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5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸的合成
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作者 张立光 於学良 叶蓓 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期120-122,共3页
目的制备5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸。方法以2-甲基-6-氯-3-硝基吡啶为原料,经Williamson合成法制得2-甲基-6-甲氧基-3-硝基吡啶,再经Reissert合成法制得终产物。结果反应总收率33%,产物结构由1H-NMR光谱确证。结论该方法简... 目的制备5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸。方法以2-甲基-6-氯-3-硝基吡啶为原料,经Williamson合成法制得2-甲基-6-甲氧基-3-硝基吡啶,再经Reissert合成法制得终产物。结果反应总收率33%,产物结构由1H-NMR光谱确证。结论该方法简单、原料价廉易得,后处理容易,副产物较少,适于工业化生产。 展开更多
关键词 5-甲氧基-1H-吡咯并[3 2-b]吡啶-2-甲酸 Reissert反应 Williamson反应
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QuEChERS-高效液相色谱-三重四极杆质谱法检测乳及乳制品中2-己基吡啶含量
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作者 汪春明 王美玲 +2 位作者 王一名 彭涛 陈冬东 《食品安全质量检测学报》 2025年第5期276-283,共8页
目的 建立高效液相色谱-三重四极杆质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, HPLC-MS/MS)测定乳及乳制品中2-己基吡啶含量的分析方法。方法 样品经乙腈涡旋提取,分析液经QuEChERS dSPE EMR-Lipid除脂... 目的 建立高效液相色谱-三重四极杆质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, HPLC-MS/MS)测定乳及乳制品中2-己基吡啶含量的分析方法。方法 样品经乙腈涡旋提取,分析液经QuEChERS dSPE EMR-Lipid除脂专用管净化,离心后过膜上机检测。测试方法以乙腈-一级水为流动相,流速设置为0.25 mL/min,应用梯度洗脱程序,采用GL Sciences InertSustain C18色谱柱进行分离,电喷雾正离子(electro spray ionization, ESI+)模式,多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)模式检测,基质匹配外标法进行定量。结果 对于乳及乳制品基质, 2-己基吡啶在0.5~20.0 ng/mL的质量浓度与其相对应的峰面积之间线性关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.998,在0.005、0.010和0.050 mg/kg 3种不同浓度添加水平下, 2-己基吡啶的平均回收率为94.45%~109.63%,相对标准偏差为3.93%~9.53%。结论 本方法可满足乳及乳制品中2-己基吡啶检测的正确度、精密度和灵敏度的要求。 展开更多
关键词 2-己基吡啶 乳及乳制品 高效液相色谱-三重四极杆质谱法
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电氧化合成2-吡啶甲酸 被引量:8
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作者 李克昌 张恒彬 +2 位作者 曹学静 余建国 张玉敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2293-2296,共4页
以2-甲基吡啶为原料,用电化学方法合成了2-吡啶甲酸.研究了反应温度、硫酸浓度、反应物2-甲基吡啶浓度和阳极电位对选择性和电流效率的影响.结果表明,在最佳反应条件下,以电化学方法合成2-吡啶甲酸的选择性高达95.3%,电流效率可达到45.3%.
