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2-甲基取代对吡咯啉-N-氧化物类自旋捕捉剂与超氧阴离子自由基加合物稳定性的影响 被引量:5
1
作者 徐英凯 孙健 +3 位作者 刘科 陈中伟 张兴康 刘扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1732-1734,共3页
The synthesis of a novel α phosphorus containing spin trap, DEPDMPO(5 diethoxy Phosphoryl 2, 5 dimethyl 1 pyrroline \%N\% oxide) and the evaluation of its ability to spin trap the hydroxyl and the superoxide anion ra... The synthesis of a novel α phosphorus containing spin trap, DEPDMPO(5 diethoxy Phosphoryl 2, 5 dimethyl 1 pyrroline \%N\% oxide) and the evaluation of its ability to spin trap the hydroxyl and the superoxide anion radicals were described in the present article. The ability to trap an active superoxide anion radical generated in the photo system Ⅱ(PSII) and the stability of their spin adduct of DEPDMPO as well as three previously reported traps DMPO, DEPMPO and M 3PO were comparatively analyzed according to their chemical structures. In addition, the effects of 2 methyl and \%α\% phosphoryl substituted analogues of DMPO on the stabilities of the corresponding spin adduts were systematically 展开更多
关键词 自旋捕捉剂 电子自旋共振 超氧阴离子自由基 加合物 稳定性 2-甲基取代对吡咯-n-氧化物
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3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉的合成及抑菌活性 被引量:4
2
作者 江玉亮 韩巧荣 +2 位作者 周文龙 徐助雄 王炳祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2120-2124,共5页
以查尔酮衍生物为前体,与盐酸羟胺在碱性条件下反应制得7个3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉化合物(2a^2g),产物经红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析表征.抑菌活性研究结果表明,化合物2d和2e对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌... 以查尔酮衍生物为前体,与盐酸羟胺在碱性条件下反应制得7个3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉化合物(2a^2g),产物经红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析表征.抑菌活性研究结果表明,化合物2d和2e对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和绿脓杆菌均有一定抑制作用,其中化合物2e对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌表现出极好的抑菌活性. 展开更多
关键词 3-(2-羟基-4 6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑 抑菌性 大肠杆菌 金黄色葡萄球菌
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2-巯基吡啶-N-氧化物的合成方法及其用途 被引量:3
3
作者 杨征敏 吴文君 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第z1期142-144,共3页
对 2 -巯基吡啶 - N-氧化物 (PTO)的 4类合成方法 (2 -卤吡啶氧化法、氢氧化钠催化吡啶氧化法、2 -羧酸吡啶 - 1-氧化物金属盐脱羧法、1-氧化吡啶同 Na H和 L i H等强碱作用的方法 )进行了综述 ;并总结了 PTO及其金属盐的广谱杀菌防霉... 对 2 -巯基吡啶 - N-氧化物 (PTO)的 4类合成方法 (2 -卤吡啶氧化法、氢氧化钠催化吡啶氧化法、2 -羧酸吡啶 - 1-氧化物金属盐脱羧法、1-氧化吡啶同 Na H和 L i H等强碱作用的方法 )进行了综述 ;并总结了 PTO及其金属盐的广谱杀菌防霉活性及其在农业、医学、化学化工等领域的应用。 展开更多
关键词 2-巯基吡啶-n-氧化物 合成方法 杀菌活性
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3-N-丙酰基-2-芳基-5-(2-氯苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成
4
作者 毕秀成 刘光东 +1 位作者 李德江 傅和青 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第2期151-154,共4页
2-氯苯甲酰肼(2)与芳醛反应得到相应的酰腙(3a^3h),而后与丙酸酐脱水环化成了3-N-丙酰基-2-芳基-5-(2-氯苯基)-1,3,4-唑啉类化合物(4a^4h),通过元素分析,IR,1H NMR和MS对化合物4a^4h的结构进行了表征.
