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Ni(PPh 3)2Cl2催化2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应被引量：1: 1; 作者巩海鹏肖雯 +2 位作者胡冰高帆张祯《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期115-122,共8页; 本文在Ni(PPh 3)2Cl 2催化下顺利实现了不同取代基2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应。实验表明,取代基的电子效应和空间位阻效应对2-氯嘧啶的反应活性影响较小。该反应产率良好,官能团耐受性好,为2-芳基嘧啶衍生物的合成提... 展开更多; 关键词 SUZUKI偶联 2-氯嘧啶芳基硼酸镍催化; 在线阅读下载PDF 职称材料

2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶的合成被引量：7: 2; 作者朱路赵蕾任翠萍《郑州大学学报（自然科学版）》 CAS 2000年第2期87-88,共2页; 以硝酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料 ,经环合、氯化、水解、甲氧基化 ,合成了 2 -氨基 - 4-氯 - 6 -甲氧基嘧啶 .其收率达到 70 % ,其结构经 IR测试确定 .目标化合物 2 -氨基 - 4-氯 - 6; 关键词 2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶合成抗肿瘤药物; 在线阅读下载PDF 职称材料

4-氯-2-甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶的合成被引量：1: 3; 作者肖俊丽骆荣双 +2 位作者刘钊周志旭赵春深《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期444-448,共5页; 吡啶并嘧啶类衍生物具有较好的生物活性,4-氯-2-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶是一种重要的医药中间体,已报道的合成方法成本较高且操作繁琐,不适合工业化生产。本文以2-氯-3-硝基吡啶为起始原料,经取代、还原、环合等5步反应得到目标化合物,... 展开更多; 关键词 2-氯-3-硝基吡啶 4-氯-2-甲基吡啶并[3 2-d]嘧啶合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

2-氯-4,6-二甲基嘧啶的合成改进研究: 4; 作者李旭光舒远杰 +2 位作者高世杰熊鹰宗和厚《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第1期96-96,共1页; 关键词有机化学 2-氯-4 6-二甲基嘧啶合成收率; 在线阅读下载PDF 职称材料

苯并含氮杂环取代的嘧啶类化合物的合成被引量：3: 5; 作者安德烈叶方国《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期16-20,29,共6页; 设计并合成了四种苯并含氮杂环取代的嘧啶类新化合物 ,它们的结构经 MS,IR和1 H; 关键词苯并含氮杂环 2-氯-4 6-二取代嘧啶 N-嘧啶苯并杂环化合物合成结构分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

利匹韦林关键中间体的合成研究: 6; 作者邓梁丹钱碧莎 +1 位作者丁利红肖艳华《化学与生物工程》北大核心 2025年第2期32-35,共4页; 对利匹韦林关键中间体4-((4-氯-2-嘧啶基)氨基)苯甲腈(1)与(E)-3-(4-氨基-3,5-二甲基苯基)丙烯腈(2)的合成工艺进行了优化。结果表明,以尿嘧啶为起始原料,通过氯代反应和偶联反应合成关键中间体1,合成原料廉价,较已报道的路线更简单环... 展开更多; 关键词利匹韦林关键中间体 4-((4-氯-2-嘧啶基)氨基)苯甲腈 (E)-3-(4-氨基-3 5-二甲基苯基)丙烯腈; 在线阅读下载PDF 职称材料