关键词 2-甲基吡啶 2-吡啶甲酸 电氧化合成
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Ti-MOF催化合成生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯及醇解
4
作者 刘利鑫 姚淑华 +3 位作者 曹旋 周冠男 王瑞 李璐 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1596-1604,共9页
通过油浴热回流法制备绿色无毒的Ti-MOF(MIL-125)钛系催化剂,并成功应用于合成生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)及醇解。通过粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和场发射扫描电子显微镜(SEM)等测试手段对MIL-125的结构... 通过油浴热回流法制备绿色无毒的Ti-MOF(MIL-125)钛系催化剂,并成功应用于合成生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)及醇解。通过粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和场发射扫描电子显微镜(SEM)等测试手段对MIL-125的结构形貌、元素组成等进行表征分析,并通过氨气程序升温脱附测试(NH3-TPD)等手段揭示催化剂表面具有丰富酸性位点,这些酸性位点在催化合成PEF和催化醇解PEF中,均表现出很高的催化活性。在催化剂用量仅为2,5-呋喃二甲酸(FDCA)摩尔量的0.01%的条件下,210℃反应55 min溶液即达到澄清透明状态(酯化反应结束)。缩聚阶段在230℃保持3 h,PEF/MIL-125-230的数均相对分子质量(M_(n))即可达到3.8×10^(4),并且合成的PEF数均相对分子质量分布(PDI)较窄(1.9)。此外,MIL-125不仅起到催化作用,还赋予PEF良好的紫外屏蔽与抗蓝光能力,可屏蔽高达87%的紫外光和34%蓝光。醇解实验表明,PEF中保留的MIL-125具有催化乙二醇醇解PEF到单体2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(BHEFDC)的能力。本研究拓宽了MOFs的催化领域并为生物基聚酯的循环回收开辟了新途径。 展开更多
关键词 聚酯催化剂 金属有机骨架材料 2 5-呋喃二甲酸乙二醇酯 醇解
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香豆素并[4,3-d]噻吩[3,2-b:5,4-b']双吡啶衍生物的合成 被引量:4
5
作者 王道林 石晓策 马健 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期316-323,共8页
以4-氯甲基香豆素为基础物质,通过与3-氰基-2-吡啶硫酮的烷基化及Thorpe-Ziegler反应,得到4-(3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基)香豆素,接着在对甲苯磺酸作用下,通过Picter-Spengler反应与芳香醛进行缩合,以良好收率合成了一系列香豆素并[4... 以4-氯甲基香豆素为基础物质,通过与3-氰基-2-吡啶硫酮的烷基化及Thorpe-Ziegler反应,得到4-(3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基)香豆素,接着在对甲苯磺酸作用下,通过Picter-Spengler反应与芳香醛进行缩合,以良好收率合成了一系列香豆素并[4,3-d]噻吩[3,2-b:5,4-b']双吡啶衍生物。该反应操作简单、条件温和、收率良好。产物结构经NMR,IR,MS及元素分析数据得以证实。 展开更多
关键词 4-氯甲基香豆素 3-氰基-2-吡啶硫酮 香豆素并[4 3-d]噻吩[3 2-b:5 4-b']双吡啶 Thorpe-Ziegler反应 Picter-Spengler反应
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5-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物的新法合成 被引量:1
6
作者 董岩 刘祖亮 袁成梁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期521-525,共5页
以2,6-二氯吡啶为起始原料,经肼基化、还原、硝化、Nietzki-Dietschy环合4步反应得到5-氨基-6-硝基-[1,2,5]二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物。结合反应机理讨论了还原、硝化、Nietzki-Dietschy环合反应的影响因素,获得了合成5-氨基-6-硝基... 以2,6-二氯吡啶为起始原料,经肼基化、还原、硝化、Nietzki-Dietschy环合4步反应得到5-氨基-6-硝基-[1,2,5]二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物。结合反应机理讨论了还原、硝化、Nietzki-Dietschy环合反应的影响因素,获得了合成5-氨基-6-硝基-[1,2,5]二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物的最佳工艺条件,目标产物的总收率为59.2%。用1H NMR、MS和IR谱对5-氨基-6-硝基-[1,2,5]二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物的结构进行了表征。 展开更多
