期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到118篇文章
< 1 2 … 6 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸的离子色谱分离荧光检测 被引量：4
1
作者 张培志 张培敏 +1 位作者 吴瑶 朱京平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期90-91,共2页
介绍了离子色谱荧光检测除草剂2_甲基_4_氯苯氧乙酸 (简称2甲4氯 )的方法 ,2甲4氯溶液在流速为1.5mL·min -1,淋洗液为0.1mol·L -1Na2CO3-0.1mol·L -1NaHCO3 混合溶液 ,荧光检测器的激发波长为284.9nm ,发射波长为314.5n... 介绍了离子色谱荧光检测除草剂2_甲基_4_氯苯氧乙酸 (简称2甲4氯 )的方法 ,2甲4氯溶液在流速为1.5mL·min -1,淋洗液为0.1mol·L -1Na2CO3-0.1mol·L -1NaHCO3 混合溶液 ,荧光检测器的激发波长为284.9nm ,发射波长为314.5nm的条件下 ,能得到较好的分离和检测 ;在该条件下 ,2甲4氯具有良好的线性关系和重复性 ,检出限为0.093mg·L -1,对土壤样品进行检测 ,回收率98 %～103 %。 展开更多
关键词 离子色谱 2-甲基-4-氯苯氧乙酸 荧光检测
在线阅读 下载PDF
除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA)与~·OH自由基的气相化学反应 被引量：1
2
作者 韩蕾 朱彤 +1 位作者 孙凤龙 尚静 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期112-115,共4页
采用长光程气体池结合傅里叶变换红外光谱仪测得了除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA)与.OH自由基在23℃时的反应速率常数为2.67×10-11cm3/(s.mol),以此估算了在大气中.OH自由基浓度为7×105mol/cm3时,MCPA与.OH自由基反应导致... 采用长光程气体池结合傅里叶变换红外光谱仪测得了除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA)与.OH自由基在23℃时的反应速率常数为2.67×10-11cm3/(s.mol),以此估算了在大气中.OH自由基浓度为7×105mol/cm3时,MCPA与.OH自由基反应导致的大气寿命为14.9 h.结果表明,在大气环境中MCPA较容易降解,不会通过大气输送对环境造成广泛和持久性污染. 展开更多
关键词 除草剂 2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA) ·OH自由基 反应速率常数
在线阅读 下载PDF
QuEChERS-液质联用技术测定豆芽中4-氯苯氧乙酸和6-苄基腺嘌呤残留量
3
作者 刘畅 《农产品加工》 2025年第4期54-57,共4页
建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定豆芽中6-苄基腺嘌呤和4-氯苯氧乙酸含量的分析方法。样品以乙腈为提取溶剂,加入氯化钠、无水硫酸镁、C18粉末脱水净化。采用电喷雾负离子扫描模式,多反应监测。6-苄基腺嘌呤和4-氯苯氧乙酸... 建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定豆芽中6-苄基腺嘌呤和4-氯苯氧乙酸含量的分析方法。样品以乙腈为提取溶剂,加入氯化钠、无水硫酸镁、C18粉末脱水净化。采用电喷雾负离子扫描模式,多反应监测。6-苄基腺嘌呤和4-氯苯氧乙酸的质量浓度为0~0.20μg/mL时有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,平均回收率为88.9%~91.8%,相对标准偏差为6.43%~9.29%。6-苄基腺嘌呤方法定量限为0.010μg/g,4-氯苯氧乙酸方法定量限为0.010μg/g。该方法定性定量快速、稳定性高、再现性好,完全满足2种药物的检测分析。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 6-苄基腺嘌呤 4-氯苯氧乙酸 豆芽
