气相色谱-质谱法测定动物组织中三种1,2-二苯乙烯类药物的残留量 被引量：10

1

作者 吴银良 刘素英 +3 位作者 侯东军 沈建忠 王海 单吉浩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期462-465,共4页

建立了动物组织中己烯雌酚（DES）、己二烯雌酚（DIS）和己烷雌酚（HS）残留量的气相色谱-质谱分析方法：动物组织样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取，经碳酸钠溶液液-液分配净化，再用硅胶柱固相萃取净化，洗脱液均分成两份后经氮气吹干... 建立了动物组织中己烯雌酚（DES）、己二烯雌酚（DIS）和己烷雌酚（HS）残留量的气相色谱-质谱分析方法：动物组织样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取，经碳酸钠溶液液-液分配净化，再用硅胶柱固相萃取净化，洗脱液均分成两份后经氮气吹干，分别用双三甲基硅基三氟乙酰氨（BSTFA）和七氟丁酸酐（HFBA）衍生，采用选择离子监测模式（SIM）进行测定，外标法定量：检出限为0．30μg／kg（cis—DES），0．10μg／kg（trans—DES和HS）和0．15μg／kg（DIS）。在0．5～4．0μg／kg添加水平，回收率为73．0％～85．5％，相对标准偏差（RSD）为1．0％～7．2％。衍生物的峰面积与样品浓度在10～1000μg／L（DES和DIS）和5～500μg／L（HS）范围内呈良好的线性关系，线性回归系数大于0．99。 展开更多

关键词 固相萃取 气相色谱 质谱 1 2-二苯乙烯类药物 残留 动物组织

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UPLC法测定芍麻止痉颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

2

作者 王红敏 邢文淼 +1 位作者 侯春莲 高展 《天津药学》 2024年第6期30-33,共4页

目的:建立UPLC方法测定芍麻止痉颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。方法:色谱柱为phenomenex Kinetex XB-C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为异丙醇-甲醇-5 mmol/L枸橼酸(2∶18∶80),柱温30℃,流速0.4 m... 目的:建立UPLC方法测定芍麻止痉颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。方法:色谱柱为phenomenex Kinetex XB-C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为异丙醇-甲醇-5 mmol/L枸橼酸(2∶18∶80),柱温30℃,流速0.4 ml/min,检测波长为320 nm,进样量为2μl。结果:二苯乙烯苷在0.0050~0.2501 mg/ml范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率96.41%,RSD为1.3%,显示出良好的耐用性。结论:所建立的方法结果准确、简便可靠,适用于芍麻止痉颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 超高效液相色谱法 芍麻止痉颗粒 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷

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高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷的含量 被引量：3

3

作者 于江波 张秀云 +2 位作者 仲崇林 杨美林 刘诗月 《长春中医药大学学报》 2007年第4期27-28,共2页

目的：建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法：高效液相色谱法（HPLC）,Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水（20：80）,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2... 目的：建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法：高效液相色谱法（HPLC）,Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水（20：80）,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷在0.436-2.180μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.93%,RSD=1.07%。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制。 展开更多

关键词 安神补脑液 2 3 5 4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量 被引量：4

4

作者 成旭东 孙芸 刘扬 《中国药物警戒》 2012年第1期1-3,共3页

目的高效液相法测定测定首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷成分含量;方法采用RP-HPLC,色谱柱Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(25:75);检测波长:320nm;流速:1mL.min-1;柱温30℃。结果 3批... 目的高效液相法测定测定首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷成分含量;方法采用RP-HPLC,色谱柱Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(25:75);检测波长:320nm;流速:1mL.min-1;柱温30℃。结果 3批首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量为3.895～4.136mg.g-1;结论该法稳定、简便,适用于首乌丸制剂质量控制。 展开更多

关键词 首乌丸 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 高效液相色谱法

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HPLC测定益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量 被引量：3

