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2,2-二甲基环丙烷甲酸水杨酸酯类化合物的合成和结构表征
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作者 梁志宏 郭友情 +1 位作者 宋婕 田丽 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第2期55-57,共3页
以2,2-二甲基环丙烷甲酸为先导化合物,将其与水杨酸酯类化合物作用,合成了6个新的2,2-二甲基环丙烷苯甲酸酯类化合物,所有新化合物经元素分析、1H NMR确证,合成产率为52.1%~72.4%.
关键词 2 2-甲基丙烷甲酸 水杨酸 2 2-二甲基环丙烷甲酸水杨酸酯
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全乙酰化环丙烷甲酸糖酯类化合物的合成及结构确证
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作者 郭友情 王晶 +2 位作者 刘斌 宋婕 田丽 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期44-46,共3页
以环丙烷甲酸及2,2-二甲基环丙烷类化合物甲酸为先导化合物,合成了8个新的(呋喃、吡喃)糖基环丙烷甲酸及2,2-二甲基环丙烷甲酸酯类化合物,所有新化合物都经元素分析、^1H NMR得到确证,合成产率为40.5%~59.7%。
关键词 丙烷甲酸 2 2-甲基丙烷甲酸
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(呋喃、吡喃)糖基环丙烷甲酸酯类化合物的合成和结构确证
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作者 宋婕 田丽 +1 位作者 王晶 刘斌 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第1期45-47,共3页
以环丙烷及2,2-二甲基环丙烷类化舍物甲酸为先导化合物,合成了8个新的(呋喃、吡喃)糖基环丙烷甲酸及2,2-二甲基环丙烷甲酸酯类化合物,所有新化合物经元素分析、^1H NMR确证,合成产率为38.7%~58.2%.
关键词 丙烷甲酸 2 2-甲基丙烷甲酸 丙烷甲酸 2 2-甲基丙烷甲酸
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苯醚菊酯气质联用全分析研究 被引量:4
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作者 张湘宁 蒋木庚 +2 位作者 章维华 刘益平 蒋丰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期59-62,共4页
采用气质联用分析外标定量法,测定了苯醚菊酯的顺、反式异构体及其总含量;采用制备衍生物,气质联用分析法,测定了苯醚菊酯4个光学异构体和主要副反应产物的含量,确定了它们的化学结构式,实现了苯醚菊酯定性、定量全分析。
关键词 苯醚菊 全分析 (1R S)顺 反式-2 2-甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)丙烷羧酸--苯氧基 气相色谱-质谱
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溶剂萃取分离S-(+)-DMCPA酶法制备液中底物和产物的研究
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作者 黄金 梁法勇 +2 位作者 何军邀 钟成刚 王普 《浙江工业大学学报》 CAS 2013年第3期270-274,共5页
采用分步溶剂萃取法对脂肪酶Novozyme 435催化2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯(DMCPE)不对称水解得到的S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(S-(+)-DMCPA)制备液进行萃取分离.结果表明,采用等体积正己烷为萃取剂,在35℃和200r/min下,对酶法制备液萃取3... 采用分步溶剂萃取法对脂肪酶Novozyme 435催化2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯(DMCPE)不对称水解得到的S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(S-(+)-DMCPA)制备液进行萃取分离.结果表明,采用等体积正己烷为萃取剂,在35℃和200r/min下,对酶法制备液萃取3次,每次萃取40min,底物DMCPE的萃取收率可达99.2%;继而采用等体积的乙酸乙酯在30℃,200r/min条件下,对萃余液进行2次萃取,每次萃取30min,产物S-(+)-DMCPA的萃取收率为99.5%.该研究对从酶法制备液中实现产物S-(+)-DMCPA的分离和未转化底物DMCPE的回收再利用,以及今后该分离过程的放大具有一定的借鉴和指导意义. 展开更多
关键词 分离 S-(+)-2 2-甲基丙烷甲酸 溶剂萃取 2 2-甲基丙烷甲酸
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T罗拉匹坦关键中间体的合成 被引量:1
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作者 叶海伟 王志坚 +3 位作者 高立军 周丽萍 陈云华 成碟 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期56-62,共7页
合成一种罗拉匹坦关键中间体(S)-1-((R)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)乙氧基)-3-氧-2-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸苄酯(1)。以N-Cbz-L-苯甘氨酸(2)与苯甲醛二甲缩醛(3)为原料,在三氟化硼乙醚体系中经缩合反应制得(2R,4S)-2,4-二苯基噁唑烷酮-3... 合成一种罗拉匹坦关键中间体(S)-1-((R)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)乙氧基)-3-氧-2-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸苄酯(1)。以N-Cbz-L-苯甘氨酸(2)与苯甲醛二甲缩醛(3)为原料,在三氟化硼乙醚体系中经缩合反应制得(2R,4S)-2,4-二苯基噁唑烷酮-3-甲酸苄酯(4),收率为92%;4与(S)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)乙醇(5)经溴甲基化产物6在低温下发生取代反应,得到中间体7,收率为72%;7经四氢铝锂还原与碳酸氢钠水解,制得罗拉匹坦关键中间体1,两步收率为75%,反应总收率为50%。中间体及产物的结构经核磁共振和质谱确证。该法反应时间短,条件温和,操作简便,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 NK-1受体拮抗剂 罗拉匹坦 (S)-1-((R)-1-(3 5-(三氟甲基)苯基)乙氧基)-3--2-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸 合成
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