关键词 二氯吡啶 氨基硝基-[1 2 5]噁二唑并[3 4-b]吡啶氧化物 盐酸羟胺 超酸硝化 Pd/C-H2还原 合成
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海洋真菌Fusarium sp. #ZZF51的次级代谢产物二(5-丁基-2-吡啶甲酸-N1,O2)合铜(II)的抑菌抗癌活性研究 被引量:6
7
作者 谭倪 陶李明 +2 位作者 邵长伦 佘志刚 林永成 《南华大学学报(自然科学版)》 2008年第3期1-4,20,共5页
从南海红树林内源真菌Fusarium sp. #ZZF51的培养液中分离得到一金属铜络合物(1),通过波谱数据和单晶衍射数据解析其结构为:二(5-丁基-2-吡啶甲酸-N1,O2)合铜(II),它是首次从自然界中被发现.体外活性实验初步表明:络合物(1)对四种细菌(... 从南海红树林内源真菌Fusarium sp. #ZZF51的培养液中分离得到一金属铜络合物(1),通过波谱数据和单晶衍射数据解析其结构为:二(5-丁基-2-吡啶甲酸-N1,O2)合铜(II),它是首次从自然界中被发现.体外活性实验初步表明:络合物(1)对四种细菌(金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希氏菌和肠炎沙门氏菌)和三种癌细胞(KB、KBv200、HepG2)具有较强抑制活性,前者最低抑菌浓度(M IC值)分别为12.5、25、12.5和50μg/mL,后者IC50值分别为3.54、3.68和25.12μg/mL. 展开更多
关键词 FUSARIUM sp.#ZZF51 代谢产物 二(5-丁基-2-吡啶甲酸-N1 O2)合铜(Ⅱ) 抑制活性
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熔融法制备高岭石/2-吡啶甲酸插层复合物 被引量:2
8
作者 赵锐先 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期32-34,共3页
以高岭石/二甲亚砜(DMSO)作为前驱体,采用熔融插层法在130℃温度下制备了高岭石/2-吡啶甲酸插层复合物,采用X射线衍射和Fourier变换红外光谱进行了表征。结果表明:高岭石/2-吡啶甲酸插层复合物中,高岭石的层间距由0.72nm扩张到1.409nm,... 以高岭石/二甲亚砜(DMSO)作为前驱体,采用熔融插层法在130℃温度下制备了高岭石/2-吡啶甲酸插层复合物,采用X射线衍射和Fourier变换红外光谱进行了表征。结果表明:高岭石/2-吡啶甲酸插层复合物中,高岭石的层间距由0.72nm扩张到1.409nm,插层率达到84%;在此基础上,分析了2-吡啶甲酸的插层机理,即2-吡啶甲酸分子中羰基与高岭石的内表面羟基形成了氢键,2-吡啶甲酸分子可能以单分子层近似垂直排列与高岭石层间。 展开更多
关键词 高岭石 2-吡啶甲酸 插层
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2,2′-联噻唑-4,4′-二甲酸对聚丁二酸丁二醇酯共聚改性及其性能
9
作者 罗昱嵩 王瑞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1565-1571,共7页
以1,4-丁二酸(SA)、1,4-丁二醇(BDO)和2,2′-联噻唑-4,4′-二甲酸二乙酯(BTDC-Et)为原材料,采用熔融缩聚法合成了一系列不同BTDC-Et摩尔分数的聚丁二酸/2,2-联噻唑(E)-4,4-二甲酸(B)-丁二醇酯(S)(PBEBS)。通过核磁共振(NMR)、差示扫描量... 以1,4-丁二酸(SA)、1,4-丁二醇(BDO)和2,2′-联噻唑-4,4′-二甲酸二乙酯(BTDC-Et)为原材料,采用熔融缩聚法合成了一系列不同BTDC-Et摩尔分数的聚丁二酸/2,2-联噻唑(E)-4,4-二甲酸(B)-丁二醇酯(S)(PBEBS)。通过核磁共振(NMR)、差示扫描量热(DSC)、凝胶透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)以及采用压差法气体渗透等技术手段表征了材料的结构和性能。结果表明,当SA、BDO和BTDC-Et的投料摩尔比为1∶2.5∶0.1时,PBEBS的数均相对分子质量(M_n)达到4.1×10^(4),材料由脆性塑料转变为韧性塑料;同时,与PBS相比,阻隔性能提升了80倍。此外,PBEBS共聚酯的热稳定性随BTDC-Et摩尔分数的增大而升高,分解温度T_(d,5%)由295℃升高至346℃。 展开更多
关键词 2 2-联噻唑-4 4′-甲酸 聚丁二酸丁二醇酯 阻隔性能
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含三芳胺功能基的吡啶-2-甲酸衍生物的合成
10
作者 朱卫国 黄丰良 +2 位作者 胡峥勇 文忠林 杨玉萍 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期51-54,共4页
通过重氮化反应、Ullmann反应及Suzuki偶联反应,设计、合成了一类新型的含三芳胺功能基的吡啶-2-甲酸衍生物,并通过1HNMR和元素分析表征了分子结构.初步研究了相转移催化剂对Ullmann反应以及溴代三芳胺分子结构对Suzuki偶联反应的影响.U... 通过重氮化反应、Ullmann反应及Suzuki偶联反应,设计、合成了一类新型的含三芳胺功能基的吡啶-2-甲酸衍生物,并通过1HNMR和元素分析表征了分子结构.初步研究了相转移催化剂对Ullmann反应以及溴代三芳胺分子结构对Suzuki偶联反应的影响.Ullmann反应及Suzuki反应的产率分别达到了48.9%和25.8%,研究结果表明:吡啶-2-甲酸衍生物的合成路线是可行的. 展开更多
