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手性动态固定相HPLC法拆分2-甲胺基-2-邻氯苯基环己酮对映体
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作者 李乃瑄 肖如亭 +1 位作者 高素华 杨俊杰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期396-398,共3页
在Nova PakPhenyl色谱柱上建立了拆分2 甲胺基 2 邻氯苯基环己酮(氯胺酮)对映体的HPLC方法。以甲醇、c(H3PO4)=0 2mmol/L磷酸水溶液为流动相,V(甲醇)∶V(磷酸)=45∶55,再添加N 苄氧羰基 S 苯基 L 半胱胺酸(BPC)为手性动态固定相试剂,c(B... 在Nova PakPhenyl色谱柱上建立了拆分2 甲胺基 2 邻氯苯基环己酮(氯胺酮)对映体的HPLC方法。以甲醇、c(H3PO4)=0 2mmol/L磷酸水溶液为流动相,V(甲醇)∶V(磷酸)=45∶55,再添加N 苄氧羰基 S 苯基 L 半胱胺酸(BPC)为手性动态固定相试剂,c(BPC)=6 5mmol/L,流动相流速1 0mL/min,检测波长254nm,氯胺酮对映体的分离选择性系数1 08,分离度1 94,质量浓度测定的线性范围0 1~2 0mg/mL,相对标准偏差0 30%~0 68%,最小检测限为0 78μg。 展开更多
关键词 2-甲胺基-2-邻氯苯基环己酮 氯胺酮 拆分 对映体 HPLC 手性动态固定相试剂
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5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-对氯苯甲胺基呋喃的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:1
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作者 李艳 翟海燕 孙绍发 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期624-628,共5页
合成了一种新型的5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-对氯苯甲胺基呋喃有机化合物,通过核磁共振、红外光谱及质谱等对其结构进行了表征;应用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了该化合物(CAF)与牛血清白蛋白(BSA)之间在不同温度下的相互作用.实验... 合成了一种新型的5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-对氯苯甲胺基呋喃有机化合物,通过核磁共振、红外光谱及质谱等对其结构进行了表征;应用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了该化合物(CAF)与牛血清白蛋白(BSA)之间在不同温度下的相互作用.实验表明,CAF能强烈猝灭BSA的内源荧光,猝灭机理为动态猝灭.在此基础上计算了二者相互作用的结合常数、结合位点数及热力学参数等,结果表明,CAF与BSA分子以摩尔比1∶1结合,其结合反应主要是熵驱动,主要作用力是疏水力. 展开更多
关键词 5--4-乙氧羰-3腈2-氯苯甲胺呋喃(CAF) 合成 表征 牛血清白蛋白 荧光猝灭 热力学参数
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2-(1-环己烯基)环己酮合成反应的动力学
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作者 陈瑶 曾崇余 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第4期59-63,共5页
研究了环己酮在NJ1固体酸催化剂作用下合成2-(1-环己烯基)环己酮的反应规律,考察了反应温度、催化剂用量和移走反应生成的水对反应的影响,由实验数据按照二级连串反应拟合估算了动力学参数,建立了由环己酮合成2-(1-环己烯基)环己酮的主... 研究了环己酮在NJ1固体酸催化剂作用下合成2-(1-环己烯基)环己酮的反应规律,考察了反应温度、催化剂用量和移走反应生成的水对反应的影响,由实验数据按照二级连串反应拟合估算了动力学参数,建立了由环己酮合成2-(1-环己烯基)环己酮的主、副反应动力学模型,模型计算值与实验值拟合良好。 展开更多
关键词 2-(1-环己烯)环己酮 环己酮 缩合 动力学 苯酚
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2-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸(3-硝氧甲基)苯酯的合成及抗炎镇痛活性 被引量:7
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作者 王未东 张奕华 +3 位作者 张治国 季晖 于晓琳 彭司勋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期13-16,共4页
