2
1
作者
赵琳琳
翟仙敦
郑哲
吕宙
李永林
莫耀南
机构
河南科技大学法医学院
西南政法大学刑事侦查学院
出处
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2019年第2期181-186,共6页
基金
河南省基础与前沿技术研究计划资助项目(112300410082)
河南科技大学基金资助项目(09001309
+4 种基金
13000914
13000696)
河南科技大学研究生创新基金资助项目(CXJJ-2016-ZR16)
洛阳市法医技术鉴定重点实验室资助项目(11550002)
河南省高等学校重点科研项目基础研究计划资助项目(18B310002)
文摘
目的评价9种嗜尸性丽蝇的细胞核28S核糖体核糖核酸(ribosomalribonucleic acid,rRNA)和线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ,COⅠ)基因序列在常见嗜尸性丽蝇种属鉴定中应用的可行性,为推断死亡时间提供技术支持。方法收集洛阳地区常见嗜尸性丽蝇标本23只,经形态学鉴定后,提取腿部DNA,扩增并测序细胞核28S rRNA和线粒体COⅠ基因片段,通过BLAST搜索进行序列比对,并分析所得序列的碱基组成,建立种内及种间进化分歧率,用邻接法构建系统发育树。结果形态学鉴定23只嗜尸性丽蝇归属于5属9种。获得28S rRNA中715bp和COⅠ基因中637bp的序列,在线BLAST比对结果显示相似度达99%以上,系统发育树显示9种蝇类可以较好聚类,与形态学鉴定结果一致。28S rRNA基因序列的种内差异为0,种间差异为0.001~0.033;COⅠ基因序列的种内差异为0~0.008,种间差异为0.006~0.101。结论联合28S rRNA和COⅠ靶基因序列片段可以有效区分本研究中的9种嗜尸性丽蝇,但对于近缘种的判定需要更多遗传标记的开发和联合应用。
关键词
法医病理学
法医遗传学
法医昆虫学
嗜尸性蝇类
丽蝇科
28
s
核糖体
核糖
核酸
细胞色素c氧化酶
亚基
Ⅰ
死亡时间
洛阳
Keywords
foren
s
ic pathology
foren
s
ic genetic
s
foren
s
ic entomology
necrophagou
s
flie
s
calliphoridae
28
s
ribo
s
omalribonucleic acid (
28
s
rRNA)
cytochrome c oxida
s
e
s
ubunit Ⅰ(COⅠ)
po
s
tmortem interval
Luoyang
分类号
DF795.1 [医药卫生—法医学]
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职称材料
题名
28S rDNA PCR-RFLP分析在侧耳属系统发育研究中的应用
被引量:
31
2
作者
马富英
罗信昌
机构
华中农业大学农业部农业微生物重点实验室
出处
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期201-205,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目
文摘
对侧耳属 18个种 5 2个菌株及 3个其它属的菌株的 2 8SrDNA 5’端进行PCR扩增 ,得到长度约为 1.4 6kb的片段。对该片段分别用 7种限制性内切酶AluⅠ、BamHⅠ、HaeⅢ、HhaⅠ、HinfⅠ、MspⅠ、TaqⅠ酶切 ,结果表明 ,MspⅠ酶切片段多态性最高 ,AluⅠ对侧耳属无酶切多态性。聚类分析结果表明 ,菌株间的相似系数为 0 .5 6 9~ 1.0 0 0 ,在 92 %相似水平可将侧耳分为 5大类 :Ⅰ .红平菇和桃红侧耳 ;Ⅱ .鲍鱼菇和囊盖侧耳 ;Ⅲ .具核侧耳 ;Ⅳ .金顶侧耳 ;Ⅴ .
关键词
28
s
RDNA
PCR-RFLP分析
侧耳属
系统发育
应用
食用菌
大亚基
核糖体
DNA
聚合酶链式反应
限制性酶切分析
Keywords
Pleurotu
s
, large
s
ubunit ribo
s
omal DNA, polymera
s
e chain reaction, re
s
triction analy
s
i
s
分类号
Q344.3 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
高产紫杉醇内生真菌J11的鉴定
被引量:
8
3
作者
刘明志
段中岗
吕镇城
刘春霞
机构
惠州学院生命科学系
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期1031-1038,共8页
基金
惠州市科技计划项目(No.2011B020006012)~~
文摘
从南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)的幼茎中分离出一株产紫杉醇内生真菌J11.菌株J11的发酵提取物经高分辨质谱分析,证实J11菌株可产紫杉醇.提取该菌株的基因组DNA,扩增核糖体internal transcribed spacer(ITS)和28S核糖体large subunit rRNA gene(LSU)序列,经测序获得该菌的ITS序列和LSU序列.序列比对和检索结果表明,J11菌株为葡萄座腔菌(Botryosphaeria ssp.)属中的一个新菌株.形态学鉴定符合葡萄座腔菌属特征,高效液相色谱分析表明,J11菌株的紫杉醇含量约为615.1μg/L.本研究首次证实葡萄座腔菌J11是一株高产紫杉醇野生型菌株,具有潜在的应用前景.
