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微波法合成1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物 被引量:2
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作者 罗春 鲍时根 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2013年第9期38-42,共5页
以苯并咪唑为原料,通过4步反应合成目标产物1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物,在该反应中,前两步反应通过简单的原料和常规方法合成其中间产物,第三步脱羰基合环以微波辐射为反应条件。中间产物2-芳基苯并咪唑类化合物(1a,1b),1-(2... 以苯并咪唑为原料,通过4步反应合成目标产物1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物,在该反应中,前两步反应通过简单的原料和常规方法合成其中间产物,第三步脱羰基合环以微波辐射为反应条件。中间产物2-芳基苯并咪唑类化合物(1a,1b),1-(2-芳基-2-氧乙基)-2-芳基苯并咪唑衍生物(2a,2b)和目标产物1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物通过核磁、质谱、红外、元素分析等方法进行结构鉴定并确认。该方法合成简单可行,微波辐射下的有机合成,反应更加快速高效,产率也相应的提高,减少了剧烈反应带来的潜在危害性。由于反应时间的缩短,也减少了副产物的产生,该实验所用原料简单易得,工艺可控,为此类化合物的制备提供了一条更佳途径,也为工业化生产提供了一定的基础。 展开更多
关键词 1 3-二芳基吡嗪[1 2-a]苯并咪唑衍生物 合成 微波
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1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物的密度泛函理论计算 被引量:5
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作者 谢湖均 胡晓环 +2 位作者 邵爽 雷群芳 宣贵达 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期58-62,共5页
1-取代-2-羟氨苯并咪唑类化合物是1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物氧化代谢产生的具有强毒性的不稳定中间体.本文运用密度泛函理论(DFT)量子化学方法,计算得到了8种1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物的电子结构性质.结果表明,取代基团的引入使... 1-取代-2-羟氨苯并咪唑类化合物是1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物氧化代谢产生的具有强毒性的不稳定中间体.本文运用密度泛函理论(DFT)量子化学方法,计算得到了8种1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物的电子结构性质.结果表明,取代基团的引入使咪唑环上C-N键长发生明显改变,N原子上负电荷减少;取代基团的引入对偶极矩、垂直电离势、垂直电子亲合能、化学势、电负性和亲电性等都有较为显著的影响,这些电子结构性质与化合物的毒性息息相关.通过计算得到了吸收光谱数据,取代基团的引入使垂直激发能变大,谐振子强度明显减小,最大吸收波长发生蓝移.量子化学结果为1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物的氧化代谢实验研究和毒性机理揭示提供重要信息. 展开更多
关键词 1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物 密度泛函理论 能量分析 自然键轨道
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微波辐射快速合成2-(2′-羟苯基)-5(6)取代苯并咪唑衍生物 被引量:2
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作者 江洪 马敬忠 陈长水 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期477-478,共2页
Six title compounds were synthesized by the reaction of salicylic acid and 4 substituted phenylenediamine in the presence of pyridine and POCl 3 by microwave irradiation.The reactions took place easily with good yields.
