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头孢地嗪钠中间体2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸的合成研究被引量：3: 1; 作者李爱军周雪琴 +1 位作者李巍刘东志《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期399-400,419,共3页; 对头孢地嗪钠的关键中间体2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸(1)的合成工艺进行了研究,对关键的氯化反应及环合反应进行了适合工业化生产的改进。将乙酰丙酸甲酯与硫酰氯在四氯化碳中于40℃反应6h,得到3-氯乙酰丙酸甲酯(4),收率84%;4与二硫氨基... 展开更多; 关键词 2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸中间体头孢地嗪钠合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

以2-氨基-5-硝基噻唑为基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱的有效基质分析DNA及蛋白质样品被引量：1: 2; 作者周丽华邓慧敏 +1 位作者邓芹英赵善楷《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2242-2246,共5页; 采用碱性新基质 2 -氨基 -5 -硝基噻唑对 DNA和蛋白质样品进行了基质辅助激光解吸 /电离飞行时间质谱分析 .结果表明 ,2 -氨基 -5 -硝基噻唑能有效地解吸电离 DNA和蛋白质样品 .采用正离子检测模式 ,分析分子量小于 5 0 0 0的 pd( T) 1 ... 展开更多; 关键词基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱 2-氨基-5-硝基噻唑 DNA 蛋白质; 在线阅读下载PDF 职称材料

2-甲氧亚胺-2-(5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基)乙酸苯并噻唑硫酯的合成工艺研究被引量：1: 3; 作者周伟斌刘宏亮徐自奥《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第6期74-77,共4页; 提供一条新的合成2-甲氧亚胺-2-(5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基)乙酸苯并噻唑硫酯的工艺路线,以氰乙酸乙酯为原料,经过8步反应得到目标化合物,各步反应工艺简单,操作方便,原料易得,收率较高,成本较低,适合生产要求.; 关键词 2-甲氧亚胺-2-(5-氨基-1 2 4-噻唑-3-基)乙酸苯并噻唑硫酯中间体合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

TMPSHSO_4催化N_2O_5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物被引量：4: 4; 作者成健姚其正 +1 位作者董岩刘祖亮《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期534-536,共3页; 以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶... 展开更多; 关键词有机化学 2 6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO) 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) N2O5 硝化 N N N-三甲基-n-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4) 催化; 在线阅读下载PDF 职称材料

一步法合成硝唑尼特被引量：2: 5; 作者赵地顺吕斌 +2 位作者段二红张娟寇成《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1201-1203,共3页; 以乙酰水杨酸和2-氨基-5-硝基噻唑为原料,选用P2O5为脱水剂,经酰胺化反应一步合成了硝唑尼特〔2-乙酸基-N-(5-硝基-2-噻唑基)苯甲酰胺〕。研究了乙酰水杨酸、2-氨基-5-硝基噻唑、P2O5的用量,反应温度,酰胺化反应时间对收率的影响。较佳... 展开更多; 关键词乙酰水杨酸 P2O5 一步合成 2-乙酸基-n-(5-硝基-2-噻唑基)苯甲酰胺医药原料; 在线阅读下载PDF 职称材料

头孢地嗪钠合成工艺改进被引量：1: 6; 作者刘学峰石雷《应用化工》 CAS CSCD 2013年第7期1245-1246,1250,共3页; 以7-ACA和2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸(MMTA)为原料,乙腈作为溶剂,浓硫酸作为催化剂合成TACS。以碳酸二甲酯为溶剂,在三乙胺的作用下,TACS与AE活性酯反应得到头孢地嗪酸,再与碳酸钠和碳酸氢钠的混合物反应,得到头孢地嗪钠,总收率77.5%。; 关键词 7-ACA 2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸(MMTA) 碳酸二甲酯头孢地嗪 AE活性酯; 在线阅读下载PDF 职称材料

