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2015版《中国药典》含海洋中药成方制剂收录情况及其临床应用分析 被引量:10
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作者 李聪 杜正彩 +2 位作者 郝二伟 邓家刚 侯小涛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2520-2524,共5页
本文整理2015版《中国药典》中含海洋中药的成方制剂,并检索CNKI数据库以搜集整理其临床应用报道。结果发现,药典中共收录145个含海洋中药的成方制剂,包含14种海洋中药;含丸剂、片剂等12种剂型,以内服制剂为主,约占94. 44%;处方味数在11... 本文整理2015版《中国药典》中含海洋中药的成方制剂,并检索CNKI数据库以搜集整理其临床应用报道。结果发现,药典中共收录145个含海洋中药的成方制剂,包含14种海洋中药;含丸剂、片剂等12种剂型,以内服制剂为主,约占94. 44%;处方味数在11~15味之间的最多;临床应用报道共2 539篇,以含珍珠母的成方制剂报道最多。由此可知,药典中收录含海洋中药的成方制剂较少,临床应用也不够广泛,值得对其深入研究与应用。 展开更多
关键词 2015版《中国药典》 海洋中药 成方制剂 临床应用
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对2015版《中国药典》一部系列制剂质量控制的探讨 被引量:3
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作者 丁平 田友清 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2427-2430,共4页
目的梳理2015版《中国药典》一部系列制剂质量控制情况,为修订提供依据。方法对药典收载的227类系列制剂质量控制情况进行整理和比较,提出并列举存在的问题。结果系列制剂及其品种间在处方、制法、性状、鉴别、检查、含有量测定等项目... 目的梳理2015版《中国药典》一部系列制剂质量控制情况,为修订提供依据。方法对药典收载的227类系列制剂质量控制情况进行整理和比较,提出并列举存在的问题。结果系列制剂及其品种间在处方、制法、性状、鉴别、检查、含有量测定等项目和内容上存在诸多不一致性。结论新版《中国药典》应从科学性、统一性、发展性等方面对系列制剂质量控制内容进行修订。 展开更多
关键词 2015版《中国药典》 系列制剂 质量控制
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2015版《中国药典》连翘项下连翘苷、连翘酯苷A测定方法的改进 被引量:10
3
作者 赵诗怡 渠亚蓉 +4 位作者 徐天龙 章弘扬 张敏 王月荣 胡坪 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2324-2327,共4页
目的改进2015版《中国药典》连翘项下连翘苷、连翘酯苷A含有量的测定方法。方法 50%甲醇超声提取2种成分后,UPLC法测定两者含有量,其中连翘苷的分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm);流动相乙腈-0.... 目的改进2015版《中国药典》连翘项下连翘苷、连翘酯苷A含有量的测定方法。方法 50%甲醇超声提取2种成分后,UPLC法测定两者含有量,其中连翘苷的分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm);流动相乙腈-0. 1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0. 2 mL/min;检测波长277 nm。连翘酯苷A的分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm);流动相乙腈-0. 4%乙酸,等度洗脱;体积流量0. 2 mL/min;检测波长330 nm。结果连翘苷、连翘酯苷A分别在0. 004 69~0. 375 mg/mL(r=0. 999 6)、0. 004 63~0. 371 mg/mL(r=0. 999 3)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97. 9%、100. 0%,RSD分别为1. 9%、0. 9%,10批样品中两者含有量分别为0. 37%~1. 29%、4. 7%~12. 3%,均高于药典方法。结论该方法简便快捷,准确度高,重复性好,可为相关测定方法的改进提供参考。 展开更多