在线阅读 下载PDF
除草剂2-甲基-4氯苯氧乙酸对雌性小鼠的毒性作用 被引量：1
4
作者 李景舜 赵淑华 +1 位作者 杨琼 王春华 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期556-558,共3页
目的 :观察 2 -甲基 - 4氯苯氧乙酸 (MCPA)经口染毒对雌性小鼠的毒性作用。方法 :根据经口 L D50 ,分别以 2 0、 10 0和 2 0 0 mg· kg- 1的 MCPA经口给雌性小鼠染毒 ,测定小鼠的体重 ,脾的脏器系数 ,血中甲状腺素(T4 )、促甲状腺素... 目的 :观察 2 -甲基 - 4氯苯氧乙酸 (MCPA)经口染毒对雌性小鼠的毒性作用。方法 :根据经口 L D50 ,分别以 2 0、 10 0和 2 0 0 mg· kg- 1的 MCPA经口给雌性小鼠染毒 ,测定小鼠的体重 ,脾的脏器系数 ,血中甲状腺素(T4 )、促甲状腺素 (TSH)及胆固醇含量。结果 :染毒期间 ,中、高剂量组小鼠体重明显低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,高剂量组血中 T4 明显低于其他各组 (P<0 .0 5 ) ,中、高剂量组血中 TSH明显低于对照组和低剂量组 ,而胆固醇明显增高。脾的脏器系数各染毒组均低于对照组。结论 :除草剂 MACP在本实验条件下可导致雌性小鼠的生长发育障碍 ,甲状腺素合成障碍 ,内分泌功能失调 ,血胆固醇升高 ,且可使脾脏萎缩。 展开更多
关键词 2-甲基-4氯苯氧乙酸/毒性 甲状腺素/血液 促甲状腺素/血液 胆固醇/血液
在线阅读 下载PDF
4-氯氯苄在CO_(2)下电还原为对氯苯乙酸机制研究
5
作者 董文慧 金葆康 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第3期75-83,共9页
对氯苯乙酸在生活生产中有重要应用,到目前为止,大多数合成方法都有烦琐的步骤或使用各种重金属催化剂,成本高且有污染.笔者提出一种在CO_(2)存在下,电化学还原4-氯氯苄制备高价值对氯苯乙酸化合物的方法,同时实现温室气体CO_(2)的利用... 对氯苯乙酸在生活生产中有重要应用,到目前为止,大多数合成方法都有烦琐的步骤或使用各种重金属催化剂,成本高且有污染.笔者提出一种在CO_(2)存在下,电化学还原4-氯氯苄制备高价值对氯苯乙酸化合物的方法,同时实现温室气体CO_(2)的利用与转化.采用4-氯氯苄在含电解质四乙基四氟硼酸铵的乙腈溶剂中恒电位电解合成对氯苯乙酸,电解产物经过核磁、质谱等表征方式确认结构.结果表明,法拉第电解效率为94.0%,转化率为92.9%.利用循环伏安法和原位FT-IR光谱电化学相结合的方法,探究了电化学还原制备对氯苯乙酸的电子转移机制.发现银电极上,CO_(2)气氛下4-氯氯苄的还原过程机制为两电子的不可逆过程,生成的一价阴离子随后进攻CO_(2)生成对氯苯乙酸. 展开更多
关键词 4-氯氯苄 对氯苯乙酸 CO_(2)捕获 现场红外光谱电化学 循环伏安法 电化学还原
在线阅读 下载PDF
2-甲基-4氯苯氧乙酸钠在甘蔗茎和土壤中的残留检测方法 被引量：2
6
作者 劳水兵 刘丽辉 +4 位作者 周其峰 杨玉霞 马永林 覃建林 莫仁甫 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期137-140,共4页
建立甘蔗茎和土壤中2-甲基-4氯苯氧乙酸钠残留量的高效液相色谱（HPLC）分析方法.样品经酸性甲醇水提取、二氯甲烷萃取后,土壤样品以活性炭-硅胶净化,甘蔗茎样品以C18柱净化,HPLC-UV检测.2甲4氯在0.05～2.00 μg/mL范围内线性良好（R2=0... 建立甘蔗茎和土壤中2-甲基-4氯苯氧乙酸钠残留量的高效液相色谱（HPLC）分析方法.样品经酸性甲醇水提取、二氯甲烷萃取后,土壤样品以活性炭-硅胶净化,甘蔗茎样品以C18柱净化,HPLC-UV检测.2甲4氯在0.05～2.00 μg/mL范围内线性良好（R2=0.9998）.该方法对甘蔗茎和土壤的最低检出浓度均为0.02 mg/kg,添加水平为0.05、0.10、1.00 mg/kg时,甘蔗茎回收率为90.86％～93.25％,相对标准偏差为3.31％～4.10％;土壤回收率为84.99％～89.77％,相对标准偏差为3.42％～8.98％.建立的检测方法分离效果好,回收率、准确度和灵敏度高,可用于甘蔗及土壤中2-甲基-4氯苯氧乙酸钠的残留量测定. 展开更多