盐酸尼非卡兰的合成新方法被引量：3: 7; 作者林淑英余早鲜 +3 位作者桑晓燕林敏刘晓玲盛寿日《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第4期340-343,共4页; 以β-苯基丙酸为起始原料,依次经硝化、N-酰化和还原反应合成了盐酸尼非卡兰药物关键中间体——N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙胺,三步总收率达66.5%.又以1,3-二甲基脲为原料,依次经氰基乙酸环合、乙醇胺脱胺、二氯亚砜氯化制得另... 展开更多; 关键词盐酸尼非卡兰 N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙基胺 6-(2-氯乙基)氨基-1 3-二甲基-嘧啶二酮合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Ni(PPh 3)2Cl2催化2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应被引量：1: 1; 作者巩海鹏肖雯胡冰高帆张祯; 机构甘肃农业大学理学院; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期115-122,共8页; 基金甘肃农业大学学科建设专项资金项目(GAU-XKJS-2018-121)资助。; 文摘本文在Ni(PPh 3)2Cl 2催化下顺利实现了不同取代基2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应。实验表明,取代基的电子效应和空间位阻效应对2-氯嘧啶的反应活性影响较小。该反应产率良好,官能团耐受性好,为2-芳基嘧啶衍生物的合成提供了一类简单有效的方法。; 关键词 SUZUKI偶联 2-氯嘧啶芳基硼酸镍催化; Keywords Suzuki coupling 2-chloro pyrimidines aryl boronic acid nickel catalysis; 分类号 O626.4 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶的合成被引量：7: 2; 作者朱路赵蕾任翠萍; 机构郑州大学化学化工学院; 出处《郑州大学学报（自然科学版）》 CAS 2000年第2期87-88,共2页; 文摘以硝酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料 ,经环合、氯化、水解、甲氧基化 ,合成了 2 -氨基 - 4-氯 - 6 -甲氧基嘧啶 .其收率达到 70 % ,其结构经 IR测试确定 .目标化合物 2 -氨基 - 4-氯 - 6; 关键词 2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶合成抗肿瘤药物; Keywords amino 4 chloro 6 methoxypyrimidine chloridation methoxylation.; 分类号 O626.3 [理学—有机化学] TQ463.54 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名4-氯-2-甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶的合成被引量：1: 3; 作者肖俊丽骆荣双刘钊周志旭赵春深; 机构贵州大学药学院贵州省合成药物工程实验室; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期444-448,共5页; 基金贵州省科技计划项目(黔科合基础[2020]1Y393)资助。; 文摘吡啶并嘧啶类衍生物具有较好的生物活性,4-氯-2-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶是一种重要的医药中间体,已报道的合成方法成本较高且操作繁琐,不适合工业化生产。本文以2-氯-3-硝基吡啶为起始原料,经取代、还原、环合等5步反应得到目标化合物,产物结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和MS确证,总收率为33%。该路线具有成本低、反应条件温和、后处理简单、副产物少、收率较高等优点,是一条适合工业化生产的合成路线。; 关键词 2-氯-3-硝基吡啶 4-氯-2-甲基吡啶并[3 2-d]嘧啶合成; Keywords 2-chloro-3-nitropyridine 4-chloro-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine synthesis; 分类号 O626.3 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-氯-4,6-二甲基嘧啶的合成改进研究: 4; 作者李旭光舒远杰高世杰熊鹰宗和厚; 机构西南科技大学材料科学与工程学院中国工程物理研究院化工材料研究所中国工程物理研究院化工材料研究所; 出处《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第1期96-96,共1页; 基金国家自然科学基金-中国工程物理研究院联合基金重点资助项目(10576030); 关键词有机化学 2-氯-4 6-二甲基嘧啶合成收率; 分类号 TQ252 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名苯并含氮杂环取代的嘧啶类化合物的合成被引量：3: 5; 作者安德烈叶方国; 机构湖南大学化学化工学院; 出处《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期16-20,29,共6页; 基金国家教育部和湖南大学留学人员科研启动基金; 文摘设计并合成了四种苯并含氮杂环取代的嘧啶类新化合物 ,它们的结构经 MS,IR和1 H; 关键词苯并含氮杂环 2-氯-4 6-二取代嘧啶 N-嘧啶苯并杂环化合物合成结构分析; Keywords nitrogen-containing benzoheterocycles 2-chloro-4,6-disubstituted pyrimidine N -pyrimidinyl benzoheterocyclic compound; 分类号 O626.41 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名利匹韦林关键中间体的合成研究: 6; 作者邓梁丹钱碧莎丁利红肖艳华; 机构武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程教育部重点实验室湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室; 出处《化学与生物工程》北大核心 2025年第2期32-35,共4页; 基金国家自然科学基金项目(22004095)。