2-甲基-2-丙基-1,3-二硝基丙烷的合成研究

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作者 冯世德 王波 +1 位作者 毕红梅 高金玲 《黑龙江八一农垦大学学报》 2004年第3期82-83,共2页

以六氢吡啶为催化剂,以 2-戊酮和硝基甲烷为原料,合成了 2-甲基-2-丙基-1,3-二硝基丙烷。采用正交试验设计获得最佳反应条件:原料配比(摩尔比)2-戊酮︰硝基甲烷为 1︰3,催化剂六氢吡啶用量 3　mL/0.15　mol　2-戊酮,搅拌时间 19　h,产... 以六氢吡啶为催化剂,以 2-戊酮和硝基甲烷为原料,合成了 2-甲基-2-丙基-1,3-二硝基丙烷。采用正交试验设计获得最佳反应条件:原料配比(摩尔比)2-戊酮︰硝基甲烷为 1︰3,催化剂六氢吡啶用量 3　mL/0.15　mol　2-戊酮,搅拌时间 19　h,产物收率 52.7%。 展开更多

关键词 2-甲基-2-丙基-1 3-二硝基丙烷 合成 正交试验

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2-[(4-甲基-反-丙烯酸酯)苯基]-4,5-二-(4-N,N-甲基异丙基-氨基苯基)-1(H)-咪唑克服肿瘤多药耐药性作用及其机制

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作者 陈黎明 符立悟 +3 位作者 梁永恒 丁岩 熊慧瑜 杨小平 《四川生理科学杂志》 2003年第3期134-135,共2页

关键词 2-[(4-甲基-反-丙烯酸酯)苯基]-4 5-二-(4-N N-甲基异丙基-氨基苯基)-1(H)-咪唑 多药耐药性 乳腺癌 阿霉素

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3-氯-2-羟丙基甲基二烯丙基氯化铵的合成及应用研究 被引量：3

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作者 温自添 吴明华 +2 位作者 刘彦杰 鲍进跃 林鹤鸣 《印染助剂》 CAS 北大核心 2013年第9期9-12,共4页

以N-甲基二烯丙基胺和环氧氯丙烷为原料,合成了反应性单体3-氯-2-羟丙基甲基二烯丙基氯化铵(CHMDAAC),将其与二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)进行自由基共聚得P(DMDAAC-CHMDAAC),用于活性染料固色.优化了CHMDAAC的合成工艺,测定了P(DMDAAC... 以N-甲基二烯丙基胺和环氧氯丙烷为原料,合成了反应性单体3-氯-2-羟丙基甲基二烯丙基氯化铵(CHMDAAC),将其与二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)进行自由基共聚得P(DMDAAC-CHMDAAC),用于活性染料固色.优化了CHMDAAC的合成工艺,测定了P(DMDAAC-CHMDAAC)活性染料固色应用性能.结果表明:合成CHMDAAC的优化工艺条件为n(N-甲基二烯丙基胺)∶n(环氧氯丙烷)=1.05∶1,反应温度40℃,反应时间6 h,产率可达86.2%.红外分析表明合成产物为CHMDAAC.P(DMDAAC-CHMDAAC)对棉织物具有较好的固色性能,整理棉织物的色牢度较好,干摩擦牢度可达5级,湿摩擦牢度可达3～4级,防沾色和耐皂洗色牢度都可达4～5级,同时色光变化小. 展开更多

关键词 3-氯-2-羟丙基甲基二烯丙基氯化铵 N-甲基二烯丙基胺 环氧氯丙烷 活性染料固色剂

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N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺的还原 被引量：2

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作者 唐国正 杨雪艳 吴范宏 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期93-96,共4页