关键词 2-(2′-羟苯基)-5(6)取代苯并咪唑衍生物 抗植物病毒剂 微波辐射 合成
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苯并咪唑衍生物BM935抑制T细胞增殖的机制研究 被引量:2
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作者 刘进 余小平 +5 位作者 舒茂 罗兴燕 郭波 刘阳 林治华 邹强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期347-350,共4页
目的探讨苯并咪唑衍生物BM935抑制人T细胞增殖的作用机制。方法流式细胞术检测细胞增殖、CD25表达及细胞周期。ELISA检测细胞培养上清IL-2含量。结果 BM935能抑制PHA或anti-CD3/CD28活化的T细胞增殖及混合淋巴细胞反应。BM935不抑制anti... 目的探讨苯并咪唑衍生物BM935抑制人T细胞增殖的作用机制。方法流式细胞术检测细胞增殖、CD25表达及细胞周期。ELISA检测细胞培养上清IL-2含量。结果 BM935能抑制PHA或anti-CD3/CD28活化的T细胞增殖及混合淋巴细胞反应。BM935不抑制anti-CD3/CD28活化的T细胞产生IL-2和表达CD25,但将细胞周期阻滞在G0/G1期。结论 BM935通过阻滞细胞周期进程抑制T细胞增殖。BM935可以作为一种先导化合物用于开发新型免疫抑制剂。 展开更多
关键词 苯并咪唑衍生物 T细胞增殖 免疫抑制剂 细胞周期 流式细胞术 白细胞介素-2 CD25
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2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成及除草活性研究 被引量:2
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作者 薛思佳 邹金山 杨海健 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期402-402,共1页
关键词 2H-1 2 4-噻二唑并[2 3-a]嘧啶 除草活性 嘧啶衍生物 华中师范大学 双子叶植物 标题化合物 磺酰脲化合物 磺酰脲除草剂 抑制率 生物活性
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2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成及除草活性研究(Ⅱ)
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作者 邹金山 薛思佳 《化学与生物工程》 CAS 1998年第S1期41-42,共2页
合成了一系列标题化合物的取代苯氧乙酰亚胺衍生物。
关键词 2H-1 2 4-噻二唑并[2 3-a]嘧啶 衍生物 取代苯氧乙酰亚胺 合成
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具有D-π-A结构的三苯胺衍生物的合成及其性能 被引量:2
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作者 张正垠 赵鑫 +3 位作者 戚裕 邵晶 何星 林朝阳 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期425-429,共5页
以三苯胺、5-醛基-2-噻吩硼酸、丙二腈为主要原料,合成了一种具有D-π-A结构的三苯胺衍生物2-[5-[4-(N,N-二苯氨基)苯基]噻吩基]亚甲基丙二腈(DPTM)。通过FTIR、1H NMR和元素分析对该化合物的结构进行了表征,考察了其UV-Vis光谱、荧光... 以三苯胺、5-醛基-2-噻吩硼酸、丙二腈为主要原料,合成了一种具有D-π-A结构的三苯胺衍生物2-[5-[4-(N,N-二苯氨基)苯基]噻吩基]亚甲基丙二腈(DPTM)。通过FTIR、1H NMR和元素分析对该化合物的结构进行了表征,考察了其UV-Vis光谱、荧光光谱、电化学行为和热稳定性。研究结果表明,DPTM具有溶液成膜性,DPTM的二氯甲烷溶液及其固态薄膜均显示出很强的红色荧光,荧光量子产率为79.15%;DPTM的HOMO能级为-5.51 eV,与正电极的功函数(-4.8 eV)相匹配,可有效降低空穴注入的能垒,有利于空穴的注入和传输;DPTM的热分解温度为182℃,具有良好的热稳定性。DPTM有望作为一种具有空穴传输性能和发光性能的新型红色发光材料。 展开更多
关键词 三苯胺衍生物 5-醛基-2-噻吩硼酸 丙二腈 D-π-a结构 有机发光材料
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经Cu(Ⅰ)催化合成2-苯基噁唑[3,2-a]苯并咪唑 被引量:1
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作者 赵霞 向玉波 +2 位作者 吴晓慧 吕必能 陈定奔 《科学技术与工程》 北大核心 2012年第3期694-696,共3页
2-巯基苯并咪唑经溴化反应得到2-溴苯并咪唑。然后与ω-溴代苯乙酮发生亲核取代反应,进一步得到中间体。最后通过Cu(Ⅰ)催化偶联关环得到产物2-苯基噁唑[3,2-a]苯并咪唑。化合物的结构通过1HNMR,13CNMR得到了证实。初步考察了溶剂、碱... 2-巯基苯并咪唑经溴化反应得到2-溴苯并咪唑。然后与ω-溴代苯乙酮发生亲核取代反应,进一步得到中间体。最后通过Cu(Ⅰ)催化偶联关环得到产物2-苯基噁唑[3,2-a]苯并咪唑。化合物的结构通过1HNMR,13CNMR得到了证实。初步考察了溶剂、碱、配体对Cu(Ⅰ)催化偶联关环得到产物2-苯基噁唑[3,2-a]苯并咪唑反应的影响。 展开更多
关键词 2-苯基噁唑[3 2-a]苯并咪唑 Cu(Ⅰ)催化 偶联反应 合成
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