5

作者 王兴海 何屹 +1 位作者 王娟 张慧 《现代中医药》 CAS 2007年第4期75-76,共2页

目的 建立益视口服液中2，3，5，4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方眭采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromosil ODS C18（5μm，4、6mm×250mm），乙腈-水（25：75）为流动相，检测波长320nm；流速为1.0mL/min。结果... 目的 建立益视口服液中2，3，5，4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方眭采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromosil ODS C18（5μm，4、6mm×250mm），乙腈-水（25：75）为流动相，检测波长320nm；流速为1.0mL/min。结果通过方法学考察，2，3，5，4／-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.144-1.080μg之间线性范围良好，γ=0．9999，平均回收率98．07％，RSD=0．90％。结论本法可用于益视口服液的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 益视口服液 2 3 5 4/-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 含量测定

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HPLC测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量 被引量：1

6

作者 陈进 王国凯 刘劲松 《安徽中医学院学报》 CAS 2007年第4期45-46,共2页

目的：采用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（250mm×4．6mm，5μm）；乙腈-水（20：80）为流动相；流速为1．0ml/min；检测波长为320n... 目的：采用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（250mm×4．6mm，5μm）；乙腈-水（20：80）为流动相；流速为1．0ml/min；检测波长为320nm。结果：2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为5．95～95．20μg／ml（r=0．9993，n=5），平均回收率为99．57％，RSD：0．67％。结论：该方法简便、快捷、准确，可用于舒神灵胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 舒神灵胶囊 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 高效液相色谱法

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HPLC法测定参芪补肾口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量 被引量：2

7

作者 陈瑾 侯世祥 《中国实用医药》 2009年第28期14-15,共2页

目的测定参芪补肾口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量,建立药物分析方法。方法采用高效液相色谱法,流动相:甲醇-水(40∶60),流速:0.9ml/min,检测波长:321nm,柱温:40℃,进样量:10μl。结果二苯乙烯苷进样量在0.125... 目的测定参芪补肾口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量,建立药物分析方法。方法采用高效液相色谱法,流动相:甲醇-水(40∶60),流速:0.9ml/min,检测波长:321nm,柱温:40℃,进样量:10μl。结果二苯乙烯苷进样量在0.1252～1.252μg范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)为99.2%(RSD=0.81%)。结论该方法快速、结果准确可靠,适用于参芪补肾口服液的含量测定。 展开更多

关键词 参芪补肾口服液 二苯乙烯苷(2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β—D葡萄糖苷) 高效液相色谱法 含量测定

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钯/碳催化剂的预处理对催化加氢制备4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸的影响 被引量：1

8

作者 史天兵 陈宏博 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期12-14,共3页

实验以水为反应介质,Pd/C为催化剂,OVN为助催化剂,以NaHSO3水溶液为处理剂,考察了Pd/C催化剂经预处理后,对催化加氢制备4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DSD酸)反应选择性的影响。实验结果表明,催化剂的预处理和助催化剂的添加,均可... 实验以水为反应介质,Pd/C为催化剂,OVN为助催化剂,以NaHSO3水溶液为处理剂,考察了Pd/C催化剂经预处理后,对催化加氢制备4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DSD酸)反应选择性的影响。实验结果表明,催化剂的预处理和助催化剂的添加,均可提高Pd/C催化加氢制备DSD酸反应的选择性。在较佳条件下,首次催化加氢所得产品DSD酸的收率可达95.77%,副产物苄基物的质量分数仅为0.31%。 展开更多

关键词 4 4′-二氨基二苯乙烯-2 2′-二磺酸催化加氢钯碳催化剂

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HPLC法测定制何首乌配方颗粒中的2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 被引量：1

