期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
二(1N-苄基-苯并咪唑)二氯合钴配合物的晶体结构、电化学和热稳定性能研究(英文)
1
作者 建方方 肖海连 孙萍萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1339-1343,共5页
The title compound, [CoCl2(C7H5N2CH2Ph)2], has been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis spectra, TG-DSC and X-ray crystallography. The coordination geometry of each Co atom is ... The title compound, [CoCl2(C7H5N2CH2Ph)2], has been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis spectra, TG-DSC and X-ray crystallography. The coordination geometry of each Co atom is formed, by two N atoms from two benzyl-benzimidazole ligands and by two Cl anions, is of a tetrahedron. The data of EA, IR and UV-vis spectra are in good agreement with the result of crystal structure determination. The thermal gravimetry (TG) data indicate that there are four decomposition steps with five endothermic peaks. The final product of the thermal decomposition is Co. The electrochemical properties of the complex was also studied in H2O/DMF solvent by cyclic voltammetry(CV). CCDC:211442. 展开更多
关键词 1n-苄基-苯并咪唑配体 钴配合物 晶体结构 电化学 热稳定性
在线阅读 下载PDF
活性炭负载磷酸催化合成1-苄基-2-苯基苯并咪唑的研究 被引量:2
2
作者 韩波 蒋海金 +1 位作者 贾小维 顾晓慧 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第9期1553-1555,共3页
以活性炭负载磷酸作为催化剂催化合成1-苄基-2-苯基苯并咪唑,考察了催化剂用量、温度、反应时间、物料比对产物产率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:邻苯二胺和苯甲醛的物质的量之比为1∶2.2,反应时间3 h,反应温度60℃,催化剂用量为邻... 以活性炭负载磷酸作为催化剂催化合成1-苄基-2-苯基苯并咪唑,考察了催化剂用量、温度、反应时间、物料比对产物产率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:邻苯二胺和苯甲醛的物质的量之比为1∶2.2,反应时间3 h,反应温度60℃,催化剂用量为邻苯二胺质量的6%时,产率高达70.2%。催化剂可重复使用5次以上。 展开更多
关键词 活性炭 1-苄基-2-苯基苯并咪唑 磷酸 催化
在线阅读 下载PDF
N-苯基-1H-吡咯取代的双苯并咪唑类衍生物的合成及其AT_1受体拮抗活性研究
3
作者 徐进宜 张立 +4 位作者 魏臻 华维一 吴晓明 王秋娟 张静 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期296-301,共6页
