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结核性及恶性肿瘤性胸腔积液淋巴细胞亚群比例以及Th1/Th2免疫平衡研究
被引量:
7
1
作者
凡瞿明
张国元
+4 位作者
刘剑平
严明生
刘彦华
唐中
何兰
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第18期1749-1752,共4页
目的探讨Th1/Th2免疫应答平衡在结核性和恶性肿瘤性胸腔积液病理生理过程中的可能作用。方法对24例治疗前结核性胸腔积液以及28例患者恶性胸腔积液患者胸液标本进行有核细胞计数、分类和流式细胞仪检测淋巴细胞亚群,检测CD3+,CD3+CD4+、...
目的探讨Th1/Th2免疫应答平衡在结核性和恶性肿瘤性胸腔积液病理生理过程中的可能作用。方法对24例治疗前结核性胸腔积液以及28例患者恶性胸腔积液患者胸液标本进行有核细胞计数、分类和流式细胞仪检测淋巴细胞亚群,检测CD3+,CD3+CD4+、CD3+CD8+T淋巴细胞亚群比例,并计算CD4+/CD8+值;利用夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测胸液标本中INF-γ、IL-18、TNF-α以及IL-10的浓度。结果结核性胸腔积液患者胸水中T辅助淋巴细胞以CD3+CD4+细胞为主,其CD3+细胞比例、CD3+CD4+细胞比例以及CD4+/CD8+值均高于恶性肿瘤性胸腔积液组(P<0.01)。2组研究对象INF-γ、IL-18、TNF-α以及IL-10的浓度分别是(中位数):结核性胸腔积液组942.0、1 526、62 pg/ml和153 pg/ml;恶性胸腔积液组10.35、1 763、8.85 pg/ml和66.85 pg/ml。结核性胸腔积液中INF-γ、TNF-α以及IL-10均明显高于恶性肿瘤性胸腔积液中的水平(P<0.01),且平均分别高约90倍、7倍和2倍。IL-18在2组胸腔积液中的含量无显著性差异(P>0.05)。结核性胸腔积液IL-18/IL-10明显低于恶性肿瘤性胸腔积液组(P<0.01)。结论结核性胸腔积液表现为Th1免疫应答为主;而恶性肿瘤性胸腔积液患者存在明显的细胞免疫功能低下。这种低下可能主要以T辅助淋巴细胞受损、Thl免疫应答降低以及Th2免疫应答升高为主。IFN-γ可作为鉴别结核性胸腔积液和恶性肿瘤性胸腔积液特异性和敏感度较高的指标。
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关键词
结核
性
胸腔积液
恶
性
肿瘤
性
胸腔积液
1
型
辅助
性
t
淋巴
细胞
2
型
辅助
性
t
淋巴
细胞
细胞
因子
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职称材料
布地奈德抑制支气管哮喘小鼠TSLP及Th2优势免疫作用的研究
被引量:
10
2
作者
王文璐
李红岩
+5 位作者
苗伟伟
汪凤凤
刘洪泱
黄茂
殷凯生
周林福
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1207-1210,共4页
目的:研究布地奈德抑制哮喘小鼠Th2优势应答的作用及其机制。方法:选择24只6周龄SPF级BALB/c小鼠,随机分为3组:正常对照组、哮喘模型组、布地奈德组,每组8只。卵白蛋白(OVA)致敏和激发制作哮喘模型。小鼠末次雾化吸入激发24 h后,采用小...
目的:研究布地奈德抑制哮喘小鼠Th2优势应答的作用及其机制。方法:选择24只6周龄SPF级BALB/c小鼠,随机分为3组:正常对照组、哮喘模型组、布地奈德组,每组8只。卵白蛋白(OVA)致敏和激发制作哮喘模型。小鼠末次雾化吸入激发24 h后,采用小鼠肺功能仪检测气道对乙酰胆碱(Ach)的阻力;苏木精-伊红(HE)染色观察气道炎症浸润情况;支气管肺泡灌洗液(BALF)瑞氏染色计数嗜酸性粒细胞百分比;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清总IgE、BALF液中白细胞介素4(IL-4)和IL-13;免疫印迹(Western blot)测定肺组织胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)表达水平。结果:与正常对照组比较,哮喘模型组气道阻力、气道炎症、血清总IgE、BALF中Th2细胞因子(IL-4、IL-13)以及肺组织TSLP蛋白表达明显增高(P<0.05)。与哮喘模型组比较,布地奈德组各项观测指标均明显降低(P<0.05)。结论:布地奈德通过降低肺组织TSLP表达、抑制Th2细胞因子水平而降低哮喘气道炎症和气道高反应性,可能是糖皮质激素治疗哮喘的重要机制。
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关键词
支气管哮喘
布地奈德
胸腺基质淋巴
细胞
生成素
2型辅助性t细胞
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职称材料
题名
结核性及恶性肿瘤性胸腔积液淋巴细胞亚群比例以及Th1/Th2免疫平衡研究
被引量:
7
1
作者
凡瞿明
张国元
刘剑平
严明生
刘彦华
唐中
何兰
机构
川北医学院附属医院检验科
四川省遂宁市人民医院检验科
成都医学院医学检验系
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第18期1749-1752,共4页
文摘