9

作者 罗文汇 江洁怡 +2 位作者 陈昭 陈伟韬 李素梅 《化学分析计量》 CAS 2018年第1期9-12,共4页

建立高效液相色谱法测定制何首乌配方颗粒中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。采用Therm O ODS–2 HYPERSIL(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈–水(20∶80)为流动相,流量为1m L/min,柱温为40℃,在320 n... 建立高效液相色谱法测定制何首乌配方颗粒中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。采用Therm O ODS–2 HYPERSIL(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈–水(20∶80)为流动相,流量为1m L/min,柱温为40℃,在320 nm处检测。2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的质量浓度在5.736~86.040μg/m L范围内与其色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数r2=0.999 96,检出限为1.310μg/m L。回收率为99.4%~103.1%,测定结果的相对标准偏差为0.16%~1.35%(n=6)。该法操作简便,准确度高,重现性好,可作为制何首乌配方颗粒质量控制方法之一。 展开更多

关键词 制何首乌配方颗粒 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定决明降脂片何首乌2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量 被引量：1

10

作者 贺玲 刘德军 石运霞 《实用中医内科杂志》 2013年第9期38-39,共2页

[目的]建立决明降脂片中何首乌2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法。[方法]采用迪马-C18(150mm×4.6μm);流动相:乙腈一水(25:75);流速:1mL/min;检测波长:320nm;柱温:常温。[结果]回收率RSD=1.16%,重复性RS... [目的]建立决明降脂片中何首乌2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法。[方法]采用迪马-C18(150mm×4.6μm);流动相:乙腈一水(25:75);流速:1mL/min;检测波长:320nm;柱温:常温。[结果]回收率RSD=1.16%,重复性RSD=1.78%,精密度RSD=1.35%,稳定性RSD=1.51%。限定决明降脂片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量不得低于2.5mg。[结论]高效液相色谱法测定决明降脂片何首乌2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,结果准确、可靠,可用于决明降脂片质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 决明降脂片 何首乌 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 含量测定

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HPLC法测定保健保片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

11

作者 宁德山 唐青涛 谭廉清 《临床医药实践》 2009年第11Z期2221-2224,共4页

目的:建立保健保片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:色谱柱为Agilent公司TC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈一水(20:80),流速1.0ml/min,检测波长为32... 目的:建立保健保片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:色谱柱为Agilent公司TC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈一水(20:80),流速1.0ml/min,检测波长为320nm。结果:二苯乙烯苷在70μg～1330μg范围内线性关系良好(r=0.99998),10h的RSD为0.6%。结论:该方法测定二苯乙烯苷含量灵敏度高、定量准确、重复性好,能有效地控制保健保片的质量。 展开更多

关键词 何首乌 HPLC 2 3 5 4’--四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 含量测定

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HPLC测定精乌胶囊中二苯乙烯苷的含量 被引量：2

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作者 曹骋 周秋云 +1 位作者 陈凤群 汪杰 《中国现代中药》 CAS 2009年第7期28-29,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定精乌胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)含量的方法。方法:色谱柱为Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0mL.min-1,检测波长为320nm,进样... 目的:建立高效液相色谱法测定精乌胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)含量的方法。方法:色谱柱为Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0mL.min-1,检测波长为320nm,进样量为10μL,柱温为室温。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.202 8～1.014μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.7%,RSD=2.7%(n=6)。结论:本方法简便、快速,准确度高、重现性好,可用于本品的质量控制。 展开更多

关键词 精乌胶囊 高效液相色谱法 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2—O-β-D-葡萄糖苷

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双极型均二苯乙烯发光材料的合成和光电特性 被引量：2

13

作者 张田林 马娟娟 贾海红 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期704-708,共5页

已发现三苯胺基和苯并唑是优良的有机共轭发光材料电荷传输基团。将三苯胺基作为空穴传输基团和苯并唑作为电子传输基团引入均二苯乙烯分子中,设计并合成了四个新双极小分子发光物质4-二苯氨基-4-′(2-苯并唑)均二苯乙烯。通过光谱分析... 已发现三苯胺基和苯并唑是优良的有机共轭发光材料电荷传输基团。将三苯胺基作为空穴传输基团和苯并唑作为电子传输基团引入均二苯乙烯分子中,设计并合成了四个新双极小分子发光物质4-二苯氨基-4-′(2-苯并唑)均二苯乙烯。通过光谱分析和元素分析等方法确认了其化学结构。所合成化合物的相关分析结果表明化学结构、取代基效应、溶剂环境等因素对其UV-Vis光谱、荧光光谱、荧光量子产率、电致发光谱和启亮电压都产生一定的影响。 展开更多