关键词 2015版《中国药典》 连翘 连翘苷 连翘酯苷A UPLC
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2015年版《中国药典》一部收载中药材及饮片测定信息的分析 被引量:5
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作者 张新军 林志军 +3 位作者 金晓丽 于蓓蓓 李莹 刘善新 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期175-179,共5页
《中国药典》对中药材及饮片质量控制的最终目标是"明真伪,辨优劣",这2个目标是通过基源、性状、鉴别、含有量测定等所有项目检测结果的综合评定实现的。本文对2015年版《中国药典》一部收载中药材及饮片与含有量测定相关的... 《中国药典》对中药材及饮片质量控制的最终目标是"明真伪,辨优劣",这2个目标是通过基源、性状、鉴别、含有量测定等所有项目检测结果的综合评定实现的。本文对2015年版《中国药典》一部收载中药材及饮片与含有量测定相关的信息进行分析,发现诸多问题,如有三分之一无该项目、许多所需标准物质有重复等。因此,现阶段对成分复杂的中药材、饮片、中成药需要采用源头控制、过程控制与结果控制相结合的方式。 展开更多
关键词 2015《中国药典》一部 中药材 饮片 含有量测定
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2015年版《中国药典》(一部)含天麻成方制剂的归纳分析 被引量:5
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作者 朱华 黄飘玲 +3 位作者 杨雯琪 韦安达 张淼 何瑞婷 《辽宁中医杂志》 CAS 2021年第7期175-178,共4页
目的归纳分析了2015年版《中国药典》(一部)中含天麻成方制剂,以期为天麻制剂的临床应用、深度开发及剂型改良提供参考。方法查阅《中国药典》(2015年版),搜集其中含有天麻的成方制剂,整理分析其中药味数、制剂剂型、制备方法、功能主... 目的归纳分析了2015年版《中国药典》(一部)中含天麻成方制剂,以期为天麻制剂的临床应用、深度开发及剂型改良提供参考。方法查阅《中国药典》(2015年版),搜集其中含有天麻的成方制剂,整理分析其中药味数、制剂剂型、制备方法、功能主治及注意事项等。结果发现《中国药典》(2015年版)中收载含天麻成方制剂54种,除通痹片未全列出其中药味数外,中药味数以11~15味居多(35.18%),6~10味次之(22.22%),剂型以胶囊剂(17种)、丸剂(17种)为主,服用方式几乎均为口服,占总数的90.74%,制备方法以粉碎成细粉直接入药(36种)为主,功能主治主要为祛风化痰、平肝潜阳、镇惊安眠、健脾祛湿,收载的含天麻的成方制剂中,有14未标明剂量,占总数的28.89%。笔者拟通过归纳分析《中国药典》2015年版(一部)中含天麻成方制剂来深入研究天麻,认为可充分利用现有的化学成分及有效化学成分作用机制研究天麻的新功效,提高天麻在临床上的使用率。 展开更多
关键词 天麻 2015《中国药典》(一部) 成方制剂
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2015年版《中国药典》脑安胶囊项下阿魏酸供试品溶液制备方法的改进
6
作者 李学松 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2778-2780,共3页
目的改进2015年版《中国药典》脑安胶囊项下阿魏酸供试品溶液制备方法。方法以甲醇为溶剂直接超声提取作为改进方法,再比较该方法与药典方法所得结果。分析采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4. 6 mm,5μm);流动相0. 6 mol/L冰醋... 目的改进2015年版《中国药典》脑安胶囊项下阿魏酸供试品溶液制备方法。方法以甲醇为溶剂直接超声提取作为改进方法,再比较该方法与药典方法所得结果。分析采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4. 6 mm,5μm);流动相0. 6 mol/L冰醋酸-甲醇(70∶30);检测波长320 nm;柱温30℃;体积流量1 mL/min。结果改进方法下阿魏酸在6. 66~213. 2μg/mL (r=0. 999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率为102. 41%,RSD为1. 48%,含有量比药典方法平均增加了18. 58%。结论与2015年版《中国药典》方法比较,本实验所得改进方法操作简便快速,提取率高,结果更准确,可用于检测脑安胶囊中阿魏酸含有量。 展开更多
