除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA)与~·OH自由基的气相化学反应 被引量：1

1

作者 韩蕾 朱彤 +1 位作者 孙凤龙 尚静 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期112-115,共4页

采用长光程气体池结合傅里叶变换红外光谱仪测得了除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA)与.OH自由基在23℃时的反应速率常数为2.67×10-11cm3/(s.mol),以此估算了在大气中.OH自由基浓度为7×105mol/cm3时,MCPA与.OH自由基反应导致... 采用长光程气体池结合傅里叶变换红外光谱仪测得了除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA)与.OH自由基在23℃时的反应速率常数为2.67×10-11cm3/(s.mol),以此估算了在大气中.OH自由基浓度为7×105mol/cm3时,MCPA与.OH自由基反应导致的大气寿命为14.9 h.结果表明,在大气环境中MCPA较容易降解,不会通过大气输送对环境造成广泛和持久性污染. 展开更多

关键词 除草剂 2-甲基-4-氯苯氧乙酸(mcpa) ·OH自由基 反应速率常数

在线阅读 下载PDF 职称材料

除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸的离子色谱分离荧光检测 被引量：4

2

作者 张培志 张培敏 +1 位作者 吴瑶 朱京平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期90-91,共2页

介绍了离子色谱荧光检测除草剂2_甲基_4_氯苯氧乙酸 (简称2甲4氯 )的方法 ,2甲4氯溶液在流速为1.5mL·min -1,淋洗液为0.1mol·L -1Na2CO3-0.1mol·L -1NaHCO3 混合溶液 ,荧光检测器的激发波长为284.9nm ,发射波长为314.5n... 介绍了离子色谱荧光检测除草剂2_甲基_4_氯苯氧乙酸 (简称2甲4氯 )的方法 ,2甲4氯溶液在流速为1.5mL·min -1,淋洗液为0.1mol·L -1Na2CO3-0.1mol·L -1NaHCO3 混合溶液 ,荧光检测器的激发波长为284.9nm ,发射波长为314.5nm的条件下 ,能得到较好的分离和检测 ;在该条件下 ,2甲4氯具有良好的线性关系和重复性 ,检出限为0.093mg·L -1,对土壤样品进行检测 ,回收率98 %～103 %。 展开更多

关键词 离子色谱 2-甲基-4-氯苯氧乙酸 荧光检测

在线阅读 下载PDF 职称材料

除草剂2-甲基-4氯苯氧乙酸对雌性小鼠的毒性作用 被引量：1

3

作者 李景舜 赵淑华 +1 位作者 杨琼 王春华 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期556-558,共3页

目的 :观察 2 -甲基 - 4氯苯氧乙酸 (MCPA)经口染毒对雌性小鼠的毒性作用。方法 :根据经口 L D50 ,分别以 2 0、 10 0和 2 0 0 mg· kg- 1的 MCPA经口给雌性小鼠染毒 ,测定小鼠的体重 ,脾的脏器系数 ,血中甲状腺素(T4 )、促甲状腺素... 目的 :观察 2 -甲基 - 4氯苯氧乙酸 (MCPA)经口染毒对雌性小鼠的毒性作用。方法 :根据经口 L D50 ,分别以 2 0、 10 0和 2 0 0 mg· kg- 1的 MCPA经口给雌性小鼠染毒 ,测定小鼠的体重 ,脾的脏器系数 ,血中甲状腺素(T4 )、促甲状腺素 (TSH)及胆固醇含量。结果 :染毒期间 ,中、高剂量组小鼠体重明显低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,高剂量组血中 T4 明显低于其他各组 (P<0 .0 5 ) ,中、高剂量组血中 TSH明显低于对照组和低剂量组 ,而胆固醇明显增高。脾的脏器系数各染毒组均低于对照组。结论 :除草剂 MACP在本实验条件下可导致雌性小鼠的生长发育障碍 ,甲状腺素合成障碍 ,内分泌功能失调 ,血胆固醇升高 ,且可使脾脏萎缩。 展开更多

关键词 2-甲基-4氯苯氧乙酸/毒性 甲状腺素/血液 促甲状腺素/血液 胆固醇/血液

在线阅读 下载PDF 职称材料

2-甲基-4氯苯氧乙酸钠在甘蔗茎和土壤中的残留检测方法 被引量：2

4

作者 劳水兵 刘丽辉 +4 位作者 周其峰 杨玉霞 马永林 覃建林 莫仁甫 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期137-140,共4页