关键词 2-氯苯甲酰腙 3-n-丙酰基-1 3 4-噁唑 合成
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TMPSHSO_4催化N_2O_5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物 被引量:4
5
作者 成健 姚其正 +1 位作者 董岩 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期534-536,共3页
以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶... 以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶剂、温度和时间对ANPyO产率的影响,结果表明最佳反应条件为:反应溶剂为CH3NO2,反应温度为60℃,反应时间为5h,ANPyO产率为92.5%。用1H NMR,IR和MS对ANPyO的结构进行了表征。 展开更多
关键词 有机化学 2 6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO) 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) N2O5 硝化 N N N-三甲基-n-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4) 催化
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2-氯吡啶氮氧化物的合成方法研究 被引量:5
6
作者 郑淑玲 赵增国 张红艳 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第1期9-11,共3页
对以2-氯吡啶为原料、双氧水为氧化剂、钨酸和硫酸为催化剂合成2-氯吡啶-N-氧化物的方法进行了反复实验.该方法的最佳反应条件为:催化剂浓H2SO4与2-氯吡啶的体积分数为0.2:1.0~0.3:1.0,2-氯吡啶与钨酸的物质的量比为18.5:1... 对以2-氯吡啶为原料、双氧水为氧化剂、钨酸和硫酸为催化剂合成2-氯吡啶-N-氧化物的方法进行了反复实验.该方法的最佳反应条件为:催化剂浓H2SO4与2-氯吡啶的体积分数为0.2:1.0~0.3:1.0,2-氯吡啶与钨酸的物质的量比为18.5:1—20.8:1,反应中H2O2与2-氯吡啶的物质的量比为1.3:1~1.5:1,反应最适温度为70~80℃,满足这些条件的反应产率为90%以上. 展开更多
关键词 2-氯吡啶 硫酸 钨酸 2-氯吡啶-n-氧化物
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2-十七烯基-N-氨乙基咪唑啉的极谱法定量测定研究 被引量:1
7
作者 陈晓东 张向东 +1 位作者 刘彦峰 程雯 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第4期250-253,共4页
基于咪唑啉衍生物2-十七烯基-N-氨乙基咪唑啉在氨水NH4Cl介质中产生的阴极波,拟定了该化合物的定量测试方法。在0.004mol/LNH4Cl和0.196mol/L氨水(三次去离子)底液中,该阴极波二阶导数峰电流与2十七烯基N氨乙基咪唑啉浓度在5.0×10-... 基于咪唑啉衍生物2-十七烯基-N-氨乙基咪唑啉在氨水NH4Cl介质中产生的阴极波,拟定了该化合物的定量测试方法。在0.004mol/LNH4Cl和0.196mol/L氨水(三次去离子)底液中,该阴极波二阶导数峰电流与2十七烯基N氨乙基咪唑啉浓度在5.0×10-5~1.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,线性回归系数0.9996。平均回收率为99.7%,相对标准偏差为3%。可以用于日常生产的质量控制。 展开更多
关键词 2-十七烯基-n-氨乙基咪唑 阴极波 极谱法
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1-氮杂-2,8-二氧杂二环[3.3.0]-辛烷类化合物合成的新方法 被引量:2
8
作者 简天英 陈庆华 +1 位作者 汪朝阳 王建平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期591-594,共4页
以苯基-3,5-二(甲氧基羰基)-2-异唑啉-N-氧化物为偶极体, 丙烯酸乙酯为亲偶极体, 通过[3+2]环加成反应, 简便地合成了含有多官能团的1-氮杂-2,8-二氧杂二环[3.3.0]-辛烷类化合物. 该反应条件温和, 产率较高(50%~93%). 化合物的结构... 以苯基-3,5-二(甲氧基羰基)-2-异唑啉-N-氧化物为偶极体, 丙烯酸乙酯为亲偶极体, 通过[3+2]环加成反应, 简便地合成了含有多官能团的1-氮杂-2,8-二氧杂二环[3.3.0]-辛烷类化合物. 该反应条件温和, 产率较高(50%~93%). 化合物的结构经元素分析, 1H NMR, 13C NMR, IR 和 MS确认和表证, 并对其波谱性质进行了讨论. 展开更多
关键词 2-异恶唑啉-n-氧化物 1-氮杂-2 8-二氧杂二环[3.3.0]-辛烷类化合物 [3+2]环加成 合成 波谱性质
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新型异恶唑类化合物的合成及其生物活性的研究 被引量:11
9
作者 齐传民 王蕴峰 +1 位作者 张关心 冯淑娟 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期787-789,共3页
合成了 6个新的取代苯基异恶唑类化合物 (C) ,探讨了它们的合成方法 ,它们的结构均经过IR ,1HNMR ,元素分析等确证 .初步药理实验显示部分异恶唑类化合物具有一定的除草和植物生长调节活性 ,其中C5对某些植物的生长具有明显抑制作用 .
