1,2-萘醌-4-磺酸钠测定盐酸吡硫醇的研究 被引量：5

1

作者 占海红 张静 +2 位作者 李晶 张欢欢 李全民 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期955-959,共5页

建立了1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定含羟基药物盐酸吡硫醇的方法。研究表明,在pH=13.00的KC l-NaOH缓冲溶液中,盐酸吡硫醇能够催化氢氧根离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454nm。盐酸吡硫... 建立了1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定含羟基药物盐酸吡硫醇的方法。研究表明,在pH=13.00的KC l-NaOH缓冲溶液中,盐酸吡硫醇能够催化氢氧根离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454nm。盐酸吡硫醇浓度在3.2μg/mL^80μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系。线性回归方程为A=0.02715+0.02837C(×105mol/L),线性相关系数r=0.9986。表观摩尔吸光系数、相对标准偏差(R.S.D.)和检测限分别为2.84×103L/mol/cm、1.6%和2.0μg/mL。通过对片剂中的盐酸吡硫醇含量进行测定,回收率在98%~101%。 展开更多

关键词 盐酸吡硫醇 1 2-萘醌4-磺酸钠(nqs) 分光光度法 催化反应

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头孢曲松钠与1，2-萘醌-4-磺酸钠的光度分析及应用 被引量：5

2

作者 范秉琳 倪天军 +2 位作者 袁建梅 程迪 李全民 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期91-94,共4页

建立了用1，2-秦醌-4-磺酸钠（NQS）作为显色剂，分光光度法测定头孢曲松钠的新方法。在pH=13．0的缓冲溶液中，NQS与头孢曲松钠发生亲核取代反应生成1：1的红褐色配合物，其最大吸收波长488nm。方法线性范围为2．4～168mg／L，相关系数... 建立了用1，2-秦醌-4-磺酸钠（NQS）作为显色剂，分光光度法测定头孢曲松钠的新方法。在pH=13．0的缓冲溶液中，NQS与头孢曲松钠发生亲核取代反应生成1：1的红褐色配合物，其最大吸收波长488nm。方法线性范围为2．4～168mg／L，相关系数r=0．9993，检出限为1．3mg／L。该法成功应用于针剂中头孢曲松钠含量的测定，回收率在98．29／6～101．6％。 展开更多

关键词 1 2-萘醌-4-磺酸钠 头孢曲松钠 分光光度法

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1，2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定药品中赖氨酸 被引量：3

3

作者 张静 魏献军 +1 位作者 李晶 李全民 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期645-647,共3页

赖氨酸与1，2-萘醌-4-磺酸钠在pH9．6的缓冲溶液中，通过亲核取代反应生成物质的量比为1：2的橙红色产物，最大吸收波长为474nm，表观摩尔吸光率为5．1×10^3L·mol^-1·cm^-1。赖氨酸的质量浓度在0．2～55mg·L^-1范... 赖氨酸与1，2-萘醌-4-磺酸钠在pH9．6的缓冲溶液中，通过亲核取代反应生成物质的量比为1：2的橙红色产物，最大吸收波长为474nm，表观摩尔吸光率为5．1×10^3L·mol^-1·cm^-1。赖氨酸的质量浓度在0．2～55mg·L^-1范围内与吸光度呈线性关系，其检出限（3s／k）为0．16mg·L^-1。应用所提出的方法测定了药物样品中赖氨酸的含量，并以此样品为基体加入赖氨酸标准溶液做回收试验，测得回收率在99．0％～100．3％之间，测定值的相对标准偏差（n=5）均小于0．55％。 展开更多

关键词 分光光度法 赖氨酸 1 2-萘醌-4-磺酸钠

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1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定苯丙氨酸 被引量：2

4

作者 张静 张志梅 +3 位作者 王晓宁 崔燕兵 何泓水 潘国良 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期868-871,共4页

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定苯丙氨酸的方法。在pH 10．0的缓冲溶液中,苯丙氨酸与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成组成比为1：1的浅红色产物,其最大吸收波长λmax=474nm,表观摩尔吸光系数ε=9. 5×10^3 L /（ mol·cm）。苯丙氨... 建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定苯丙氨酸的方法。在pH 10．0的缓冲溶液中,苯丙氨酸与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成组成比为1：1的浅红色产物,其最大吸收波长λmax=474nm,表观摩尔吸光系数ε=9. 5×10^3 L /（ mol·cm）。苯丙氨酸浓度在0．15~20 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为 A=0．011＋0．0576c（mg·L^-1）,线性相关系数r=0．9995,平均回收率在99．0%以上,本法用于测定药物样品中苯丙氨酸的含量,结果满意。 展开更多