建立甘蔗茎和土壤中2-甲基-4氯苯氧乙酸钠残留量的高效液相色谱（HPLC）分析方法.样品经酸性甲醇水提取、二氯甲烷萃取后,土壤样品以活性炭-硅胶净化,甘蔗茎样品以C18柱净化,HPLC-UV检测.2甲4氯在0.05～2.00 μg/mL范围内线性良好（R2=0... 建立甘蔗茎和土壤中2-甲基-4氯苯氧乙酸钠残留量的高效液相色谱（HPLC）分析方法.样品经酸性甲醇水提取、二氯甲烷萃取后,土壤样品以活性炭-硅胶净化,甘蔗茎样品以C18柱净化,HPLC-UV检测.2甲4氯在0.05～2.00 μg/mL范围内线性良好（R2=0.9998）.该方法对甘蔗茎和土壤的最低检出浓度均为0.02 mg/kg,添加水平为0.05、0.10、1.00 mg/kg时,甘蔗茎回收率为90.86％～93.25％,相对标准偏差为3.31％～4.10％;土壤回收率为84.99％～89.77％,相对标准偏差为3.42％～8.98％.建立的检测方法分离效果好,回收率、准确度和灵敏度高,可用于甘蔗及土壤中2-甲基-4氯苯氧乙酸钠的残留量测定. 展开更多

关键词 2-甲基-4氯苯氧乙酸钠 甘蔗 土壤 高效液相色谱 残留

在线阅读 下载PDF 职称材料

2-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸(3-硝氧甲基)苯酯的合成及抗炎镇痛活性 被引量：7

5

作者 王未东 张奕华 +3 位作者 张治国 季晖 于晓琳 彭司勋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期13-16,共4页

目的 :获得抗炎活性强、胃肠道副作用小的新型非甾体抗炎药。方法 :以间羟基苯甲醛为原料 ,经还原、溴代和硝氧化 ,最后与双氯芬酸进行酯化反应 ,制备 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 (3 硝氧甲基 )苯酯(ZLR 9) ;观察ZLR 9对二甲苯致炎... 目的 :获得抗炎活性强、胃肠道副作用小的新型非甾体抗炎药。方法 :以间羟基苯甲醛为原料 ,经还原、溴代和硝氧化 ,最后与双氯芬酸进行酯化反应 ,制备 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 (3 硝氧甲基 )苯酯(ZLR 9) ;观察ZLR 9对二甲苯致炎小鼠和角叉菜胶致炎大鼠的抗炎活性 ,对热板法实验和扭体实验小鼠的镇痛活性及致大鼠胃肠道反应 ,研究体内外ZLR 9的NO释放。结果 :ZLR 9结构经MS、IR、1HNMR确证 ,它的抗炎镇痛活性强于DC Na ,胃肠道副作用显著小于DC Na ,并小于文献报道的硝酸酯类NO DC ,体内有明显的NO释放。结论 :ZLR 展开更多

关键词 2-(2 6-二氯苯胺基)苯乙酸(3-硝氧甲基)苯酯 合成 抗炎镇痛活性 非甾体抗炎药 间羟基苯甲醛

在线阅读 下载PDF 职称材料

离子色谱法测定水果和蔬菜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量 被引量：7

6

作者 赵士权 查河霞 赵好 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1435-1438,共4页

采用离子色谱法测定水果和蔬菜中2，4-二氯苯氧乙酸的含量。水果或蔬菜样品10．0g经0．2mol·L^-1硫酸溶液10．0mL提取后，用二氯甲烷10．0mL萃取，二氯甲烷层再用35mmol·L^-1氢氧化钾溶液5．00mL反萃取，取水相，经AG-19保护... 采用离子色谱法测定水果和蔬菜中2，4-二氯苯氧乙酸的含量。水果或蔬菜样品10．0g经0．2mol·L^-1硫酸溶液10．0mL提取后，用二氯甲烷10．0mL萃取，二氯甲烷层再用35mmol·L^-1氢氧化钾溶液5．00mL反萃取，取水相，经AG-19保护柱及AS-19阴离子分离柱分离，以35mmol·L^-1氢氧化钾溶液淋洗色谱柱，所得淋出液采用抑制电导检测器检测。2，4-二氯苯氧乙酸的质量浓度在5．0mg·L^-1以内与其峰面积呈线性关系，检出限（3S／N）为0．05mg·L^-1。加标回收率在93．6％-105％之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在2．1％-5．5％之间。 展开更多