目的 :获得抗炎活性强、胃肠道副作用小的新型非甾体抗炎药。方法 :以间羟基苯甲醛为原料 ,经还原、溴代和硝氧化 ,最后与双氯芬酸进行酯化反应 ,制备 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 (3 硝氧甲基 )苯酯(ZLR 9) ;观察ZLR 9对二甲苯致炎... 目的 :获得抗炎活性强、胃肠道副作用小的新型非甾体抗炎药。方法 :以间羟基苯甲醛为原料 ,经还原、溴代和硝氧化 ,最后与双氯芬酸进行酯化反应 ,制备 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 (3 硝氧甲基 )苯酯(ZLR 9) ;观察ZLR 9对二甲苯致炎小鼠和角叉菜胶致炎大鼠的抗炎活性 ,对热板法实验和扭体实验小鼠的镇痛活性及致大鼠胃肠道反应 ,研究体内外ZLR 9的NO释放。结果 :ZLR 9结构经MS、IR、1HNMR确证 ,它的抗炎镇痛活性强于DC Na ,胃肠道副作用显著小于DC Na ,并小于文献报道的硝酸酯类NO DC ,体内有明显的NO释放。结论 :ZLR 展开更多
关键词 2-(2 6-氯苯)苯乙酸(3-硝氧甲)苯酯 合成 抗炎镇痛活性 非甾体抗炎药 间羟苯甲醛
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二(2-乙基己基)磷酸络合萃取邻氨基苯酚的研究 被引量:9
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作者 崔节虎 李德亮 +1 位作者 郑宾国 刘鹏 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期362-365,共4页
以二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)为萃取剂,研究稀释剂种类、萃取剂浓度、溶液的初始pH值、溶液中甲(乙)醇等因素对邻氨基酚(OAP)稀溶液分配比(D)的影响.结果表明:溶液的初始pH值在7左右时,D有最大值;D值随二(2-乙基己基)磷酸浓度的增大而... 以二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)为萃取剂,研究稀释剂种类、萃取剂浓度、溶液的初始pH值、溶液中甲(乙)醇等因素对邻氨基酚(OAP)稀溶液分配比(D)的影响.结果表明:溶液的初始pH值在7左右时,D有最大值;D值随二(2-乙基己基)磷酸浓度的增大而提高,且在极性环境要优于惰性环境;甲(乙)醇是影响萃取结果的主要因素. 展开更多
关键词 络合萃取 苯酚 二(2-)磷酸
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邻-二(吡咯-2-甲酰胺基)亚苯的合成、晶体结构及阴离子识别 被引量:6
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作者 尹振明 杨文智 +1 位作者 何家骐 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1260-1263,MJ03,共5页
设计合成了邻 -二 (吡咯 -2 -甲酰胺基 )亚苯 .用 X射线单晶衍射研究了该化合物的固态构象 ,发现其可以通过氢键与 DMSO发生络合 .1 H NMR研究发现该化合物即使在强极性的 DMSO溶液中也可对 F- ,Cl-和 H2 PO- 4等常见阴离子产生一定的识... 设计合成了邻 -二 (吡咯 -2 -甲酰胺基 )亚苯 .用 X射线单晶衍射研究了该化合物的固态构象 ,发现其可以通过氢键与 DMSO发生络合 .1 H NMR研究发现该化合物即使在强极性的 DMSO溶液中也可对 F- ,Cl-和 H2 PO- 4等常见阴离子产生一定的识别 ,其中对 展开更多
关键词 -二(吡咯-2-甲酰胺)亚苯 合成 晶体结构 阴离子识别 主客体化学 核磁共振
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2-氰基-3-取代胺基(或甲硫基)-3-(2-氯-5-吡啶甲胺基)-丙烯酸酯类化合物的合成及生物活性 被引量:2
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作者 赵毅刚 刘昕 +2 位作者 黄润秋 程慕如 李在国 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第1期93-95,共3页
In this paper, 3 (2 chloro 5 pyridylmethyl)amino 2 cyano 3 methylthio ethyl acrylates 3 were synthesized. By the reaction of 3 as an intermediate with amines, 5 new 3 (substituted)amino 3 (2 chloro 5 pyridylmethyl)ami... In this paper, 3 (2 chloro 5 pyridylmethyl)amino 2 cyano 3 methylthio ethyl acrylates 3 were synthesized. By the reaction of 3 as an intermediate with amines, 5 new 3 (substituted)amino 3 (2 chloro 5 pyridylmethyl)amino 2 cyano ethyl acrylates were prepared. When 3 reacted with hydrazine, the corresponding cyclic compound 4f was obtained. The preliminary bioassays showed that compounds 3 has good herbicidal activity. 展开更多
关键词 2--5-吡啶甲胺 丙烯酸酯 生物活性 合成 取代氨 甲硫 烟碱类杀虫剂
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2-甲胺基苯并咪唑的合成及表征 被引量:5