目的:寻找活性强、作用时间长的新型非肽类AT1受体拮抗剂。方法:以替米沙坦(telmisartan)为原型物,根据分子-受体结合模型的研究结果对其进行结构优化:运用生物电子等排原理,用苯基吡咯代替联苯结构,在此基础上将羧基与四氮唑两种酸性... 目的:寻找活性强、作用时间长的新型非肽类AT1受体拮抗剂。方法:以替米沙坦(telmisartan)为原型物,根据分子-受体结合模型的研究结果对其进行结构优化:运用生物电子等排原理,用苯基吡咯代替联苯结构,在此基础上将羧基与四氮唑两种酸性基团的作用进行比较;改变苯并咪唑2-位亲脂性侧链的长度;在苯基吡咯5-位引入吸电子取代基,共设计了3类结构新颖的N-苯基-1H-吡咯取代的双苯并咪唑类衍生物,并完成了12个目标化合物的合成。通过测定目标化合物抑制AⅡ诱导的兔胸主动脉环收缩的能力评价了其对AT1受体的拮抗活性。结果:目标化合物均未见文献报道,其结构经MS、IR1、H NMR和元素分析确证,其中化合物Ⅰd的AT1受体拮抗活性大于先导物替米沙坦。结论:Ⅰd具有进一步的研究价值。 展开更多
关键词 AT1受体拮抗剂 n-苯基-1 H-吡咯 苯并咪唑类衍生物 合成 降压
在线阅读 下载PDF
KF-Al_2O_3催化合成2-甲基-1-苄基苯并咪唑 被引量:3
4
作者 照那斯图 沃联群 +5 位作者 吴卫平 周灯学 毛洁 朱兰芬 应亮 陈耀祥 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期694-695,F003,共3页
A new method of synthesis of 2 methyl 1 benzyl benzimidazole starting from 2 methyl benzimdazole and benzyl bromide was reported with KF Al 2O 3 as catlyst and DMF as solution.The influence of some reaction condition ... A new method of synthesis of 2 methyl 1 benzyl benzimidazole starting from 2 methyl benzimdazole and benzyl bromide was reported with KF Al 2O 3 as catlyst and DMF as solution.The influence of some reaction condition on yield was also tested,and the optimum conditions were obtained,the molecular ratio of catlyst and 2 methyl benzimdazole and benzyl bromide 1∶1∶1 05,the reaction temperature 20-25,and the yield 70 8%. 展开更多
关键词 KF—Al2O3 催化剂 催化合成 2-甲基-1-苄基苯并咪唑
在线阅读 下载PDF
高纯度2-(4-氨基苯基)-1H-苯并咪唑-5-胺的合成 被引量:1
5
作者 金宁人 刘琛 +2 位作者 肖庆军 施云龙 倪哲明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期847-851,863,共6页
以廉价的2,4-二硝基苯胺(DNBA)和对硝基苯甲酰氯(NBC)为原料,通过缩合、还原和环合反应制备了2-(4-氨基苯基)-1H-苯并咪唑-5-胺(ABIA)。研究结果表明:170~180℃下的熔融缩合是制备三硝基中间体N-(4'-硝基苯甲酰基)-2,4-二硝基苯胺(... 以廉价的2,4-二硝基苯胺(DNBA)和对硝基苯甲酰氯(NBC)为原料,通过缩合、还原和环合反应制备了2-(4-氨基苯基)-1H-苯并咪唑-5-胺(ABIA)。研究结果表明:170~180℃下的熔融缩合是制备三硝基中间体N-(4'-硝基苯甲酰基)-2,4-二硝基苯胺(NDBA)的优选工艺,提纯后可获得纯度97%以上的NDBA,收率68.40%;NDBA在HCl-H2O溶液中先Pd/C催化加氢还原成N-(4'-氨基苯甲酰基)-2,4-二氨基苯胺(ADBA),再碱性环合反应,经乙醇-H2O重结晶后获得纯度99.5%以上的聚合级单体,收率为64.87%;经FT-IR、1H-NMR和13C-NMR定性为ABIA,以NBC计聚合级ABIA的总收率为44.37%。 展开更多
关键词 2-(4-氨基苯基)-1H-苯并咪唑-5- n-(4'-氨基苯甲酰基)-2 4-二氨基苯胺 n-(4'-硝基苯甲酰基)-2 4-二硝基苯胺 2 4-二硝基苯胺 熔融缩合
在线阅读 下载PDF
1-甲基-2-苯基-5-溴1H-苯并咪唑的合成研究
6
作者 王雅珍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1721-1725,共5页