关键词 离子色谱法 水果 蔬菜 2 4-二氯苯氧乙酸

在线阅读 下载PDF 职称材料

2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹整体柱的制备、表征及色谱性能研究 被引量：14

7

作者 银珍红 陈小明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期949-953,共5页

以2,4-二氯苯氧乙酸分子为模板,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯和十二醇为混合致孔剂,采用热引发原位聚合法制备了作为高效液相色谱固定相的分子印迹整体柱。用红外光谱、扫描电镜、比表面积分析法对聚合物进行了... 以2,4-二氯苯氧乙酸分子为模板,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯和十二醇为混合致孔剂,采用热引发原位聚合法制备了作为高效液相色谱固定相的分子印迹整体柱。用红外光谱、扫描电镜、比表面积分析法对聚合物进行了表征。考察了模板分子在不同条件下合成的印迹整体柱及空白整体柱上容量因子的变化规律,同时探讨了流动相中甲醇的体积分数、pH值、流速对印迹整体柱分离性能的影响。结果表明,在优化的合成条件下制备的分子印迹整体柱可在15 min内分离2,4-二氯苯氧乙酸及其类似物苯氧乙酸,分离度为1.52。对柑桔提取液进行了分离测试,结果满意。 展开更多

关键词 2 4-二氯苯氧乙酸 热引发原位聚合 整体柱 高效液相色谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

2,4-二氯苯氧乙酸构筑的三核锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性能分析(英文) 被引量：2

8

作者 杨颖群 陈志敏 匡云飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期185-189,共5页

以2，4-二氯苯氧乙酸（HL）和2，2＇-联吡啶（2，2＇-bipy）为配体合成了一个三核锌（Ⅱ）配合物[Zn3L6（2，2＇-bipy）d。该配合物晶体属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数：a=1．07385（6）nm，b=1．32958（7）nm，c=1．51580（10）nm，a... 以2，4-二氯苯氧乙酸（HL）和2，2＇-联吡啶（2，2＇-bipy）为配体合成了一个三核锌（Ⅱ）配合物[Zn3L6（2，2＇-bipy）d。该配合物晶体属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数：a=1．07385（6）nm，b=1．32958（7）nm，c=1．51580（10）nm，a=66．961000）°，β=69．3870（10）°，γ=72．992O（10）°V=1．83377（19）nm°，Dc=1．656g·cm^-3 Z=1，μ（Mo Kα）=1．483mm-1,F（000）=920，最终偏离因子R1=0．0306，wR2=0．0757。由于2，4-二氯苯氧乙酸根的桥联配位作用，配合物形成了三核结构。在该配合物的分子中。位于中间位置的锌（Ⅱ）离子的配位数是6，处于八面体配位环境中，而位于端位的2个锌（Ⅱ）离子的配位数都是5，处于三角双锥配位环境中。本工作还测定了标题配合物的磁性、荧光和电化学性能，结果表明：在28～300K范围内，配合物有抗磁性；当激发波长为664nm时．配合物在660nm附近有1个强的荧光发射峰：在循环伏安过程中配合物的电子转移是准可逆的．对应的电极反应是Zn（H）／Zn（O）。 展开更多

关键词 三核锌(Ⅱ)配合物 2 4-二氯苯氧乙酸 晶体结构 磁性 荧光 电化学性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

两个含2,4-二氯苯氧乙酸及氮杂环配体的Ag(Ⅰ)配合物的合成及晶体结构(英文) 被引量：1

9

作者 郝晓敏 谷长生 +3 位作者 纪丽丽 李世杰 李泳 宋文东 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1063-1070,共8页