关键词
内生真菌
紫杉醇
葡萄座腔菌
核糖体
内部转录间隔序列
28s核糖体大亚基基因
Keywords
endophytic fungu
s
paclitaxel
Botryo
s
phaeria dothidea
nuclear ribo
s
omal internaltran
s
cribed
s
pacer (IT
s
)
28
s
nuclear ribo
s
omal large
s
ubunit rRNA gene (L
s
U)
分类号
Q93 [生物学—微生物学]
R73 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
基于DNA序列的12种粉蚧亲缘关系分析
被引量:
26
4
作者
何衍彪
万宣伍
詹儒林
孙光明
刘映红
许再福
赵艳龙
机构
中国热带农业科学院南亚热带作物研究所
西南大学植物保护学院
华南农业大学资源环境学院
出处
《热带作物学报》
CSCD
2011年第12期2324-2330,共7页
基金
公益性行业科技专项-菠萝现代产业技术体系建立与研究(No.3-41)
中国热带农业科学院中央级非盈利性研究机构基本科研业务费研究专项(No.sscri200702)
文摘
对菠萝洁粉蚧、新菠萝灰粉蚧、大洋臀纹粉蚧、柑橘臀纹粉蚧、康氏粉蚧、榕树粉蚧、热带蔗粉蚧、扶桑绵粉蚧、湿地松粉蚧等9种粉蚧(14个种群)rDNA 18S、28S进行测序,结合GenBank中同源序列,通过对12种粉蚧的18S、28S序列进行多重排比和聚类,探讨rDNA 18S、28S用于粉蚧系统进化分析及粉蚧分子鉴定的可行性。序列分析结果表明:rDNA18S、28S序列比较保守,适合于菠萝洁粉蚧、新菠萝灰粉蚧、康氏粉蚧、热带蔗粉蚧、扶桑绵粉蚧、湿地松粉蚧、长尾粉蚧等粉蚧种间的分子鉴定;但柑橘臀纹粉蚧、大洋臀纹粉蚧、无花果臀纹粉蚧的rDNA 18S、28S序列具有高度相似性,18S、28S不适合用于这3个近缘种的分子鉴定,其mtDNA COI序列变异率相对较高,可作为其分子鉴定的依据;而榕树粉蚧2个种群rDNA 18S、28S序列遗传距离约0.014,该蚧虫可能是至少含有2个隐存谱系或姊妹种的复合种。该结果为我国粉蚧的遗传进化和分子鉴定提供了参考。
关键词
粉蚧科
核糖体
18
s
/
28
s
基因
线粒体COI
基因
亲缘关系
Keywords
P
s
eudococcidae
rDNA 18
s
&
28
s
mtDNA CO1
Genetic relation
s
hip
分类号
S436.611.2 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
阿克苏红富士苹果采后腐烂病原真菌的分离与鉴定
被引量:
3
5
作者
吴思雅
张志东
庞学群
朱璇
机构
新疆农业大学食品科学与药学学院
新疆农业科学院微生物应用研究所
华南农业大学生命科学学院
出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期205-209,共5页
基金
国家科技支撑计划(2015BAD16B07)
文摘
为了明确阿克苏红富士苹果采后腐烂的主要病原菌种类。通过对阿克苏红富士苹果采后常温和低温条件下自然发病的果实进行病原菌的分离筛选,采用经典微生物分离筛选方法,结合形态学观察、基因间隔序列(Internal transcribed spacer,ITS)、28S核糖体大亚基序列(large subunit r DNA,r DNA-LSU)及微管蛋白B(Beta tubulin,β-tubulin)序列的测定方法,并进行系统进化树的构建;同时,进行菌株的回接及病斑形态的验证。最终从腐烂的阿克苏红富士苹果病斑中分离出2类真菌,由形态学观察初步确定为链格孢霉(Alternaria sp.)和青霉(Penicillium sp.),通过进一步的多基因序列分析及菌株的回接及病斑的观察鉴定2种真菌分别为交链格孢霉(Alternaria alternata)和扩展青霉(Penicillium expansum)。本研究结果可为新疆阿克苏红富士采后病原真菌的快速鉴定及病害的防治提供理论依据。
关键词
苹果
采后病害
微管蛋白B
基因
间隔序列
28
s
核糖体
大亚基
序列
Keywords
apple
pathogen
s
after harve
s
t
β- tubulin
IT
s
L
s
U
分类号
TS255 [轻工技术与工程—农产品加工及贮藏工程]
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职称材料
题名
山羊腔阔盘吸虫的形态学观察和分子鉴定
被引量:
3
6
作者
张卫兴
王龙
田守龙
张炳顺
梁楚瑶
黄福强
刘全
张浩吉
机构
佛山科学技术学院生命科学与工程学院
出处
《动物医学进展》
北大核心
2019年第2期34-38,共5页
基金
广东省教育厅预防兽医学重点实验室项目(2014KTSPT037)
文摘