关键词 苯丙氨酸 1 2-萘醌-4-磺酸钠 分光光度法

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1，2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定链霉素的研究 被引量：4

5

作者 高成庄 吴云玲 李全民 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期939-942,共4页

It was proposed to a new method for the determination of Streptomycin(STR) with 1,2-naphthoquinone-4-sulfonate(NQS) by Spectrophotometry in this paper.It was indicated that the molar ratio of russety product formed by... It was proposed to a new method for the determination of Streptomycin(STR) with 1,2-naphthoquinone-4-sulfonate(NQS) by Spectrophotometry in this paper.It was indicated that the molar ratio of russety product formed by the reaction between STR and NQS was 1∶2 at pH12.0,and ε was 3.0×103L/mol·cm at 470nm.Beer′s law is well obeyed in the range of STR concentrations of 2.91 μg/mL-145.7μg/mL.The detection limit(3σ/κ) was 2.7μg/mL,RSD=0.76 %and average recovery was over 99.0%.The method has been used for the determination of STR in pharmaceutical samples with satisfactory results. 展开更多

关键词 链霉素 1 2-萘醌-4-磺酸钠 分光光度法

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特布他林催化1，2-萘醌-4-磺酸钠与氢氧根离子的反应及特布他林的测定 被引量：1

6

作者 郑立庆 吴呈珂 +1 位作者 牛建平 李全民 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期81-84,共4页

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定特布他林的新方法.研究表明,在0.20mol/L NaOH(pH=13.3)溶液中,特布他林电离生成的阴离子能够催化氢氧根离子(OH-)与1,2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)反应形成2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为452nm.特... 建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定特布他林的新方法.研究表明,在0.20mol/L NaOH(pH=13.3)溶液中,特布他林电离生成的阴离子能够催化氢氧根离子(OH-)与1,2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)反应形成2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为452nm.特布他林浓度在0.12～8.0mg/L范围内与吸光度(A)呈现良好线性关系.线性回归方程为A=0.057 92+0.069 52C(mg/L),相关系数r=0.997 7.表观摩尔吸光系数3.8×104 L/mol-1cm-1.该法能够直接用于药物样品中特布他林的含量测定,回收率在98.5%以上. 展开更多

关键词 特布他林 1 2-萘醌-4-磺酸钠 分光光度法 催化反应

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1,2-萘醌-4-磺酸钠功能化石墨烯复合水凝胶的制备及其电化学性能 被引量：1

7

作者 朱震祥 赵昕 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2022年第2期30-39,47,共11页

以1,2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)、氧化石墨烯(GO)、多孔氧化石墨烯(HGO)为原料,基于水热反应制备功能化石墨烯水凝胶(F-GH)和功能化多孔石墨烯水凝胶(F-HGH),通过调控NQS的添加量得到不同NQS负载量的F-GH。利用扫描电子显微镜、透射电子显微... 以1,2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)、氧化石墨烯(GO)、多孔氧化石墨烯(HGO)为原料,基于水热反应制备功能化石墨烯水凝胶(F-GH)和功能化多孔石墨烯水凝胶(F-HGH),通过调控NQS的添加量得到不同NQS负载量的F-GH。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪等对材料的形貌与结构进行表征;通过循环伏安、恒流充放电等测试研究GH、F-GH和F-HGH的电化学性能。研究发现,NQS与GO的质量比为1∶1时F-GH的比电容最高,而HGO表面大量的纳米孔缩短了电解液离子的传输距离,进一步提高了F-HGH的电化学性能。F-HGH电极在电流密度1 A/g下质量比电容为445 F/g,在电流密度10 A/g下循环10 000圈后,比电容保持率高达94.2%。 展开更多

关键词 氧化石墨烯 功能化 水凝胶 1 2-萘醌-4-磺酸钠 电化学性能 超级电容器

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琥珀酸二(4-甲基-2-戊酯)磺酸钠的合成与性能研究 被引量：17

8

作者 华平 张跃军 +1 位作者 沙兆林 李建华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期631-633,共3页