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作者 刘思全 毕彩丰 王立国 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期102-104,共3页
该文以邻苯二胺和α-甘氨酸为主要合成原料,合成了2-氨基烷基苯并咪唑衍生物的代表化合物2-甲胺基苯并咪唑;探讨了原料摩尔比、反应溶剂、反应温度、反应时间及催化剂种类等因素对反应的影响;采用熔点、红外、元素分析等方法对产物进行... 该文以邻苯二胺和α-甘氨酸为主要合成原料,合成了2-氨基烷基苯并咪唑衍生物的代表化合物2-甲胺基苯并咪唑;探讨了原料摩尔比、反应溶剂、反应温度、反应时间及催化剂种类等因素对反应的影响;采用熔点、红外、元素分析等方法对产物进行了表征。得到了制备2-甲胺基苯并咪唑的最佳反应条件:磷酸和多聚磷酸的混酸为催化剂,该混酸同时作为反应溶剂,反应时间30 h,反应温度190℃,邻苯二胺和相对应的氨基酸的最佳摩尔比为1∶3.5,磷酸和多聚磷酸的摩尔比为1∶2。为了避免中间体的氧化和其他副反应发生,反应过程用氮气保护。在该条件下,目标化合物的合成收率可达85%。该文报道工作的新颖性,已为济南市科技信息研究所2008年9月16日出具的第JN280255号《科技查新报告》所证实。 展开更多
关键词 2-甲胺苯并咪唑 苯二胺 甘氨酸 精细化工中间体
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铁(Ⅲ)与2-[(邻羟苄叉)胺基]酚和吡啶混配配合物的合成、性质和结构 被引量:4
9
作者 刘德信 崔学桂 +2 位作者 耿芳东 李风玲 孔庆池 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第8期787-791,共5页
合成了铁(Ⅲ)与2-[(邻羟苄叉)胺基]酚和吡啶混配配合物,通过四园衍射测定了配合物的结构。晶体属单斜晶系,空间群为C2/c.晶胞参数α=10.109(4),b=23.403(7),c=18.417(3),β=102.20(2)°;V=4258.8,Z=4,D_c=1.41 g/cm^3,μ=7.4 cm^(-1... 合成了铁(Ⅲ)与2-[(邻羟苄叉)胺基]酚和吡啶混配配合物,通过四园衍射测定了配合物的结构。晶体属单斜晶系,空间群为C2/c.晶胞参数α=10.109(4),b=23.403(7),c=18.417(3),β=102.20(2)°;V=4258.8,Z=4,D_c=1.41 g/cm^3,μ=7.4 cm^(-1)(Mo Ka),F(000)=1872.用DTA和TG技术研究了配合物的热分解过程。 展开更多
关键词 混配 配合物 性质 结构 2-[(羟苄叉)胺]酚 吡啶
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1-甲胺基-1-甲硫基-2-硝基乙烯的合成 被引量:2
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作者 李军章 王家喜 刘守信 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期787-789,794,共4页
在高频共振研磨机中采用湿法研磨5 h制备了平均粒径为266 nm的微纳米碳酸钾。以微纳米碳酸钾为碱,硝基甲烷和异硫氰酸甲酯在无水乙醇中反应得到1-甲胺基-2-硝基乙烯硫醇钾,然后在水溶液中与硫酸二甲酯反应得到1-甲胺基-1-甲硫基-2-硝基... 在高频共振研磨机中采用湿法研磨5 h制备了平均粒径为266 nm的微纳米碳酸钾。以微纳米碳酸钾为碱,硝基甲烷和异硫氰酸甲酯在无水乙醇中反应得到1-甲胺基-2-硝基乙烯硫醇钾,然后在水溶液中与硫酸二甲酯反应得到1-甲胺基-1-甲硫基-2-硝基乙烯。探讨了物料比、反应温度、反应时间对第1步反应的影响,优化后两步反应总收率为86%。化合物的结构通过FTIR和1HNMR进行了表征。 展开更多
关键词 1-甲胺-1-甲硫-2-乙烯 微纳米碳酸钾 异硫氰酸甲酯 医药与日化原料
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E-、Z-2’-(1-咪唑基)-O-(α-甲基-二氯苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与抑菌活性 被引量:5
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作者 李再峰 罗富英 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期473-476,共4页
以间二氯苯、氯乙酰氯和咪唑为原料 ,利用成肟和引入咪唑基顺序不同 ,首先合成了 E-,Z-2 -(1 -咪唑基 ) -2 ,4 -二氯苯乙酮肟 ( E、IZ) ,从二氯苯合成了 α-氯 -二氯取代乙苯 ( A、 B和 C) ,咪唑基 -二氯苯乙酮肟顺反异构体 ( Z、 E)... 以间二氯苯、氯乙酰氯和咪唑为原料 ,利用成肟和引入咪唑基顺序不同 ,首先合成了 E-,Z-2 -(1 -咪唑基 ) -2 ,4 -二氯苯乙酮肟 ( E、IZ) ,从二氯苯合成了 α-氯 -二氯取代乙苯 ( A、 B和 C) ,咪唑基 -二氯苯乙酮肟顺反异构体 ( Z、 E)分别与 α-氯 -二氯乙苯反应 ,生成 E-、Z-2 -(1 -咪唑基 ) -O-(α-甲基 -二氯苄基 ) -2 ,4 -二氯苯乙酮肟硝酸盐共 6种新化合物 ,产率为 5 7.5 %~ 64 .5 %,新化合物结构经元素分析、IR和 1H NMR表征 .初步实验表明 ,各化合物对水稻苗腐根有不同程度抑制活性 . 展开更多
关键词 E-、Z-2-(1-咪唑)-O---二氯苄)-2 4-氯苯乙酮肟硝酸盐 杀菌剂 合成 抑菌活性