关键词 三芳胺 吡啶-2-甲酸 电致磷光 合成
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稀土-2,6-吡啶二甲酸-氧化三苯基膦配合物的合成及其荧光性质
11
作者 汪应灵 谢友海 +1 位作者 张秀英 李书静 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期919-923,共5页
Four new rare earth solid complexes with 2,6-pyridinedicarboxylic acid and triphenylphosphine oxide were synthesized for the first time.Their structures and properties have been studied by means of elemental analysis,... Four new rare earth solid complexes with 2,6-pyridinedicarboxylic acid and triphenylphosphine oxide were synthesized for the first time.Their structures and properties have been studied by means of elemental analysis,complexometric titrations,IR,TG-DTA and molar conductivity,and the composition of these complexes can be represented as [RE2(L1)3(L2)(H2O)2]·nH2O(RE=Sm,Eu,Tb,Dy;L1 = 2,6-pyridinedicarboxylic acid;L2 = triphenylphosphine oxide).The fluorescence spectra of them have been determined and they all show the characteristic fluorescent properties of the central ions(Sm3+,Eu 3+,Tb3+,Dy3+). 展开更多
关键词 稀土 配合物 2 6-吡啶甲酸 氧化三苯基膦 荧光
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儿童游泳圈中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯皮肤暴露风险评估
12
作者 陈宸 《中国标准化》 2024年第8期186-188,193,共4页
为了阐明儿童游泳圈中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的暴露水平对儿童产生的潜在健康风险,从市场上随机采集了30件儿童游泳圈样品,采用气相色谱-质谱联用方法对样品中DEHP含量进行测定。本文采用暴露模型法对HDPE经皮暴露量进行计算... 为了阐明儿童游泳圈中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的暴露水平对儿童产生的潜在健康风险,从市场上随机采集了30件儿童游泳圈样品,采用气相色谱-质谱联用方法对样品中DEHP含量进行测定。本文采用暴露模型法对HDPE经皮暴露量进行计算,研究儿童游泳圈中DEHP的暴露水平,并对其潜在健康风险进行评估。结果表明,儿童游泳圈中的DEHP对3~<6岁、6~<9岁、9~<12岁不同年龄段儿童的风险商分别为8.65、3.65和1.80,存在不可忽视的非致癌风险。 展开更多
关键词 儿童游泳圈 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 暴露评估 风险评估
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2-甲酸吡啶缩氨基硫脲类化合物的结构活性研究
13
作者 章文军 李国玲 +1 位作者 李士杰 朱领地 《河北工业大学学报》 CAS 2002年第5期80-84,共5页
为定量结构/活性相关性,研究提取了量子化学参数、拓扑指数Am及分子连接性指数mX1,同时应用正交变换和最佳变量子集算法(Leaps-and-Bonds)进行了变量压缩和选择,进而实施了多元回归分析,并由此结果进行了2-甲酸吡啶缩氨基硫脲类化合... 为定量结构/活性相关性,研究提取了量子化学参数、拓扑指数Am及分子连接性指数mX1,同时应用正交变换和最佳变量子集算法(Leaps-and-Bonds)进行了变量压缩和选择,进而实施了多元回归分析,并由此结果进行了2-甲酸吡啶缩氨基硫脲类化合物的结构/活性关系的理论解释.进行了人工神经网络法对于该类化合物的活性预测,其结果明显好于多元回归法. 展开更多
关键词 结构 活性 定量构效关系 2-甲酸吡啶氨基硫脲类化合物 多元回归 神经网络
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微通道连续流制备2-氯-5-甲基吡啶的工艺研究
14
作者 王怡明 仲恩奎 +2 位作者 高秋敏 崔向勇 张巍伟 《石油化工应用》 CAS 2024年第10期96-100,共5页
