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实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型的建立与评价
被引量：
35
1
作者
董世芬
洪缨
+2 位作者
樊江波
于海食
何瑞杰
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2009年第4期245-251,共7页
目的建立和评价2型糖尿病心肌病(DC)大鼠模型,探究高糖脂饮食在模型建立中的作用。方法将雄性Wistar大鼠随机分成正常对照组、高糖脂饮食组和高糖脂负荷小剂量STZ组。高糖高脂膳食诱导11周负荷小剂量链脲佐菌素(STZ)(30 mg/kg)腹腔注射...
目的建立和评价2型糖尿病心肌病(DC)大鼠模型,探究高糖脂饮食在模型建立中的作用。方法将雄性Wistar大鼠随机分成正常对照组、高糖脂饮食组和高糖脂负荷小剂量STZ组。高糖高脂膳食诱导11周负荷小剂量链脲佐菌素(STZ)(30 mg/kg)腹腔注射建立DC模型,并观察糖代谢、脂代谢和心功能的变化。结果①大鼠经高糖高脂饲料诱导4周后,与正常对照组相比,胆固醇(TCH)和甘油三酯(TG)均显著增高(P<0.05),血糖值没有明显变化(P>0.05)。②大鼠注射30 mg/kg STZ后72 h,血糖水平开始升高,继续以高糖高脂饲料喂养6周后,与正常对照组比较,高糖脂饮食组和高糖脂负荷小剂量STZ组大鼠TG、TCH维持高水平,差异有显著性(P<0.05);高糖脂负荷小剂量STZ组大鼠血糖值持续高水平,与正常对照组差异有显著性(P<0.001)。③心功能测量结果显示,高糖脂饮食组大鼠出现温和的心脏功能异常(左心室收缩压降低,左心室舒张末压升高);高糖脂负荷小剂量STZ组大鼠左心室收缩和舒张功能均出现异常(LVSP、每搏输出量、心排量降低,LVEDP、左心室最大舒张速率升高),但以舒张功能异常为主。结论大鼠高糖脂饮食诱导负荷小剂量STZ可建立类似临床症状的2型DC模型,高糖脂饮食在糖脂代谢紊乱和心脏功能损伤过程中有重要作用,结合糖、脂代谢指标和心脏功能指标可以有效简便评价糖尿病心肌病模型。
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关键词
2型糖尿病心肌病
大鼠模
型
高糖脂饮食
链脲佐菌素
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职称材料
卡托普利对实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型心脏保护作用
被引量：
1
2
作者
董世芬
洪缨
+1 位作者
靳洪涛
孙建宁
《中国比较医学杂志》
CAS
2013年第9期42-47,22,共7页
目的研究卡托普利对实验性2型糖尿病心肌病(T2DC)模型动物心脏保护作用和可能机制。方法以高糖脂饲料负荷30 mg/kg剂量链脲佐菌素一次性腹腔注射建立T2DC大鼠模型,观察卡托普利45 mg/kg灌胃给药6周对模型动物血糖和血脂水平,心脏功能和...
目的研究卡托普利对实验性2型糖尿病心肌病(T2DC)模型动物心脏保护作用和可能机制。方法以高糖脂饲料负荷30 mg/kg剂量链脲佐菌素一次性腹腔注射建立T2DC大鼠模型,观察卡托普利45 mg/kg灌胃给药6周对模型动物血糖和血脂水平,心脏功能和结构变化,心肌脂肪酸含量以及心肌组织过氧化物增殖体激活受体α(PPARα)和葡萄糖转运体4(GLUT4)基因表达等指标的影响。结果与T2DC大鼠模型比较,卡托普利给药后,左心室收缩压、左心室最大收缩速率、左心室最大舒张速率的绝对值和心输出量分别显著增加15%、77%、52%和54%(P<0.05或P<0.01);室间隔厚度降低40%(P<0.001);血浆糖化血红蛋白和心肌组织游离脂肪酸含量分别降低31%和24%(P<0.01,P<0.05);心肌组织PPARα基因表达显著降低(P<0.05),GLUT4基因表达显著增加(P<0.05)。结论卡托普利可以显著改善T2DC模型动物心脏功能、抑制心室重构,其作用机制可能同调节与能量代谢相关基因表达、减轻心脏内脂肪积聚有关。
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关键词
2型糖尿病心肌病
卡托普利
心脏功能
心脏结构
能量代谢
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职称材料
核仁素对糖尿病性心肌病小鼠心肌细胞凋亡的影响
被引量：
2
3
作者
刘梅冬
孙俪
+3 位作者
蒋碧梅
谭斯品
刘可
肖献忠
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期241-245,共5页
目的:探讨核仁素对糖尿病性小鼠心肌病心肌细胞凋亡的影响。方法:小鼠给予高脂高糖饲料喂养,第5,6周分别予链脲佐菌素60 mg/kg腹腔注射,构建2型糖尿病模型;实验分为4组:野生型小鼠对照组、核仁素转基因小鼠对照组、野生型小鼠糖尿病组...
