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腺苷脱氨酶2缺乏症临床特征与基因型分析 被引量:1
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作者 周洋 武亚丽 丁艳 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期116-120,126,共6页
目的总结3例腺苷脱氨酶2(ADA 2)缺乏症患儿的临床特征及基因型特点,提高对该病的认识。方法回顾性分析3例ADA2缺乏症患儿的临床特点并利用全外显子测序进行遗传学分析。利用试剂盒测定患儿血浆中ADA2酶的活性。总结该病的临床及基因型... 目的总结3例腺苷脱氨酶2(ADA 2)缺乏症患儿的临床特征及基因型特点,提高对该病的认识。方法回顾性分析3例ADA2缺乏症患儿的临床特点并利用全外显子测序进行遗传学分析。利用试剂盒测定患儿血浆中ADA2酶的活性。总结该病的临床及基因型特征。结果本组3例患儿均存在ADA2基因变异,例1以反复发热、皮疹、惊厥为主要临床表现,合并脑卒中,伴炎症指标明显升高,ADA2基因存在复合杂合变异:c.139G>T和c.484T>C突变。例2以反复发热、皮疹为主要临床表现,病程中合并消化道穿孔、脑卒中,炎症指标明显升高。WES检测发现ADA2基因存在c.916C>T及c.1069G>A复合杂合突变。例3以反复发热、咳嗽为主要临床表现,合并心肌炎,伴免疫功能明显下降;WES检测发现患者ADA2基因存在c.849T>G纯合突变。血浆ADA2酶活性测定发现例1和2酶活性显著降低。结论ADA2缺乏症国内罕见,临床特征多变,掌握其临床特征及基因特点,有助于提高诊断水平。 展开更多
关键词 2型腺苷脱氨酶缺乏症 ADA2基因 基因变异 儿童
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新型标志物胞质型色氨酸-tRNA连接酶与腺苷脱氨酶联合诊断结核性胸腔积液的价值
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作者 范春红 胡文龙 +4 位作者 朱丽梅 杨锐富 蔡大霞 卢少华 蔡兴东 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第15期2406-2411,共6页
目的探讨胸腔积液中胞质型色氨酸-tRNA连接酶(SYWC)和腺苷脱氨酶(ADA)单独及联合检测对结核性胸腔积液(tuberculous pleural effusion,TPE)的诊断价值。方法对2020年1月至2024年12月于暨南大学附属第一医院及暨南大学附属顺德医院120例... 目的探讨胸腔积液中胞质型色氨酸-tRNA连接酶(SYWC)和腺苷脱氨酶(ADA)单独及联合检测对结核性胸腔积液(tuberculous pleural effusion,TPE)的诊断价值。方法对2020年1月至2024年12月于暨南大学附属第一医院及暨南大学附属顺德医院120例胸腔积液患者[TPE组64例,非TPE(NTPE)组56例]的临床及实验室检查资料进行回顾性分析,对胸腔积液中SYWC检测采用ELISA法。单因素及多因素logistic回归分析检测指标对TPE诊断价值,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析单独及联合检测的诊断效能。结果TPE组患者年龄、胸腔积液癌胚抗原(CEA)、血清CEA、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)低于NTPE组,而在胸腔积液腺ADA、总蛋白、SYWC及血清C反应蛋白(CRP)水平高于NTPE组,单因素logistic回归分析显示年龄、胸腔积液CEA、糖类抗原199、ADA、SYWC及血清CEA、NLR为TPE的预测指标,多因素logistic回归分析显示,ADA(OR=1.064,95%CI:1.017~1.228)、SYWC(OR=6.695,95%CI:2.794~16.04)为诊断TPE的独立危险因素。SYWC最佳截断值16.935μg/L时,诊断TPE的敏感度和特异度分别为71.80%、98.21%。ADA最佳截断值为36.5 U/L时,诊断TPE敏感度和特异度分别为93.75%、89.29%;联合SYWC及ADA检测使敏感度提升至95.56%,特异度达98.0%,诊断准确率97.87%。ROC分析显示联合检测曲线下面积(AUC)为0.973(95%CI:0.943~1.000),高于ADA(0.897)和SYWC(0.938)单独检测。结论SYWC与ADA联合检测可显著提高TPE诊断效能,其高敏感性和特异性为临床诊断提供可靠依据。 展开更多
关键词 结核性胸腔积液 胞质色氨酸-tRNA连接酶 脱氨酶 标志物
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腺苷脱氨酶2基因纯合突变致Sneddon综合征一例
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作者 马飞 张琴琴 +5 位作者 李致文 刘晨菲 石珺 钱丽花 李晓强 李国锋 《中国脑血管病杂志》 北大核心 2025年第7期497-501,共5页