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2-溴代环己酮引发的苯乙烯原子转移自由基聚合
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作者 王冠军 石艳 +1 位作者 付志峰 杨万泰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1531-1533,共3页
The atom transfer radical polymerization of styrene was carried out with an α-haloketone, 2-bromocyclohexanone, as the initiator in the presence of CuBr/Cu/2,2′-bipyridine or CuBr/ N,N,N′,N″,N″-pentamethyldiethyl... The atom transfer radical polymerization of styrene was carried out with an α-haloketone, 2-bromocyclohexanone, as the initiator in the presence of CuBr/Cu/2,2′-bipyridine or CuBr/ N,N,N′,N″,N″-pentamethyldiethylenetriamine catalytic system. The polymerization proceeded in a living fashion with that the number average molecular weight increased linearly with the increase of monomer conversion and the polydispersity was relatively low through the polymerization process, especially with CuBr/N,N,N′,N″,N″-pentamethyldiethylenetriamine as the catalyst. The initiation efficiency of 2-bromocyclohexanone in both catalysis systems was about 80%. 1H NMR and 13C NMR verified the presence of 2-oxocyclohexyl and bromine atom at the both ends of polystyrene chains respectively, which were derived from the 2-bromocyclohexanone. 展开更多
关键词 2-溴代环己酮 苯乙烯 原子转移自由聚合 引发剂 聚合反应
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溶菌酶与邻-{2-[α-(2-羟基-5-磺酸苯偶氮)-亚苄基]肼基}苯甲酸反应的分光光度研究 被引量:1
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作者 迟燕华 庄稼 +1 位作者 张晓林 李克安 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期61-63,共3页
采用分光光度法对溶菌酶(Lys)与邻_{2_[α_(2_羟基_5_磺酸苯偶氮)_亚苄基]肼基}苯甲酸(ZCN)反应体系进行了研究,配合物的最大吸收波长为560nm,与试剂本身比较,吸收峰红移100nm。实验研究了在pH4.36的酸性条件下温度、时间、离子强度等... 采用分光光度法对溶菌酶(Lys)与邻_{2_[α_(2_羟基_5_磺酸苯偶氮)_亚苄基]肼基}苯甲酸(ZCN)反应体系进行了研究,配合物的最大吸收波长为560nm,与试剂本身比较,吸收峰红移100nm。实验研究了在pH4.36的酸性条件下温度、时间、离子强度等对反应体系的影响;测定了反应的线性范围为0~16mg/L;最低检出限2.49×10^(-7)mol/L,ZCN与Lys最大结合数n=19,表观摩尔吸光系数ε=0.971×10^(5)L·cm^(-1)·mol^(-1);离解度α=0.217;结合常数K=7.81×10^(6)等,并对该反应体系的机理进行了研究,同时测定了无机物质、生物物质和表面活性剂对反应体系的干扰情况,并建立了溶菌酶与ZCN的研究体系。 展开更多
关键词 溶菌酶 -{2--(2--5-磺酸苯偶氮)-亚苄]肼}苯甲酸 分光光度法
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N-乙基-1,10-菲罗啉-2-甲胺镍(Ⅱ) 配合物的合成、晶体结构及性质研究(英文)
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作者 李风华 吴红星 +2 位作者 高东昭 林华宽 朱守荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期483-487,共5页