关键词 异恶唑类化合物 环合反应 异恶唑-n-氧化物 生物活性 药物化学 合成 结构表征
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4-碘-2-甲基吡啶的合成工艺研究
10
作者 权文 李飞 赵春深 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期851-854,共4页
4-碘-2-甲基吡啶是一个重要的医药化工中间体。本文以2-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物为起始原料,经还原和Sandmeyer反应得到目标化合物,总收率为73.5%。目标化合物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR和MS确证。经优化后的工艺具有原料廉价易得、... 4-碘-2-甲基吡啶是一个重要的医药化工中间体。本文以2-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物为起始原料,经还原和Sandmeyer反应得到目标化合物,总收率为73.5%。目标化合物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR和MS确证。经优化后的工艺具有原料廉价易得、操作简便、制备周期短且收率较高等优点,适合工业化生产。 展开更多
关键词 4--2-甲基吡啶 2-甲基4-硝基吡啶-n-氧化物 合成
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一种水溶性P(AM-NaAA-NIDA)的合成及溶液性能 被引量:5
11
作者 罗珊 苟绍华 +3 位作者 刘通义 张勤 何双江 来安康 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期679-684,共6页
以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸钠(Na AA)、1-(2-N-丙烯酰基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉(NIDA)为单体,在氧化还原体系下进行自由基胶束共聚合成了一种水溶性三元共聚物P(AM-Na AA-NIDA),并通过FTIR、1HNMR对聚合物进行了结构表征和性能评价。结果发... 以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸钠(Na AA)、1-(2-N-丙烯酰基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉(NIDA)为单体,在氧化还原体系下进行自由基胶束共聚合成了一种水溶性三元共聚物P(AM-Na AA-NIDA),并通过FTIR、1HNMR对聚合物进行了结构表征和性能评价。结果发现,2 000 mg/L的聚合物溶液具有较好的流变性能(120℃:黏度保留率为21.18%;1 000 s-1:黏度保留率为17.22%)及抗盐性能(12 000 mg/L Na Cl溶液:黏度保留率为20.33%)。相比30℃,该聚合物在120℃的黏度保留率为21.18%;在室内模拟岩芯驱替实验中,该聚合物提高采收率达17.68%。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 1-(2-n-丙烯酰基氨乙基)-2-油酸基咪唑 流变性 抗盐性 油田化学品与油品添加剂
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一种咪唑啉结构疏水缔合聚合物合成与溶液性质 被引量:3
12
作者 罗珊 苟绍华 +4 位作者 刘通义 赵鹏 敬东 冉雯仪 潘青林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1151-1156,共6页
通过自由基胶束共聚法,在氧化还原引发体系下以丙烯酰胺(AM),丙烯酸钠(Na AA),二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)及1-(2-N-烯丙基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉(NIPA)共聚合成了一种含咪唑啉结构的缔合聚合物。考察了单体配比、p H及引发剂浓度等... 通过自由基胶束共聚法,在氧化还原引发体系下以丙烯酰胺(AM),丙烯酸钠(Na AA),二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)及1-(2-N-烯丙基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉(NIPA)共聚合成了一种含咪唑啉结构的缔合聚合物。考察了单体配比、p H及引发剂浓度等条件对聚合反应的影响。通过FT-IR、1H NMR分析对聚合物进行了结构表征。实验发现:该聚合物具有较好的耐温性、抗剪切及抗盐性能(120oC:其粘度保留率达28.12%;1000 s-1:其粘度保留率达16.74%;16000 mg/L的Na Cl:粘度保留率为25.99%;2600 mg/L1的Mg Cl2:粘度保留率为22.48%;2600 mg/L的Ca Cl2:粘度保留率为18.10%)。在室内模拟岩芯驱替实验中,该聚合物可提高采收率16.65%。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 1-(2-n-烯丙基氨乙基)-2-油酸基咪唑 流变性 提高采收率
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丝素在NMMO·H_2O中的溶解及溶液流变性能的研究 被引量:4
13
作者 许莹 邵惠丽 胡学超 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第1期45-51,共7页