Sneddon综合征是一种罕见的神经皮肤综合征,主要累及中小动脉,其临床特征包括皮肤网状青斑和反复发作的脑缺血事件,亦可累及心、脾、肾等多器官。该病可引起早发性卒中,是青年卒中的少见病因。该文报道了1例在1个月内发生2次脑梗死的青... Sneddon综合征是一种罕见的神经皮肤综合征,主要累及中小动脉,其临床特征包括皮肤网状青斑和反复发作的脑缺血事件,亦可累及心、脾、肾等多器官。该病可引起早发性卒中,是青年卒中的少见病因。该文报道了1例在1个月内发生2次脑梗死的青年女性患者,遗传学检测显示腺苷脱氨酶2基因纯合突变,明确诊断为Sneddon综合征,以期提高临床医师对该病的认识。 展开更多
关键词 Sneddon综合征 脱氨酶2 诊断 青年卒中
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系统性红斑狼疮患者血清腺苷脱氨酶2活性对诊断和病情评估的临床价值
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作者 陈俊霖 郜赵伟 +1 位作者 董轲 李自越 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第4期1094-1099,共6页
目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中腺苷脱氨酶2(ADA2)活性的变化,阐明其对SLE患者诊断和病情评估的临床价值。方法:按照纳入和排除标准,收集69例SLE患者(SLE组)及69名健康对照者(对照组)作为研究对象。SLE患者疾病活动度采用SLE... 目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中腺苷脱氨酶2(ADA2)活性的变化,阐明其对SLE患者诊断和病情评估的临床价值。方法:按照纳入和排除标准,收集69例SLE患者(SLE组)及69名健康对照者(对照组)作为研究对象。SLE患者疾病活动度采用SLE疾病活动指数(SLEDAI)表示,检测2组研究对象血清中ADA2活性。根据患者是否具有下列临床症状进行亚分组(关节炎、肌炎、血尿、蛋白尿、脓尿、脱发、新发皮疹、黏膜溃疡、胸膜炎、低补体血症、抗双链DNA抗体升高、血小板降低和白细胞减少症)。分析有症状组与无症状组患者血清中ADA2活性的差异;利用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清ADA2活性的诊断效能。利用Spearman相关性分析ADA2活性与SLE患者疾病活动度的相关性。结果:与对照组比较,SLE组患者血清中ADA2活性升高(P<0.01)。ROC曲线分析,当ADA2活性截断值为8.5 U·L-1时,诊断效能最佳,ROC曲线下面积(AUC)为0.879[95%置信区间(CI):0.817~0.94],诊断特异度为89.86%,灵敏度为75.36%。血清中ADA2活性与SLE患者SLEDAI呈正相关关系(r=0.32,P=0.007)。临床症状的亚组分析,具有症状的SLE患者血清中ADA2活性高于不具有症状的SLE患者(P<0.01),具有肌炎、血尿症状、蛋白尿、脓尿、脱发、新发皮疹、黏膜溃疡、胸膜炎、低补体血症、抗双链DNA抗体升高、血小板降低和白细胞减少症状的SLE患者与无症状组SLE患者血清中ADA2活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SLE患者血清中ADA2活性升高,其可作为SLE的诊断指标。血清中ADA2活性与患者疾病活动度呈正相关关系,并与患者的关节炎表现有关,可以作为病情评估及监测的指标。 展开更多
关键词 脱氨酶2 系统性红斑狼疮 诊断 疾病活动度 受试者工作特征曲线
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2型糖尿病患者血清腺苷脱氨酶水平与糖尿病足溃疡风险的相关性
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作者 王静 蒋婷 +3 位作者 胡珊珊 周玲 郑焱玲 王维 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1015-1022,共8页
目的:腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)是嘌呤代谢过程中参与腺苷酸分解代谢的关键酶之一,在多种疾病的诊断和病情监测中扮演重要角色。本研究拟探讨血清ADA水平与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者发生糖尿病足溃疡(di... 目的:腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)是嘌呤代谢过程中参与腺苷酸分解代谢的关键酶之一,在多种疾病的诊断和病情监测中扮演重要角色。本研究拟探讨血清ADA水平与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者发生糖尿病足溃疡(diabetic foot ulcer,DFU)风险的关系,为DFU的防治提供临床依据。方法:回顾性收集2019年1月至2020年1月陆军军医大学第一附属医院确诊的T2DM患者2719例,根据是否合并DFU分为非DFU组(n=1952)和DFU组(n=767)。收集患者的血清ADA水平,并根据ADA四分位数将所有参与者分为最低四分位数(Q1)组、第2四分位数(Q2)组、第3四分位数(Q3)组、第4四分位数(Q4)组。