采用具有强活性的复合还原剂实现了叔酰胺的还原。讨论了不同的络合试剂、还原试剂、络合时间和反应温度对叔酰胺还原的影响,确定了三氯氧磷/锌粉还原法及还原N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺(1)的工艺路线,得到新药托... 采用具有强活性的复合还原剂实现了叔酰胺的还原。讨论了不同的络合试剂、还原试剂、络合时间和反应温度对叔酰胺还原的影响,确定了三氯氧磷/锌粉还原法及还原N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺(1)的工艺路线,得到新药托特罗定的重要中间体N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙胺(2),收率为86%。 展开更多

关键词 N N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺 还原反应 托特罗定 药物中间体 毒覃碱受体拮抗剂

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N-(3-十六烷氧基-2-羟基丙基)-N,N-二甲基甜菜碱的制备

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作者 艾立玲 马春芳 +3 位作者 赵锦宇 宋娇娇 徐丽婷 张荣明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1384-1389,共6页

以十六醇、环氧氯丙烷、二甲胺和氯乙酸钠等为原料,通过三步反应合成N-(3-十六烷氧基-2-羟基丙基)-N,N-二甲基甜菜碱(HHDB),并探索了反应温度、投料比、反应时间和催化剂等因素对产物产率的影响,确定了最佳反应条件。中间体3-十六烷氧基... 以十六醇、环氧氯丙烷、二甲胺和氯乙酸钠等为原料,通过三步反应合成N-(3-十六烷氧基-2-羟基丙基)-N,N-二甲基甜菜碱(HHDB),并探索了反应温度、投料比、反应时间和催化剂等因素对产物产率的影响,确定了最佳反应条件。中间体3-十六烷氧基-2-羟基-1-氯丙烷(HHCP)合成的最佳工艺条件:催化剂苄基三乙基氯化铵,体系p H为9.0,n(C_(16)H_(33)OH)∶n(C_3H_5OCl)=1∶1.1,滴加环氧氯丙烷温度65℃,滴加时间1.5h,反应温度95℃,反应时间5 h;中间体N-(3-十六烷氧基-2-羟基丙基)-N,N-二甲基叔胺(HHDT)合成的最佳工艺条件:n(C_(19)H_(39)OCl)∶n(C_2H_7N)=1∶1.2,反应温度85℃,反应时间20 h;产物HHDB制备的最佳工艺条件:n(C_(21)H_(45)ON)∶n(C_3H_4O_2ClNa)=1∶1.1,反应温度80℃,反应时间4 h。在上述工艺条件下,HHDB产率达到95.2%,对产物HHDB及中间体进行红外光谱与核磁氢谱表征,测定其临界胶束浓度为9.8 mmol·L-1,水溶液表面张力为18.8 m N·m-1,发泡力为1.15,产物具有较好的表面活性。 展开更多

关键词 十六醇 环氧氯丙烷 氯乙酸钠 N-(3-十六烷氧基-2-羟基丙基)-N N二甲基甜菜碱

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[MIMPS][HSO_4]催化N_2O_5硝化2,6-二乙酰氨基吡嗪-1-氧化物 被引量：2

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作者 赵晓锋 成健 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期12-15,共4页

制备了1-磺酸丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[MIMPS][HSO4]离子液体,以[MIMPS][HSO4]作为催化剂,应用于N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡嗪-1-氧化物合成2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)。通过1H NMR,IR和MS对LLM-105及其中间... 制备了1-磺酸丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[MIMPS][HSO4]离子液体,以[MIMPS][HSO4]作为催化剂,应用于N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡嗪-1-氧化物合成2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)。通过1H NMR,IR和MS对LLM-105及其中间体的结构进行了表征。研究了在[MIMPS][HSO4]催化条件下,反应溶剂、催化剂用量、反应温度和反应时间对LLM-105收率的影响,结果表明最佳反应条件为:采用CH3NO2为反应溶剂,反应温度为55℃,反应时间为6 h,LLM-105的收率为72.2%。研究了[MIMPS][HSO4]的循环使用性能。结果表明,平行实验5次,平均收率71.7%,具有较好的可再生利用性。 展开更多

关键词 有机化学 五氧化二氮 硝化 催化 1-磺酸丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[MIMPS][HSO4] 2 6-二乙酰氨基吡嗪-1-氧化物 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)

