2,4,6-三(2-烯丙基苯氧基)-1,3,5-三嗪与双马来酰亚胺共聚物的研究 被引量：3

1

作者 江璐霞 孙云 +1 位作者 房强 高国伟 《绝缘材料》 CAS 2005年第1期1-3,8,共4页

以三聚氯氰为原料,合成三嗪烯丙基衍生物,并与双马来酰亚胺发生共聚反应。研究了2,4,6-三(2-烯丙基苯氧基)1,3,5-三嗪(TAPT)与二苯基甲烷双马来酰亚胺(BMDPM)不同组成比例对共聚物的力学性能的影响。用TGA分析研究了共聚物的热稳定性。... 以三聚氯氰为原料,合成三嗪烯丙基衍生物,并与双马来酰亚胺发生共聚反应。研究了2,4,6-三(2-烯丙基苯氧基)1,3,5-三嗪(TAPT)与二苯基甲烷双马来酰亚胺(BMDPM)不同组成比例对共聚物的力学性能的影响。用TGA分析研究了共聚物的热稳定性。结果表明TAPT／BMDPM组成比在45%～60%时,共聚物的力学性能有明显改善,但热稳定性能却比BMDPM均聚物稍有降低。 展开更多

关键词 2 4 6-三(2-烯丙基苯氧基)-1 3 5-三嗪 二苯基甲烷双马来酰亚胺 共聚 性能

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2,4,6-三(2′-吡啶基)-1,3,5-三嗪作显色剂分光光度法测定手面皮肤的铁含量 被引量：3

2

作者 王丽婷 杨瑞琴 张凯峰 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2014年第4期406-408,共3页

应用铁(Ⅱ)与2,4,6-三(2′-吡啶基)-1,3,5-三嗪(TPTZ)的显色反应,用分光光度法测定了手表面皮肤上沾染铁的含量。测定时,用在去离子水中浸湿的脱脂棉擦拭手皮肤上铁的印迹,将脱脂棉中的液体挤出并接盛于小烧杯中,重复操作一次。将两次... 应用铁(Ⅱ)与2,4,6-三(2′-吡啶基)-1,3,5-三嗪(TPTZ)的显色反应,用分光光度法测定了手表面皮肤上沾染铁的含量。测定时,用在去离子水中浸湿的脱脂棉擦拭手皮肤上铁的印迹,将脱脂棉中的液体挤出并接盛于小烧杯中,重复操作一次。将两次擦拭所得液体移入25mL容量瓶中,加入30g·L-1抗坏血酸溶液2mL,1g·L-1 TPTZ溶液2mL及pH 4.2乙酸铵缓冲溶液3mL,加水至刻度,在室温下放置10min。测定波长为596nm,按此条件,铁(Ⅱ)的质量浓度在2.0mg·L-1以内遵守比耳定律。试验结果表明:手与铁器接触时间长,则沾染在手面的铁量多;手面的湿度越高,沾染的铁量也越多,其最大值和最小值之间相差可达12μg。 展开更多

关键词 2 4 6-三(2′-吡啶基)-1 3 5-三嗪 铁 分光光度法 手面皮肤

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2,4,6-三(4-羧基-1-羧丙氨基)-1,3,5-三嗪的合成及阻垢性能

3

作者 盛祖涵 强西怀 张辉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期989-991,1020,共4页

用三聚氯氰和谷氨酸为原料,合成2,4,6-三(4-羧基-1-羧丙氨基)-1,3,5-三嗪(TGAT)。讨论了反应物配比、反应时间、反应温度对产率的影响。FTIR及1HNMR表征了衍生物的结构。通过对产物进行阻垢实验发现,该类型阻垢剂对碳酸钙有良好的阻垢... 用三聚氯氰和谷氨酸为原料,合成2,4,6-三(4-羧基-1-羧丙氨基)-1,3,5-三嗪(TGAT)。讨论了反应物配比、反应时间、反应温度对产率的影响。FTIR及1HNMR表征了衍生物的结构。通过对产物进行阻垢实验发现,该类型阻垢剂对碳酸钙有良好的阻垢效果。通过扫描电镜考察了阻垢剂碳酸钙垢晶形的变化,结果表明,TGAT可使碳酸钙垢晶形完全扭曲,形成球霰石晶体,从而达到阻垢目的。 展开更多