采用Spearman相关性分析和多因素Logistic回归评估血清ADA水平与T2DM患者发生DFU风险的关系,并比较不同Wagner分级的DFU患者血清ADA水平的变化情况。结果:在T2DM患者中,DFU的患病率为28.21%,随着血清ADA水平升高,DFU的患病率逐渐升高。多因素矫正的Logistic回归分析显示:血清ADA水平每增加1个单位,发生DFU的风险增加3%(OR=1.03,95%CI 1.01~1.05,P=0.003);相比Q1组,Q2(OR=1.77,95%CI 1.30~2.43,P<0.001)、Q3(OR=2.11,95%CI 1.54~2.89,P<0.001)和Q4(OR=2.27,95%CI 1.64~3.16,P<0.001)组患者发生DFU的风险升高。Wagner 0~5级的DFU患者血清ADA水平呈上升趋势(P<0.001)。结论:T2DM患者的高血清ADA水平与DFU风险增加相关,提示血清ADA水平可能在T2DM患者DFU发生过程中起重要作用。 展开更多
关键词 2糖尿病 糖尿病足溃疡 脱氨酶 Wagner分级
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2型糖尿病肾病患者血清腺苷脱氨酶和尿微量清蛋白与肌酐比值的相关性研究 被引量:11
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作者 包国祥 傅利星 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第29期3413-3415,共3页
目的探讨2型糖尿病肾病患者血清腺苷脱氨酶(ADA)和尿微量清蛋白与肌酐比值(ACR)的关系。方法选择2012年8—12月我院收治并确诊的2型糖尿病肾病患者116例,依据血清ADA水平将其分成A组(ADA<18.0 U/L,n=66)和B组(ADA≥18.0 U/L,n=50),... 目的探讨2型糖尿病肾病患者血清腺苷脱氨酶(ADA)和尿微量清蛋白与肌酐比值(ACR)的关系。方法选择2012年8—12月我院收治并确诊的2型糖尿病肾病患者116例,依据血清ADA水平将其分成A组(ADA<18.0 U/L,n=66)和B组(ADA≥18.0 U/L,n=50),选择同期来我院参加体检的健康成人50例设为对照组。比较3组受试者血清ADA水平与尿ACR,分析其关系。结果 A、B组血清ADA水平和尿ACR均高于对照组(P<0.05),且B组血清ADA水平和尿ACR高于A组(P<0.05)。对照组、A组及B组血清ADA水平与尿ACR均呈正相关关系(r=0.560、0.713、0.846,P=0.00、0.00、0.00)。结论 2型糖尿病肾病患者血清ADA水平与尿ACR均较正常人高,且两者存在正相关关系。 展开更多
关键词 糖尿病 2 糖尿病肾病 白蛋白尿 脱氨酶 肌酐
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血腺苷脱氨酶在1型糖尿病及其急慢性并发症患者中的检测意义 被引量:5
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作者 周佳雁 华飞 +2 位作者 蒋晓红 唐暎 王龙 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第8期1235-1238,1243,共5页
目的探讨腺苷脱氨酶(ADA)在1型糖尿病(T1DM)患者中与糖代谢、糖尿病并发症的关系。方法选择T1DM患者184例(T1DM组):其中根据合并并发症情况分为单纯1型糖尿病组(s T1DM组)、急性并发症组(aT1DM组)、慢性并发症组(cT1DM组)。同时纳入同... 目的探讨腺苷脱氨酶(ADA)在1型糖尿病(T1DM)患者中与糖代谢、糖尿病并发症的关系。方法选择T1DM患者184例(T1DM组):其中根据合并并发症情况分为单纯1型糖尿病组(s T1DM组)、急性并发症组(aT1DM组)、慢性并发症组(cT1DM组)。同时纳入同期正常人群108例为对照组(CN组)。测定临床及生化指标,分析影响ADA水平的因素。结果 (1)T1DM组ADA水平高于CN组,cT1DM组ADA水平较aT1DM组增高(P<0.05)。(2)两两相关性分析:ADA与空腹血糖呈正相关,相关系数为0.156(P<0.05)。(3)Logistic回归分析显示,在T1DM患者中,ADA水平的升高是罹患慢性并发症的独立危险因素(OR:1.159,95%CI:1.044~1.286),是罹患急性并发症的保护性因素(OR:0.857,95%CI:0.748~0.981)。结论 T1DM患者的ADA水平较正常人群明显增高,同时ADA水平的增高是罹患糖尿病慢性并发症的独立危险因素,是罹患急性并发症的保护性因素。 展开更多
关键词 1糖尿病 脱氨酶 糖尿病并发症
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腺苷脱氨酶2与血管炎的相关性研究进展 被引量:3
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作者 鞠俊 邹丽萍 《中国卒中杂志》 2014年第10期864-868,共5页