关键词 2-甲基-4氯苯氧乙酸钠 甘蔗 土壤 高效液相色谱 残留
在线阅读 下载PDF
2,4-二氯苯氧基乙酸在土壤中的吸附淋溶特性 被引量：12
7
作者 吴星卫 单正军 +1 位作者 孔德洋 薛韵涵 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期691-695,共5页
农药在土壤中的吸附和淋溶特性是评价其环境行为的重要指标,特别是决定了其在土壤中的迁移性。本文分别利用振荡平衡法和柱淋溶法研究了2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)在不同土壤中的吸附和淋溶特性及其影响因素。结果表明,2,4-D在3种供试... 农药在土壤中的吸附和淋溶特性是评价其环境行为的重要指标,特别是决定了其在土壤中的迁移性。本文分别利用振荡平衡法和柱淋溶法研究了2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)在不同土壤中的吸附和淋溶特性及其影响因素。结果表明,2,4-D在3种供试土壤上的吸附特性能较好地用线性吸附等温线拟合,吸附常数Kd在0.95～1.54L·kg-1之间,很难被土壤吸附。影响2,4-D在土壤中吸附的因素主要是土壤pH值,其次是有机质含量。土壤pH值增高,离子态的2,4-D量增加,吸附减弱;2,4-D在土壤中具有较强的淋溶性,影响其淋溶性能的主要因素是土壤pH值,pH值越高,淋溶性能越强。 展开更多
关键词 2 4-二氯苯氧基乙酸 吸附 淋溶
在线阅读 下载PDF
2-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸(3-硝氧甲基)苯酯的合成及抗炎镇痛活性 被引量：7
8
作者 王未东 张奕华 +3 位作者 张治国 季晖 于晓琳 彭司勋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期13-16,共4页
目的 :获得抗炎活性强、胃肠道副作用小的新型非甾体抗炎药。方法 :以间羟基苯甲醛为原料 ,经还原、溴代和硝氧化 ,最后与双氯芬酸进行酯化反应 ,制备 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 (3 硝氧甲基 )苯酯(ZLR 9) ;观察ZLR 9对二甲苯致炎... 目的 :获得抗炎活性强、胃肠道副作用小的新型非甾体抗炎药。方法 :以间羟基苯甲醛为原料 ,经还原、溴代和硝氧化 ,最后与双氯芬酸进行酯化反应 ,制备 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 (3 硝氧甲基 )苯酯(ZLR 9) ;观察ZLR 9对二甲苯致炎小鼠和角叉菜胶致炎大鼠的抗炎活性 ,对热板法实验和扭体实验小鼠的镇痛活性及致大鼠胃肠道反应 ,研究体内外ZLR 9的NO释放。结果 :ZLR 9结构经MS、IR、1HNMR确证 ,它的抗炎镇痛活性强于DC Na ,胃肠道副作用显著小于DC Na ,并小于文献报道的硝酸酯类NO DC ,体内有明显的NO释放。结论 :ZLR 展开更多
关键词 2-(2 6-二氯苯胺基)苯乙酸(3-硝氧甲基)苯酯 合成 抗炎镇痛活性 非甾体抗炎药 间羟基苯甲醛
在线阅读 下载PDF
离子色谱法测定水果和蔬菜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量 被引量：7
9
作者 赵士权 查河霞 赵好 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1435-1438,共4页