利用微通道连续流技术制备2-氯-5-甲基吡啶的工艺研究,在以固体光气为氯化剂,氯化剂与3-甲基吡啶氧化物混合摩尔比为1.2∶1.0,反应温度为20℃,成盐反应停留时间为15 s下得到成盐液,随后升温至30℃,通入氯化氢气体至体系压力为0.6 MPa,... 利用微通道连续流技术制备2-氯-5-甲基吡啶的工艺研究,在以固体光气为氯化剂,氯化剂与3-甲基吡啶氧化物混合摩尔比为1.2∶1.0,反应温度为20℃,成盐反应停留时间为15 s下得到成盐液,随后升温至30℃,通入氯化氢气体至体系压力为0.6 MPa,氯化反应停留时间为180 s,2-氯-5-甲基吡啶收率最高为93.6%,与釜式反应相比,3-甲基吡啶氧化物转化率提高了6.2%,2-氯-5-甲基吡啶的收率提高了8.8%,反应总时长缩短至195 s,体现了微通道连续流反应器优良的传质传热特点,缩短了反应时间,提高了反应效率。 展开更多
关键词 2--5-甲基吡啶 微通道技术 工艺研究
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氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯化合物的合成与抑菌活性
15
作者 刘长春 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期97-100,共4页
以芳香硝基化合物、2-氯-5-吡啶甲醇和一氧化碳为原料,在Pd-Fe/Ti O2催化下进行羰基化反应,合成了11个新型氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯化合物,其结构经1H NM R和M S表征。初步抑菌活性测定结果表明:在50 mg/L下,大多数目标化合物对4种供... 以芳香硝基化合物、2-氯-5-吡啶甲醇和一氧化碳为原料,在Pd-Fe/Ti O2催化下进行羰基化反应,合成了11个新型氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯化合物,其结构经1H NM R和M S表征。初步抑菌活性测定结果表明:在50 mg/L下,大多数目标化合物对4种供试病原菌具有一定的抑制活性,其中化合物3f(4-甲氧基苯基氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯、3h(2,4-二氯苯基氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯)和3j(3,4-二氯苯基氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯)对小麦赤霉病菌Gibberella zeae的抑制率达77.3%以上,3f对苹果轮纹病菌Physalospora piricola的抑制率达82.5%,与对照药多菌灵接近;所有化合物在50 mg/L下对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea的抑制活性均优于对照药多菌灵。 展开更多
关键词 氨基甲酸 2--5-甲基吡啶 羰基化 抑菌活性
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特丁基对苯二酚作为气相色谱质谱分析邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的基质保护剂
16
作者 党政 梁晓涵 +2 位作者 陈敏妮 符金玉 李欣妍 《大众标准化》 2024年第24期159-161,共3页
消除基质效应的影响是气相色谱-质谱(GC-MS)分析过程中非常重要的工作。采用基质保护剂是降低和消除基质效应非常有效的方法之一,对基质保护剂的研究不仅有助于解决实验中的基质效应问题,还对探究基质效应产生的原理有巨大帮助。此次研... 消除基质效应的影响是气相色谱-质谱(GC-MS)分析过程中非常重要的工作。采用基质保护剂是降低和消除基质效应非常有效的方法之一,对基质保护剂的研究不仅有助于解决实验中的基质效应问题,还对探究基质效应产生的原理有巨大帮助。此次研究发现,一种强力的抗氧化剂特丁基对苯二酚(TBHQ)可以作为邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)非常有效的基质保护剂。当添加了质量浓度为1 mg/mL的TBHQ后,DEHP的响应值要比纯溶剂中大幅增强,峰面积增加达200%,峰形也有所改善。因此,文章提出了一种新的理论,即气相色谱中的基质效应可能不仅仅是由吸附和氢键相互作用造成的,GC-MS内部的活性位点中的环境持久性自由基也有重要的贡献。 展开更多
关键词 特丁基对苯二酚 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 气相色谱-质谱 基质效应 基质保护剂
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一株丛毛单胞菌对2-吡啶甲酸的好氧生物降解 被引量:6
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作者 王巧蕊 程星星 +3 位作者 范宇睿 郑春莉 沈振兴 韩文昊 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期168-174,共7页