血管炎性病变临床表现多样,病因复杂。新近研究发现,部分血管炎性病变可能与猫眼综合征染色体候选基因1(cat eye syndrome chromosome region,candidate 1,CECR1)突变导致CECR1基因编码的腺苷脱氨酶2(adenosine deaminase 2,ADA2)功能... 血管炎性病变临床表现多样,病因复杂。新近研究发现,部分血管炎性病变可能与猫眼综合征染色体候选基因1(cat eye syndrome chromosome region,candidate 1,CECR1)突变导致CECR1基因编码的腺苷脱氨酶2(adenosine deaminase 2,ADA2)功能缺陷相关。多项研究在结节性多动脉炎和不能明确诊断的血管炎性疾病患者中发现了相同的突变位点,并证实了存在ADA2蛋白功能缺陷。作为腺嘌呤核苷代谢过程中的腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)亚型之一的ADA2不论在早期胚胎发育,还是在特异性免疫系统中都发挥了作用,但目前对于ADA2的功能研究较少。推测ADA2缺陷可能通过增加腺苷水平和破坏血管内皮的完整性从而导致血管炎症的发生,机制尚待进一步研究。总之,ADA2缺陷可能揭示了ADA在人类疾病中的作用,为血管炎性疾病提供了诊断和治疗策略,现对其与血管炎的相关性研究做一综述,以期从遗传学角度探讨血管炎的病因。 展开更多
关键词 脱氨酶2 猫眼综合征染色体候选基因1 血管炎性病变
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尿毒症患者腺苷脱氨酶活力与sIL-2R的检测 被引量:1
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作者 罗萍 徐文 +2 位作者 顾华 董云珠 刘明兰 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1998年第5期491-492,共2页
目的 :研究腺苷脱氨酶 (ADA)及 s IL- 2 R对尿毒症患者细胞免疫功能的影响。方法 :采用次氯酸测氨法及双抗体夹心法 ,对 34例尿毒症患者及 30例正常人血清 ADA活性及 s IL- 2 R进行了检测。结果 :尿毒症患者血清 ADA活性明显低于正常对... 目的 :研究腺苷脱氨酶 (ADA)及 s IL- 2 R对尿毒症患者细胞免疫功能的影响。方法 :采用次氯酸测氨法及双抗体夹心法 ,对 34例尿毒症患者及 30例正常人血清 ADA活性及 s IL- 2 R进行了检测。结果 :尿毒症患者血清 ADA活性明显低于正常对照组 (P<0 .0 1 ) ,而 s IL- 2 R明显高于正常对照组 (P<0 .0 1 )。结论 :尿毒症患者血清 ADA活性降低及 IL- 2 展开更多
关键词 尿毒症 脱氨酶 SIL-2R 免疫功能
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可溶性白细胞介素一2受体及腺苷脱氨酶在良恶性胸腔积液中免疫机理初探 被引量:1
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作者 张曼颖 邓丹 黄瑾 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1994年第3期269-270,共2页
本文用ELISA法测定了7例正常人血清、23例结核性胸膜炎病人和7例恶性胸水积液病人血清和胸水中的sIL2R。及ADA活性。结果显示结胸组与恶性胸水组血中sIL-2R。均高于正常人,并且胸水中sIL-2R。又明显高于... 本文用ELISA法测定了7例正常人血清、23例结核性胸膜炎病人和7例恶性胸水积液病人血清和胸水中的sIL2R。及ADA活性。结果显示结胸组与恶性胸水组血中sIL-2R。均高于正常人,并且胸水中sIL-2R。又明显高于血清,两者无明显差异,而胸水中的ADA活性结胸组高于恶性胸水组,两者差异显著(P<0.01)。从而推测上述二种疾病的免疫发病机理完全不同。 展开更多
关键词 白细胞介素2 脱氨酶 胸膜炎
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酶催化反应合成2′-O-甲基鸟苷的工艺条件研究
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作者 黄宇 陈强 +8 位作者 翟云冉 徐垠 胡燕婷 崔春婷 任纪辉 刘志雪 胡荣彬 李智龙 张会京 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第1期59-61,共3页
以2-氨基-2′-O-甲基腺苷为原料、腺苷脱氨酶(ADA)为催化剂,采用酶催化法合成了核酸药中间体2′-O-甲基鸟苷,研究了ADA加量、反应温度、缓冲溶液pH值等条件对反应的影响。结果表明,在ADA加量为150~200 U·(g 2-氨基-2′-O-甲基腺苷... 以2-氨基-2′-O-甲基腺苷为原料、腺苷脱氨酶(ADA)为催化剂,采用酶催化法合成了核酸药中间体2′-O-甲基鸟苷,研究了ADA加量、反应温度、缓冲溶液pH值等条件对反应的影响。结果表明,在ADA加量为150~200 U·(g 2-氨基-2′-O-甲基腺苷)-1、反应温度为40℃、缓冲溶液pH值为7.45的最佳条件下,44 h内2′-O-甲基鸟苷含量最高可达80.00%,为2′-O-甲基鸟苷的工业化生产提供了数据支持。 展开更多
关键词 酶催化反应 2′-O-甲基鸟 脱氨酶(ADA)
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腺苷脱氨酶在慢性病毒性肝病中的诊断价值研究 被引量:15
