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N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯的合成 被引量:3
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作者 曾向潮 徐石海 +1 位作者 古健 邓芹英 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期440-442,共3页
 以2-吡咯甲酸为原料,经酰氯化反应生成2-吡咯甲酰氯(III),III再与α-氨基酸甲酯(II)在n(III)∶n(II)=1∶1,二氯甲烷为溶剂,室温反应4h,合成了3个N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯(I),摩尔收率为79 5%~95 6%.通过1HNMR、13CNMR、IR、M...  以2-吡咯甲酸为原料,经酰氯化反应生成2-吡咯甲酰氯(III),III再与α-氨基酸甲酯(II)在n(III)∶n(II)=1∶1,二氯甲烷为溶剂,室温反应4h,合成了3个N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯(I),摩尔收率为79 5%~95 6%.通过1HNMR、13CNMR、IR、MS和元素分析对其进行了表征. 展开更多
关键词 N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯 2-吡咯甲酰氯 α-氨基酸甲酯
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