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2-(N-苯甲酰胺甲基)-3-氧代丁酸甲酯的合成研究
1
作者
陈伯超
朱灿
+1 位作者
赵大同
毕建豪
《应用化工》
CAS
CSCD
2013年第6期1162-1164,共3页
以三氯化铁为催化剂,乙酰乙酸甲酯与N-羟甲基苯甲酰胺反应,得到2-(N-苯甲酰胺甲基)-3-氧代丁酸甲酯,适宜的反应条件为:反应温度25℃,反应时间2 h,催化剂用量0.3 mol,收率达86%。
关键词
2
-
(
n-
苯甲酰胺
甲基
)
-
3
-
氧
代
丁酸
甲
酯
乙酰乙酸
甲
酯
三氯化铁
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职称材料
去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成
被引量：
1
2
作者
李伯玉
吴仲闻
+4 位作者
马保顺
刘振德
石乐明
鲁先平
李志良
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期285-287,共3页
以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0～10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0～10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯...
以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0～10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0～10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应10h即得目标产物:N (2 氨苯基) 4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺,经硅胶柱层析提纯后,收率为45 0%,总收率为37 8%,合成具有一定绿色化学特性;经质谱、核磁和红外等谱学方法鉴定了目标分子结构。
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关键词
去乙酰酶抑制剂
4
-
[
n-
(吡啶
-
3
-
甲
氧
羰基)氨
甲基
]
苯甲
酸
n-
(2
-
氨苯基)
-
4
-
[
n-
(吡啶
-
3
-
甲
氧
羰基)氨
甲基
]
苯甲酰胺
活性酸酐
绿色化学合成
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职称材料
题名
2-(N-苯甲酰胺甲基)-3-氧代丁酸甲酯的合成研究
1
作者
陈伯超
朱灿
赵大同
毕建豪
机构
浙江海翔药业股份有限公司
上海海翔医药科技发展有限公司
出处
《应用化工》
CAS
CSCD
2013年第6期1162-1164,共3页
文摘
以三氯化铁为催化剂,乙酰乙酸甲酯与N-羟甲基苯甲酰胺反应,得到2-(N-苯甲酰胺甲基)-3-氧代丁酸甲酯,适宜的反应条件为:反应温度25℃,反应时间2 h,催化剂用量0.3 mol,收率达86%。
关键词
2
-
(
n-
苯甲酰胺
甲基
)
-
3
-
氧
代
丁酸
甲
酯
乙酰乙酸
甲
酯
三氯化铁
Keywords
methyl
2
-
（benzamidomethyl）
-
3
-
oxobutanoate
methyl acetoacetate
ferric chloride
分类号
TQ214 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成
被引量：
1
2
作者
李伯玉
吴仲闻
马保顺
刘振德
石乐明
鲁先平
李志良
机构
重庆大学化学与化工学院
微芯生物科技有限公司药物化学部
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期285-287,共3页
基金
国家教委霍英东基金资助
国家"春晖计划"教育部启动基金
+1 种基金
重庆应用基础研究基金资助(2001)
机械工业部跨世纪学术带头人专项基金资助~~
文摘
以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0～10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0～10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应10h即得目标产物:N (2 氨苯基) 4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺,经硅胶柱层析提纯后,收率为45 0%,总收率为37 8%,合成具有一定绿色化学特性;经质谱、核磁和红外等谱学方法鉴定了目标分子结构。
关键词
去乙酰酶抑制剂
4
-
[
n-
(吡啶
-
3
-
甲
氧
羰基)氨
甲基
]
苯甲
酸
n-
(2
-
氨苯基)
-
4
-
[
n-
(吡啶
-
3
-
甲
氧
羰基)氨
甲基
]
苯甲酰胺
活性酸酐
绿色化学合成
Keywords
histone deacetylase inhibitors
4
-
[
n-
(pyridi
n-
3
-
ylmethoxycarbonyl)aminomethyl]benzoic acid
n-
(
2
-
aminophenyl)
-
4
-
[
n-
(pyridi
n-
3
-
ylmethoxycarbonyl)aminomethyl]benzamide
active acid anhydride
green chemical synthesis
分类号
O626.32 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2-(N-苯甲酰胺甲基)-3-氧代丁酸甲酯的合成研究
陈伯超
朱灿
赵大同
毕建豪
《应用化工》
CAS
CSCD
2013
0
在线阅读
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职称材料
2
去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成
李伯玉
吴仲闻
马保顺
刘振德
石乐明
鲁先平
李志良
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
1
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参考文献
引证文献
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