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作者 杨彦改 马士恒 +4 位作者 李福建 石鹏辉 马晓红 田桂荣 刘文珍 《临床肝胆病杂志》 CAS 2007年第1期17-18,共2页
探讨腺苷脱氨酶(ADA)在慢性病毒性肝脏疾病中的诊断价值。应用全自动生化分析仪检测ADA及各项肝功能指标,放射免疫法检测肝纤维化指标。从慢性HBV携带者、慢性肝炎轻度、慢性肝炎重度至肝硬化,血清ADA逐渐升高。血清ADA与血清门冬氨酸... 探讨腺苷脱氨酶(ADA)在慢性病毒性肝脏疾病中的诊断价值。应用全自动生化分析仪检测ADA及各项肝功能指标,放射免疫法检测肝纤维化指标。从慢性HBV携带者、慢性肝炎轻度、慢性肝炎重度至肝硬化,血清ADA逐渐升高。血清ADA与血清门冬氨酸转氨酶、球蛋白、门静脉宽度、脾脏厚度、Ⅲ型前胶原呈显著正相关,与白蛋白、胆碱脂酶呈显著负相关。慢性肝病患者中血清ADA升高提示病情不断进展,可反映肝脏储备合成功能逐渐降低,也可提示体内有活动性肝纤维化。 展开更多
关键词 慢性肝炎 肝硬化 脱氨酶 肝功能 前胶原
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去甲基化机制在腺苷及同型半胱氨酸诱导肝癌HepG2细胞凋亡中的作用 被引量:5
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作者 项梦琦 刘丽璇 +6 位作者 邓巍 周小涛 陈沛锐 郭益添 叶艳清 蒲泽锦 吴灵飞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期973-979,共7页
目的探索去甲基化机制在腺苷(ADO)及同型半胱氨酸(HCY)诱导肝癌HepG2细胞凋亡中的作用。方法CCK8法检测不同浓度腺苷(1.0、2.0、4.0 mol·L-1)单独或者联合同型半胱氨酸作用肝癌HepG2细胞不同时间(6、12、24 h)后细胞存活率;亦使用... 目的探索去甲基化机制在腺苷(ADO)及同型半胱氨酸(HCY)诱导肝癌HepG2细胞凋亡中的作用。方法CCK8法检测不同浓度腺苷(1.0、2.0、4.0 mol·L-1)单独或者联合同型半胱氨酸作用肝癌HepG2细胞不同时间(6、12、24 h)后细胞存活率;亦使用DNA甲基化酶抑制剂5-AzaCdR观察其对细胞生长的影响。AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,流式细胞术检测细胞内线粒体膜电位:实时荧光定量PCR及Western免疫印迹法分别检测caspase-3、caspase-8、caspase-9、MDM-2、p53、Cytochrome C、DNMT1、DNMT3a、DNMT3b等因子的表达量。结果 ADO联合HCY明显抑制HepG2细胞增殖,呈剂量和时间依赖性;不同浓度ADO联合HCY(1.0、2.0、4.0 mol·L-1)作用HepG2细胞24h,细胞凋亡率分别为(18.63±1.25)%,(29.42±2.37)%,(42.47±3.09)%,均明显高于阴性对照组(1.30±0.82)%,P<0.01;联合用药组线粒体膜电位明显下降,分别从空白对照组(674.15±82.8)%下降为(428.38±54.5)%、(297.78±30.5)%、(74.45±5.73)%,P<0.01;ADO联合HCY导致caspase-3、caspase-8、caspase-9、p53、Cytochrome C表达上调,MDM-2表达下调。ADO联合HCY或5-Aza-CdR处理HepG2细胞均可抑制DNA(甲基化酶DNMT1、DNMT3a、DNMT3b)mRNA表达量。结论 ADO与HCY联合作用引起了细胞内甲基化改变,低甲基化作用激活了p53及线粒体等凋亡通路,最终导致肝癌HepG2细胞凋亡。 展开更多
关键词 半胱氨酸 5-氮杂-2’-脱氧胞 甲基化 细胞凋亡 DNA甲基化酶 线粒体膜电位
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干扰素-γ含量和腺苷脱氨酶活性对结核性和肿瘤性胸腔积液的鉴别诊断价值 被引量:3
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作者 林存智 朱新红 +2 位作者 华裕忠 王明民 牛娟娟 《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第6期447-449,共3页
目的探讨细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)的含量和腺苷脱氨酶(ADA)的活性在结核和肿瘤患者胸腔积液和外周血中的变化以及对胸腔积液的诊断价值。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测36例结核性胸膜炎并胸腔积液和30例恶性肿瘤并胸腔积... 目的探讨细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)的含量和腺苷脱氨酶(ADA)的活性在结核和肿瘤患者胸腔积液和外周血中的变化以及对胸腔积液的诊断价值。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测36例结核性胸膜炎并胸腔积液和30例恶性肿瘤并胸腔积液患者胸腔积液和外周血中IFN-γ的含量;应用比色法检测两组患者胸腔积液和外周血中ADA的活性,同时检测40例健康对照者外周血中IFN-γ的含量和ADA的活性作为对照。