采用离子色谱法测定水果和蔬菜中2，4-二氯苯氧乙酸的含量。水果或蔬菜样品10．0g经0．2mol·L^-1硫酸溶液10．0mL提取后，用二氯甲烷10．0mL萃取，二氯甲烷层再用35mmol·L^-1氢氧化钾溶液5．00mL反萃取，取水相，经AG-19保护... 采用离子色谱法测定水果和蔬菜中2，4-二氯苯氧乙酸的含量。水果或蔬菜样品10．0g经0．2mol·L^-1硫酸溶液10．0mL提取后，用二氯甲烷10．0mL萃取，二氯甲烷层再用35mmol·L^-1氢氧化钾溶液5．00mL反萃取，取水相，经AG-19保护柱及AS-19阴离子分离柱分离，以35mmol·L^-1氢氧化钾溶液淋洗色谱柱，所得淋出液采用抑制电导检测器检测。2，4-二氯苯氧乙酸的质量浓度在5．0mg·L^-1以内与其峰面积呈线性关系，检出限（3S／N）为0．05mg·L^-1。加标回收率在93．6％-105％之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在2．1％-5．5％之间。 展开更多
关键词 离子色谱法 水果 蔬菜 2 4-二氯苯氧乙酸
在线阅读 下载PDF
2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹整体柱的制备、表征及色谱性能研究 被引量：14
10
作者 银珍红 陈小明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期949-953,共5页
以2,4-二氯苯氧乙酸分子为模板,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯和十二醇为混合致孔剂,采用热引发原位聚合法制备了作为高效液相色谱固定相的分子印迹整体柱。用红外光谱、扫描电镜、比表面积分析法对聚合物进行了... 以2,4-二氯苯氧乙酸分子为模板,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯和十二醇为混合致孔剂,采用热引发原位聚合法制备了作为高效液相色谱固定相的分子印迹整体柱。用红外光谱、扫描电镜、比表面积分析法对聚合物进行了表征。考察了模板分子在不同条件下合成的印迹整体柱及空白整体柱上容量因子的变化规律,同时探讨了流动相中甲醇的体积分数、pH值、流速对印迹整体柱分离性能的影响。结果表明,在优化的合成条件下制备的分子印迹整体柱可在15 min内分离2,4-二氯苯氧乙酸及其类似物苯氧乙酸,分离度为1.52。对柑桔提取液进行了分离测试,结果满意。 展开更多
关键词 2 4-二氯苯氧乙酸 热引发原位聚合 整体柱 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
Fe^(2+)/H_2O_2催化氧化2,4-二氯苯氧乙酸的机理研究 被引量：3
11
作者 李治国 周威明 +1 位作者 董里 史惠祥 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期540-543,共4页
利用Fe2 +/H2 O2 对 2 4 二氯苯氧乙酸 ( 2 4 D)进行催化氧化 ,通过GC MS和HPLC检测到反应过程的中间产物为 2 4 二氯苯酚、邻氯苯酚和对氯苯酚 ,氯离子则是从这些中间产物上释放 .通过离子色谱检测到小分子酸 ,如乙醇酸、乙醛酸、... 利用Fe2 +/H2 O2 对 2 4 二氯苯氧乙酸 ( 2 4 D)进行催化氧化 ,通过GC MS和HPLC检测到反应过程的中间产物为 2 4 二氯苯酚、邻氯苯酚和对氯苯酚 ,氯离子则是从这些中间产物上释放 .通过离子色谱检测到小分子酸 ,如乙醇酸、乙醛酸、顺丁烯二酸 .提出了 2 4 D的Fe2 +/H2 O2 降解的可能历程 . 展开更多
关键词 2 4-二氯苯氧乙酸 乙醇酸 催化氧化 H2O2 乙醛酸 反应过程 中间产物 FE^2+ 邻氯苯酚 降解
在线阅读 下载PDF
2,4-二氯苯氧基乙酸二乙氨基乙醇酯对烟草腋芽的抑制效果研究 被引量：3
12
作者 刘善宇 徐翠莲 +3 位作者 杨国玉 王彩霞 樊素芳 万郑凯 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期126-129,共4页
将2,4-二氯苯氧基乙酸二乙胺乙醇酯溶液应用于大田烟草抑芽试验.结果表明,将1 500 mg.L-1,2 000mg.L-1的2,4-二氯苯氧乙酸二乙氨基乙醇酯笔涂、杯淋处理烟株后,均可对烟草腋芽起到良好的抑制作用,对烟草顶叶的生长起到促进作用.