以2,4-二氯苯氧乙酸、2,2′-联吡啶、4,4′-联吡啶和硝酸银为原料,采用自然挥发法制备了2个配合物{[Ag2(ELBA)(4,4′-bipy)2(NO3)]·2H2O}n(1)和[Ag2(ELBA)2(2,2′-bipy)]n(2)(ELBA=2,4-二氯苯氧乙酸,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶,2,2′... 以2,4-二氯苯氧乙酸、2,2′-联吡啶、4,4′-联吡啶和硝酸银为原料,采用自然挥发法制备了2个配合物{[Ag2(ELBA)(4,4′-bipy)2(NO3)]·2H2O}n(1)和[Ag2(ELBA)2(2,2′-bipy)]n(2)(ELBA=2,4-二氯苯氧乙酸,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶),并对其进行了元素分析、红外光谱、热稳定性和X-射线单晶衍射的表征,研究了配合物2的荧光性质。结果表明,配合物1和2均为一维结构,其中,配合物1是通过4,4′-联吡啶和银离子间的作用形成梯状结构;而配合物2是通过Ag…Ag作用构筑S状结构。配合物中存在氢键和π-π堆积等弱的分子间作用力。 展开更多

关键词 银配合物 2 4-二氯苯氧乙酸 晶体结构

在线阅读 下载PDF 职称材料

炭基纳米铁粉对土壤中2,4-二氯苯氧乙酸去除的研究

10

作者 应博 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期202-206,共5页

以水稻秸秆生物炭和纳米铁粉为原材料制备炭基纳米铁粉,并利用其降解土壤中的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),考察了不同2,4-D初始浓度、pH、温度以及超声波存在条件下对2,4-D降解的影响,分析了炭基纳米铁粉对2,4-D的降解机制。结果表明:在炭... 以水稻秸秆生物炭和纳米铁粉为原材料制备炭基纳米铁粉,并利用其降解土壤中的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),考察了不同2,4-D初始浓度、pH、温度以及超声波存在条件下对2,4-D降解的影响,分析了炭基纳米铁粉对2,4-D的降解机制。结果表明:在炭基纳米铁粉添加量为0.5%(质量分数),2,4-D初始质量浓度为10 mg/L,溶液pH为4.5,温度25℃的试验条件下,16h后2,4-D降解率可以达到88.0%;随着2,4-D初始浓度的增加,2,4-D降解率显著降低,但2,4-D降解的表观速率常数变化不大;反应体系温度的升高会加快2,4-D的降解速率;试验得出2,4-D降解脱氯反应的活化能为24.50kJ/mol,说明脱氯反应是由表面化学反应所主导;较低pH和400 W超声波的存在更有利于炭基纳米铁粉对土壤中2,4-D的降解。 展开更多

关键词 2 4-二氯苯氧乙酸 生物炭 纳米铁粉 PH 温度

在线阅读 下载PDF 职称材料

离心超滤/离子色谱-三重四极杆质谱法同时测定蔬菜中乙烯利和2,4-二氯苯氧乙酸 被引量：9

11

作者 卢思佳 杨瑞琴 +1 位作者 于素华 王勇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期261-265,共5页

建立了离心超滤净化,离子色谱-串联三重四极杆质谱(IC-MS)同时测定蔬菜中乙烯利和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的分析方法。茄子、番茄、玉米和辣椒4种蔬菜经均质机打浆,依次经离心超滤和0.22μm的无机针筒过滤器净化后,进入IonPac AS19离... 建立了离心超滤净化,离子色谱-串联三重四极杆质谱(IC-MS)同时测定蔬菜中乙烯利和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的分析方法。茄子、番茄、玉米和辣椒4种蔬菜经均质机打浆,依次经离心超滤和0.22μm的无机针筒过滤器净化后,进入IonPac AS19离子色谱柱分离,采用60.0 mmol/L的KOH溶液等度淋洗,流出液经阴离子抑制器抑制后进入质谱,负离子模式下采用多离子监测方式检测,外标法定量。结果表明,当乙烯利和2,4-D的质量浓度在0.5~200.0μg/L范围内时线性关系良好(r≥0.9995),乙烯利和2,4-D的检出限分别为0.2μg/L和0.05μg/L,定量下限分别为0.7μg/L和0.17μg/L。乙烯利和2,4-D在4种蔬菜中的平均回收率分别为88.3%~96.8%、92.5%~102%,日内相对标准偏差(intra-RSD,n=6)分别为2.6%~5.9%、1.2%~4.4%,日间相对标准偏差(inter-RSD,n=6)分别为2.2%~5.4%、1.1%~3.4%。利用该方法测定4份市售蔬菜,均检出两种待测物,其中乙烯利的含量为17.5~412.6μg/kg,2,4-D的含量为1.1~4.1μg/kg。该方法能满足蔬菜中乙烯利和2,4-D的同时检测,并为公安实战中食品安全案件的检验提供了参考。 展开更多