结果结核组患者胸腔积液中IFN-γ的含量明显高于肿瘤组(P<0.001);两组患者与对照者外周血中IFN-γ的含量间差异无显著性意义(P>0.05)。结核组患者胸腔积液中ADA(PADA)的活性明显高于肿瘤组(P<0.05),也高于自身外周血中ADA(SADA)的活性(P<0.001),而且PADA/SADA>1;肿瘤组患者胸腔积液和自身外周血中ADA活性间差异无显著性意义(P>0.05),PADA/SADA<1;结核组患者外周血中ADA的活性高于肿瘤组和对照组(P<0.01);肿瘤组患者与对照者外周血中ADA的活性间差异无显著性意义(P>0.05)。以胸腔积液中IFN-γ的含量300pg/L为临界值,对结核性胸腔积液诊断的灵敏度和特异度分别为97%和94%,约登指数为91%;以胸腔积液中ADA的活性40U/L为临界值,对结核性胸腔积液诊断的灵敏度和特异度分别为97%和98%,约登指数为95%。结论胸腔积液中IFN-γ的含量和ADA的活性可以作为鉴别结核性和肿瘤性胸腔积液的参考依据。 展开更多
关键词 干扰素Ⅱ 脱氨酶 胸腔积液 结核 肿瘤 诊断 鉴别
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白虎加人参汤对2型糖尿病大鼠脂代谢的影响 被引量:1
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作者 吕树泉 张辉 +8 位作者 张淑芳 潘保朝 姚彬 苏秀海 王元松 李文东 李函舟 田甜 苗静 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第7期962-968,共7页
目的:研究白虎加人参汤对2型糖尿病(T2DM)模型大鼠腺苷一磷酸活化蛋白激酶(AMPK)/固醇反应元件结合蛋白-1(SREBP1)信号通路的影响。方法:通过高脂饲料联合链脲佐菌素(STZ)注射建立T2DM模型大鼠,并用不同剂量的白虎加人参汤灌胃。通过检... 目的:研究白虎加人参汤对2型糖尿病(T2DM)模型大鼠腺苷一磷酸活化蛋白激酶(AMPK)/固醇反应元件结合蛋白-1(SREBP1)信号通路的影响。方法:通过高脂饲料联合链脲佐菌素(STZ)注射建立T2DM模型大鼠,并用不同剂量的白虎加人参汤灌胃。通过检测各组大鼠造模给药后血清中相关生化指标和肝组织病理学变化,评估白虎加人参汤对T2DM模型大鼠的治疗作用;然后,运用定量聚合酶链反应(qPCR)和蛋白质免疫分析法检测白虎加人参汤干预后,各组大鼠肝组织中AMPK/SREBP1信号通路关键因子腺苷一磷酸活化蛋白激酶(AMPK)、乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1)、脂肪酸合成酶(FASN)、ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)基因及蛋白水平,初步探究白虎加人参汤治疗T2DM模型大鼠的作用机制。结果:白虎加人参汤可明显降低T2DM模型大鼠血清中空腹血糖(FBG)、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)、谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,同时改善T2DM模型大鼠肝组织病理学变化。qPCR及蛋白质免疫分析结果显示,白虎加人参汤可显著降低T2DM模型大鼠肝组织中AMPK基因与蛋白水平,上调SREBP1、ACC1、ACLY、FASN基因与蛋白水平。结论:白虎加人参汤对T2DM模型大鼠具有治疗作用,其作用机制可能与调节肝组织中AMPK/SREBP1信号通路,改善脂代谢有关。 展开更多
关键词 白虎加人参汤 2糖尿病 血糖 脂代谢 一磷酸活化蛋白激酶/固醇反应元件结合蛋白-1(AMPK/SREBP1)信号通路 中医药 作用机制 实验研究
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恩格列净通过上调Epac1表达抑制炎症反应减轻2型糖尿病大鼠肾损伤 被引量:2
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作者 钱宇池 万璐 +4 位作者 卢宇欣 倪文静 杨慧娟 潘艳 陈卫东 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期129-134,共6页
目的 观察恩格列净(EM)对2型糖尿病(T2DM)大鼠肾损伤的治疗效果,并探讨其可能存在的机制。方法 将SD雄性大鼠随机分为正常对照(NC)组、 T2DM组和EM组,每组6只。T2DM组和EM组,给予腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立T2DM模型,记录各组大鼠空腹... 目的 观察恩格列净(EM)对2型糖尿病(T2DM)大鼠肾损伤的治疗效果,并探讨其可能存在的机制。方法 将SD雄性大鼠随机分为正常对照(NC)组、 T2DM组和EM组,每组6只。T2DM组和EM组,给予腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立T2DM模型,记录各组大鼠空腹血糖(FBG)和体质量。EM组给予EM溶液灌胃,其余两组予以等量的羧甲基纤维素钠溶液灌胃,给药12周。记录大鼠体质量和FBG后处死大鼠,留存腹主动脉血液和肾脏组织。