关键词 2 4-二氯苯氧基乙酸二乙胺乙醇酯 烟草 腋芽 抑制效果
在线阅读 下载PDF
基于表面引发原子转移自由基聚合技术制备2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物及其识别特性分析 被引量：3
13
作者 马梅花 牛玉玲 +3 位作者 龚艳茹 王玥 王惠军 龚波林 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期165-173,共9页
首次以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂（CMCPS）为载体和大分子引发剂、2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-19）为模板、丙烯酰胺（AM）为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂、溴化铜／2，2’-联吡啶（CuBr／Bpy）为催化剂，采用表面引发原... 首次以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂（CMCPS）为载体和大分子引发剂、2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-19）为模板、丙烯酰胺（AM）为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂、溴化铜／2，2’-联吡啶（CuBr／Bpy）为催化剂，采用表面引发原子转移自由基聚合（SI-ATRP）技术，制备了2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物（2，4-DMIPs），并研究了模板分子与功能单体比例对该印迹聚合物吸附量的影响。通过动态、静态及竞争试验考察了该印迹聚合物对2，4-D的吸附性能。结果表明：2，4-DMIPs对模板分子2，4-D具有良好的特异性识别作用；与2，4-二氯苯酚和2，4-二氯苯甲醛相比，2，4．DMIPs对2，4-D的选择性系数分别为2．84和3．75，相对选择性系数分别为2．31和2．29。采用Scatchard模型分析，可以得到两类结合位点，计算得到最大表观吸附量（Qmax）分别为76．92和142．91mg／g，离解常数亿分别为632．91和2309．47mg／L。将2，4-DMIPs作为固相萃取剂，对豆芽样品进行添加回收试验，回收率为86％-104％，相对标准偏差（RSD）为1．9％～10％，方法的检出限为20ng／g。该印迹聚合物可以富集分离测定2，4．D，稳定性好，并且能重复使用。 展开更多
关键词 表面引发原子转移自由基聚合 氯甲基化交联聚苯乙烯树脂 2 4-二氯苯氧乙酸 分子印迹聚合物 固相萃取
在线阅读 下载PDF
2,4-二氯苯氧乙酸构筑的三核锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性能分析(英文) 被引量：2
14
作者 杨颖群 陈志敏 匡云飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期185-189,共5页
以2，4-二氯苯氧乙酸（HL）和2，2＇-联吡啶（2，2＇-bipy）为配体合成了一个三核锌（Ⅱ）配合物[Zn3L6（2，2＇-bipy）d。该配合物晶体属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数：a=1．07385（6）nm，b=1．32958（7）nm，c=1．51580（10）nm，a... 以2，4-二氯苯氧乙酸（HL）和2，2＇-联吡啶（2，2＇-bipy）为配体合成了一个三核锌（Ⅱ）配合物[Zn3L6（2，2＇-bipy）d。该配合物晶体属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数：a=1．07385（6）nm，b=1．32958（7）nm，c=1．51580（10）nm，a=66．961000）°，β=69．3870（10）°，γ=72．992O（10）°V=1．83377（19）nm°，Dc=1．656g·cm^-3 Z=1，μ（Mo Kα）=1．483mm-1,F（000）=920，最终偏离因子R1=0．0306，wR2=0．0757。由于2，4-二氯苯氧乙酸根的桥联配位作用，配合物形成了三核结构。在该配合物的分子中。位于中间位置的锌（Ⅱ）离子的配位数是6，处于八面体配位环境中，而位于端位的2个锌（Ⅱ）离子的配位数都是5，处于三角双锥配位环境中。本工作还测定了标题配合物的磁性、荧光和电化学性能，结果表明：在28～300K范围内，配合物有抗磁性；当激发波长为664nm时．配合物在660nm附近有1个强的荧光发射峰：在循环伏安过程中配合物的电子转移是准可逆的．对应的电极反应是Zn（H）／Zn（O）。 展开更多
关键词 三核锌(Ⅱ)配合物 2 4-二氯苯氧乙酸 晶体结构 磁性 荧光 电化学性能
在线阅读 下载PDF
两个含2,4-二氯苯氧乙酸及氮杂环配体的Ag(Ⅰ)配合物的合成及晶体结构(英文) 被引量：1
15
作者 郝晓敏 谷长生 +3 位作者 纪丽丽 李世杰 李泳 宋文东 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1063-1070,共8页