研究了采用非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二 (4 甲基 2 戊酯 )磺酸钠的新方法 (Ⅰ )。得到最佳工艺条件为 :n(4 甲基 2 戊醇 )∶n (顺酐 ) =2 .40∶1.0 0 ,于 130℃下酯化反应 2 .5h ,得到收率为 96 %的酯化产物... 研究了采用非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二 (4 甲基 2 戊酯 )磺酸钠的新方法 (Ⅰ )。得到最佳工艺条件为 :n(4 甲基 2 戊醇 )∶n (顺酐 ) =2 .40∶1.0 0 ,于 130℃下酯化反应 2 .5h ,得到收率为 96 %的酯化产物。n (亚硫酸氢钠 )∶n (顺酐 ) =1.10∶1.0 0 ,加热介质温度为 140℃下磺化反应 3 .2 5h。测定了所得产物的表面张力、临界胶束浓度、乳化率和渗透率分别为 2 .895× 10 -2 N/m、3 .0 2× 10 -2 mol/L、1.5 8min和 6 .5s。与外加相转移催化剂的方法(Ⅱ )进行性能对比 ,结果表明 :两种方法所得产物的表面活性和应用性能相近。而方法Ⅰ比方法Ⅱ减少了水洗、蒸馏和外加相转移催化剂的过程 。 展开更多

关键词 磺基琥珀酸二(4-甲基-2-戊酯)磺酸钠 阴离子型表面活性剂 酯化 磺化 合成 性能

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奈替米星和1，2-萘醌-4-磺酸钠显色反应的研究及对奈替米星的测定

9

作者 吴云玲 占海红 +1 位作者 李晶 李全民 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期431-434,共4页

建立了用1，2-萘醌-4-磺酸钠（NQS）作显色剂测定奈替米星（NET）的新方法。研究表明：控制溶液pH-10．00，NET与NQS反应生成摩尔比为1：3的红褐色产物，最大吸收波长λmax=445nm，奈替米星浓度在6．4～57．6mg／L范围内与吸光度呈良好... 建立了用1，2-萘醌-4-磺酸钠（NQS）作显色剂测定奈替米星（NET）的新方法。研究表明：控制溶液pH-10．00，NET与NQS反应生成摩尔比为1：3的红褐色产物，最大吸收波长λmax=445nm，奈替米星浓度在6．4～57．6mg／L范围内与吸光度呈良好线性关系，表观摩尔吸光系数ε=6．31×10。L·mol^-1·cm^-1，方法检出限为5．9mg／L，相对标准偏差（RSD）为0．81％，平均回收率99．0％以上。该法能直接用于药物样品中奈替米星的测定，结果满意。 展开更多

关键词 分光光度法 奈替米星 1 2-萘醌-4-磺酸钠

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十四烷基二甲基苄基氯化铵存在下1,2-萘醌-4-磺酸和氨茶碱显色反应及氨茶碱测定

10

作者 牛建平 李晶 +1 位作者 张欢欢 李全民 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期121-123,共3页

氨茶碱与1,2-萘醌-4-磺酸钠和十四烷基二甲基苄基氯化铵在pH=13.0的缓冲溶液中反应生成组成比为1∶2∶2红褐色产物(λmax=455nm),表观摩尔吸光系数ε=4.97×103L·mol-1.cm-1.氨茶碱的浓度在0.73～55μg·mL-1范围内与吸光... 氨茶碱与1,2-萘醌-4-磺酸钠和十四烷基二甲基苄基氯化铵在pH=13.0的缓冲溶液中反应生成组成比为1∶2∶2红褐色产物(λmax=455nm),表观摩尔吸光系数ε=4.97×103L·mol-1.cm-1.氨茶碱的浓度在0.73～55μg·mL-1范围内与吸光度(A)呈现良好线性关系,线性回归方程为A=0.25841+0.0497C(×10-5mol.L-1),相关系数r=0.9956.回收率在96.5%以上.该方法用于测定注射液中氨茶碱的含量,结果满意. 展开更多

关键词 十四烷基二甲基苄基氯化铵 1 2-萘醌-4-磺酸钠 氨茶碱

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V-HMS催化氧化2-萘酚合成2-羟基-1,4-萘醌的研究

11

作者 卢虹竹 郭虎菲 +1 位作者 兰鲲 陈平 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期193-197,共5页