全自动生化分析仪检测血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC);行Masson染色、过碘酸希夫(PAS)染色、 HE染色观察肾脏组织学变化,透射电镜观察肾脏超微结构变化;免疫组织化学染色法检测大鼠肾脏组织中环磷酸腺苷直接激活的交换蛋白1(Epac1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素18(IL-18)的表达和分布。结果 与NC组相比,T2DM组大鼠体质量下降,FBG、 Scr、 BUN、 UA、 TC、 TG水平明显升高;肾小球基底膜增厚,足细胞足突融合,排列紊乱,内皮细胞窗孔消失;Epac1蛋白表达水平下降,TNF-α、 IL-1β、 IL-18的蛋白表达水平明显增高。与T2DM组相比,EM组大鼠体质量上升,FBG、 Scr、 BUN、 UA、 TC、 TG水平降低;肾损伤减轻,Epac1蛋白表达水平升高,TNF-α、 IL-1β、 IL-18的表达显著降低。结论 EM能够改善T2DM肾损伤。这种治疗效果是通过上调Epac1蛋白表达,抑制炎症反应介导的。 展开更多
关键词 恩格列净 环磷酸直接激活的交换蛋白1(Epac1) 2糖尿病(T2DM) 肾损伤 炎症反应
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运动通过调节纹状体A2AR/D2DR表达改善帕金森病模型大鼠行为功能障碍 被引量:4
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作者 刘晓莉 赵刚 +2 位作者 王弘 王宗兵 张丹昱 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期381-389,共9页
目的:揭示纹状体腺苷2A型受体(A2AR)、多巴胺Ⅱ型受体(D2DR)在运动干预改善帕金森病(PD)模型大鼠行为功能障碍中的作用。方法:选用雄性SD大鼠,随机分为假手术组(Control组,n=22)、假手术运动组(Control+Ex组,n=22)、帕金森组(PD组,n=38... 目的:揭示纹状体腺苷2A型受体(A2AR)、多巴胺Ⅱ型受体(D2DR)在运动干预改善帕金森病(PD)模型大鼠行为功能障碍中的作用。方法:选用雄性SD大鼠,随机分为假手术组(Control组,n=22)、假手术运动组(Control+Ex组,n=22)、帕金森组(PD组,n=38)和帕金森运动组(PD+Ex组,n=38)。注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立偏侧PD大鼠模型,术后24 h对运动组大鼠进行4周跑台运动干预(11 m/min,30 min/day,5 days/week),通过阿扑吗啡(APO)诱导旋转行为和黑质酪氨酸羟化酶(TH)表达鉴定PD大鼠模型可靠性。采用荧光定量PCR和免疫荧光技术检测纹状体A2AR和D2DR基因转录和蛋白表达;通过A2AR拮抗剂SCH联合D2DR激动剂QUIN干预进一步证实PD大鼠行为功能改善与纹状体A2AR-D2DR表达之间的相关性。结果:注射6-OHDA大鼠健侧旋转圈数与损毁侧旋转圈数差值>100 r/30 min,黑质TH表达较Control组降低(P<0.001),符合PD大鼠模型标准。4周跑台运动干预后,PD大鼠A2AR及D2DR基因转录及蛋白表达逆转,且与PD组相比有显著差异(P<0.01,P<0.05)。4周跑台运动干预可显著减少SCH和QUIN药物诱导PD大鼠旋转圈数增加的现象(P<0.05)。注射SCH和QUIN后PD大鼠向健侧旋转圈数与A2AR-D2DR阳性细胞数成正相关(r=0.815,P<0.01)。结论:早期运动干预减轻了6-OHDA药物对大鼠黑质多巴胺(DA)能神经元的毒性损伤,调节纹状体A2AR及D2DR基因转录及蛋白表达,改善了PD模型大鼠行为障碍。本研究结果初步证实,纹状体A2AR、D2DR是运动纠正PD模型大鼠基底神经节直接与间接通路失衡的重要细胞分子靶点。推测其机制可能与运动的神经保护作用改善了PD大鼠黑质-纹状体DA能通路的突触可塑性有关。 展开更多
关键词 运动干预 帕金森病 纹状体 2A受体、多巴胺Ⅱ受体 行为功能障碍
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AMPK α_2基因多态性与2型糖尿病相关性研究 被引量:1
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作者 汪茂荣 李蓉 +7 位作者 张素华 任伟 汪志红 龚莉琳 郑瑞芝 白晓苏 万小莉 梁松 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第11期1131-1133,1142,共4页