关键词 脑安胶囊 阿魏酸 供试品溶液 2015《中国药典》
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2015年版《中国药典》(一部)含丹参成方制剂的归类分析 被引量:10
7
作者 任雨贺 田静 +1 位作者 刘淑莹 万茜淋 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2770-2775,共6页
本文从选材、剂型、提取方法、功能主治、注意事项等方面,对2015年版《中国药典》(一部)含丹参成方制剂进行归类分析,发现该类制剂共有146种。其中,选材除丹参单独与其他药物配伍外,还有与其他参类共同入药;味数以15味以下为主;大多采... 本文从选材、剂型、提取方法、功能主治、注意事项等方面,对2015年版《中国药典》(一部)含丹参成方制剂进行归类分析,发现该类制剂共有146种。其中,选材除丹参单独与其他药物配伍外,还有与其他参类共同入药;味数以15味以下为主;大多采用水煎法提取丹参中有效成分(67种);剂型大多为片剂(35种)和胶囊剂(46种);用法大多为口服(143种);功效大多用于活血化瘀,可为丹参及其配伍应用的深入研究提供理论依据。 展开更多
关键词 2015《中国药典》(一部) 丹参 成方制剂
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2015年版《中国药典》一部中含三七成方制剂的归纳与分析 被引量:7
8
作者 田静 任雨贺 +2 位作者 苏蕊 刘淑莹 万茜淋 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1135-1139,共5页
本文对2015年版《中国药典》一部中含三七成方制剂的中药味数、剂型、制备方法、功能与主治、注意事项等方面进行归纳综述,发现共收载成方制剂98种,中药味数以15味以下居多,剂型以胶囊剂(38种)、片剂(21种)为主,服用方法大多为口服(91... 本文对2015年版《中国药典》一部中含三七成方制剂的中药味数、剂型、制备方法、功能与主治、注意事项等方面进行归纳综述,发现共收载成方制剂98种,中药味数以15味以下居多,剂型以胶囊剂(38种)、片剂(21种)为主,服用方法大多为口服(91种),制法以将三七粉碎成细粉直接入药(67种)为主,功能主治主要为活血化瘀、消肿止痛、散瘀止血。由此认为,可根据2015年版《中国药典》一部中含三七成方制剂来挖掘新的临床应用,并开发相关新药。 展开更多
关键词 三七 成方制剂 2015《中国药典》一部
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2015年版《中国药典》收载中成药提取工艺合理性的探讨 被引量:4
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作者 唐瑗 宋民宪 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2207-2209,共3页
本文基于中医药理论,对2015年版《中国药典》收载中成药提取工艺中提取方法、提取时间所存在的不合理问题进行阐述。以同处方、同功效、不同剂型的制剂为例,对其中存在的问题进行总结和比较,并以表格形式举例分析,为下一版《中国药典》... 本文基于中医药理论,对2015年版《中国药典》收载中成药提取工艺中提取方法、提取时间所存在的不合理问题进行阐述。以同处方、同功效、不同剂型的制剂为例,对其中存在的问题进行总结和比较,并以表格形式举例分析,为下一版《中国药典》的制定提供参考。 展开更多
关键词 2015《中国药典》 中成药 提取工艺
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《中国兽药典(2015年版)》中葡萄糖注射液含量计算系数有关问题研究
10
作者 胡永萍 《中兽医医药杂志》 2017年第5期40-41,共2页
《中国兽药典(2015年版)》中收载的葡萄糖注射液含量测定计算是以测得的旋光度度数(α)与系数2.085 2换算所得。笔者对系数2.085 2进行研究分析发现存在的问题,将系数修正为2.079 3,通过对样品进行测定,表明修正后的计算方法更科学,结... 《中国兽药典(2015年版)》中收载的葡萄糖注射液含量测定计算是以测得的旋光度度数(α)与系数2.085 2换算所得。笔者对系数2.085 2进行研究分析发现存在的问题,将系数修正为2.079 3,通过对样品进行测定,表明修正后的计算方法更科学,结果准确可靠。 展开更多
关键词 中国药典(2015) 葡萄糖注射液 含量计量 系数