关键词 4-二苯氨基-4'-(2-苯并(噁)唑)均二苯乙烯 蓝色发光 光电性质 有机合成

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叔丁基二甲基硅氧乙基苯乙烯的合成

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作者 李树新 龚惠勤 +1 位作者 郭文莉 伍一波 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期39-42,共4页

通过格氏试剂反应,在无氧无水条件下,以四氢呋喃为溶剂,由4-溴苯乙烯和环氧乙烷制备了4-(2-羟乙基)苯乙烯,收率70%。再用叔丁基二甲基氯硅烷对羟基进行保护,室温下制备了叔丁基二甲基硅氧乙基苯乙烯,产率90.5%。讨论了格氏试剂溶剂和保... 通过格氏试剂反应,在无氧无水条件下,以四氢呋喃为溶剂,由4-溴苯乙烯和环氧乙烷制备了4-(2-羟乙基)苯乙烯,收率70%。再用叔丁基二甲基氯硅烷对羟基进行保护,室温下制备了叔丁基二甲基硅氧乙基苯乙烯,产率90.5%。讨论了格氏试剂溶剂和保护基团选取对反应的影响。通过红外、核磁共振谱对产物结构进行了确证。 展开更多

关键词 格氏试剂 4-(2-羟乙基)苯乙烯叔丁基二甲基硅氧乙基苯乙烯

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HPLC测定益脑宁片中二苯乙烯苷的含量 被引量：5

15

作者 谢国芳 高敏 +2 位作者 张利 张向前 池万钧 《现代中医药》 CAS 2010年第4期86-87,共2页

目的建立益脑宁片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(20:80)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长320nm... 目的建立益脑宁片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(20:80)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长320nm;进样量10μL;柱温25℃。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.1086～1.086μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.9998,回收率为97.0%,RSD为1.7%(n=6)。结论该测定方法快速简便,可用于益脑宁片的质量控制。 展开更多

关键词 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 益脑宁片 含量测定 HPLC

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苯乙烯焦油资源化利用途径分析及建议 被引量：8

16

作者 马献波 《炼油技术与工程》 CAS 2021年第5期60-63,共4页

简述了乙苯脱氢法制苯乙烯装置焦油的主要来源,介绍了苯乙烯焦油的主要成分,指出了目前将焦油作为危险废物进焚烧炉燃烧的处置方式存在的不足,对现有苯乙烯焦油资源化利用的途径及其利弊进行了分析:其热值高可以作为加热炉燃料,但是受... 简述了乙苯脱氢法制苯乙烯装置焦油的主要来源,介绍了苯乙烯焦油的主要成分,指出了目前将焦油作为危险废物进焚烧炉燃烧的处置方式存在的不足,对现有苯乙烯焦油资源化利用的途径及其利弊进行了分析:其热值高可以作为加热炉燃料,但是受到苯乙烯阻聚剂含有氮元素以及烟气中氮氧化物排放值的限制;进延迟焦化装置回炼不会对焦化装置分馏塔造成较大影响,但焦化产生的产品附加值太低;进催化裂化装置回炼会因苯乙烯聚合造成催化裂化装置的操作波动。提出了利用焦油作为水泥减水剂或者提取反式1,2-二苯乙烯结晶体工业化的建议,为苯乙烯焦油高效、绿色、合法合规地资源化利用提供了新思路。 展开更多

关键词 苯乙烯 焦油 资源化利用 危险废物 反式1 2-二苯乙烯

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基于物质基础结合HepaRG细胞实验探究何首乌肝损伤成分