关键词 离心超滤 离子色谱-三重四极杆质谱法(IC-MS) 蔬菜 乙烯利 2 4-二氯苯氧乙酸(2 4-D)

在线阅读 下载PDF 职称材料

反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的合成 被引量：1

12

作者 钱鹏程 陈均志 陈帆 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期300-302,共3页

报道了一种合成噻螨酮关键中间体——反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的方法。以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐和二硫化碳为原料,在130℃下直接环合得到反式5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮,收率82%,色谱纯度99%;再经... 报道了一种合成噻螨酮关键中间体——反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的方法。以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐和二硫化碳为原料,在130℃下直接环合得到反式5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮,收率82%,色谱纯度99%;再经双氧水氧化得到噻螨酮关键中间体,收率84%,色谱纯度95%。该工艺流程经两步合成得到目标产物,简化了操作步骤,缩短了反应时间,避免了酸性废水的排放,符合绿色化工的要求。 展开更多

关键词 赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐 反式-5-(4-氯苯基)4-甲基-2-氧代噻唑烷酮 噻螨酮关键中间体

在线阅读 下载PDF 职称材料

Pd/CeO_(2)对2,4-二氯苯氧乙酸的液相催化加氢脱氯

13

作者 牛夕阳 余诗慧 +1 位作者 杨娇娇 周娟 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2023年第2期136-143,149,共9页

采用NaBH4还原法分别制备了不同载体CeO_(2)、活性炭(AC)和石英砂(SiO_(2))的负载型Pd基催化剂。采用Zeta电位、X射线衍射、透射电子显微镜等手段对催化剂进行表征,并利用高活性Pd/CeO_(2)催化剂对2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)进行液相加氢... 采用NaBH4还原法分别制备了不同载体CeO_(2)、活性炭(AC)和石英砂(SiO_(2))的负载型Pd基催化剂。采用Zeta电位、X射线衍射、透射电子显微镜等手段对催化剂进行表征,并利用高活性Pd/CeO_(2)催化剂对2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)进行液相加氢脱氯反应研究。研究结果表明:载体对催化剂活性影响较大,其中Pd/CeO_(2)催化剂具有高等电点、较强的金属-载体相互作用以及Pd颗粒高分散度的活性特征;Pd/CeO_(2)催化剂对2,4-D的脱氯效果随Pd负载量增加而增加,随pH值的增加呈现先升高后降低的趋势;Pd/CeO_(2)催化剂对2,4-D的加氢脱氯反应符合Langumir-Hinshelwood模型,表明2,4-D在催化剂表面的吸附是反应的速率控制步骤,且Pd/CeO_(2)对不同的污染物都表现出较高的液相加氢还原活性。 展开更多

关键词 液相催化加氢脱氯 2 4-二氯苯氧乙酸 Pd/CeO_(2) NaBH_(4)还原法

在线阅读 下载PDF 职称材料

2-氯苯氧乙酸的催化合成研究

14

作者 农邦写 黄锁义 《广西科学》 CAS 2011年第1期61-63,共3页

利用十六烷基三甲基溴化铵催化氯乙酸和2-氯苯酚合成2-氯苯氧乙酸,十六烷基三甲基溴化铵具有较高的催化活性,可以加快合成2-氯苯氧乙酸。反应过程考察了2-氯苯酚与氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对产率的影响以及催化剂... 利用十六烷基三甲基溴化铵催化氯乙酸和2-氯苯酚合成2-氯苯氧乙酸,十六烷基三甲基溴化铵具有较高的催化活性,可以加快合成2-氯苯氧乙酸。反应过程考察了2-氯苯酚与氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对产率的影响以及催化剂的重复使用性能。反应的最佳条件为:在85℃下,2-氯苯酚和氯乙酸的摩尔比为1∶4,催化剂质量为0.3g,反应时间为3.5h。此反应所得到的2-氯苯氧乙酸的产率为50.50%。该催化剂的用量很少,而且易于回收,可以重复使用。 展开更多

关键词 2-氯苯氧乙酸 氯乙酸 2-氯苯酚 十六烷基三甲基溴化铵 合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