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对2015年版《中国药典》中茜草定量测定方法的改进 被引量:2
11
作者 杨丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2527-2529,共3页
目的改进2015年版《中国药典》中茜草含有量测定方法。方法将《中国药典》供试品溶液制备项下的"…放置过夜,超声处理…"改为"…超声处理…","…精密加入甲醇-25%盐酸(4∶1)20 mL…转移至25 mL量瓶中…"... 目的改进2015年版《中国药典》中茜草含有量测定方法。方法将《中国药典》供试品溶液制备项下的"…放置过夜,超声处理…"改为"…超声处理…","…精密加入甲醇-25%盐酸(4∶1)20 mL…转移至25 mL量瓶中…"改为"…精密加入甲醇-25%盐酸(4∶1)20 mL,70℃加热回流30 min,取出,立即冷却,精密加入三乙胺3 mL,立即盖上瓶盖,匀速振摇,静置30 min,转移至25 mL量瓶中…"。HPLC法测定10个来源茜草中羟基茜草素、大叶茜草素含有量及其总量。结果在本实验建立的供试品溶液制备方法下,不同样品中羟基茜草素、大叶茜草素含有量及其总量均高于《中国药典》方法。结论在2015年版《中国药典》茜草含有量测定方法中的供试品溶液制备项下,建议应对一次提取方法、滤液收集装置、二次化学反应条件、加三乙胺后的混匀时间、反应液转移至量瓶是否需要冲洗等内容进行修订,并将羟基茜草素、大叶茜草素的总含有量作为检测指标,以使相关标准更准确、可靠、完善。 展开更多
关键词 2015《中国药典》 茜草 羟基茜草素 大叶茜草素 HPLC
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《中国兽药典》2015年版一部增修订内容概述
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作者 孙作刚 孔晓锋 《新疆畜牧业》 2017年第1期14-15,共2页
本文论述了《中国兽药典》2015年版一部中化学药品和抗生素、药用辅料、附录增修订的目的、原则、意义。
关键词 中国药典 2015 增修订
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中国药典2005年版微生物检定法的增修订情况及要点 被引量:24
13
作者 杨亚莉 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期721-726,共6页
介绍中国药典2005年版附录的抗生素微生物检定法的增修订情况,并与美国药典、英国药典、欧洲药典和日本药局方收载的抗生素微生物检定法进行比较。对中国药典2005年版微生物检定法新增的浊度法的原理及操作要点进行探讨。
关键词 中国药典2005年 微生物检定法 浊度法
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2020年版《中国药典》一部中药外用制剂分析 被引量:12
14
作者 贺葵邦 李晓芳 +2 位作者 白菊 李慧业 王亚峰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2645-2650,共6页
目的 分析2020年版《中国药典》一部中药外用制剂,为临床合理用药提供借鉴。方法 统计2020年版《中国药典》一部中药外用制剂目录,并对其各项内容进行整理。结果 共收载中药外用制剂122种,功效以止痛、活血/化瘀/通络、清热解毒、除湿... 目的 分析2020年版《中国药典》一部中药外用制剂,为临床合理用药提供借鉴。方法 统计2020年版《中国药典》一部中药外用制剂目录,并对其各项内容进行整理。结果 共收载中药外用制剂122种,功效以止痛、活血/化瘀/通络、清热解毒、除湿、去腐敛疮生肌、散寒、止痒、止血为主,剂型以散剂、膏剂、栓剂、搽剂为主,给药途径以经皮给药为主,明确记载具体用量的有32种,明确记载注意事项的有87种。结论 2020年版《中国药典》一部中药外用制剂存在命名规范性有待加强、适应症及用法用量不明确、毒性饮片/成分未明显标注等问题,需引起关注。 展开更多
关键词 中药外用制剂 2020年《中国药典》一部 临床合理用药
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蒸发光散射检测器及其在2005版中国药典抗生素品种中的应用 被引量:8
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作者 姚尚辰 马仕洪 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期712-720,共9页