A novel ligand N - ethyl - 1,10 - phenanthroline - 2 - methanamine and its Ni(Ⅱ)complex have been synthesized.The crystal structure of the complex has been determined by X - ray diffraction method.The Ni(Ⅱ)is five -... A novel ligand N - ethyl - 1,10 - phenanthroline - 2 - methanamine and its Ni(Ⅱ)complex have been synthesized.The crystal structure of the complex has been determined by X - ray diffraction method.The Ni(Ⅱ)is five - coordi - nated by three nitrogen atoms from the ligand and two Cl - anions in a distorted trigonal bipyramidal environment:the N(2),Cl(1)and Cl(2)in equatorial plane;the N(1)and N(3)in axial positions.The UV - spectra and IR - spectra of the ligand and its Ni(Ⅱ)complex were recorded and discussed.The thermodynamic properties of the ligand with various bivalent metals were studied by potentiometric titrations and the order of the stability constants is in a - greement with the Irving - Williams order in coordination chemistry.CCDC:221750. 展开更多
关键词 N--1 10-菲罗啉-2-甲胺 镍配合物 合成 晶体结构 性质
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邻-[(5(6)-取代苯并咪唑)-2-基]-苯氧乙酸乙酯的合成与表征
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作者 江洪 陈长水 +1 位作者 马敬忠 黄筱玲 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期298-300,共3页
过 2 - (2’ -羟苯基 ) - 5 (6 ) -取代苯并咪唑和溴乙酸乙酯反应 ,合成了 7个标题化合物 ,通过元素分析 ,IR ,1HNMR及MS ,并确证了它们的结构。
关键词 -[(5(6)-取代苯并咪唑)-2-]-苯氧乙酸乙酯 合成 结构 元素分析 理化性质
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基于2-(2-呋喃基)咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉配体的Cd(Ⅱ)配合物的合成以及晶体结构
16
作者 魏亚男 胡波 +2 位作者 李雪 孙涵阳 李传碧 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1585-1592,共8页
本文基于邻菲罗啉衍生物2-(2-呋喃基)咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(L)分别与戊二酸(GLA)和己二酸(ADA)为配体,水热条件下合成配合物[Cd_3(OOC(CH_2)_3COO)_3(C_(17)N_4O_1H_(10))_2]_n(1)和[Cd_3(OOC(CH_2)_4COO)_3(C_(17)N_4O_1H_(10))_2]... 本文基于邻菲罗啉衍生物2-(2-呋喃基)咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(L)分别与戊二酸(GLA)和己二酸(ADA)为配体,水热条件下合成配合物[Cd_3(OOC(CH_2)_3COO)_3(C_(17)N_4O_1H_(10))_2]_n(1)和[Cd_3(OOC(CH_2)_4COO)_3(C_(17)N_4O_1H_(10))_2]_n(2),经元素分析、X-射线单晶衍射、红外光谱、热重和荧光进行表征。化合物1属于三斜晶系,空间群p-l,晶胞参数a=8.3633(16),b=10.240(2),c=14.948(3),α=97.598(3)°,β=103.276(3)°,γ=109.053(3)°,Z=2;化合物2属三斜晶系,空间群p-l,晶胞参数a=8.583(3),b=10.332(3),c=15.038(5),α=98.558(4)°,β=105.521(5)°,γ=107.308(5)°,Z=2。晶体1和2配位方式相似,Cd(1)都为七配位,被来自L分子中的两个N原子和GLA(或ADA)中的五个O所包围,中心Cd(2)是与GLA(或ADA)中六个O原子配位,结果导致Cd中心展示为畸形八面体几何晶体结构,并对化合物1进行自然键轨道(NBO)分析(CCDC:1:1559551;2:1559550)。 展开更多
关键词 2-(2-呋喃)咪唑[4 5-f]1 10-菲罗啉 水热合成 热重
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高效液相色谱测定-2-甲胺基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪
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作者 姜聚慧 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第4期49-50,共2页