荧光分子印迹传感器同时测定水中BPA和2,4-D 被引量：4

15

作者 王胜 黄常刚 +1 位作者 肖永华 伍雅婷 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期25-29,共5页

该文建立荧光分子印迹传感器阵列,并结合酶标仪快速测定水中双酚A(BPA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)。以BPA和2,4-D为模板分子,多巴胺为亲水性功能单体,疏水性丹磺酰多巴胺为荧光功能单体,在96孔酶标板表面制备荧光分子印迹纳米膜阵列,将... 该文建立荧光分子印迹传感器阵列,并结合酶标仪快速测定水中双酚A(BPA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)。以BPA和2,4-D为模板分子,多巴胺为亲水性功能单体,疏水性丹磺酰多巴胺为荧光功能单体,在96孔酶标板表面制备荧光分子印迹纳米膜阵列,将样品后加入酶标板立刻用酶标仪测定。在1~80μg/L范围内BPA和2,4-D均有良好的线性关系,相对标准偏差在5.5%~18%之间,回收率在91.3%~111%之间,检出限均为0.1μg/L。该方法组建的荧光传感器阵列酶标法测定自来水、江水中的BPA和2,4-D含量时,简便快速,灵敏度和特异性高,抗干扰性强,测定结果的重复性和加标回收率都能满足实际应用的测定需求。 展开更多

关键词 荧光检测 分子印迹 双酚A 2 4-二氯苯氧乙酸 水

在线阅读 下载PDF 职称材料

外源油菜素内酯对谷子2,4-D胁迫的缓解效应 被引量：7

16

作者 杨艳君 赵红梅 +1 位作者 王慧阳 曹玉风 《山西农业科学》 2015年第9期1165-1168,共4页

通过盆栽方法,以张杂谷5号为材料,采用EBR和2,4-D两因素完全随机设计,研究在2,4-D胁迫下,外源EBR对谷子各项指标(出苗时间、出苗率、株高、叶绿素含量)的影响。结果表明,通过方差分析,不同浓度的EBR处理之间各项指标均有极显著差异(P<... 通过盆栽方法,以张杂谷5号为材料,采用EBR和2,4-D两因素完全随机设计,研究在2,4-D胁迫下,外源EBR对谷子各项指标(出苗时间、出苗率、株高、叶绿素含量)的影响。结果表明,通过方差分析,不同浓度的EBR处理之间各项指标均有极显著差异(P<0.01);不同浓度2,4-D处理之间幼苗的株高有极显著差异(P<0.01),叶绿素含量差异显著(P<0.05);两因素的相互作用对幼苗的株高有显著影响(P<0.05),对叶绿素含量有极显著影响(P<0.01),其中,0.1 mg/L EBR与0.5 g/L 2,4-D组合最有利于谷子幼苗的生长,为最佳组合。说明适宜浓度的EBR不仅能够减轻2,4-D对谷子幼苗的抑制作用,还能在一定程度上促进幼苗生长。 展开更多

关键词 24-表油菜素内酯 2 4-二氯苯氧乙酸 张杂谷5号 最佳组合

在线阅读 下载PDF 职称材料

固相萃取-液质联用法测定食品中两种苯氧乙酸类除草剂含量 被引量：1

17

作者 刘贵花 韩德满 +2 位作者 唐守万 潘富友 闫瑞强 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第8期1462-1465,共4页

建立了固相萃取-液质联用法测定食品中2．4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）和2-甲4-氯苯氧乙酸（MCPA）含量的方法。样品经0．01mol／L氢氧化钠碱液提取后，用甲酸溶液调至酸性（pH=3．0），以OasisHLB柱净化富集，在HPLC-MS（SIR）模式下进行... 建立了固相萃取-液质联用法测定食品中2．4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）和2-甲4-氯苯氧乙酸（MCPA）含量的方法。样品经0．01mol／L氢氧化钠碱液提取后，用甲酸溶液调至酸性（pH=3．0），以OasisHLB柱净化富集，在HPLC-MS（SIR）模式下进行定性定量分析。结果表明，2，4-D和MCPA溶液在0．005—0．32μg／mL内呈良好的线性关系，相关系数r分别为0．9993和0．9996，检出限（S／N=3）分别为1．35，1．31μg／L，富集倍数为49和51，加标回收率为78．75％～103．75％。本法操作简便、结果准确、重复性好，是测定食品中残留2，4-D和MCPA含量的有效方法。 展开更多