关键词 三聚氯氰 谷氨酸 阻垢剂 碳酸钙 2 4 6-三(4-羧基-1-羧丙氨基)-1 3 5-三嗪 水处理技术

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金属调控的2,4,6⁃三(2⁃吡啶基)⁃1,3,5⁃三嗪基配合物的光致变色性能

4

作者 郝朋飞 刘兴 付云龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第2期198-210,共13页

在溶剂热条件下,将2,4,6‑三(2‑吡啶基)‑1,3,5‑三嗪(2‑TPT)、2,5‑呋喃二羧酸(2,5‑H_(2)FCA)分别与不同类型的金属硝酸盐(Zn、Cd和Mn)进行组装,得到了3个2‑TPT基配合物:[Zn(2‑TPT)(2,5‑FCA)](1)、[Cd(2‑TPT)(2,5‑FCA)]·1.5H_(2)O(2)... 在溶剂热条件下,将2,4,6‑三(2‑吡啶基)‑1,3,5‑三嗪(2‑TPT)、2,5‑呋喃二羧酸(2,5‑H_(2)FCA)分别与不同类型的金属硝酸盐(Zn、Cd和Mn)进行组装,得到了3个2‑TPT基配合物:[Zn(2‑TPT)(2,5‑FCA)](1)、[Cd(2‑TPT)(2,5‑FCA)]·1.5H_(2)O(2)和[Mn(2‑TPT)(2,5‑FCA)](3)。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、FT‑IR、UV‑Vis、差热-热重、电子顺磁共振和X射线光电子能谱对1~3的结构和光致变色性能进行了表征,并详细地探究了其光致变色机理。配合物1~3表现出明显差异的光诱导分子间电子转移和光致变色性能,主要体现在光响应速率和颜色对比度2个方面。其中,1的光致变色性能明显优于2,而3不具有光致变色行为。这种明显差异的光致变色行为,主要归因于不同类型的金属及其配位模式的差异所引起的不同晶体堆积模式和电子给体-受体间相对位置关系(界面关系),体现出了金属对于光致变色性能的调控作用。 展开更多

关键词 2 4 6‑三(2‑吡啶基)‑1 3 5‑三嗪 配合物 光致变色 电子转移

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2,4,6-三吡啶基三嗪-铽、钐配合物的合成、表征及荧光性能研究(英文) 被引量：3

5

作者 王爱玲 李海燕 +4 位作者 张海霞 杜燕 岳彬 褚海斌 赵永亮 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1339-1345,共7页

分别以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和2,4,6-三吡啶基三嗪为配体,铽、钐为中心合成了两个系列共10种配合物。对所合成的配合物进行了元素分析、电导率测定、紫外光谱和红外光谱的测试,推测其组成分别为:RE(TPTZ)(NO3)3(C2H5OH)·H2O,RE... 分别以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和2,4,6-三吡啶基三嗪为配体,铽、钐为中心合成了两个系列共10种配合物。对所合成的配合物进行了元素分析、电导率测定、紫外光谱和红外光谱的测试,推测其组成分别为:RE(TPTZ)(NO3)3(C2H5OH)·H2O,RE(TPTZ)2(NO3)3(C2H5OH)·H2O,RE2(TPTZ)(NO3)6(C2H5OH)·2H2O,RE(TPTZ)(C7H5O3)3(C2H5OH)·2H2O和RE2(TPTZ)2(C8H4O4)(NO3)4(C2H5OH)·H2O(RE=Tb,Sm)。硝酸根、芳香酸的氧原子以及TPTZ的主配位点氮原子与稀土离子成键。对羟基苯甲酸的三重态能级及配合物的荧光测试表明,虽然对羟基苯甲酸三重态能级低于Tb3+和Sm3+离子的最低激发态能级,但该配体和具有芳香环的配体TPTZ耦合,能与Tb3+和Sm3+离子形成发光较好的稀土配合物。对苯二甲酸对铽和钐配合物的荧光增强最大,同时,稀土离子浓度高则荧光强度也高,在这两个系列配合物中未见浓度猝灭现象。 展开更多