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实验2-(羟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸的合成研究

7

作者 王新芳 牟芬 +1 位作者 陕洁 李文博 《昌吉学院学报》 2022年第2期119-122,共4页

文章介绍了2-(羟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸的合成,适合于大学有机化学实验教学的合成实验。实验是在盐酸的催化下,用3,4-二氨基苯甲酸、羟基乙酸,发生缩合反应生成2-(羟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸。实验步骤涉及加热回流、抽滤、... 文章介绍了2-(羟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸的合成,适合于大学有机化学实验教学的合成实验。实验是在盐酸的催化下,用3,4-二氨基苯甲酸、羟基乙酸,发生缩合反应生成2-(羟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸。实验步骤涉及加热回流、抽滤、洗涤、旋转蒸发仪使用和熔点测定等操作技术以及红外光谱和核磁共振等化合物结构鉴定方法。该反应具有原料廉价、装置简易、操作简单、产率较高、反应完成时间短等优点。该实验在有机化学实验或开放型实验中具有较好的理论与教学意义。 展开更多

关键词 3 4-二氨基苯甲酸 羟基乙酸 缩合 2-(羟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸

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二乙氧基硅烷与三乙氧基硅烷共聚物的合成及表征 被引量：2

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作者 庞青涛 昝丽娜 +1 位作者 邵水源 王启强 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期180-182,185,共4页

利用盐酸为催化剂,以二甲基乙氧基硅烷、二苯基乙氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷及水进行水解缩聚反应,制备了具有反应活性的有机-无机杂化有机硅树脂共聚物。通过正交实验研究了催化剂浓度、原料配比、温度及水对树脂产... 利用盐酸为催化剂,以二甲基乙氧基硅烷、二苯基乙氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷及水进行水解缩聚反应,制备了具有反应活性的有机-无机杂化有机硅树脂共聚物。通过正交实验研究了催化剂浓度、原料配比、温度及水对树脂产率的影响,得出适宜的合成工艺条件为酸浓度为0.05mol/L、原料配比为1.5∶2.5∶6、温度为70℃、水量为0.1mol。采用红外光谱、核磁对最优配比产物结构进行了表征,表明树脂中具有可反应性基团,其主链为硅氧链。采用GPC分析,数均分子量为43040,分散系数为2.3,分布较宽。 展开更多

关键词 二甲基乙氧基硅烷 二苯基乙氧基硅烷 γ-(2 3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷

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碘比醇中间体的合成

9

作者 刘洋 黄齐茂 +1 位作者 尹传奇 柏正武 《武汉工程大学学报》 CAS 2008年第2期27-30,共4页

研究了碘比醇两种中间体的合成.以丙二酸二乙酯为原料,经过羟甲基化、二羟基保护、皂化、酸化、脱羧再酸化得到中间体2-异丙基-5-羧基-1,3-二氧六环,总产率47.5%,最终产物经元素分析1、H NMR谱确证.另外还尝试了中间体2,2-二甲基-5-羧基... 研究了碘比醇两种中间体的合成.以丙二酸二乙酯为原料,经过羟甲基化、二羟基保护、皂化、酸化、脱羧再酸化得到中间体2-异丙基-5-羧基-1,3-二氧六环,总产率47.5%,最终产物经元素分析1、H NMR谱确证.另外还尝试了中间体2,2-二甲基-5-羧基-1,3-二氧六环的合成,通过核磁共振图谱发现在不同的酸度进行酸化时,前体2,2-二甲基-5,5-二羧基-1,3-二氧六环均有不同程度的分解. 展开更多

