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题名2-溴-5-碘甲苯的合成工艺改进
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作者
刘长春
贺新
张頔
臧寿楠
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机构
常州工程职业技术学院化工系
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出处
《应用化工》
CAS
CSCD
2012年第7期1291-1293,共3页
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基金
2010大学生实践创新课题(CX2010-15)
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文摘
以邻甲苯胺为起始原料,高碘酸钠为氧化剂,单质碘取代得2-氨基-5-碘甲苯,再经重氮化及Gattermann反应,得2-溴-5-碘甲苯,总收率66.1%(以邻甲苯胺计)。结果表明,较佳的工艺条件为:碘化过程中邻甲苯胺、高碘酸钠和碘的摩尔比为1∶0.6∶0.45,反应温度为25～30℃,反应时间3 h;在重氮化、溴代反应中,以亚硝酸钠为重氮化试剂,2-氨基-5-碘甲苯与亚硝酸钠和浓硫酸的摩尔比为1∶1∶7.5,反应温度为0～5℃,溴代反应时间为0.5 h;经精馏所得产物含量超过98%(GC法)。改进后的工艺原料易得,操作简便,适合工业化生产。
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关键词
2-氨基-5.碘甲苯
2-溴-5.碘甲苯
邻甲苯胺
工艺改进
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Keywords
2-amino-5-iodotoluene
2-bromo-5-iodotoluene
o-toluidine
process improvement
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分类号
TQ242.1
[化学工程—有机化工]
O625
[理学—有机化学]
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