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2-甲氧基-6-(2′-萘基)丙酸-(2,″2″-二甲基-3″-溴)丙酯水解反应制备萘普生 被引量:2
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作者 周彩荣 冯伟 +1 位作者 石晓华 陈冬俏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期170-172,201,共4页
用氢氧化钠水溶液水解2-甲氧基-6-(2′-萘基)丙酸=(2″,2″-二甲基-3″-溴)丙酯得到萘普生,以萘普生收率为主要指标,用均匀设计和单因素实验方法,考察了NaOH质量分数,物料摩尔比,水解时间对水解反应的影响。结果表明:在水解... 用氢氧化钠水溶液水解2-甲氧基-6-(2′-萘基)丙酸=(2″,2″-二甲基-3″-溴)丙酯得到萘普生,以萘普生收率为主要指标,用均匀设计和单因素实验方法,考察了NaOH质量分数,物料摩尔比,水解时间对水解反应的影响。结果表明:在水解温度(110±5)℃,水解反应时间60~90min,W(NaOH)=40%,n(氢氧化钠):n(原料)=4.4:1的条件下,萘普生收率可达99.19%。同时确定了高效液相色谱分析萘普生的分析方法。 展开更多
关键词 2-甲氧-6-(2-)酸=(2 2--3-) 萘普生 水解反应
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3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮合成 被引量:5
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作者 白亚军 刘毅锋 +2 位作者 张娟 党文娟 焦军平 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期231-234,共4页
目的合成3-N,N-二甲基氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮及其类似物。方法用二甲苯作为溶剂,使N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与乙酰基芳杂环类化合物,如乙酰吡啶、乙酰噻吩和乙酰呋喃等,在138℃反应24 h,生成3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-... 目的合成3-N,N-二甲基氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮及其类似物。方法用二甲苯作为溶剂,使N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与乙酰基芳杂环类化合物,如乙酰吡啶、乙酰噻吩和乙酰呋喃等,在138℃反应24 h,生成3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮类化合物,并对目标化合物进行了分析鉴定及表征。结果合成7个目标化合物,产率为86%-92%。结论合成方法简便,反应条件较温和,反应产率较高,目标化合物可用于合成新型抗癌药物甲磺酸伊马替尼及其类似物。 展开更多
关键词 N N-酰胺缩醛 乙酰芳杂环 合成 3-N N--1-杂环-2--1-
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新试剂4,4′-二[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]联苯与阳离子表面活性剂显色反应的研究 被引量:2
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作者 王永秋 何晓玲 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期701-704,共4页
本文研究了新试剂4,4′-二[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]联苯(BPTTBP)与阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的显色反应。结果表明,在NaOH碱性介质中,试剂BPTTBP分别与CPB和CTMAB形成紫色离子缔合物,... 本文研究了新试剂4,4′-二[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]联苯(BPTTBP)与阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的显色反应。结果表明,在NaOH碱性介质中,试剂BPTTBP分别与CPB和CTMAB形成紫色离子缔合物,最大吸收波长为607nm。试剂BPTTBP与CPB和CTMAB的缔合比均为1∶1,其表观摩尔吸光系数分别为2.46×104L·mol-1·cm-1和1.82×104L·mol-1·cm-1,CPB和CTMAB含量在0~1.0×10-5mol·L-1范围内符合比耳定律。方法直接用于废水中微量CPB和CTMAB的测定,结果满意。 展开更多
关键词 4 4′-[3-(4--2-噻唑)三]联苯 化十六烷吡啶 化十六烷三甲 分光光度法
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基于自缩合自由基聚合超支化聚合物的制备及表征 被引量:1
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作者 方奇 虞瑞雷 +2 位作者 汤兆宾 叶耀挺 倪金平 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期18-21,80,共5页