关键词 碘比醇 丙二酸二乙酯 2-异丙基-5-羧基-1 3-二氧六环 2 2-二甲基-5 5-二羧基-1 3-二氧六环

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二茂铁配体合成及其催化反应研究

10

作者 于宏伟 刘子玮 +6 位作者 宋亚环 李园 鉴丽华 刘闪 周晓丹 周丹枫 张静 《精细石油化工进展》 CAS 2016年第6期35-38,42,共5页

从[1-(2-二苯基膦-二茂铁基)-乙基]-二甲基胺出发,制备出3-[1-(2-二苯基膦-二茂铁基)-乙基]-1-甲基-3H-咪唑鎓碘盐(Ⅲ),总收率为75%;通过1H NMR和31P NMR对配体Ⅲ的结构进行了表征;研究了Pd(OAc)2/配体Ⅲ体系催化Suzuki-Miyaura偶联反... 从[1-(2-二苯基膦-二茂铁基)-乙基]-二甲基胺出发,制备出3-[1-(2-二苯基膦-二茂铁基)-乙基]-1-甲基-3H-咪唑鎓碘盐(Ⅲ),总收率为75%;通过1H NMR和31P NMR对配体Ⅲ的结构进行了表征;研究了Pd(OAc)2/配体Ⅲ体系催化Suzuki-Miyaura偶联反应的活性及反应机理。 展开更多

关键词 [1-(2-二苯基膦-二茂铁基)-乙基]-二甲基胺 3-[1-(2-二苯基膦-二茂铁基)-乙基]-1-甲基-3H-咪唑鎓碘盐 催化 Suzuki-Miyaura偶联反应

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染料敏化纳米薄膜太阳电池中DMPII浓度的优化 被引量：19

11

作者 史成武 戴松元 +4 位作者 王孔嘉 郭力 潘旭 孔凡太 胡林华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期534-538,共5页

利用超微铂电极和循环伏安法及电化学阻抗谱研究了在1,2-二甲基-3-丙基咪唑碘(DMPII)的3-甲氧基丙腈(MePN)溶液中I3-和I-的氧化还原行为,并对比了由不同浓度的I2和DMPII组成的电解质溶液,其染料敏化纳米薄膜太阳电池(DSCs)的光伏性能.... 利用超微铂电极和循环伏安法及电化学阻抗谱研究了在1,2-二甲基-3-丙基咪唑碘(DMPII)的3-甲氧基丙腈(MePN)溶液中I3-和I-的氧化还原行为,并对比了由不同浓度的I2和DMPII组成的电解质溶液,其染料敏化纳米薄膜太阳电池(DSCs)的光伏性能.发现以MePN为溶剂,含1.0mol·dm-3DMPII、0.12mol·dm-3I2、0.10mo·ldm-3LiI和0.50mo·ldm-34-叔丁基吡啶的电解质溶液,其DSCs的短路光电流密度为16.67mA·cm-2、开路电压为0.69V、填充因子为0.70、光电转换效率达8.08%. 展开更多

关键词 1 2-二甲基-3-丙基咪唑碘 氧化还原 染料敏化 太阳电池

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染料敏化太阳能电池中凝胶电解质的研究 被引量：4

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作者 陈振宁 赵慨 +1 位作者 吴晓宏 王艳萍 《材料科学与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期95-98,共4页

为提高染料敏化太阳能电池中电解液的稳定性,对凝胶电解质进行了研究.以1,2-二1甲基-3-丙基咪唑碘(DMPII)作为I-源,以3-甲氧基丙腈作为溶剂,以偏四氟乙烯-六氟丙烯聚合物(P(VDF-HFP))作为胶凝剂,N-甲基苯并咪唑作为添加剂,制备了凝胶电... 为提高染料敏化太阳能电池中电解液的稳定性,对凝胶电解质进行了研究.以1,2-二1甲基-3-丙基咪唑碘(DMPII)作为I-源,以3-甲氧基丙腈作为溶剂,以偏四氟乙烯-六氟丙烯聚合物(P(VDF-HFP))作为胶凝剂,N-甲基苯并咪唑作为添加剂,制备了凝胶电解质.结果表明,随着电解质中DMPII量及碘量的增加,染料敏化太阳能电池的光电转化效率呈现先增大后降低的趋势.当P(VDF-HFP)的质量分数为5%、DMPII及I2的浓度分别为0.8 mol/L及0.04 mol/L时,制备的凝胶电解质染料敏化太阳能电池光电转化效率最高,在100 mW/cm2的模拟太阳光照射下取得开路电压0.703 V,短路电流密度11.81 mA/cm2,填充因子0.618,总的光电转换效率5.13%. 展开更多

