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Investigation of the Lipophilicity of 2-Benzoylpyridine-Thiosemicarbazone Based on the Ion Transfer across the Liquid/Liquid Interface 被引量:1
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作者 AKGEMCI Emine G BINGOL Haluk OZCELIK Mehmet ERSOZ Mustafa 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期619-624,共6页
The ion transfer reaction of 2-benzoylpyridine-thiosemicarbazone (HL), which has antimicrobial and antifungal properties and anticancer activity, has been studied to determine its lipophilicity by cyclic voltammetry a... The ion transfer reaction of 2-benzoylpyridine-thiosemicarbazone (HL), which has antimicrobial and antifungal properties and anticancer activity, has been studied to determine its lipophilicity by cyclic voltammetry at the water/1,2-dichloroethane (1,2-DCE) interface. The physicochemical parameters such as standard partition coefficient (lgPI)andthestandardGibbsenergyoftransfer("G0tr,,wI "o)oftheprotonatedformoftheligandwere measured asa function of pH in aqueous phase. The protonated form of the ligand exhibited reversible or quasi-reversible voltammograms at the1,2-DCEintherangeofpH1-5.Theprotonationconstantsoftheligand,pKa1andpKa2,weredeterminedspectrophotometrically and were found to be 12.14 and 3.24, respectively. The standard Gibbs energy of transfer ("G0tr,,wN" o) and the partition coefficient of neutral species (lgPN) were also determined by the shake-flask method. The standard Gibbs energy of transfer of this compound across the water/1,2-DCE interface was evaluated as the quantitative measure of its lipophilicity. The difference between lgPI and lgPN was related to the degree of charge delocalization and was used to evaluate qualitatively the lipophilicity of the ligand. 展开更多
关键词 缩氨基硫脲 化学结构 离子 抗菌剂
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2-乙酰苯骈咪唑缩氨基硫脲衍生物的合成 被引量:2
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作者 冷宗康 陶爱群 +3 位作者 夏泽宽 顾旭初 靳立人 王锐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期295-297,共3页
在前文的研究基础上,考虑到苯骈咪唑环具有广泛的生理活性,合成了一系列2-乙酰苯骈咪唑缩氨基硫脲衍生物。合成路线如下:
关键词 苯骈咪唑类 合成
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2-氯苯甲醛单缩二氨基硫脲配合物的电化学合成 被引量:1
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作者 刘建宁 仵博万 +2 位作者 张兵 于新桥 赵建设 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期85-87,共3页
Ti(Ⅳ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅰ) complexes bearing mono(2-chlorobenzaldehyde)-thiosemicarbazone(HL) were synthesized in non-aqueous solvent containing ligand(HL) by the electrochemical oxidation of anodic metal with Ti,Ni and Cu,... Ti(Ⅳ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅰ) complexes bearing mono(2-chlorobenzaldehyde)-thiosemicarbazone(HL) were synthesized in non-aqueous solvent containing ligand(HL) by the electrochemical oxidation of anodic metal with Ti,Ni and Cu,respectively.The complexes were characterized by elemental analysis,IR,UV,magnetic susceptibility and molar conductivity etc. 展开更多
关键词 2-氯苯甲醛单缩二氨基硫脲 配合物 电化学合成
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2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲及其金属配合物的合成及抑菌活性研究 被引量:4
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作者 何冰晶 吴斌 《科学技术与工程》 2010年第4期860-862,873,共4页
合成了2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲席夫碱配体,将其与Cu(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配位合成出两种新型的席夫碱配合物。通过核磁共振、红外等手段对配体及其配合物进行表征,并对其抑菌活性进行了初步的研究。
关键词 2-羟基-1-萘甲醛 金属配合物 席夫碱
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2-甲酰吡啶缩氨基硫脲合成和分子结构测定
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作者 黄泰山 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期741-744,共4页
用α-皮考啉,硫磺和氨基硫脉合成的C_7H_5N_4S·2H_2O为橙黄针状晶体,四方晶系,空间群14_I/a.a=1.367 1(1),c=2.217 6(3)nm.V=4.144nm^2,Z=16,D_(cal)=1.360g/cm^3.D_(oba)=1.350g/cm^3.经石墨单色化的Moka辐射,以ω/2θ方式扫描收... 用α-皮考啉,硫磺和氨基硫脉合成的C_7H_5N_4S·2H_2O为橙黄针状晶体,四方晶系,空间群14_I/a.a=1.367 1(1),c=2.217 6(3)nm.V=4.144nm^2,Z=16,D_(cal)=1.360g/cm^3.D_(oba)=1.350g/cm^3.经石墨单色化的Moka辐射,以ω/2θ方式扫描收集1885个独立反射,其中1253个可观察反射参加结构解析和精修.最终残差指数R=0.041,位移/误差=0.09,单位权重观察值最大误差为1.550.晶体结构分析揭示化合物属于E型结构.每一不对称单位统计上包含二个结晶水,而且观察到明显的O…H-N类型的氢键的存在. 展开更多
关键词 氨基硫脲 HPAT 分子结构 抗癌药
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噻吩酮、醛缩氨硫脲衍生物的合成 被引量:6
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作者 王锐 顾旭初 +5 位作者 靳立人 杨洁 吴立云 张岗 吴秀琴 冷宗康 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期6-10,共5页
采用A,B两法合成2-乙酰噻吩缩氨硫脲、2-甲酰噻吩缩氨硫脲(Ⅴ)及3-取代-4-氧噻唑烷-2叉-(2′-乙酰噻吩)腙(Ⅵ)等化合物,计31个。A法:以肼基二硫代羧酸甲酯与乙酰噻吩或噻吩醛缩合,再与各种胺反应制得化合物Ⅴ。B法:N^4取代的氨基硫脲中... 采用A,B两法合成2-乙酰噻吩缩氨硫脲、2-甲酰噻吩缩氨硫脲(Ⅴ)及3-取代-4-氧噻唑烷-2叉-(2′-乙酰噻吩)腙(Ⅵ)等化合物,计31个。A法:以肼基二硫代羧酸甲酯与乙酰噻吩或噻吩醛缩合,再与各种胺反应制得化合物Ⅴ。B法:N^4取代的氨基硫脲中间体,与乙酰噻吩或噻吩醛缩合得化合物Ⅴ,再与氯乙酸环合而成化合物Ⅵ。对上述化合物进行伯氏鼠疟的抑制性治疗作用和约氏鼠疟的病因性予防作用筛选,未发现有明显的抗疟活性。对其中13个化合物及两个中间体进行体外抑菌试验,中间体3-[1-(2-噻吩)甲叉]肼基二硫代酸甲酯(Ⅳ_2)对革兰氏阳性菌有较好的抑制作用,对革兰氏阴性菌仅有中度以上的敏感性。 展开更多
关键词 噻吩缩氨硫脲 合成 抗菌活性
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