目的探讨Th1/Th2免疫应答平衡在结核性和恶性肿瘤性胸腔积液病理生理过程中的可能作用。方法对24例治疗前结核性胸腔积液以及28例患者恶性胸腔积液患者胸液标本进行有核细胞计数、分类和流式细胞仪检测淋巴细胞亚群,检测CD3+,CD3+CD4+、CD3+CD8+T淋巴细胞亚群比例,并计算CD4+/CD8+值;利用夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测胸液标本中INF-γ、IL-18、TNF-α以及IL-10的浓度。结果结核性胸腔积液患者胸水中T辅助淋巴细胞以CD3+CD4+细胞为主,其CD3+细胞比例、CD3+CD4+细胞比例以及CD4+/CD8+值均高于恶性肿瘤性胸腔积液组(P<0.01)。2组研究对象INF-γ、IL-18、TNF-α以及IL-10的浓度分别是(中位数):结核性胸腔积液组942.0、1 526、62 pg/ml和153 pg/ml;恶性胸腔积液组10.35、1 763、8.85 pg/ml和66.85 pg/ml。结核性胸腔积液中INF-γ、TNF-α以及IL-10均明显高于恶性肿瘤性胸腔积液中的水平(P<0.01),且平均分别高约90倍、7倍和2倍。IL-18在2组胸腔积液中的含量无显著性差异(P>0.05)。结核性胸腔积液IL-18/IL-10明显低于恶性肿瘤性胸腔积液组(P<0.01)。结论结核性胸腔积液表现为Th1免疫应答为主;而恶性肿瘤性胸腔积液患者存在明显的细胞免疫功能低下。这种低下可能主要以T辅助淋巴细胞受损、Thl免疫应答降低以及Th2免疫应答升高为主。IFN-γ可作为鉴别结核性胸腔积液和恶性肿瘤性胸腔积液特异性和敏感度较高的指标。
关键词
结核
性
胸腔积液
恶
性
肿瘤
性
胸腔积液
1
型
辅助
性
t
淋巴
细胞
2
型
辅助
性
t
淋巴
细胞
细胞
因子
Keywords
t
uberculous pleural effusion
malignan
t
pleural effusion
t
-helper lymphocy
t
e
t
ype-1
t
-helper lymphocy
t
e
t
ype-
2
cy
t
okines
分类号
R392.3 [医药卫生—免疫学]
R520.2 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
布地奈德抑制支气管哮喘小鼠TSLP及Th2优势免疫作用的研究
被引量:
10
2
作者
王文璐
李红岩
苗伟伟
汪凤凤
刘洪泱
黄茂
殷凯生
周林福
机构
南京医科大学第一附属医院呼吸内科
南京市市级机关医院呼吸科
出处
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1207-1210,共4页
基金
国家自然科学基金(81170018
30570797
+6 种基金
30400191)
江苏省医学重点人才项目(RC2011066)
人事部和教育部留学回国人员科技启动项目(200886
FD09)
江苏省333高层次人才培养工程(201115)
江苏省高校自然科学研究项目(11KJB320008)
江苏省卫生国际交流支撑计划(201235)
文摘
目的:研究布地奈德抑制哮喘小鼠Th2优势应答的作用及其机制。方法:选择24只6周龄SPF级BALB/c小鼠,随机分为3组:正常对照组、哮喘模型组、布地奈德组,每组8只。卵白蛋白(OVA)致敏和激发制作哮喘模型。小鼠末次雾化吸入激发24 h后,采用小鼠肺功能仪检测气道对乙酰胆碱(Ach)的阻力;苏木精-伊红(HE)染色观察气道炎症浸润情况;支气管肺泡灌洗液(BALF)瑞氏染色计数嗜酸性粒细胞百分比;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清总IgE、BALF液中白细胞介素4(IL-4)和IL-13;免疫印迹(Western blot)测定肺组织胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)表达水平。结果:与正常对照组比较,哮喘模型组气道阻力、气道炎症、血清总IgE、BALF中Th2细胞因子(IL-4、IL-13)以及肺组织TSLP蛋白表达明显增高(P<0.05)。与哮喘模型组比较,布地奈德组各项观测指标均明显降低(P<0.05)。结论:布地奈德通过降低肺组织TSLP表达、抑制Th2细胞因子水平而降低哮喘气道炎症和气道高反应性,可能是糖皮质激素治疗哮喘的重要机制。
关键词
支气管哮喘
布地奈德
胸腺基质淋巴
细胞
生成素
2型辅助性t细胞
Keywords
bronchial as
t
hma
budesonide
t
hymic s
t
romal lymphopoie
t
in(
t
SLP)
t
-helper
t
ype
2
分类号
R562.2 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
结核性及恶性肿瘤性胸腔积液淋巴细胞亚群比例以及Th1/Th2免疫平衡研究
凡瞿明
张国元
刘剑平
严明生
刘彦华
唐中
何兰
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
7
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职称材料
2
布地奈德抑制支气管哮喘小鼠TSLP及Th2优势免疫作用的研究
王文璐
李红岩
苗伟伟
汪凤凤
刘洪泱
黄茂
殷凯生
周林福
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012
10
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