目的:研究单磷酸腺苷(AMP)激活的蛋白激酶α2亚单位(AMPKα2)基因PRKAA2多态性与中国重庆地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法:选取中国重庆地区T2DM患者492例(病例组)、正常对照296例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度... 目的:研究单磷酸腺苷(AMP)激活的蛋白激酶α2亚单位(AMPKα2)基因PRKAA2多态性与中国重庆地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法:选取中国重庆地区T2DM患者492例(病例组)、正常对照296例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,对PRKAA2第6内含子区单核苷酸多态性(SNP)位点rs857155(440A>C)进行基因分型。结果:PRKAA2多态性位点rs857155三种基因型AA、AC、CC频率在病例组中分别为0.161、0.567、0.272,在对照组中分别为0.192、0.586、0.223,差异无显著性(χ2=2.886,P>0.05);病例组和对照组等位基因频率分布差异亦无显著性(χ2=1.186,P>0.05)。结论:中国重庆地区汉族人群PRKAA2多态性位点rs857155与2型糖尿病无关联。 展开更多
关键词 单磷酸激活的蛋白激酶α2 2糖尿病 多态性
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重庆地区汉族2型糖尿病患者PRKAA2基因SNPs研究 被引量:2
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作者 汪茂荣 李蓉 张素华 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期731-735,共5页
目的了解中国重庆地区汉族人群单磷酸腺苷(AMP)激活的蛋白激酶α2亚单位(AMPKα2)基因PRKAA2单核苷酸多态性(SNPs)位点与2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取重庆地区T2DM患者523例(病例组)、正常对照312例(对照组),采用聚合酶链反应-限制... 目的了解中国重庆地区汉族人群单磷酸腺苷(AMP)激活的蛋白激酶α2亚单位(AMPKα2)基因PRKAA2单核苷酸多态性(SNPs)位点与2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取重庆地区T2DM患者523例(病例组)、正常对照312例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,对PRKAA2第1内含子区rs10889007(301A>T)和第2内含子区rs2746338(201A>G)2个SNPs进行基因分型;对2个SNPs进行连锁不平衡(LD)检验,并进行单倍型检测。结果 PRKAA2基因rs10889007(301A>T)3种基因型AA、AT、TT频率在病例组和对照组间差异无统计学意义(χ2=3.227,P>0.05),两组间少见等位基因T频率分布差异亦无统计学意义(χ2=0.887,P>0.05)。PRKAA2基因rs2746338(201A>G)3种基因型AA、AG、GG频率在病例组及对照组间差异无统计学意义(χ2=3.346,P>0.05),两组间少见等位基因G频率分布差异亦无统计学意义(χ2=0.981,P>0.05)。PRKAA2基因rs10889007(301A>T)和rs2746338(201A>G)之间构成的4种单倍型在病例组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PRKAA2基因SNPs位点rs10889007(301A>T)和rs2746338(201A>G)与中国重庆地区汉族人群T2DM无关联。 展开更多
关键词 糖尿病 2 单磷酸激活的蛋白激酶α2亚单位 多态性 单核
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缓激肽对体外培养的牛眼小梁细胞前列腺素E_2信号转导的影响
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作者 肖颖 张德秀 陆慧琴 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期605-608,共4页
目的了解在体外培养的牛眼小梁细胞(trabecular meshwork cells,TMCs)中缓激肽(bradykinin,Bk)对前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)信号的影响,探讨两种信号系统在TMCs中相互作用的方式。方法Bk、PGE2单用及联用刺激TMCs,用放射免疫的... 目的了解在体外培养的牛眼小梁细胞(trabecular meshwork cells,TMCs)中缓激肽(bradykinin,Bk)对前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)信号的影响,探讨两种信号系统在TMCs中相互作用的方式。方法Bk、PGE2单用及联用刺激TMCs,用放射免疫的方法检测细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的生成量。结果Bk能够增强PGE2对TMCs的刺激作用;PGE2和Bk联合使用比单用PGE2能更大程度地升高TMCs内cAMP的浓度(P<0.05)。结论Bk可能是通过G蛋白藕联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)显著增强PGE2的信号,导致细胞内cAMP的生成显著增多。 展开更多
关键词 牛眼小梁细胞 缓激肽 前列素E2 环磷酸 原发性开角青光眼
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