目的:探讨核仁素对糖尿病性小鼠心肌病心肌细胞凋亡的影响。方法:小鼠给予高脂高糖饲料喂养,第5,6周分别予链脲佐菌素60 mg/kg腹腔注射,构建2型糖尿病模型;实验分为4组:野生型小鼠对照组、核仁素转基因小鼠对照组、野生型小鼠糖尿病组、核仁素转基因小鼠糖尿病组;第8周末检测糖尿病相关指标;第20周末,采用HE染色观察心肌形态学改变;TUNEL染色和caspase-3活性检测心肌细胞凋亡程度。结果:糖尿病组小鼠空腹血糖值较野生型对照组明显升高;与野生型对照组相比,野生型糖尿病组小鼠心肌HE染色显示细胞排列紊乱,部分肌纤维出现断裂及溶解,TUNEL染色和caspase-3活性检测显示心肌细胞凋亡明显增加。与野生型糖尿病组小鼠相比,转基因糖尿病组小鼠心肌形态学改变明显减轻,心肌细胞凋亡明显减少。结论:核仁素过表达可抑制糖尿病性心肌病中心肌细胞凋亡的发生。
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关键词
2型糖尿病心肌病
核仁素
细胞凋亡
转基因小鼠
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职称材料
题名
实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型的建立与评价
被引量：
35
1
作者
董世芬
洪缨
樊江波
于海食
何瑞杰
机构
北京中医药大学中药学院中药药理系
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2009年第4期245-251,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:30840103)
北京市重点实验室(编号:JD100260652)
文摘
目的建立和评价2型糖尿病心肌病(DC)大鼠模型,探究高糖脂饮食在模型建立中的作用。方法将雄性Wistar大鼠随机分成正常对照组、高糖脂饮食组和高糖脂负荷小剂量STZ组。高糖高脂膳食诱导11周负荷小剂量链脲佐菌素(STZ)(30 mg/kg)腹腔注射建立DC模型,并观察糖代谢、脂代谢和心功能的变化。结果①大鼠经高糖高脂饲料诱导4周后,与正常对照组相比,胆固醇(TCH)和甘油三酯(TG)均显著增高(P<0.05),血糖值没有明显变化(P>0.05)。②大鼠注射30 mg/kg STZ后72 h,血糖水平开始升高,继续以高糖高脂饲料喂养6周后,与正常对照组比较,高糖脂饮食组和高糖脂负荷小剂量STZ组大鼠TG、TCH维持高水平,差异有显著性(P<0.05);高糖脂负荷小剂量STZ组大鼠血糖值持续高水平,与正常对照组差异有显著性(P<0.001)。③心功能测量结果显示,高糖脂饮食组大鼠出现温和的心脏功能异常(左心室收缩压降低,左心室舒张末压升高);高糖脂负荷小剂量STZ组大鼠左心室收缩和舒张功能均出现异常(LVSP、每搏输出量、心排量降低,LVEDP、左心室最大舒张速率升高),但以舒张功能异常为主。结论大鼠高糖脂饮食诱导负荷小剂量STZ可建立类似临床症状的2型DC模型,高糖脂饮食在糖脂代谢紊乱和心脏功能损伤过程中有重要作用,结合糖、脂代谢指标和心脏功能指标可以有效简便评价糖尿病心肌病模型。
关键词
2型糖尿病心肌病
大鼠模
型
高糖脂饮食
链脲佐菌素
Keywords
Type
2
diabetic cardiomyopathy
Rat model
High sucrose-high fat diet
Streptozotocin
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
R542.2 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
卡托普利对实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型心脏保护作用
被引量：
1
2
作者
董世芬
洪缨
靳洪涛
孙建宁
机构
北京中医药大学中药学院
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药安全评价研究中心
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
2013年第9期42-47,22,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(30840103)
北京中医药大学青年教师专项计划(2012-QNJSZX006)