以正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源、十二胺(DDA)为模板剂、偏钒酸铵为金属活性组分,通过溶胶-凝胶法合成钒改性HMS(V-HMS)介孔材料,利用SEM、小角XRD、BET、FT-IR和TG-DTA对V-HMS进行表征。以30%的H_(2)O_(2)为氧化剂,催化2-萘酚氧化合成2-羟... 以正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源、十二胺(DDA)为模板剂、偏钒酸铵为金属活性组分,通过溶胶-凝胶法合成钒改性HMS(V-HMS)介孔材料,利用SEM、小角XRD、BET、FT-IR和TG-DTA对V-HMS进行表征。以30%的H_(2)O_(2)为氧化剂,催化2-萘酚氧化合成2-羟基-1,4-萘醌。分别探究了反应温度、反应时间、金属的负载量、催化剂的质量以及物料摩尔比对该反应的影响。结果表明,反应温度为50℃、反应时间为3 h、催化剂质量为0.04 g、催化剂金属负载量为4%、n(2-萘酚)∶n(H_(2)O_(2))=1∶48时,2-羟基-1,4-萘醌的收率最高达到95.5%。催化剂可以重复使用。 展开更多

关键词 V-HMS 介孔材料 2-萘酚 氧化 2-羟基-1 4-萘醌

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2-巯基乙磺酸铜配位聚合物的合成与晶体结构 被引量：2

12

作者 胡兴亮 钟新仙 +1 位作者 赵志愿 蒋毅民 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1042-1045,共4页

以2-巯基乙磺酸钠为配体,2,2'-联吡啶,4,4'-联吡啶为辅助配体,与硝酸铜反应,得到一种一维链状配位聚合物[CuL(4,4'-bipy)(2,2'-bipy)H2O]n(L=-O3S-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-SO3-),通过元素分析、红外光谱对其进行了表征,并... 以2-巯基乙磺酸钠为配体,2,2'-联吡啶,4,4'-联吡啶为辅助配体,与硝酸铜反应,得到一种一维链状配位聚合物[CuL(4,4'-bipy)(2,2'-bipy)H2O]n(L=-O3S-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-SO3-),通过元素分析、红外光谱对其进行了表征,并用X射线衍射测定了其结构。结果表明:该配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=0.8385(2)nm,b=1.3764(3)nm,c=2.1719(5)nm,β=93.391(3)°,V=2.5023(10)nm3,Z=4。 展开更多

关键词 2-巯基乙磺酸钠 2 2-联吡啶 4 4-联吡啶 配位聚合物 晶体结构

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高效液相色谱-荧光检测法测定食品中维生素K2的含量 被引量：11

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作者 邓梦雅 彭祖茂 +3 位作者 朱丽 杨俊 杨世添 张协光 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第19期240-244,250,共6页

建立了高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)同时快速分离检测猪肉、猪肝、纯牛奶、酸奶、黄油、鸡蛋、豆豉、纳豆8种食品中2种维生素K2的方法。样品经酶解、皂化、萃取、氮吹复溶处理后,用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 m... 建立了高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)同时快速分离检测猪肉、猪肝、纯牛奶、酸奶、黄油、鸡蛋、豆豉、纳豆8种食品中2种维生素K2的方法。样品经酶解、皂化、萃取、氮吹复溶处理后,用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,柱后锌粉还原柱(35 mm×4.6 mm)衍生,以甲醇(含有二氯甲烷10%、冰醋酸0.03%、氯化锌1.5 g/L、无水乙酸钠0.5 g/L)为流动相,进入荧光检测器进行检测。结果表明,四烯甲萘醌(Menatetrenone4,MK-4)、七烯甲萘醌(Menatetrenone7,MK-7)在15 min内分离出峰。2种维生素K2在各自的线性范围内关系良好,相关系数r=1.0000。当取样量为2 g,定容2 mL时,MK-4的检出限为0.01μg/100 g,定量限为0.04μg/100 g;MK-7的检出限为0.06μg/100 g,定量限为0.2μg/100 g。当取样量为10 g,定容2 mL时,MK-4的检出限为0.002μg/100 g,定量限为0.008μg/100 g;MK-7的检出限为0.012μg/100 g,定量限为0.04μg/100 g。精密度(RSD)均不超过3.56%,回收率为80.6%~95.5%。8种食品中,猪肉、纯牛奶、酸奶、黄油、鸡蛋中仅含有MK-4,其中纯牛奶中含量最低,仅为(0.34±0.02)μg/100 g,鸡蛋中含量最高,达(25.38±0.85)μg/100 g。猪肝、豆豉、纳豆中仅含MK-7,其中猪肝含量较低,为(25.45±0.83)μg/100 g,纳豆中含量最为丰富,高达(923.20±11.45)μg/100 g。该法准确、可靠、高效,可用于食品中维生素K2的高通量检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD) 食品 维生素K2 四烯甲萘醌(MK-4) 七烯甲萘醌(MK-7)