关键词 2 4 6-三吡啶基三嗪 对羟基苯甲酸 对苯二甲酸 稀土配合物

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对氯苯甲酸-2,4,6-三吡啶基三嗪稀土配合物的合成、表征及发光性能 被引量：3

6

作者 周永生 赵永亮 +4 位作者 胥佳颖 杜燕 李欢欢 魏晓燕 马瑞军 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期661-666,共6页

以对氯苯甲酸为第一配体,2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)为第二配体,分别以铕、铽和镝为中心,合成了10种稀土配合物,并进行了元素分析、稀土络合滴定、等离子光谱、紫外光谱、红外光谱和发光光谱测定。配合物的组成为:RE(p-ClBA)3(TPTZ).2H2O... 以对氯苯甲酸为第一配体,2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)为第二配体,分别以铕、铽和镝为中心,合成了10种稀土配合物,并进行了元素分析、稀土络合滴定、等离子光谱、紫外光谱、红外光谱和发光光谱测定。配合物的组成为:RE(p-ClBA)3(TPTZ).2H2O和RE0.5Ln0.5(p-ClBA)3(TPTZ).2H2O(RE=Eu3+,Tb3,+Dy3+;Ln=La3,+Gd3,+Y3;+p-ClBA=对氯苯甲酸根;TPTZ=2,4,6-三吡啶基三嗪),均为非电解质;对氯苯甲酸的羧基氧原子与稀土离子配位,2,4,6-三吡啶基三嗪以主配位点上的3个氮原子与稀土离子配位;铕配合物的发光强度大于铽配合物的,镝配合物发光最弱;在上述3种发光稀土配合物中分别掺入发光惰性稀土离子镧、钆及钇后,发光强度有不同改变,掺入镧可明显增强铕、铽的发光强度,钆可敏化铕、铽和镝的发光,而钇的敏化作用较弱。表明:掺杂配合物并不完全是两种简单配合物的机械混合,而是有混配配合物生成。 展开更多

关键词 对氯苯甲酸 2 4 6-三吡啶基三嗪 稀土配合物 掺杂

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2,4,6-三吡啶基三嗪-芳香羧酸镝配合物的合成及其荧光性能 被引量：1

7

作者 李海燕 赵永亮 张雁冰 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期869-873,共5页

分别以2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)、对羟基苯甲酸和对苯二甲酸为配体,以Dy3+为中心合成了不同组成的5种配合物。对其进行了元素分析、紫外光谱、红外光谱、荧光激发和发射光谱的测定。推测配合物的组成分别为:(1)Dy(TPTZ)(NO3)3(C2H5OH).... 分别以2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)、对羟基苯甲酸和对苯二甲酸为配体,以Dy3+为中心合成了不同组成的5种配合物。对其进行了元素分析、紫外光谱、红外光谱、荧光激发和发射光谱的测定。推测配合物的组成分别为:(1)Dy(TPTZ)(NO3)3(C2H5OH).H2O;(2)Dy(TPTZ)2(NO3)3(C2H5OH).H2O;(3)Dy2(TPTZ)(NO3)6(C2H5OH).2H2O;(4)Dy(TPTZ)(C7H5O3)3(C2H5OH).2H2O;(5)Dy2(TPTZ)2-(C8H4O4)(NO3)4(C2H5OH).H2O。硝酸根的氧原子、芳香酸的羧基氧和稀土离子配位,TPTZ以主配位点和中配位点的氮原子与稀土离子成键。配合物的形成对配体的共轭π-π*跃迁影响不大。荧光强度测试表明,硝酸根、不同的芳香羧酸作为阴离子配体的镝配合物的发光强度有很大差别。芳香羧酸配体对镝配合物的荧光增强最大,镝离子浓度高,荧光强度也高。配合物(2)荧光强度大于配合物(1),配合物(3)荧光强度大于配合物(2),可见配体TPTZ多或者发光离子浓度高则配合物发光强度高;配合物(4)荧光强度强于配合物(1),表明对羟基苯甲酸吸收和传递光能强于硝酸根;配合物(5)的荧光强度是5个配合物中最高的,表明对苯二甲酸三重态能级与Dy3+的最低激发态能级匹配,对光的吸收和传递也好,同时也看出发光的Dy3+离子量增加,配合物的发光强度增强。 展开更多