+1 种基金
中药防治重大疾病的药理学研究
北京市中药基础与新药研究重点实验室
文摘
目的研究卡托普利对实验性2型糖尿病心肌病(T2DC)模型动物心脏保护作用和可能机制。方法以高糖脂饲料负荷30 mg/kg剂量链脲佐菌素一次性腹腔注射建立T2DC大鼠模型,观察卡托普利45 mg/kg灌胃给药6周对模型动物血糖和血脂水平,心脏功能和结构变化,心肌脂肪酸含量以及心肌组织过氧化物增殖体激活受体α(PPARα)和葡萄糖转运体4(GLUT4)基因表达等指标的影响。结果与T2DC大鼠模型比较,卡托普利给药后,左心室收缩压、左心室最大收缩速率、左心室最大舒张速率的绝对值和心输出量分别显著增加15%、77%、52%和54%(P<0.05或P<0.01);室间隔厚度降低40%(P<0.001);血浆糖化血红蛋白和心肌组织游离脂肪酸含量分别降低31%和24%(P<0.01,P<0.05);心肌组织PPARα基因表达显著降低(P<0.05),GLUT4基因表达显著增加(P<0.05)。结论卡托普利可以显著改善T2DC模型动物心脏功能、抑制心室重构,其作用机制可能同调节与能量代谢相关基因表达、减轻心脏内脂肪积聚有关。
关键词
2型糖尿病心肌病
卡托普利
心脏功能
心脏结构
能量代谢
Keywords
Type
2
diabetic cardiomyopathy
Captopril
Cardiac function
Cardiac structure
Energy metabolism
分类号
R332 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
核仁素对糖尿病性心肌病小鼠心肌细胞凋亡的影响
被引量：
2
3
作者
刘梅冬
孙俪
蒋碧梅
谭斯品
刘可
肖献忠
机构
中南大学湘雅医学院病理生理学系
出处
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期241-245,共5页
基金
国家自然科学基金(81170113)~~
文摘
目的:探讨核仁素对糖尿病性小鼠心肌病心肌细胞凋亡的影响。方法:小鼠给予高脂高糖饲料喂养,第5,6周分别予链脲佐菌素60 mg/kg腹腔注射,构建2型糖尿病模型;实验分为4组:野生型小鼠对照组、核仁素转基因小鼠对照组、野生型小鼠糖尿病组、核仁素转基因小鼠糖尿病组;第8周末检测糖尿病相关指标;第20周末,采用HE染色观察心肌形态学改变;TUNEL染色和caspase-3活性检测心肌细胞凋亡程度。结果:糖尿病组小鼠空腹血糖值较野生型对照组明显升高;与野生型对照组相比,野生型糖尿病组小鼠心肌HE染色显示细胞排列紊乱,部分肌纤维出现断裂及溶解,TUNEL染色和caspase-3活性检测显示心肌细胞凋亡明显增加。与野生型糖尿病组小鼠相比,转基因糖尿病组小鼠心肌形态学改变明显减轻,心肌细胞凋亡明显减少。结论:核仁素过表达可抑制糖尿病性心肌病中心肌细胞凋亡的发生。
关键词
2型糖尿病心肌病
核仁素
细胞凋亡
转基因小鼠
Keywords
Type
2
diabetic cardiomyopathy
nucleolin
cell apoptosis
transgenic mice
分类号
R587.2 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型的建立与评价
董世芬
洪缨
樊江波
于海食
何瑞杰
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2009
35
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职称材料
2
卡托普利对实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型心脏保护作用
董世芬
洪缨
靳洪涛
孙建宁
《中国比较医学杂志》
CAS
2013
1
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职称材料
3
核仁素对糖尿病性心肌病小鼠心肌细胞凋亡的影响
刘梅冬
孙俪
蒋碧梅
谭斯品
刘可
肖献忠
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
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职称材料
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