以2,4-二氯苯氧乙酸、2,2′-联吡啶、4,4′-联吡啶和硝酸银为原料,采用自然挥发法制备了2个配合物{[Ag2(ELBA)(4,4′-bipy)2(NO3)]·2H2O}n(1)和[Ag2(ELBA)2(2,2′-bipy)]n(2)(ELBA=2,4-二氯苯氧乙酸,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶,2,2′... 以2,4-二氯苯氧乙酸、2,2′-联吡啶、4,4′-联吡啶和硝酸银为原料,采用自然挥发法制备了2个配合物{[Ag2(ELBA)(4,4′-bipy)2(NO3)]·2H2O}n(1)和[Ag2(ELBA)2(2,2′-bipy)]n(2)(ELBA=2,4-二氯苯氧乙酸,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶),并对其进行了元素分析、红外光谱、热稳定性和X-射线单晶衍射的表征,研究了配合物2的荧光性质。结果表明,配合物1和2均为一维结构,其中,配合物1是通过4,4′-联吡啶和银离子间的作用形成梯状结构;而配合物2是通过Ag…Ag作用构筑S状结构。配合物中存在氢键和π-π堆积等弱的分子间作用力。 展开更多
关键词 银配合物 2 4-二氯苯氧乙酸 晶体结构
在线阅读 下载PDF
臭氧/Mn^(2+)催化降解水溶液中的2,4-二氯苯氧乙酸 被引量：9
16
作者 丁怀 蔡文祥 杨晓秋 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期934-937,共4页
以Mn2+为催化剂与臭氧联合降解除草剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)。考察了反应温度、pH、2,4-D初始浓度和臭氧气体流量等因素对2,4-D降解效果的影响。pH对2,4-D降解效果影响很大,当pH=2.0、反应5min时,2,4-D的去除率达99.8%;当pH=10.1、反... 以Mn2+为催化剂与臭氧联合降解除草剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)。考察了反应温度、pH、2,4-D初始浓度和臭氧气体流量等因素对2,4-D降解效果的影响。pH对2,4-D降解效果影响很大,当pH=2.0、反应5min时,2,4-D的去除率达99.8%;当pH=10.1、反应20min时,2,4-D的去除率仅为50.0%。反应温度升高、臭氧气体流量增加、2,4-D初始浓度降低均有助于2,4-D降解速率的提高。单独臭氧氧化2,4-D的表观反应速率常数为0.170min-1;催化臭氧氧化2,4-D的表观反应速率常数为0.295min-1,是单独臭氧氧化的1.74倍。2,4-D的Mn2+催化臭氧反应遵循拟一级反应动力学方程。 展开更多
关键词 水溶液 2 4-二氯苯氧乙酸 催化臭氧氧化 MN^2+
在线阅读 下载PDF
5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-对氯苯甲胺基呋喃的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用 被引量：1
17
作者 李艳 翟海燕 孙绍发 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期624-628,共5页
合成了一种新型的5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-对氯苯甲胺基呋喃有机化合物,通过核磁共振、红外光谱及质谱等对其结构进行了表征;应用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了该化合物(CAF)与牛血清白蛋白(BSA)之间在不同温度下的相互作用.实验... 合成了一种新型的5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-对氯苯甲胺基呋喃有机化合物,通过核磁共振、红外光谱及质谱等对其结构进行了表征;应用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了该化合物(CAF)与牛血清白蛋白(BSA)之间在不同温度下的相互作用.实验表明,CAF能强烈猝灭BSA的内源荧光,猝灭机理为动态猝灭.在此基础上计算了二者相互作用的结合常数、结合位点数及热力学参数等,结果表明,CAF与BSA分子以摩尔比1∶1结合,其结合反应主要是熵驱动,主要作用力是疏水力. 展开更多
关键词 5-甲基-4-乙氧羰基-3腈基2-对氯苯甲胺基呋喃(CAF) 合成 表征 牛血清白蛋白 荧光猝灭 热力学参数
在线阅读 下载PDF
炭基纳米铁粉对土壤中2,4-二氯苯氧乙酸去除的研究
18
作者 应博 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期202-206,共5页