为了从形态学和分子水平对山羊腔阔盘吸虫(Eurytrema coelomaticum)的种类鉴定提供依据,对采集自广东佛山发病山羊胰脏的阔盘吸虫在形态学观察的基础上,抽提虫体基因组DNA,通过PCR方法对虫体核糖体18SrRNA基因和线粒体cox1基因进行扩增,将产物与pMD18-T载体连接,转化到大肠埃希菌DH5α感受态细胞进行克隆、测序和序列分析。结果获得虫体18SrRNA基因的大小为1 922bp,线粒体cox 1基因大小为444bp。序列分析显示,获得的18SrRNA基因与GenBank收录的腔阔盘吸虫(E.coelomaticum,登录号为DQ401035)同源性高达99%;线粒体cox1基因与GenBank收录的胰阔盘吸虫(E.pancreaticum,登录号为KC535544)的同源性仅为90%。研究结果从分子水平证明采集自广东佛山山羊体的阔盘吸虫为腔阔盘吸虫(E.coelomaticum),对山羊阔盘吸虫病的防控有指导意义。
关键词
山羊
腔阔盘吸虫
18
s
核糖体
RNA
基因
细胞色素C氧化酶第1
亚基
基因
序列分析
Keywords
goat
Eurytrema coelomaticum
18
s
rRNA gene
cox1 gene
s
equence analy
s
i
s
分类号
S852.735 [农业科学—基础兽医学]
S858.27 [农业科学—临床兽医学]
在线阅读
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职称材料
题名
大步甲的分子系统与进化模式
7
作者
苏智慧
机构
JT Biohistory Research Hall
出处
《环境昆虫学报》
CSCD
2008年第1期67-79,共13页
基金
Grant for Carabid Ground Beetle Research from JT Biohistory Research Hall
Grant-in-Aid for Scientific Research from Japan Society of the Promotion of Science(No.13575013 and No.17570191)
文摘
大步甲主要分布于北半球,全世界大约有1000余种。因大步甲后翅退化,不能飞行,其移动能力和扩散范围都受到很大程度的限制,因此,容易产生地理隔离和遗传分化,从而成为研究物种分化和生物多样化的好材料。近年来,通过对大步甲分子系统的详细研究,不仅很大程度上解明了大步甲各分类群间的系统发育关系,而且对大步甲的系统演化过程和形态进化模式也有了较深的理解,获得了很多重要的见解。在此做一个简单的综述。
关键词
大步甲
分子系统
放散进化
非连续进化
平行进化
沉默进化
线粒体ND5
基因
28
s
核糖体
RNA
基因
Keywords
Carabid ground beetle
s
molecular phylogeny
radiation
di
s
continuou
s
evolution
parallel evolution
s
ilent evolution
mitochondrial ND5 gene
28
s
rRNA gene
分类号
S443.5 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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1
洛阳地区9种嗜尸性丽蝇28S rRNA和COⅠ基因序列分析
赵琳琳
翟仙敦
郑哲
吕宙
李永林
莫耀南
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2019
2
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2
28S rDNA PCR-RFLP分析在侧耳属系统发育研究中的应用
马富英
罗信昌
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
31
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3
高产紫杉醇内生真菌J11的鉴定
刘明志
段中岗
吕镇城
刘春霞
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
8
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4
基于DNA序列的12种粉蚧亲缘关系分析
何衍彪
万宣伍
詹儒林
孙光明
刘映红
许再福
赵艳龙
《热带作物学报》
CSCD
2011
26
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5
阿克苏红富士苹果采后腐烂病原真菌的分离与鉴定
吴思雅
张志东
庞学群
朱璇
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
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6
山羊腔阔盘吸虫的形态学观察和分子鉴定
张卫兴
王龙
田守龙
张炳顺
梁楚瑶
黄福强
刘全
张浩吉
《动物医学进展》
北大核心
2019
3
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7
大步甲的分子系统与进化模式
苏智慧
《环境昆虫学报》
CSCD
2008
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