与线型聚合物相比,超支化聚合物存在高度支化结构从而使其具有许多突出性能,在很多领域具有广阔的应用前景。以同时含有一个双键和两个原子转移自由基聚合(ATRP)引发点的丙烯酸(2,3-二(2-溴代)丙酰氧基)丙酯单体,通过调节丙烯酸(2,3-二... 与线型聚合物相比,超支化聚合物存在高度支化结构从而使其具有许多突出性能,在很多领域具有广阔的应用前景。以同时含有一个双键和两个原子转移自由基聚合(ATRP)引发点的丙烯酸(2,3-二(2-溴代)丙酰氧基)丙酯单体,通过调节丙烯酸(2,3-二(2-溴代)丙酰氧基)丙酯/丙烯酸正丁酯的物质的量比,以溴化亚铜(CuBr)/五甲基二乙烯三胺(PMDETA)为催化体系,进行原子转移自由基自缩合聚合。所得到聚合物的分子量和支化度分别通过凝胶色谱(GPC)和核磁共振氢谱(~1H NMR)进行表征。结果表明,随着聚合时间,单体转化率,丙烯酸(2,3-二(2-溴代)丙酰氧基)丙酯/丙烯酸正丁酯物质的量比的增加,数均分子量和支化度逐渐增加。 展开更多
关键词 原子转移自由自缩合聚合 共聚合 超支化聚烯酸酯 烯酸(2 3-(2-代)酰氧)
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柑橘黄龙病防控药剂筛选试验初报 被引量:17
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作者 陈仕钦 卢小林 +3 位作者 陈玉龙 吴东 杨必赛 王中康 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期166-170,共5页
为筛选有效防治罹病柑橘植株体内黄龙病菌的药剂,选取6种药剂进行韧皮部输液,利用实时定量PCR对病株体内带菌量进行动态监测以确定相对防效.结果表明,连续施药8个月后,硫酸铜、布罗波尔处理组和对照组带菌量下降了20%~30%,2,2-二溴-3... 为筛选有效防治罹病柑橘植株体内黄龙病菌的药剂,选取6种药剂进行韧皮部输液,利用实时定量PCR对病株体内带菌量进行动态监测以确定相对防效.结果表明,连续施药8个月后,硫酸铜、布罗波尔处理组和对照组带菌量下降了20%~30%,2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺、异噻唑啉酮以及氨苄青霉素带菌量减少了80%以上;ZnSO4处理带菌量下降了65.60%.各观察期内相对防效都超过50%的药剂有2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺(≥50%)和氨苄青霉素(≥70%).相对防效分析表明,施药后8个月1 g/L 2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺、异噻唑啉酮、氨苄青霉素相对防效分别达到了89.75%、83.72%和87.27%,初步判断这3种药剂对黄龙病病树有防控效果. 展开更多
关键词 黄龙病 韧皮部 2 2-二溴-3-次氮基丙酰胺 异噻唑啉酮 氨苄青霉素
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新型酯类大分子引发剂的合成及其在自由基聚合中的应用
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作者 方奇 虞瑞雷 +2 位作者 韩仕朋 祁瑾钰 袁楚 《合成树脂及塑料》 2025年第5期37-40,共4页
采用异亚丙基甘油、丙烯酰氯、2-溴丙酰溴等经酯化、水解、再次酯化合成了新型酯类大分子引发剂,并研究了其与丙烯酸正丁酯在不同催化剂存在下进行的自由基聚合情况。结果表明:新型酯类大分子引发剂含有一个双键和两个原子转移自由基聚... 采用异亚丙基甘油、丙烯酰氯、2-溴丙酰溴等经酯化、水解、再次酯化合成了新型酯类大分子引发剂,并研究了其与丙烯酸正丁酯在不同催化剂存在下进行的自由基聚合情况。结果表明:新型酯类大分子引发剂含有一个双键和两个原子转移自由基聚合引发点;CuBr/2,2-联吡啶与CuBr/五甲基二乙烯三胺两种催化剂对聚合物相对分子质量、聚合反应速率的影响较大;以五甲基二乙烯三胺为配体的反应体系较以2,2-联吡啶为配体的反应体系聚合反应速率快;聚合物的相对分子质量随反应时间的延长而变大。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 烯酸(2 3-(2 代)酰氧) 五甲乙烯三胺 2 2-联吡啶 烯酸正丁酯
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松树叶蜂性信息素中间体的合成研究 被引量:2
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作者 陈立功 +3 位作者 古险峰 宋芸 张素峰 唐四华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期358-359,共2页
3,7-二甲基-2-十三醇是松树叶蜂Diprion pini性信息素的前体化合物。设计并研究了一条新的3,7-二甲基-2-十三醇的合成路线,并对该路线中两个重要的中间体2-甲基-1-溴辛烷和3-甲基-4,4-[1′,2′-丙二氧基-2-戊酮进行了合成研究。丙... 3,7-二甲基-2-十三醇是松树叶蜂Diprion pini性信息素的前体化合物。设计并研究了一条新的3,7-二甲基-2-十三醇的合成路线,并对该路线中两个重要的中间体2-甲基-1-溴辛烷和3-甲基-4,4-[1′,2′-丙二氧基-2-戊酮进行了合成研究。丙二酸二乙酯经己基化、甲基化、水解、脱羧、还原、溴化得到2-甲基-1-溴辛烷,单程总收率为28.4%。2,4-戊二酮经甲基化、单羰基保护得到3-甲基-4,4-(1′,2′-丙二氧基)-2-戊酮,单程总收率为15.0%。 展开更多
关键词 松树叶蜂 性信息素 3 7--2-十三醇 2--1-辛烷 3--4 4-(1′ 2-)-2-戊酮
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