硝呋烯腙的合成: 7; 作者张红宇柳恒 +2 位作者唐清富孙淑钧李树斌《应用化工》 CAS CSCD 2001年第3期34-35,40,共3页; 介绍了由 5 硝基糠醛二乙酸酯与丙酮以摩尔比为 1∶1,在 5 0 %的硫酸介质中 ,温度为 80℃的条件下反应得到 1,5 双 (5 硝基 2 呋喃基 ) 1,4 戊二烯 3 酮 (I) ,然后I与氨基胍碳酸氢盐 ,在浓HCl作用下 ,于DMF和乙醇中回流得到硝呋... 展开更多; 关键词抗生素硝呋烯腙 5-硝基糠醛二乙酸酯 1 5-双(5-硝基-2-呋喃基)-1 4-戊二烯-3-酮氨基胍碳酸氢盐合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

头孢托罗活性硫酯的合成工艺研究被引量：1: 8; 作者王松青杜铁奇 +2 位作者童乐仙方祝君钟为慧《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1322-1327,共6页; 优化了头孢托罗活性硫酯-(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯(2)的合成工艺。以3-氨基-5-乙酰胺基异噁唑(3)为原料,与特戊酰基异硫氰酸酯经重排反应,制得N-乙酰基-2-(5-特戊酰胺基-1,2,4-噻二... 展开更多; 关键词头孢托罗 (Z)-2-(5-氨基-1 2 4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名头孢地嗪钠中间体2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸的合成研究被引量：3: 1; 作者李爱军周雪琴李巍刘东志; 机构天津大学化工学院; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期399-400,419,共3页; 文摘对头孢地嗪钠的关键中间体2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸(1)的合成工艺进行了研究,对关键的氯化反应及环合反应进行了适合工业化生产的改进。将乙酰丙酸甲酯与硫酰氯在四氯化碳中于40℃反应6h,得到3-氯乙酰丙酸甲酯(4),收率84%;4与二硫氨基甲酸铵在50%丙酮-水中于25℃环合反应4h,得到2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸甲酯(5),收率81.6%;5在30%氢氧化钠中于25℃水解2.5h,盐酸酸析,得到化合物1,收率94.1%。三步反应总收率64.5%,较文献收率52.7%有较大提高,产品含量≥99.5%(HPLC),生产成本大幅降低。此合成路线在中试生产中获得成功。; 关键词 2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸中间体头孢地嗪钠合成; Keywords 2-mercapto-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl-acetic acid Intermediate Cefodizime disodium Synthesis; 分类号 R914.5 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名以2-氨基-5-硝基噻唑为基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱的有效基质分析DNA及蛋白质样品被引量：1: 2; 作者周丽华邓慧敏邓芹英赵善楷; 机构中山大学测试中心; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2242-2246,共5页; 基金广东省自然科学基金 (批准号 :990 2 0 9)资助; 文摘采用碱性新基质 2 -氨基 -5 -硝基噻唑对 DNA和蛋白质样品进行了基质辅助激光解吸 /电离飞行时间质谱分析 .结果表明 ,2 -氨基 -5 -硝基噻唑能有效地解吸电离 DNA和蛋白质样品 .采用正离子检测模式 ,分析分子量小于 5 0 0 0的 pd( T) 1 0 ,pd( C) 1 0 ,pd( A) 8,pd( G) 1 0 和 pd( 5′ATC GAT CGA T3′) DNA样品时 ,分辨率均可达到 1万以上 ;与分析 DNA样品的常用基质相比 ,2 -氨基 -5 -硝基噻唑解吸 /电离样品分子所需要的激光强度小 ,易于获得信噪比和分辨率高及重复性好的谱图 ;分析蛋白质胰岛素、细胞色素 C及牛血清白蛋白样品能达到与α-氰基 -4-羟基肉桂酸 ( HCCA)和 3 ,5 -二甲氧基 -4-羟基肉桂酸 ( SA)相同的效果 .采用负离子检测模式则能以较高的信噪比获得分子量达到 70 0 0的 DNA的分子离子峰信号 .此外 ,以 2 -氨基 -5 -硝基噻唑为基质的基质辅助激光解吸 /电离 ( MALDI); 关键词基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱 2-氨基-5-硝基噻唑 DNA 蛋白质; Keywords Matrix assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry 2-Amino-5-nitrothiazole DNA Protein; 分类号 O657 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-甲氧亚胺-2-(5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基)乙酸苯并噻唑硫酯的合成工艺研究被引量：1: 3; 作者周伟斌刘宏亮徐自奥; 机构安徽大学化学化工学院安徽省新星药物开发有限责任公司; 