利用反相高效液相色谱法测定了2 甲胺基 4 甲氧基 6 甲基 1,3,5 三嗪的含量。色谱柱为ALLTIMAC18(250×4.6mm),以甲醇 水(70/30,v/v)为流动相,检测波长230nm。在浓度0~400mg/L范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系。回收率为99.1%~1... 利用反相高效液相色谱法测定了2 甲胺基 4 甲氧基 6 甲基 1,3,5 三嗪的含量。色谱柱为ALLTIMAC18(250×4.6mm),以甲醇 水(70/30,v/v)为流动相,检测波长230nm。在浓度0~400mg/L范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系。回收率为99.1%~100.1%,用于实际样品测定,结果满意。 展开更多
关键词 2-甲胺-4-甲氧-6--1 3 5-三嗪 高效液相色谱
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2-二甲胺基-1-硫代磺酸钠基-3-硫代磺酸基丙烷的合成
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作者 朱旭容 孙晓娟 封成军 《南京化工大学学报》 2001年第1期54-57,共4页
以 1-二甲胺基 - 2 ,3 -二氯丙烷盐酸盐水溶液与硫代硫酸钠为主要原料 ,合成制得 2 -二甲胺 - 1-硫代磺酸钠基 - 3-硫代磺酸基丙烷。先在 0~ 3℃ ,盐酸盐水溶液中加入定量NaOH制得氯化物 ,再进行硫代硫酸化反应。用正交设计试验法优选... 以 1-二甲胺基 - 2 ,3 -二氯丙烷盐酸盐水溶液与硫代硫酸钠为主要原料 ,合成制得 2 -二甲胺 - 1-硫代磺酸钠基 - 3-硫代磺酸基丙烷。先在 0~ 3℃ ,盐酸盐水溶液中加入定量NaOH制得氯化物 ,再进行硫代硫酸化反应。用正交设计试验法优选出硫代硫酸化反应最佳工艺条件为 :氯化物pH值 6 .8,反应温度 6 9℃ ,反应时间 3 .5h ,甲醇用量为每摩尔氯化物 6 0 0g,反应收率从目前工业生产的 85 .4%提高到 95 .8%。 展开更多
关键词 2-甲胺-1-硫代磺酸钠-3-硫代磺酸丙烷 合成 杀虫单 杀虫剂
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除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA)与~·OH自由基的气相化学反应 被引量:1
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作者 韩蕾 朱彤 +1 位作者 孙凤龙 尚静 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期112-115,共4页
采用长光程气体池结合傅里叶变换红外光谱仪测得了除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA)与.OH自由基在23℃时的反应速率常数为2.67×10-11cm3/(s.mol),以此估算了在大气中.OH自由基浓度为7×105mol/cm3时,MCPA与.OH自由基反应导致... 采用长光程气体池结合傅里叶变换红外光谱仪测得了除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA)与.OH自由基在23℃时的反应速率常数为2.67×10-11cm3/(s.mol),以此估算了在大气中.OH自由基浓度为7×105mol/cm3时,MCPA与.OH自由基反应导致的大气寿命为14.9 h.结果表明,在大气环境中MCPA较容易降解,不会通过大气输送对环境造成广泛和持久性污染. 展开更多
关键词 除草剂 2--4-氯苯氧乙酸(MCPA) ·OH自由 反应速率常数
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反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的合成 被引量:1
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作者 钱鹏程 陈均志 陈帆 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期300-302,共3页
报道了一种合成噻螨酮关键中间体——反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的方法。以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐和二硫化碳为原料,在130℃下直接环合得到反式5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮,收率82%,色谱纯度99%;再经... 报道了一种合成噻螨酮关键中间体——反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的方法。以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐和二硫化碳为原料,在130℃下直接环合得到反式5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮,收率82%,色谱纯度99%;再经双氧水氧化得到噻螨酮关键中间体,收率84%,色谱纯度95%。该工艺流程经两步合成得到目标产物,简化了操作步骤,缩短了反应时间,避免了酸性废水的排放,符合绿色化工的要求。 展开更多
关键词 赤式-1-氯苯-2-丙醇盐酸盐 反式-5-(4-氯苯)4--2-氧代噻唑烷酮 噻螨酮关键中间体
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