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金属卟啉催化2-甲基萘的仿生氧化 被引量：4

14

作者 石星星 顾承志 +1 位作者 马晓伟 代斌 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2017年第6期661-666,共6页

发展生物兼容的金属催化剂用于芳烃的选择性氧化生成醌的方法在有机合成中极为重要。本文以过硫酸氢钾为终端氧化剂,一系列的位阻金属卟啉为仿生催化剂用于2-甲基萘的氧化进行了探究,结果表明:铁卟啉的催化活性远远高于锰卟啉,其中氯化5... 发展生物兼容的金属催化剂用于芳烃的选择性氧化生成醌的方法在有机合成中极为重要。本文以过硫酸氢钾为终端氧化剂,一系列的位阻金属卟啉为仿生催化剂用于2-甲基萘的氧化进行了探究,结果表明:铁卟啉的催化活性远远高于锰卟啉,其中氯化5,10,15,20-四(五氟苯基)铁卟啉催化活性明显地优于氯化5,10,15,20-四(2-氟苯基)铁卟啉、氯化5,10,15,20-四(2,4,6-三甲基苯基)铁卟啉、氯化5,10,15,20-四(2,6-二氯苯基)铁卟啉、氯化5,10,15,20-四(2,6-二氟苯基)铁卟啉;相应优化条件如下:乙腈为溶剂,底物2-甲基萘1 mmol,过硫酸氢钾3mmol,四丁基碘化铵0.1 mmol,氯化5,10,15,20-四(五氟苯基)铁卟啉0.2 mmol%,室温下2-甲基萘以100%的转化率选择性氧化得到18%的2-甲基-1,4-萘醌(维生素K_3)和52%的6-甲基-1,4-萘醌;5,10,15,20-四(五氟苯基)卟啉结构通过~1H NMR、^(19)F NMR、^(13)C NMR和X射线单晶衍射表征,相应目标产物的结构通过~1H NMR、^(13)C NMR和2D-NMR表征。 展开更多

关键词 铁卟啉 过硫酸氢钾 2-甲基萘 仿生氧化 6-甲基-1 4-萘醌

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衍生化-离子液体萃取分光光度法测定盐酸美西律 被引量：6

15

作者 张利兵 吴昊 杜黎明 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期173-176,共4页

盐酸美西律与1,2-萘醌-4-磺酸钠在pH=9.0的介质中反应生成一种橙红色衍生物,该衍生物能被离子液体所萃取,其最大吸收波长发生较大幅度红移,吸光度显著增强。据此建立了高选择性的测定盐酸美西律的衍生化-离子液体萃取分光光度法。萃取... 盐酸美西律与1,2-萘醌-4-磺酸钠在pH=9.0的介质中反应生成一种橙红色衍生物,该衍生物能被离子液体所萃取,其最大吸收波长发生较大幅度红移,吸光度显著增强。据此建立了高选择性的测定盐酸美西律的衍生化-离子液体萃取分光光度法。萃取后的衍生物在448 nm处的表观摩尔吸光系数ε为2.69×104L·mol-1·cm-1。盐酸美西律浓度在0.2～5.4μg·mL-1范围内符合比耳定律,相关系数为0.9994,检出限为0.067μg·mL-1。该方法已用于药物制剂及尿样中盐酸美西律的测定,其回收率分别为99.5%～100.7%和96.6%～101.5%。 展开更多