出处《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第6期74-77,共4页; 文摘提供一条新的合成2-甲氧亚胺-2-(5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基)乙酸苯并噻唑硫酯的工艺路线,以氰乙酸乙酯为原料,经过8步反应得到目标化合物,各步反应工艺简单,操作方便,原料易得,收率较高,成本较低,适合生产要求.; 关键词 2-甲氧亚胺-2-(5-氨基-1 2 4-噻唑-3-基)乙酸苯并噻唑硫酯中间体合成; Keywords 2 - （5 - amino - 1,2,4 - thiadiazol - 3 - yl） - 2 - methoxy iminoacetic acid S - benzthiazolyl thioester intermediate synthesis; 分类号 TQ225.241 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名TMPSHSO_4催化N_2O_5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物被引量：4: 4; 作者成健姚其正董岩刘祖亮; 机构南京理工大学化工学院中国药科大学药学院; 出处《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期534-536,共3页; 文摘以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶剂、温度和时间对ANPyO产率的影响,结果表明最佳反应条件为:反应溶剂为CH3NO2,反应温度为60℃,反应时间为5h,ANPyO产率为92.5%。用1H NMR,IR和MS对ANPyO的结构进行了表征。; 关键词有机化学 2 6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO) 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) N2O5 硝化 N N N-三甲基-n-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4) 催化; Keywords organic chemistry 2,6-diaeetamidopyridine 1 -oxide （ DAPO ） 2,6-diamino-3,5-dinitropyridine-1 -oxide （ ANPyO ） nitrogen pentoxide nitration N, N, N-trimethyl-n-propanesulfonie acid ammonium hydrogen sulfate （ TMPSHSO4 ） catalyst; 分类号 TQ560.1 [化学工程—炸药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一步法合成硝唑尼特被引量：2: 5; 作者赵地顺吕斌段二红张娟寇成; 机构河北科技大学化学与制药工程学院可北科技大学理学院河北科技大学环境工程与科学学院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1201-1203,共3页; 文摘以乙酰水杨酸和2-氨基-5-硝基噻唑为原料,选用P2O5为脱水剂,经酰胺化反应一步合成了硝唑尼特〔2-乙酸基-N-(5-硝基-2-噻唑基)苯甲酰胺〕。研究了乙酰水杨酸、2-氨基-5-硝基噻唑、P2O5的用量,反应温度,酰胺化反应时间对收率的影响。较佳的合成工艺条件为:n(乙酰水杨酸)∶n(2-氨基-5-硝基噻唑)∶n(P2O5)=1.2∶1.0∶2.5,以DMF为溶剂,在90℃反应2.0 h,收率可达75%以上。; 关键词乙酰水杨酸 P2O5 一步合成 2-乙酸基-n-(5-硝基-2-噻唑基)苯甲酰胺医药原料; Keywords acetylsalicylic acid P2O5 one-step synthesis 2-acetyloxy-n-（5-nitro-2-thiazolyl）benzamide drug materials; 分类号 TQ460.6 [化学工程—制药化工] O626.1 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名头孢地嗪钠合成工艺改进被引量：1: 6; 作者刘学峰石雷; 机构台州职业技术学院生物与化学工程学院; 出处《应用化工》 CAS CSCD 2013年第7期1245-1246,1250,共3页; 基金台州市科技计划项目(20111ky04); 文摘以7-ACA和2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸(MMTA)为原料,乙腈作为溶剂,浓硫酸作为催化剂合成TACS。以碳酸二甲酯为溶剂,在三乙胺的作用下,TACS与AE活性酯反应得到头孢地嗪酸,再与碳酸钠和碳酸氢钠的混合物反应,得到头孢地嗪钠,总收率77.5%。; 关键词 7-ACA 2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸(MMTA) 碳酸二甲酯头孢地嗪 AE活性酯; Keywords 7-ACA MMTA dimethyl carbonate cefodizime AE active ester; 分类号 TQ463.25 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名硝呋烯腙的合成: 7; 作者张红宇柳恒唐清富孙淑钧李树斌; 机构西安近代化学研究所; 出处《应用化工》 CAS CSCD 2001年第3期34-35,40,共3页; 文摘介绍了由 5 硝基糠醛二乙酸酯与丙酮以摩尔比为 1∶1,在 5 0 %的硫酸介质中 ,温度为 80℃的条件下反应得到 1,5 双 (5 硝基 2 呋喃基 ) 1,4 戊二烯 3 酮 (I) ,然后I与氨基胍碳酸氢盐 ,在浓HCl作用下 ,于DMF和乙醇中回流得到硝呋烯腙。