关键词 固相萃取 液质联用 2 4-二氯苯氧乙酸 2-甲4-氯苯氧乙酸

在线阅读 下载PDF 职称材料

三氟甲磺酸催化便捷高效合成2,4-滴丁酯除草剂 被引量：2

18

作者 李玉文 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第12期2161-2162,2166,共3页

以2,4-二氯苯氧乙酸与正丁醇为原料,三氟甲磺酸为催化剂,催化合成2,4-滴丁酯,考察了醇酸摩尔比、反应时间及催化剂用量等对反应的影响。结果表明,合成2,4-滴丁酯的最佳反应条件是:正丁醇与2,4-二氯苯氧乙酸的摩尔比为3∶1,催化剂用量为0... 以2,4-二氯苯氧乙酸与正丁醇为原料,三氟甲磺酸为催化剂,催化合成2,4-滴丁酯,考察了醇酸摩尔比、反应时间及催化剂用量等对反应的影响。结果表明,合成2,4-滴丁酯的最佳反应条件是:正丁醇与2,4-二氯苯氧乙酸的摩尔比为3∶1,催化剂用量为0.2%(占2,4-二氯苯氧乙酸摩尔量),回流反应8 h,在此条件下,酯化率达97.1%。 展开更多

关键词 2 4 滴丁酯 三氟甲磺酸 2 4-二氯苯氧乙酸 正丁醇

在线阅读 下载PDF 职称材料

2,4-D/CMC接枝物纳米粒子的制备与缓释性能研究 被引量：3

19

作者 邱松发 许斌华 +3 位作者 林冠权 周新华 陈铧耀 周红军 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期2007-2015,共9页

以羧甲基纤维素钠(CMC)为基材,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为改性单体,通过乳液聚合制备了CMC-g-P(MMA-DMDAAC)共聚物,采用自组装方法负载2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)得到2,4-D/CMC-g-P(MMA-DMDAAC)纳米药物缓释体... 以羧甲基纤维素钠(CMC)为基材,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为改性单体,通过乳液聚合制备了CMC-g-P(MMA-DMDAAC)共聚物,采用自组装方法负载2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)得到2,4-D/CMC-g-P(MMA-DMDAAC)纳米药物缓释体系。利用傅里叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)、粒度分析仪对其结构和形貌进行表征,并探究其载药性能和缓释性能。结果表明,2,4-D/CMC-g-P(MMA-DMDAAC)载药粒子呈笼状结构,粒度分布为160～425 nm;其载药率随着CMC∶MMA∶DMDAAC的摩尔比增大而提高,最高可达40.8%;其药物累计释放率随CMC∶MMA∶DMDAAC的摩尔比增大而降低,其释放行为符合Weibull模型,遵循Fick扩散机理。 展开更多

关键词 羧甲基纤维素钠 2 4-二氯苯氧乙酸 二甲基二烯丙基氯化铵 缓释

在线阅读 下载PDF 职称材料

2,4-D和6-BA对高羊茅愈伤组织诱导的影响 被引量：4

20

作者 武羿君 徐庆国 《作物研究》 2012年第B11期21-24,共4页

以高羊茅成熟种子为外植体,采用MS基本培养基,研究了不同浓度的2,4-D和6-BA对其愈伤组织诱导的影响。结果表明:不同浓度2,4-D对高羊茅愈伤组织诱导率差异显著,以9 mg/L效果最好,浓度过高,愈伤组织诱导率下降;在0～0.8 mg/L范围内,高羊... 以高羊茅成熟种子为外植体,采用MS基本培养基,研究了不同浓度的2,4-D和6-BA对其愈伤组织诱导的影响。结果表明:不同浓度2,4-D对高羊茅愈伤组织诱导率差异显著,以9 mg/L效果最好,浓度过高,愈伤组织诱导率下降;在0～0.8 mg/L范围内,高羊茅愈伤组织诱导率随6-BA浓度的增加而增大,当浓度为0.6mg/L时诱导效果最好。 展开更多

关键词 高羊茅 组织培养 愈伤组织 2 4-二氯苯氧乙酸 6-苄氨基嘌呤

在线阅读 下载PDF 职称材料