关键词 染料敏化太阳能电池 凝胶电解质 1 2-二甲基-3-丙基咪唑碘 光电转化效率

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新型含硒杂环红光聚芴电解质的电致发光器件制备和研究 被引量：8

13

作者 罗潺 黄飞 +2 位作者 杨伟 彭俊彪 曹镛 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期134-138,共5页

利用新型的聚[9，9-二辛基芴-9，9-（双（3′-（N，N-二甲基）-N-乙基铵^＋溴^-）丙基）芴-4，7-二噻吩-2-基-2，1，3-苯并硒二唑]（PFNBr—DBse）共扼聚电解质制备了聚合物发光二极管。这类共扼聚电解质可用乙醇等溶剂成膜，不仅可代... 利用新型的聚[9，9-二辛基芴-9，9-（双（3′-（N，N-二甲基）-N-乙基铵^＋溴^-）丙基）芴-4，7-二噻吩-2-基-2，1，3-苯并硒二唑]（PFNBr—DBse）共扼聚电解质制备了聚合物发光二极管。这类共扼聚电解质可用乙醇等溶剂成膜，不仅可代替传统的甲苯等芳香性非极性溶剂，而且有利于制备溶液型的多层显示器件。文章研究了这类新型聚电解质的光致发光特性及发光二极管器件的电荧光特性。研究表明在紫外光照射或电激发下，窄带系的DBse链段通过俘获激子能够实现有效的能量转移。聚电解质中DBSe的含量在5％以上，其器件具有电致发光峰值为700-740nm的饱和红光发射。所制聚电解质器件在用铝作电极时的电致发光效率比用钡作电极时要高。 展开更多

关键词 聚合物发光二极管 聚[9 9-二辛基芴-9 9-(双(3′-(N N-二甲基)-N-乙基铵^+溴-)丙基)芴-4 7-二噻吩-2-基-2 1 3-苯并硒二唑] 共扼聚电解质

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季铵盐型阳离子甲壳低聚糖表面活性剂的相图和微乳液结构 被引量：10

14

作者 褚春莹 陈国华 +1 位作者 范金石 张启凤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期154-156,160,共4页

用滴定法研究了新型阳离子表面活性剂(2-羟基-3-二甲基十四烷基铵基)丙基甲壳低聚糖(HDM-TAPC)、正丁醇、正己烷及水四组分体系的拟三元相图;利用电导法测定了HDMTAPC/正丁醇/10%正己烷/纯水四组分体系相图中微乳区的结构。实验结果表... 用滴定法研究了新型阳离子表面活性剂(2-羟基-3-二甲基十四烷基铵基)丙基甲壳低聚糖(HDM-TAPC)、正丁醇、正己烷及水四组分体系的拟三元相图;利用电导法测定了HDMTAPC/正丁醇/10%正己烷/纯水四组分体系相图中微乳区的结构。实验结果表明该新型阳离子表面活性剂有较高的表面活性及良好的微乳性能;四组分体系中微乳区面积随油相(正己烷)含量的增大而明显减小;电导法结果表明该四组分体系微乳中也存在三种结构:W/O型、O/W型和双连续结构(B.C.)。 展开更多

关键词 季铵盐型 阳离子甲壳低聚糖 表面活性剂 相图 微乳液结构 临界胶束浓度 拟三元相图 (2-羟基-3-二甲基十四烷基铵基)丙基甲壳低聚糖

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离子液体复合溶剂法制备纤维素多孔微球 被引量：4

15

作者 王鹏 林东强 姚善泾 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2160-2164,2207,共6页