在好氧条件下分离筛选到一株以2-吡啶甲酸为唯一碳、氮、能源的菌株,经16SrRNA基因序列分析鉴定为丛毛单胞菌(Comamonas sp.),并命名为ZD3。分别考察了培养液pH值和2-吡啶甲酸初始质量浓度对ZD3降解性能的影响,发现该菌株可在pH值为5.0~... 在好氧条件下分离筛选到一株以2-吡啶甲酸为唯一碳、氮、能源的菌株,经16SrRNA基因序列分析鉴定为丛毛单胞菌(Comamonas sp.),并命名为ZD3。分别考察了培养液pH值和2-吡啶甲酸初始质量浓度对ZD3降解性能的影响,发现该菌株可在pH值为5.0~9.0的范围内降解2-吡啶甲酸,其中7.0为其最适pH值;当2-吡啶甲酸初始质量浓度分别为100、200、400、600和800mg·L^(-1)时,ZD3对其完全降解的时间相应为12、17、20、78和114h。零级动力学模型可比一级动力学模型更好地描述ZD3对2-吡啶甲酸的降解特性,当2-吡啶甲酸的初始质量浓度为100~400mg·L^(-1)时,降解速率常数k_0随着浓度的增加而增大,并在400mg·L^(-1)时达到最大值;当初始质量浓度为600~800mg·L^(-1)时,k_0开始下降,呈现抑制作用。紫外光谱和高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱表明,在2-吡啶甲酸的好氧生物降解过程中,第一步反应为α羟基化反应,产物为6-羟基吡啶甲酸。 展开更多
关键词 丛毛单胞菌 2-吡啶甲酸 好氧生物降解 降解动力学
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4a-甲基-4aH-吡啶并[1,2-a]喹啉-1,2,3,4-四甲酸甲酯的合成
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作者 徐雪梅 《安阳师范学院学报》 2018年第5期24-27,共4页
以2-甲基喹啉和丁炔二酸二甲酯为原料,经环化反应合成得到4a-甲基-4aH-吡啶并[1,2-a]喹啉-1,2,3,4-四甲酸甲酯。实验表明,无需催化剂,物料配比n(2-甲基喹啉):n(丁炔二酸二甲酯)=1:2,在二甲亚砜溶液中室温反应24小时,产物收率可达72%。... 以2-甲基喹啉和丁炔二酸二甲酯为原料,经环化反应合成得到4a-甲基-4aH-吡啶并[1,2-a]喹啉-1,2,3,4-四甲酸甲酯。实验表明,无需催化剂,物料配比n(2-甲基喹啉):n(丁炔二酸二甲酯)=1:2,在二甲亚砜溶液中室温反应24小时,产物收率可达72%。目标化合物的结构得到1H NMR、13C NMR和MS证实。 展开更多
关键词 2-甲基喹啉 丁炔二酸二甲酯 吡啶并[1 2-a]喹啉 合成
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2-吡啶甲酸在玻碳电极表面的电化学行为 被引量:1
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作者 张普信 刘文涵 +2 位作者 滕渊洁 姚建花 马淳安 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期382-385,共4页
在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,利用循环伏安法与线性扫描伏安法研究了2-吡啶甲酸在玻碳电极上的电化学行为。通过数值拟合,确定了2-吡啶甲酸在不同酸度下离解状态的分布,探讨了扫描速率、浓度等因素对其电化学特性的影响,并对其在玻碳电极... 在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,利用循环伏安法与线性扫描伏安法研究了2-吡啶甲酸在玻碳电极上的电化学行为。通过数值拟合,确定了2-吡啶甲酸在不同酸度下离解状态的分布,探讨了扫描速率、浓度等因素对其电化学特性的影响,并对其在玻碳电极表面的电极反应机理进行了推断。研究结果表明,2-吡啶甲酸在玻碳电极上发生的是一个不可逆的电化学还原反应,电极过程表现为吡啶环上的羧基的电化学还发生两个电子的转移生成醛。 展开更多
关键词 2-吡啶甲酸 电化学行为 玻碳电极 伏安法
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含取代2-苯基吡啶基团的甲氧基氨基甲酸酯类化合物的合成及杀螨活性
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作者 毛达杰 李以名 +3 位作者 刘建华 胡崇波 杜晓华 徐振元 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期600-604,共5页
以取代2-溴吡啶和羟基苯硼酸为原料,经Suzuki偶联和亲核取代两步反应合成了9个未见报道的含取代2-苯基吡啶基团的甲氧基氨基甲酸酯类化合物,其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱(ESI-MS)表征。初步生物活性测定结果表明:在500 mg/L... 以取代2-溴吡啶和羟基苯硼酸为原料,经Suzuki偶联和亲核取代两步反应合成了9个未见报道的含取代2-苯基吡啶基团的甲氧基氨基甲酸酯类化合物,其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱(ESI-MS)表征。初步生物活性测定结果表明:在500 mg/L下,部分化合物对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus的致死率达100%,具有作为杀螨剂先导结构的潜力。 展开更多
关键词 取代2-苯基吡啶 甲氧基氨基甲酸 合成 杀螨活性
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