对高效液相色谱中的蒸发光散射检测技术进行了综述。重点介绍蒸发光散射检测器的基本原理、影响检测的因素、检测理论及其在中国药典2005年版中对抗生素药物检测分析方面的实验设计和计算方法等应用。
关键词 蒸发光散射检测器 工作原理 检测理论 中国药典2005 抗生泵药物
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中国药典2005年版关于抗生素溶液澄清度、颜色、溶出度、异物、细菌内毒素等检查项目介绍 被引量:6
16
作者 顾立素 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期731-736,共6页
对中国药典2005年版中与抗生素检验有关的部分检查项目:溶液澄清度和颜色、溶出度、可见异物、不溶性微粒和细菌内毒素检查法等进行介绍,其中对各项检查控制的意义、2005年版附录增修订情况、品种项下的变化及实际检验中应注意的问题进... 对中国药典2005年版中与抗生素检验有关的部分检查项目:溶液澄清度和颜色、溶出度、可见异物、不溶性微粒和细菌内毒素检查法等进行介绍,其中对各项检查控制的意义、2005年版附录增修订情况、品种项下的变化及实际检验中应注意的问题进行重点分析与探讨。与中国药典2000年版相比,2005年版药典中各项检查的标准均有不同程度提高,对药品质量的控制更全面严格,尤其值得指出的是,可见异物检查法首次载入中国药典,其中光散射检查法是本版药典附录中收载的由我国首创的方法。 展开更多
关键词 中国药典2005年 溶液澄清度 溶液颜色 溶出度 可见异物 不溶性微粒 细菌内毒素
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高分子聚合物研究与中国药典2005年版β-内酰胺类抗生素高分子聚合物修订情况及操作要点 被引量:47
17
作者 袁雯玮 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期727-730,共4页
本文介绍了与β-内酰胺类抗生素药物临床反应有关高分子杂质的研究进展及中国药典2005年版中β-内酰胺类抗生素高分子聚合物检查的修订情况及操作要点。
关键词 中国药典2005年 Β-内酰胺类抗生素 高分子聚合物 修订
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中国药典2005年版抗生素标准物质概况 被引量:1
18
作者 姚尚辰 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期707-708,共2页
介绍中国药典2005年版中所使用的抗生素标准物质的分类、命名原则、有效期、使用方法及保存的有关情况。
关键词 中国药典2005年 抗生素标准物质 分类 使用方法
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中国药典2005年版抗生素品种的增修订原则 被引量:3
19
作者 金少鸿 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期705-706,708,共3页
主要从药品质量标准制定和修订的基本原则、中国药典2005年版中抗生素收载品种的变化和主要修订的项目、新技术、新方法在中国药典2005年版抗生素品种中的应用以及中国药典2005年版中抗生素品种与药典二部整体的协调和统一等几个方面,... 主要从药品质量标准制定和修订的基本原则、中国药典2005年版中抗生素收载品种的变化和主要修订的项目、新技术、新方法在中国药典2005年版抗生素品种中的应用以及中国药典2005年版中抗生素品种与药典二部整体的协调和统一等几个方面,阐述中国药典2005年版抗生素品种的修订原则。 展开更多
关键词 中国药典2005年 抗生素 修订原则
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《中华人民共和国兽药典》2015年版三部培养基部分增修订概况
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作者 万建青 朱真 +1 位作者 杨挺英 黄小洁 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第5期68-72,共5页
解读《中华人民共和国兽药典》2015年版三部培养基质量标准的增修订内容和特点,以便广大使用者了解和掌握培养基质量标准的变化,并为《中华人民共和国兽药典》2020年版的编制提供建议。
关键词 《中华人民共和国兽药典》2015三部 培养基 标准 增修订
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