关键词 盐酸美西律 1 2-萘醌-4-磺酸钠 离子液体 分光光度法

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绿肥稻田土壤甲烷减排材料筛选及减排机制研究

16

作者 孙晋鑫 周国朋 +5 位作者 马正波 梁婷 常单娜 刘佳 刘晗 曹卫东 《农业环境科学学报》 北大核心 2025年第1期194-203,共10页

绿肥在培育健康土壤和保障水稻高产优质方面具有重要作用,然而高量有机物还田可能引发稻田土壤的甲烷(CH_(4))增排,须研发相应的管控路径。本研究通过在添加绿肥后的稻田土壤中施用田菁炭、过氧化钙、硫磺、2-氯乙烷磺酸钠和针铁矿5种CH... 绿肥在培育健康土壤和保障水稻高产优质方面具有重要作用,然而高量有机物还田可能引发稻田土壤的甲烷(CH_(4))增排,须研发相应的管控路径。本研究通过在添加绿肥后的稻田土壤中施用田菁炭、过氧化钙、硫磺、2-氯乙烷磺酸钠和针铁矿5种CH_(4)减排材料,研究其CH_(4)减排效果,并针对减排效果较好的材料开展了作用机制研究。结果表明:与无绿肥(CK)相比,绿肥还田增加了稻田土壤CH_(4)排放,添加减排材料后CH_(4)排放降低。其中,与单独绿肥(GM)相比,添加田菁炭(GM+C)和硫磺(GM+S)CH_(4)累积排放量降幅较小,分别为19.5%和23.8%;2-氯乙烷磺酸钠(GM+CES)相较于GM的CH_(4)减排效果最佳,CH_(4)累积排放量降低了66.7%,全球增温潜势(GWP)降低了52.5%。培养结束时(90 d),与GM相比,添加2-氯乙烷磺酸钠的土壤pH降低了0.4个单位,产甲烷古菌mcrA丰度降低了29.9%。随机森林模型和相关性分析发现产甲烷古菌mcrA基因丰度与CH_(4)排放呈显著正相关,说明产甲烷古菌是驱动绿肥稻田CH_(4)排放的重要因子。研究表明,绿肥稻田土壤可通过添加减排材料实现CH_(4)减排,本研究中以2-氯乙烷磺酸钠的效果最优,其专一、高效抑制产甲烷古菌群落,是未来值得探索的绿肥稻田土壤CH_(4)减排材料。 展开更多

关键词 绿肥 CH_(4) 减排材料 产甲烷古菌 2-氯乙烷磺酸钠

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基于氨基磺酸盐与TDI的高固含量聚氨酯分散体的合成与表征 被引量：1

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作者 庄晓莎 孙东成 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期16-19,40,共5页

以自制的N-(2-氨基乙基)氨基乙磺酸钠(AAS-Na)为亲水单体,2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)作为主要硬段,采用丙酮法合成了固含量大约为50%的聚氨酯分散体(PUDs)。激光粒度分析表明PUDs胶粒平均粒径60～160 nm,部分PUDs胶粒呈二元分布,Zeta电位... 以自制的N-(2-氨基乙基)氨基乙磺酸钠(AAS-Na)为亲水单体,2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)作为主要硬段,采用丙酮法合成了固含量大约为50%的聚氨酯分散体(PUDs)。激光粒度分析表明PUDs胶粒平均粒径60～160 nm,部分PUDs胶粒呈二元分布,Zeta电位处于-50～-65 mV之间,黏度均小于200 mPa·s。透射电镜(TEM)显示PUDs胶粒呈不同尺寸的不规则球形结构。DMA测试显示PUDs膜未见软硬段的相分离,玻璃化温度(T_g)在-35～-20℃之间。电子拉力机测试结果表明伸长率为2 000%的定伸强度大多处于5～10 MPa之间,断裂伸长率均高于2 000%。 展开更多

关键词 N-(2-氨基乙基)氨基乙磺酸钠 2 4-甲苯二异氰酸酯 高固含量 聚氨酯分散体

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高效液相色谱法测定食品中维生素K_(1)和维生素K_(2)的含量 被引量：9

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作者 孔凡华 郭倩 +5 位作者 白沙沙 徐佳佳 李东 王竹 张雪松 崔亚娟 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第4期226-231,共6页