关键词 2 4 6-三吡啶基三嗪 对羟基苯甲酸 对苯二甲酸 镝配合物

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Tb(Ⅲ)金属有机框架材料对Cu^2+和Fe^3+的荧光检测 被引量：3

8

作者 吴琪琪 温一航 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第5期941-948,共8页

通过溶剂热法成功合成出一种新型的配位化合物,命名为[Tb(L)(H2O)2]n(1)(H3L=4,4’,4"-((1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三(硫代二基))三苯甲酸)。单晶衍射分析结果显示配合物1属于单斜晶系,C2/c空间群。所有的配体桥连金属离子形成了一... 通过溶剂热法成功合成出一种新型的配位化合物,命名为[Tb(L)(H2O)2]n(1)(H3L=4,4’,4"-((1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三(硫代二基))三苯甲酸)。单晶衍射分析结果显示配合物1属于单斜晶系,C2/c空间群。所有的配体桥连金属离子形成了一个具有一维孔道的三维框架。此外,荧光研究结果表明:Cu^2+和Fe^3+对配合物1具有明显的荧光淬灭响应。 展开更多

关键词 金属有机框架 4 4′ 4″-((1 3 5-三嗪-2 4 6-三基)三(硫代二基))三苯甲酸 晶体结构 荧光性质

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[Cu2I2(tptz)]n的合成和晶体结构研究

9

作者 姚小强 闫盆吉 +2 位作者 宋玉民 李一志 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1148-1151,共4页

用溶液法以碘化亚铜和tptz反应得到Cu(Ⅰ)的配位聚合物[Cu2I2(tptz)]n(1)(tpzt=2,4,6-tris(pyrazole-1-yl)-1,3,5-s-triazine),对该化合物进行了元素分析,红外光谱,XRD,热重等表征,并测定了它的单晶结构。配位聚合物[Cu2I2(tptz)]n(1)... 用溶液法以碘化亚铜和tptz反应得到Cu(Ⅰ)的配位聚合物[Cu2I2(tptz)]n(1)(tpzt=2,4,6-tris(pyrazole-1-yl)-1,3,5-s-triazine),对该化合物进行了元素分析,红外光谱,XRD,热重等表征,并测定了它的单晶结构。配位聚合物[Cu2I2(tptz)]n(1)属单斜晶系,C2/c空间群,晶体学数据为:a=1.30683(17)nm,b=1.25425(16)nm,c=1.14732(15)nm,β=94.940(2)°,Z=4。tptz以双联吡啶形的配位方式和Cu(Ⅰ)配位形成一条Z字形的1D链。 展开更多

关键词 铜配合物 三角架配体 tptz 晶体结构

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稀土配合物RE(TPTZ)Cl_3的合成、表征及荧光性能研究 被引量：3

10

作者 赵艳芳 赵永亮 白峰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1929-1932,共4页

首次以2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)与Sm,Eu,Tb和Dy氯化物反应,合成四种单一稀土配合物以及Tb分别1∶1掺Gd,Y,La的三种异核配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱和差热-热重测定表明,配合物的组成分别为RE(TP... 首次以2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)与Sm,Eu,Tb和Dy氯化物反应,合成四种单一稀土配合物以及Tb分别1∶1掺Gd,Y,La的三种异核配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱和差热-热重测定表明,配合物的组成分别为RE(TPTZ)Cl3.3H2O(RE=Sm,Eu,Tb,Dy)和Tb0.5Ln0.5(TPTZ)Cl3.3H2O(Ln=Gd,Y,La);TPTZ作为三齿配体与稀土离子配位,即中心环提供一个N原子,两个吡啶环分别提供一个N原子;配合物中3个水分子与稀土离子配位,1个Cl-在外界,2个在内界,为1∶1型电解质;配合物内外界可能为[RE(TPTZ)(H2O)3Cl2]Cl,稀土离子的配位数为8。配合物的荧光光谱测试表明,四种单一稀土配合物中,Tb配合物发光最强;三种1∶1掺杂异核Tb配合物荧光强度大于纯Tb配合物,表明Y3+,La3+和Gd3+都可以敏化Tb3+的发光,其中Gd3+的敏化作用最强,Y3+次之,La3+最差。 展开更多