针对传统纤维素溶解方法的局限性,以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BmimCl)和有机溶剂1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)组成的复合溶剂溶解微晶纤维素,结合反相悬浮再生法,制备纤维素多孔微球.考察复合溶剂配比对纤维素溶解度和微球制备的影... 针对传统纤维素溶解方法的局限性,以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BmimCl)和有机溶剂1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)组成的复合溶剂溶解微晶纤维素,结合反相悬浮再生法,制备纤维素多孔微球.考察复合溶剂配比对纤维素溶解度和微球制备的影响,比较分析了微球的理化性质,结果表明:所制微球体现出良好的球形度、孔度、孔径和比表面积;进一步选择合适微球,偶联离子交换配基,制备阴离子交换介质,体现出良好的蛋白吸附性能.采用复合溶剂法制备纤维素多孔微球,过程简便,性能优良,可以作为层析介质制备的新方法. 展开更多

关键词 离子液体 纤维素 多孔微球 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐 1 3-二甲基-2-咪唑啉酮

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奥沙米特合成工艺的研究 被引量：4

16

作者 刘翔 刘庭辉 刘百里 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第5期327-328,共2页

以邻苯二胺为起始原料 ,经 4步反应合成了H1 组胺受体拮抗剂奥沙米特。作者研究了 4步反应的工艺条件 ,如合成化合物 5时 ,改变二苯甲醇与无水哌嗪的投料比 ;合成化合物 4时 ,文献缩合剂为氢氧化钾和相转移催化 ,改为乙醇钠为缩合剂 ;... 以邻苯二胺为起始原料 ,经 4步反应合成了H1 组胺受体拮抗剂奥沙米特。作者研究了 4步反应的工艺条件 ,如合成化合物 5时 ,改变二苯甲醇与无水哌嗪的投料比 ;合成化合物 4时 ,文献缩合剂为氢氧化钾和相转移催化 ,改为乙醇钠为缩合剂 ;合成化合物 1时 ,溶剂由甲苯改为DMF 。 展开更多

关键词 奥沙米特 H1-组胺受体拮抗剂 合成 1-[3-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]丙基]-1 3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮

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月桂酸阳离子酯表面活性剂的合成及性能 被引量：2

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作者 刘亚妮 杨建洲 +2 位作者 曹鹤 孟小华 李学雷 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1-4,共4页

实验以十二叔胺与环氧氯丙烷合成环氧中间体N-2,3-环氧丙基二甲基十二烷基氯化铵,再与月桂酸反应制备了月桂酸阳离子酯表面活性剂2-羟基-3-十二酰氧丙基-二甲基十二烷基氯化铵(HDAC)。考察了反应条件对产物收率的影响,合成中间体的最佳... 实验以十二叔胺与环氧氯丙烷合成环氧中间体N-2,3-环氧丙基二甲基十二烷基氯化铵,再与月桂酸反应制备了月桂酸阳离子酯表面活性剂2-羟基-3-十二酰氧丙基-二甲基十二烷基氯化铵(HDAC)。考察了反应条件对产物收率的影响,合成中间体的最佳条件为:反应温度25℃,n(环氧氯丙烷):n(十二叔胺)=1:1,时间约24 h。再用活性中间体与月桂酸在丙酮中以等物质的量比于60℃反应8 h得到柔软性能良好的HDAC,其水溶液的临界胶束浓度为0.85 mmol/L,表面张力为27.38 mN/m。 展开更多

关键词 阳离子表面活性剂 酯季铵盐 活性环氧中间体 N-2 3-环氧丙基二甲基十二烷基氯化铵 十二叔胺 环氧氯丙烷

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阻燃型聚氨酯丙烯酸酯UV固化胶黏剂的制备与表征 被引量：3

18

作者 李会录 李涛 +2 位作者 朱季雪 王刚 杜浦 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期7-14,共8页

