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2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷脱氯化氢合成2,3,3,3-四氟丙烯的热力学分析
被引量：
5
1
作者
张伟
毛伟
+1 位作者
郝志军
吕剑
《化学工程》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期25-29,43,共6页
采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下估算了2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷(HCFC-244bb)气相脱氯化氢合成2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)反应体系中部分物质的标准生成焓ΔfHmΘ、标准生成吉布斯自由能ΔfGmΘ和等压热容Cp,m...
采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下估算了2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷(HCFC-244bb)气相脱氯化氢合成2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)反应体系中部分物质的标准生成焓ΔfHmΘ、标准生成吉布斯自由能ΔfGmΘ和等压热容Cp,m,计算了不同温度下各独立反应的反应热ΔrHmΘ、吉布斯自由能变ΔrGm和平衡常数ln K,考察了温度、压力和原料摩尔比对反应化学平衡的影响。结果表明:HCFC-244bb脱HCl合成HFO-1234yf的反应为吸热反应,ΔrGmΘ随着温度的增加而减小;高温、低压、高原料摩尔比有利于HFO-1234yf的生成。
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关键词
2
3
3
3
-
四氟
丙烯
2
-
氯
-
1
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1
2-四氟丙烷
脱氯化氢反应
热力学
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职称材料
氟化镁基催化剂催化2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷气相脱卤化氢反应性能研究
被引量：
4
2
作者
贾兆华
毛伟
+1 位作者
白彦波
吕剑
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期105-109,共5页
采用等体积浸渍法制备了不同金属离子(M^(n+))改性的系列氟化镁基催化剂(M/MgF_2),考察了其在高温气相条件下催化转化2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷(HCFC-244bb)合成新一代环保制冷剂2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)的反应性能。实验结果表明,单...
采用等体积浸渍法制备了不同金属离子(M^(n+))改性的系列氟化镁基催化剂(M/MgF_2),考察了其在高温气相条件下催化转化2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷(HCFC-244bb)合成新一代环保制冷剂2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)的反应性能。实验结果表明,单一氟化镁上同时存在脱HF、脱HCl 2种反应过程,但前者为主反应,脱HF生成副产物2-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233xf)的选择性达87.7%,目标脱HCl产物HFO-1234yf选择性不足10%。Al^(3+)改性后,催化剂活性显著增加,但脱HF选择性也随之增大(约90%)。3%Fe/MgF_2、3%Zr/MgF_2催化剂上HFO-1234yf选择性有所提高,但不足20%。碱金属K^+、Cs^+的添加可大幅提高催化剂的脱HCl选择性,分别为76.4%和86.6%,但催化剂活性低于未改性MgF_2催化剂。采用N_2物理吸附、NH_3-TPD等表征手段对催化剂结构、表面酸性进行表征,并将其与催化反应性能进行关联,结果表明,催化剂表面酸性的减弱有利于反应向选择性脱HCl方向移动。
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关键词
2
-
氯
-
1
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1
2-四氟丙烷
2
3
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-
四氟
丙烯
脱卤化氢
镁基催化剂
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职称材料
题名
2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷脱氯化氢合成2,3,3,3-四氟丙烯的热力学分析
被引量：
5
1
作者
张伟
毛伟
郝志军
吕剑
机构
西安近代化学研究所
出处
《化学工程》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期25-29,43,共6页
基金
陕西省"13115"科技创新工程重大科技专项(2010ZDKG-90)
文摘
采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下估算了2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷(HCFC-244bb)气相脱氯化氢合成2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)反应体系中部分物质的标准生成焓ΔfHmΘ、标准生成吉布斯自由能ΔfGmΘ和等压热容Cp,m,计算了不同温度下各独立反应的反应热ΔrHmΘ、吉布斯自由能变ΔrGm和平衡常数ln K,考察了温度、压力和原料摩尔比对反应化学平衡的影响。结果表明:HCFC-244bb脱HCl合成HFO-1234yf的反应为吸热反应,ΔrGmΘ随着温度的增加而减小;高温、低压、高原料摩尔比有利于HFO-1234yf的生成。
关键词
2
3
3
3
-
四氟
丙烯
2
-
氯
-
1
1
1
2-四氟丙烷
脱氯化氢反应
热力学
Keywords
2
,3,3,3
-
tetrafluoropropene
2
-
chloro
-
1, 1, 1,
2
-
tetrafluoropropane
dehydrochlorination reaction
thermodynamics
分类号
TQ013.1 [化学工程]
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职称材料
题名
氟化镁基催化剂催化2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷气相脱卤化氢反应性能研究
被引量：
4
2
作者
贾兆华
毛伟
白彦波
吕剑
机构
西安近代化学研究所
氟氮化工资源高效开发与利用国家重点实验室
出处
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期105-109,共5页
基金
国家自然科学基金(21503161)
文摘
采用等体积浸渍法制备了不同金属离子(M^(n+))改性的系列氟化镁基催化剂(M/MgF_2),考察了其在高温气相条件下催化转化2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷(HCFC-244bb)合成新一代环保制冷剂2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)的反应性能。实验结果表明,单一氟化镁上同时存在脱HF、脱HCl 2种反应过程,但前者为主反应,脱HF生成副产物2-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233xf)的选择性达87.7%,目标脱HCl产物HFO-1234yf选择性不足10%。Al^(3+)改性后,催化剂活性显著增加,但脱HF选择性也随之增大(约90%)。3%Fe/MgF_2、3%Zr/MgF_2催化剂上HFO-1234yf选择性有所提高,但不足20%。碱金属K^+、Cs^+的添加可大幅提高催化剂的脱HCl选择性,分别为76.4%和86.6%,但催化剂活性低于未改性MgF_2催化剂。采用N_2物理吸附、NH_3-TPD等表征手段对催化剂结构、表面酸性进行表征,并将其与催化反应性能进行关联,结果表明,催化剂表面酸性的减弱有利于反应向选择性脱HCl方向移动。
关键词
2
-
氯
-
1
1
1
2-四氟丙烷
2
3
3
3
-
四氟
丙烯
脱卤化氢
镁基催化剂
Keywords
2
-
chloro
-
1, 1, 1,
2
-
tetrafluoropropene
2
, 3, 3, 3
-
tetrafluoropropylene
dehydrohalogenation
magnesium fluoride
-
based catalysts
分类号
O623.2 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷脱氯化氢合成2,3,3,3-四氟丙烯的热力学分析
张伟
毛伟
郝志军
吕剑
《化学工程》
CAS
CSCD
北大核心
2013
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
氟化镁基催化剂催化2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷气相脱卤化氢反应性能研究
贾兆华
毛伟
白彦波
吕剑
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
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职称材料
已选择
0
条
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