建立高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)测定食品中维生素K1和维生素K2含量的分析方法。方法:配方奶粉、酸奶、纳豆冻干粉和鸡胗冻干粉经酶解、异丙醇分散、正己烷萃取、旋转蒸发复溶后,使用Thermo Acclaim^(TM)120C18色谱柱(150 mm... 建立高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)测定食品中维生素K1和维生素K2含量的分析方法。方法:配方奶粉、酸奶、纳豆冻干粉和鸡胗冻干粉经酶解、异丙醇分散、正己烷萃取、旋转蒸发复溶后,使用Thermo Acclaim^(TM)120C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,锌粉还原柱(50 mm×4.6 mm)衍生,以900 mL甲醇:100 mL四氢呋喃(含冰醋酸0.3 mL,氯化锌1.5 g,无水乙酸钠0.5 g)为流动相,激发波长为243 nm,发射波长为430 nm,分离维生素K 1(Vitamin K 1,VK 1)、四烯甲萘醌(menaquinone-4,MK-4)、七烯甲萘醌(menaquinone-7,MK-7)和九烯甲萘醌(menaquinone-9,MK-9)。结果:VK 1、MK-4、MK-7和MK-9在20~1000μg/L范围内与峰面积有良好线性关系。配方奶粉、酸奶、纳豆冻干粉和鸡胗冻干粉中VK1、MK-4、MK-7、MK-9含量的相对标准偏差(RSD)均小于5%,表明精密度好。配方奶粉、酸奶和纳豆冻干粉不同水平加标回收率分别为85.0%~107.8%、85.8%~109.6%、85.1%~102.7%,回收率的RSD均小于5%,表明回收率高,相对标准偏差小。结论:实验建立的方法重复性好、准确度高,可以精准定量食品中维生素K_(1)和维生素K_(2)的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD) 维生素K_(1)(VK_(1)) 维生素K_(2)(VK_(2)) 四烯甲萘醌(MK-4) 七烯甲萘醌(MK-7) 九烯甲萘醌(MK-9)

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水溶性AM/AA/SAS/EDMA四元共聚物的合成及其性能 被引量：3

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作者 覃孝平 赖南君 +1 位作者 叶仲斌 彭琴 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1262-1267,共6页

以乙二胺和马来酸酐为单体制备了N,N′-二(4-氧基-2-烯酸)乙二胺(EDMA);以EDMA、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、烯丙基磺酸钠(SAS)为单体制备了AM/AA/SAS/EDMA四元共聚物。利用FTIR、SEM和元素分析等方法分析了该四元共聚物的结构特征,并... 以乙二胺和马来酸酐为单体制备了N,N′-二(4-氧基-2-烯酸)乙二胺(EDMA);以EDMA、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、烯丙基磺酸钠(SAS)为单体制备了AM/AA/SAS/EDMA四元共聚物。利用FTIR、SEM和元素分析等方法分析了该四元共聚物的结构特征,并对其耐温耐盐性能、抗剪切性能和提高采收率能力进行了研究。实验结果表明,当质量浓度为5 000 mg/L时,该四元共聚物溶液在95℃下的黏度保留率为39.5%;在10 000 mg/L NaCl,1 000 mg/L CaCl2,1 000 mg/L MgCl2·6H2O溶液中的黏度保留率分别为12.1%,19.3%,27.5%;当质量浓度为2 000 mg/L时,在剪切速率为500 s-1下剪切5min后其黏度为28.7 mPa·s,黏度保留率为85.7%;室内采收率实验结果表明,60℃下该四元共聚物的采收率比AM/AA二元共聚物高5.7%。 展开更多

关键词 N N'-二(4-氧基-2-烯酸)乙二胺 丙烯酰胺 丙烯酸 烯丙基磺酸钠 四元共聚物 聚合物驱

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新型磺化聚苯并咪唑的合成及性能 被引量：8

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作者 赵晶 盛丽 +2 位作者 徐宏杰 房建华 印杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期645-648,共4页

以对苯二酚及对氟苯甲腈为原料,合成了1,4-二(4-羧基苯氧基)苯,再经磺化反应合成了1,4-二(4-羧基苯氧基)苯-2-磺酸钠(BCPOBS-Na),并以4,4'-二羧基二苯醚(DCDPE)作为非磺化二酸单体与3,3'-二氨基联苯胺反应合成了一系列磺化聚苯... 以对苯二酚及对氟苯甲腈为原料,合成了1,4-二(4-羧基苯氧基)苯,再经磺化反应合成了1,4-二(4-羧基苯氧基)苯-2-磺酸钠(BCPOBS-Na),并以4,4'-二羧基二苯醚(DCDPE)作为非磺化二酸单体与3,3'-二氨基联苯胺反应合成了一系列磺化聚苯并咪唑(SPBI).通过红外光谱、核磁共振及热重分析等手段对聚合物的结构及性能进行了分析.研究了聚合物的特性黏度、溶解性、成膜性及聚合物薄膜的力学性能. 展开更多

关键词 磺化聚苯并咪唑 1 4-二(4-羧基苯氧基)苯-2-磺酸钠 溶解性 力学性能

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