分别通过接枝共聚的方法在预聚物聚氨酯丙烯酸酯(PUA)分子结构中引入P、N阻燃元素,探讨合成含磷枝化和含磷骨架聚氨酯丙烯酸酯的影响因素,并对其制备的UV固化胶黏剂的力学性能、阻燃性和热稳定性进行了研究。结果表明,当n(HMDI)∶n(PDEG... 分别通过接枝共聚的方法在预聚物聚氨酯丙烯酸酯(PUA)分子结构中引入P、N阻燃元素,探讨合成含磷枝化和含磷骨架聚氨酯丙烯酸酯的影响因素,并对其制备的UV固化胶黏剂的力学性能、阻燃性和热稳定性进行了研究。结果表明,当n(HMDI)∶n(PDEGA3000)∶n(FRC-2)∶n(HEA)=2.3∶1∶1∶1,w(DBTDL)=0.3%,w(MEHQ)=0.3%,w(HDDA)=20%时,合成了Mn达7200和PDI为1.53的预聚物P-PUA1;当n(HMDI)∶n(FRC-6)∶n(HEA)=2.05∶1∶2,w(DBTDL)=0.45%,w(MEHQ)=0.3%,w(HDDA)=20%时,合成了Mn达1800,PDI为1.02的预聚物P-PUA2;当m(PUA)∶m(P-PUA1)∶m(P-PUA2)=1∶1∶1,w(Irgacure1173)=3%,w(二甲基苯胺)=2%,w(HDDA)=25%时,可得到黏度6900 mPa·s、剪切强度8.19 MPa、硬度57 HD、LOI 25%、阻燃等级UL94V-2和热稳定性优异的UV固化胶黏剂。 展开更多

关键词 聚氨酯丙烯酸酯 反应性阻燃 3-[(羟甲基)氨基]-3-氧代丙基膦酸-二甲酯 N N-双(2-羟乙基)氨基亚甲基膦酸二乙酯 热稳定性

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新型纺织柔软剂甘油酯季铵盐的生物降解性及应用 被引量：3

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作者 王蕾 苗宗成 《国际纺织导报》 2006年第12期55-56,58,48,共4页

研究了自制甘油酯季铵盐纺织柔软剂2,3-二硬脂酰氧基丙基-三甲基氯化铵(CDESA)的生物降解性能。与传统柔软剂D1821进行了对比,得出CDESA为环境友好化合物,具有很好的生物降解性。细致研究了CDESA用于纺织柔软剂的柔软整理效果、泛黄性... 研究了自制甘油酯季铵盐纺织柔软剂2,3-二硬脂酰氧基丙基-三甲基氯化铵(CDESA)的生物降解性能。与传统柔软剂D1821进行了对比,得出CDESA为环境友好化合物,具有很好的生物降解性。细致研究了CDESA用于纺织柔软剂的柔软整理效果、泛黄性等性能。 展开更多

关键词 纺织品 柔软剂 甘油酯季铵盐 2 3-二硬脂酰氧基丙基-三甲基氯化铵 生物降解

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阿托伐他汀钙中间体的合成工艺研究

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作者 王福东 胥骞 +4 位作者 李捷 宋金顺 易志恒 潘琳 彭东明 《化学世界》 CAS 2021年第9期569-573,共5页

(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(1)是合成阿托伐他汀钙的关键中间体,以(4R-cis)-6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(ATS-9)... (4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(1)是合成阿托伐他汀钙的关键中间体,以(4R-cis)-6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(ATS-9)的三甲基乙酸盐和4-氟-α-(2-甲基-1-氧代丙基)-γ-氧代-N,β-二苯基苯丁酰胺为原料合成高纯度的化合物1。并利用核磁共振谱、质谱对产物进行了表征。考察了酸、碱、反应溶剂和催化剂对化合物1收率的影响。在优化的合成条件下,化合物1收率为81.27%。该合成工艺具有反应条件温和、产率高并且环保。 展开更多

关键词 (4R-cis)-6-氨乙基-2 2-二甲基-1 3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(ATS-9) (4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2 2-二甲基-1 3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(1) 工艺优化

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