; 文摘对利匹韦林关键中间体4-((4-氯-2-嘧啶基)氨基)苯甲腈(1)与(E)-3-(4-氨基-3,5-二甲基苯基)丙烯腈(2)的合成工艺进行了优化。结果表明,以尿嘧啶为起始原料,通过氯代反应和偶联反应合成关键中间体1,合成原料廉价,较已报道的路线更简单环保。以4-溴-2,6-二甲基苯胺(5)为起始原料、DMA为反应溶剂,在n(5)∶n(丙烯酰胺)∶n(醋酸钯)∶n(三(邻甲基苯基)膦)为1∶2∶0.1∶0.3、反应温度为120℃、反应时间为24 h时,经Heck反应合成(E)-3-(4-氨基-3,5-二甲基苯基)丙烯酰胺,收率达到85.94%;然后改变后处理方式,将反应液缓慢滴加至冰水中,并在-5℃下搅拌2 h,得到关键中间体2,合成路线更经济环保,更有利于工业生产。; 关键词利匹韦林关键中间体 4-((4-氯-2-嘧啶基)氨基)苯甲腈 (E)-3-(4-氨基-3 5-二甲基苯基)丙烯腈; Keywords Rilpivirine key intermediate 4-((4-chloro-2-pyrimidinyl)amino)benzonitrile (E)-3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile; 分类号 TQ463 [化学工程—制药化工] R978.7 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名盐酸尼非卡兰的合成新方法被引量：3: 7; 作者林淑英余早鲜桑晓燕林敏刘晓玲盛寿日; 机构江西师范大学化学化工学院上饶县中学实验中心; 出处《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第4期340-343,共4页; 基金国家自然科学基金(205622005) 江西省教育厅科技项目(赣财教[2004]18号)资助; 文摘以β-苯基丙酸为起始原料,依次经硝化、N-酰化和还原反应合成了盐酸尼非卡兰药物关键中间体——N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙胺,三步总收率达66.5%.又以1,3-二甲基脲为原料,依次经氰基乙酸环合、乙醇胺脱胺、二氯亚砜氯化制得另一中间体——6-(2-氯乙基)氨基-1,3-二甲基-嘧啶二酮.上述二中间体反应形成1,3-二甲基-6-{2-[N-(2-羟乙基)-3-(4-硝基苯基)丙氨]乙氨基}-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮盐酸盐(盐酸尼非卡兰),总收率为54.5%(以β-苯基丙酸基准计算).; 关键词盐酸尼非卡兰 N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙基胺 6-(2-氯乙基)氨基-1 3-二甲基-嘧啶二酮合成; Keywords Nifekalant hydrochloride N- （2-Hydroxyethyl） - N- [ 3-（4-nitrophen-yl） propyl ] amine 6-（2-chloroethyl） amino- 1,3 -dimethylpyrimidinedione synthesis; 分类号 O623.54 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	Ni(PPh 3)2Cl2催化2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应	巩海鹏肖雯胡冰高帆张祯	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2021	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶的合成	朱路赵蕾任翠萍	《郑州大学学报（自然科学版）》 CAS	2000	7	在线阅读下载PDF 职称材料
3	4-氯-2-甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶的合成	肖俊丽骆荣双刘钊周志旭赵春深	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	2-氯-4,6-二甲基嘧啶的合成改进研究	李旭光舒远杰高世杰熊鹰宗和厚	《含能材料》 EI CAS CSCD	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	苯并含氮杂环取代的嘧啶类化合物的合成	安德烈叶方国	《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心	2001	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	利匹韦林关键中间体的合成研究	邓梁丹钱碧莎丁利红肖艳华	《化学与生物工程》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	盐酸尼非卡兰的合成新方法	林淑英余早鲜桑晓燕林敏刘晓玲盛寿日	《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心	2007	3	在线阅读下载PDF 职称材料