关键词 铽配合物 2 4 6-三吡啶基三嗪(TPTZ) 掺杂配合物 荧光性质

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新型含三嗪结构氧杂膦菲阻燃剂的合成 被引量：6

11

作者 汤俊杰 唐安斌 黄杰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期187-191,共5页

以三聚氯氰、对羟基苯甲醛和9,10-二氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧化物(DOPO)为主要原料,经两步反应合成了一种新型含三嗪结构氧杂膦菲阻燃剂PN-FR。第一步反应以三聚氯氰、对羟基苯甲醛为原料,二氯甲烷和水为混合溶剂,相转移催化剂作用下回... 以三聚氯氰、对羟基苯甲醛和9,10-二氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧化物(DOPO)为主要原料,经两步反应合成了一种新型含三嗪结构氧杂膦菲阻燃剂PN-FR。第一步反应以三聚氯氰、对羟基苯甲醛为原料,二氯甲烷和水为混合溶剂,相转移催化剂作用下回流反应2 h,得2,4,6-三(4-醛基苯氧基)-1,3,5-三嗪(ZJT),收率98.8%;第二步在n(DOPO)∶n(ZJT)∶n(催化剂)=3.2∶1∶0.8,66℃回流反应3 h条件下得目标产物PN-FR,收率95.8%。用FTIR、EA、1HNMR、LC/MS、TG和DSC对中间体和产物作了结构表征和热性能分析。将该阻燃剂初步应用于环氧树脂绝缘层压板的阻燃,当阻燃剂质量分数为15%时,绝缘层压板氧指数达到36.2,通过UL-94 V-0级测试。该文研究工作的新颖性,已为四川省科学技术信息研究所2006年10月26日出具的第A0601512号《科技查新报告》所证实。 展开更多

关键词 氧杂膦菲 2 4 6-三(4-醛基苯氧基)-1 3 5-三嗪 阻燃剂 橡塑助剂

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以升华物质为造孔剂制备核-壳硫材料 被引量：1

12

作者 李张峰 杨津泽 +1 位作者 马丽萍 江志裕 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期274-277,共4页

以升华物质2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧杂环己烷(ADD)为造孔剂,制备聚苯胺(PANI)包覆的中空核-壳结构硫复合物S@(ADD)@PANI。在化学制备的硫微粒上依次逐层包覆ADD和PANI,再在60℃下加热,使ADD挥发,制得S@(ADD)@PANI。SEM、透射扫描电镜(... 以升华物质2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧杂环己烷(ADD)为造孔剂,制备聚苯胺(PANI)包覆的中空核-壳结构硫复合物S@(ADD)@PANI。在化学制备的硫微粒上依次逐层包覆ADD和PANI,再在60℃下加热,使ADD挥发,制得S@(ADD)@PANI。SEM、透射扫描电镜(TEM)和热重分析(TG)分析表明,制得的S@(ADD)@PANI的粒径约为1μm,硫含量为70. 7%。S@(ADD)@PANI的电化学性能优于化学制备硫。以200 m A/g的电流在1. 5~2. 8 V充放电,首次放电比容量为921 m Ah/g,第100次循环的放电比容量为500 m Ah/g。在相同的放电制度下,化学制备的硫电极的首次放电比容量为1 032. 4 m Ah/g,但稳定性差,第2次循环时的放电比容量就低于S@(ADD)@PANI,第100次循环的放电比容量下降到221. 9 m Ah/g。 展开更多

关键词 锂硫电池 硫电极 聚苯胺(PANI) 2 4 6-三异丙基-1 3 5-三氧杂环己烷(ADD)

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