17

作者 李妍怡 文海若 +2 位作者 杨颜榕 马双成 汪祺 《中国药物警戒》 2024年第12期1377-1381,共5页

目的通过不同批次何首乌样品细胞毒性的差异,探究其潜在肝损伤成分。方法采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-QQQ-MS/MS)对何首乌成分进行定量检测,运用聚类分析法(Hierarchical Cluster Analysis,HCA)对22批何首乌样品进行聚类;... 目的通过不同批次何首乌样品细胞毒性的差异,探究其潜在肝损伤成分。方法采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-QQQ-MS/MS)对何首乌成分进行定量检测,运用聚类分析法(Hierarchical Cluster Analysis,HCA)对22批何首乌样品进行聚类;以HepaRG细胞半数抑制浓度(Half Inhibitory Concentration,IC50)为指标,对不同类别何首乌样品进行毒性评价,获取不同组别毒性差异。随后,通过正交偏最小二乘-判别分析(Orthogonal Partial Least Squares Discriminant Analysis,OPLS-DA)揭示肝细胞毒性作用与何首乌物质基础的相关性,筛选毒性差异成分。结果22批样品可依据共有化合物分为A、B、C 3组。HepaRG细胞结果表明,3组间毒性作用B组1的潜在毒性成分。结论不同组别何首乌样品,存在毒性差异,其中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、儿茶素可能为潜在毒性成分。 展开更多

关键词 何首乌 肝损伤 HepaRG细胞 聚类分析 正交偏最小二乘-判别分析 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 儿茶素

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降压益肾颗粒质量标准研究 被引量：3

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作者 张先林 杨大凯 +1 位作者 刘志辉 钱芳 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第11期45-47,共3页

目的研究降压益肾颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中鬼针草、何首乌、川牛膝、山茱萸、泽泻、玄参进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中何首乌有效成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果... 目的研究降压益肾颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中鬼针草、何首乌、川牛膝、山茱萸、泽泻、玄参进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中何首乌有效成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显。2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0.0163～0.522μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.7%,RSD=0.51%。结论薄层色谱定性和高效液相色谱含量测定方法可用于制剂的质量控制。 展开更多

关键词 降压益肾颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2—0-β—D-葡萄糖苷

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催化加氢法制备DSD酸工业化研究

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作者 张军华 姜莉 《印染助剂》 CAS 北大核心 2018年第1期37-40,共4页

研究了催化加氢法制备4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DSD酸)最佳工艺条件:30 kg DNS二钠盐,109 kg水,164 g自制催化剂,53~55℃,氢气压力0.6~0.7 MPa。催化剂再生后可继续使用,稳定套用25次以上,所得产品质量均合格,DSD酸质量分数&g... 研究了催化加氢法制备4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DSD酸)最佳工艺条件:30 kg DNS二钠盐,109 kg水,164 g自制催化剂,53~55℃,氢气压力0.6~0.7 MPa。催化剂再生后可继续使用,稳定套用25次以上,所得产品质量均合格,DSD酸质量分数>97.5%,收率>98.5%。催化剂用量为原料总量的0.03%,该工艺操作简单可靠,成本低,三废少,环境友好,适合工业化生产。 展开更多

关键词 4 4′-二氨基二苯乙烯-2 2′-二磺酸(DSD酸) 催化加氢 中试 工业化

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益脑宁丸质量标准的设计研究

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作者 杜小英 宋愿智 王宁 《现代中医药》 CAS 2015年第6期99-102,共4页

目的建立益脑宁丸的质量控制方法。方法用薄层色谱法对益脑宁丸中的炙黄芪、丹参等进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行定量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度,重现... 目的建立益脑宁丸的质量控制方法。方法用薄层色谱法对益脑宁丸中的炙黄芪、丹参等进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行定量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度,重现性良好,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性关系良好,平均加样回收率98.2%。结论该方法可有效控制益脑宁丸的产品质量。 展开更多

关键词 益脑宁丸 薄层鉴别 HPLC法 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷

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