产品总产率达 6 5 0 %; 关键词抗生素硝呋烯腙 5-硝基糠醛二乙酸酯 1 5-双(5-硝基-2-呋喃基)-1 4-戊二烯-3-酮氨基胍碳酸氢盐合成; Keywords nitrovin 5 nitrofurfural diacetate 1,5 bis(5 nitro 2 furyl)pentadien 3 one aminoguanidine synthesis; 分类号 TQ463.53 [化学工程—制药化工] TQ465.9 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名头孢托罗活性硫酯的合成工艺研究被引量：1: 8; 作者王松青杜铁奇童乐仙方祝君钟为慧; 机构浙江工业大学药学院; 出处《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1322-1327,共6页; 基金国家自然科学基金(21076194 21276238); 文摘优化了头孢托罗活性硫酯-(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯(2)的合成工艺。以3-氨基-5-乙酰胺基异噁唑(3)为原料,与特戊酰基异硫氰酸酯经重排反应,制得N-乙酰基-2-(5-特戊酰胺基-1,2,4-噻二唑-3-基)乙酰胺(5),收率为72%;采用亚硝酸异丙酯对中间体5进行肟化、然后与三苯基氯甲烷进行醚化制得(Z)-N-乙酰基-2-(5-特戊酰胺基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基乙酰胺(7a),收率为78%;7a经碱性水解,制得(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基乙酸(8),收率为65%;,在乙腈与甲苯的混合溶剂中,8与亚磷酸三乙酯、二苯并噻唑二硫醚混合反应,制得活性硫酯2,路线的总收率达24%。该合成工艺具有反应条件温和,操作简便,易于分离等优点,因而有较好的工业化应用前景。; 关键词头孢托罗 (Z)-2-(5-氨基-1 2 4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯合成; Keywords anti-MRSA ceftobiprole （Z）-S-benzo[cOthiazol-2-yl-2-（5-amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl）-2-（（trityloxy）imino）ethanethioate synthesis; 分类号 R986 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	头孢地嗪钠中间体2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸的合成研究	李爱军周雪琴李巍刘东志	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2005	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	以2-氨基-5-硝基噻唑为基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱的有效基质分析DNA及蛋白质样品	周丽华邓慧敏邓芹英赵善楷	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2004	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	2-甲氧亚胺-2-(5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基)乙酸苯并噻唑硫酯的合成工艺研究	周伟斌刘宏亮徐自奥	《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心	2007	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	TMPSHSO_4催化N_2O_5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物	成健姚其正董岩刘祖亮	《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心	2009	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	一步法合成硝唑尼特	赵地顺吕斌段二红张娟寇成	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2010	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	头孢地嗪钠合成工艺改进	刘学峰石雷	《应用化工》 CAS CSCD	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	硝呋烯腙的合成	张红宇柳恒唐清富孙淑钧李树斌	《应用化工》 CAS CSCD	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料
8	头孢托罗活性硫酯的合成工艺研究	王松青杜铁奇童乐仙方祝君钟为慧	《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料