以水稻秸秆生物炭和纳米铁粉为原材料制备炭基纳米铁粉,并利用其降解土壤中的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),考察了不同2,4-D初始浓度、pH、温度以及超声波存在条件下对2,4-D降解的影响,分析了炭基纳米铁粉对2,4-D的降解机制。结果表明:在炭... 以水稻秸秆生物炭和纳米铁粉为原材料制备炭基纳米铁粉,并利用其降解土壤中的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),考察了不同2,4-D初始浓度、pH、温度以及超声波存在条件下对2,4-D降解的影响,分析了炭基纳米铁粉对2,4-D的降解机制。结果表明:在炭基纳米铁粉添加量为0.5%(质量分数),2,4-D初始质量浓度为10 mg/L,溶液pH为4.5,温度25℃的试验条件下,16h后2,4-D降解率可以达到88.0%;随着2,4-D初始浓度的增加,2,4-D降解率显著降低,但2,4-D降解的表观速率常数变化不大;反应体系温度的升高会加快2,4-D的降解速率;试验得出2,4-D降解脱氯反应的活化能为24.50kJ/mol,说明脱氯反应是由表面化学反应所主导;较低pH和400 W超声波的存在更有利于炭基纳米铁粉对土壤中2,4-D的降解。 展开更多
关键词 2 4-二氯苯氧乙酸 生物炭 纳米铁粉 PH 温度
在线阅读 下载PDF
离心超滤/离子色谱-三重四极杆质谱法同时测定蔬菜中乙烯利和2,4-二氯苯氧乙酸 被引量：9
19
作者 卢思佳 杨瑞琴 +1 位作者 于素华 王勇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期261-265,共5页
建立了离心超滤净化,离子色谱-串联三重四极杆质谱(IC-MS)同时测定蔬菜中乙烯利和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的分析方法。茄子、番茄、玉米和辣椒4种蔬菜经均质机打浆,依次经离心超滤和0.22μm的无机针筒过滤器净化后,进入IonPac AS19离... 建立了离心超滤净化,离子色谱-串联三重四极杆质谱(IC-MS)同时测定蔬菜中乙烯利和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的分析方法。茄子、番茄、玉米和辣椒4种蔬菜经均质机打浆,依次经离心超滤和0.22μm的无机针筒过滤器净化后,进入IonPac AS19离子色谱柱分离,采用60.0 mmol/L的KOH溶液等度淋洗,流出液经阴离子抑制器抑制后进入质谱,负离子模式下采用多离子监测方式检测,外标法定量。结果表明,当乙烯利和2,4-D的质量浓度在0.5~200.0μg/L范围内时线性关系良好(r≥0.9995),乙烯利和2,4-D的检出限分别为0.2μg/L和0.05μg/L,定量下限分别为0.7μg/L和0.17μg/L。乙烯利和2,4-D在4种蔬菜中的平均回收率分别为88.3%~96.8%、92.5%~102%,日内相对标准偏差(intra-RSD,n=6)分别为2.6%~5.9%、1.2%~4.4%,日间相对标准偏差(inter-RSD,n=6)分别为2.2%~5.4%、1.1%~3.4%。利用该方法测定4份市售蔬菜,均检出两种待测物,其中乙烯利的含量为17.5~412.6μg/kg,2,4-D的含量为1.1~4.1μg/kg。该方法能满足蔬菜中乙烯利和2,4-D的同时检测,并为公安实战中食品安全案件的检验提供了参考。 展开更多
关键词 离心超滤 离子色谱-三重四极杆质谱法(IC-MS) 蔬菜 乙烯利 2 4-二氯苯氧乙酸(2 4-D)
在线阅读 下载PDF
反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的合成 被引量：1
20
作者 钱鹏程 陈均志 陈帆 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期300-302,共3页
报道了一种合成噻螨酮关键中间体——反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的方法。以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐和二硫化碳为原料,在130℃下直接环合得到反式5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮,收率82%,色谱纯度99%;再经... 报道了一种合成噻螨酮关键中间体——反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的方法。以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐和二硫化碳为原料,在130℃下直接环合得到反式5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮,收率82%,色谱纯度99%;再经双氧水氧化得到噻螨酮关键中间体,收率84%,色谱纯度95%。该工艺流程经两步合成得到目标产物,简化了操作步骤,缩短了反应时间,避免了酸性废水的排放,符合绿色化工的要求。 展开更多
关键词 赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐 反式-5-(4-氯苯基)4-甲基-2-氧代噻唑烷酮 噻螨酮关键中间体
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 6 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部