探讨了丝素在N-甲基吗啉-N-氧化物一水合物(NMMO.H2O)中的溶解行为,结果发现:天然蚕丝纤维脱胶后得到的丝纤维可以直接溶解在NMMO.H2O中,但是很难得到高于10%浓度的溶液,因而无法用于纺丝.而由再生丝素水溶液制得的再生丝素膜则易于溶解... 探讨了丝素在N-甲基吗啉-N-氧化物一水合物(NMMO.H2O)中的溶解行为,结果发现:天然蚕丝纤维脱胶后得到的丝纤维可以直接溶解在NMMO.H2O中,但是很难得到高于10%浓度的溶液,因而无法用于纺丝.而由再生丝素水溶液制得的再生丝素膜则易于溶解在NMMO.H2O中,并可以得到浓度高达25%的再生丝素/NMMO.H2O溶液,在上述研究的基础上,本文还对再生丝素/NMMO.H2O的流变行为进行了初步研究. 展开更多
关键词 丝素 溶解 N-甲基吗-n-氧化物-水合物 NMMO·H2O 流变行为 蚕丝
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绿茶多酚对牙龈上皮细胞内炎症因子的抑制作用 被引量:4
14
作者 寇育荣 潘亚萍 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期564-567,共4页
目的:探讨绿茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCg)对牙龈上皮细胞炎症反应的作用,从而为牙周病的预防和治疗开发安全有效的牙周炎症抑制剂提供依据。方法:通过建立牙龈卟啉单胞菌膜泡刺激牙龈上皮细胞引起细... 目的:探讨绿茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCg)对牙龈上皮细胞炎症反应的作用,从而为牙周病的预防和治疗开发安全有效的牙周炎症抑制剂提供依据。方法:通过建立牙龈卟啉单胞菌膜泡刺激牙龈上皮细胞引起细胞炎症反应的体外模型,以酶联免疫吸附法(ELISA)检测EGCg对牙龈上皮细胞分泌前列腺素E2(PGE2)的影响,以Real-time RT-PCR法检测EGCg对牙龈上皮细胞表达环氧化物酶-2(COX-2)和基质金属蛋白酶-3(MMP-3)mRNA的作用。结果:EGCg浓度依赖性抑制牙龈上皮细胞内PGE2分泌和COX-2、MMP-3 mRNA的表达水平。结论:EGCg对牙龈上皮细胞的炎症反应具有抑制作用,具有成为牙周炎症抑制剂的潜能。 展开更多
关键词 牙龈卟单胞菌 牙龈上皮细胞 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCg) 前列腺素E2(PGE2) 氧化物-2(cox-2) 基质金属蛋白酶-3(MMP-3)
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千金藤碱中的微量生物碱杂质
15
作者 陈江弢 滕荣伟 +2 位作者 刘晨江 王庆端 杨崇仁 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第5期580-582,共3页
纯度达99.5%的千金藤碱经氧柱层析反复分离纯化,得到其中的微量杂质成分,通过波谱鉴定为(+)-千金藤碱2′--βN-氧化物(1)。
关键词 千金藤碱 (+)-千金藤碱2'-β-n-氧化物
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纤维素预处理后的结构及溶液流变性能 被引量:3
16
作者 孟华 黄关葆 汪少朋 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期9-12,共4页
用乙二胺处理纤维素,通过X射线衍射、红外光谱分析对纤维素预处理前后的结构变化进行表征,X射线衍射表明经乙二胺预处理后纤维素的结晶度下降了很多。在相同条件下将等量预处理前后的纤维素溶解在NMMO/H2O体系中,结果显示纤维素经过乙... 用乙二胺处理纤维素,通过X射线衍射、红外光谱分析对纤维素预处理前后的结构变化进行表征,X射线衍射表明经乙二胺预处理后纤维素的结晶度下降了很多。在相同条件下将等量预处理前后的纤维素溶解在NMMO/H2O体系中,结果显示纤维素经过乙二胺预处理后更容易溶解在NMMO/H2O中。对用乙二胺预处理前后的纤维素/NMMO/H2O溶液的稳态和动态流变性能进行对比研究,结果表明:预处理后纤维素/NMMO/H2O溶液中纤维素相对分子质量分布变窄,纤维素分子缠结网变强,可保持纺丝后纤维的力学性能。 展开更多
关键词 纤维素 预处理 N-甲基吗-n-氧化物-水合物(NMMO/H2O) 流变
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去屑洗发露中羟吡啶酮的高效液相色谱法检测及质谱确证
17
作者 聂明霞 汪毅 +5 位作者 梁文耀 贾芳 李露 夏泽敏 陈彦君 谭建华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期96-100,106,共6页
该文建立了去屑洗发露中羟吡啶酮的高效液相色谱法(HPLC)测定及其质谱确证方法。样品采用乙腈涡旋超声提取,以950 mL乙腈+50 mL 400 mmol/L草酸溶液作为流动相,经Waters Atlantis Hilic(4.6 mm×250 mm×5μm)色谱柱分离,用二... 该文建立了去屑洗发露中羟吡啶酮的高效液相色谱法(HPLC)测定及其质谱确证方法。样品采用乙腈涡旋超声提取,以950 mL乙腈+50 mL 400 mmol/L草酸溶液作为流动相,经Waters Atlantis Hilic(4.6 mm×250 mm×5μm)色谱柱分离,用二极管阵列检测器(DAD)进行检测。采用硫酸二甲酯对羟吡啶酮衍生化,以正离子多反应监测模式(MRM)进行质谱确证。结果表明,羟吡啶酮在1.0~100.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.999,方法检出限和定量下限分别为8.0μg/g和20.0μg/g,加标回收率为91.8%~96.7%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~3.7%。该方法快速、高效、准确,适用于洗发露及吡硫鎓锌原料中羟吡啶酮的测定。使用液相色谱及傅里叶变换红外光谱对羟吡啶酮及其互变异构体2-羟基吡啶-N-氧化物进行了比较,并阐明了洗发露中禁用原料羟吡啶酮的可能来源。 展开更多
关键词 羟吡啶酮 2-羟基吡啶-n-氧化物 去屑剂 高效液相色谱法 液相色谱-串联质谱法
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