1-甲基-2-苯基-5-溴-1H-苯并咪唑是制备抗癌药物和有机电场致发光器件的中间体。以N-甲基-2-硝基苯胺为原料,经过苯环的溴代、N-苯甲酰化反应得到N-(2-硝基-4-溴苯基)-N-甲基苯甲酰胺;再经硝基还原和分子内脱水闭环反应合成了1-甲基-2-... 1-甲基-2-苯基-5-溴-1H-苯并咪唑是制备抗癌药物和有机电场致发光器件的中间体。以N-甲基-2-硝基苯胺为原料,经过苯环的溴代、N-苯甲酰化反应得到N-(2-硝基-4-溴苯基)-N-甲基苯甲酰胺;再经硝基还原和分子内脱水闭环反应合成了1-甲基-2-苯基-5-溴-1H-苯并咪唑。化合物结构用1H-NMR、13C-NMR、IR表征,纯度用HPLC确定。 展开更多
关键词 n-甲基-2-硝基苯胺 1-甲基-2-苯基-5--1H-苯并咪唑 苯并咪唑 合成
在线阅读 下载PDF
苯并咪唑-5,6-二羧酸Mn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)混配配合物的合成、结构及性质(英文) 被引量:1
7
作者 王永利 魏珍 +4 位作者 罗永华 张朋美 庚丽丽 王立华 廖波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第1期170-178,共9页
在水热条件下,合成了2个配位聚合物{[Mn(Hbidc)(2,2′-bpy)(H_2O)_2]·1.5H_2O}n(1)和{[Cd(Hbidc)(phen)][Cd(phen)_2Cl_2]}n(2)(H_3bidc=苯并咪唑-5,6-二羧酸,2,2′-bpy=2,2′-联吡啶,phen=菲咯啉),并通过X射线单晶衍射、红外、元... 在水热条件下,合成了2个配位聚合物{[Mn(Hbidc)(2,2′-bpy)(H_2O)_2]·1.5H_2O}n(1)和{[Cd(Hbidc)(phen)][Cd(phen)_2Cl_2]}n(2)(H_3bidc=苯并咪唑-5,6-二羧酸,2,2′-bpy=2,2′-联吡啶,phen=菲咯啉),并通过X射线单晶衍射、红外、元素分析、X射线粉末衍射和热重对配合物结构进行了表征。配合物1是一维无限zig-zag链结构,可以通过O-H…O和N-H…O氢键的相互作用形成三维超分子结构。配合物2也是一维无限链结构。此外,测试了配合物1和2的固体紫外吸收光谱和研究了配合物2的固体荧光性能。 展开更多
关键词 苯并咪唑-5 6-二羧酸 n-供体辅助配体 晶体结构 荧光性能
在线阅读 下载PDF
配合物[1-(4'-bromo-2'-fluorobenzyl)pyridinium]_2[Ni(mnt)_2]和[1-(4'-bromo-2'-fluorobenzyl)pyrazinium]_2[Ni(mnt)_2](mnt^(2-)=maleonitriledithiolate dianion)的合成及晶体结构(英文)
8
作者 刘玲 谢景力 +4 位作者 储玉平 田正芳 李一志 任小明 孟庆金 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1317-1321,共5页
本文报道两个含双(马来二氰基二硫烯)镍?配合物阴离子的离子对化合物。对阳离子为1-(4'-溴-2'-氟苄基)吡啶盐时,生成配合物1。晶体数据:三斜晶系,空间群P1珔,a=0.7086(2)nm,b=1.0968(3)nm,c=1.1775(3)nm,α=69.914(5)°,β=... 本文报道两个含双(马来二氰基二硫烯)镍?配合物阴离子的离子对化合物。对阳离子为1-(4'-溴-2'-氟苄基)吡啶盐时,生成配合物1。晶体数据:三斜晶系,空间群P1珔,a=0.7086(2)nm,b=1.0968(3)nm,c=1.1775(3)nm,α=69.914(5)°,β=89.495(5)°,γ=74.765(5)°,V=0.8259(4)nm3,Z=1。对阳离子为1-(4'-溴-2'-氟苄基)吡嗪盐时,生成配合物2。晶体数据:单斜晶系,空间群P21/n,a=0.71554(17)nm,b=1.4262(3)nm,c=1.6725(4)nm,β=100.396(4)°,V=1.6788(7)nm3,Z=4。两个配合物中,阴离子为拟平面结构,镍原子均位于对称中心。变换对阳离子上的芳环种类对晶体的堆积结构产生影响。 展开更多
关键词 镍配合物 合成 晶体结构 双(马来二氰基二硫烯)配体 鎓盐阳离子 离子对化合物 1-(4’--2’-苄基)吡啶鎓盐
在线阅读 下载PDF
2-(甲氨基)-1-苯乙酮盐酸盐的合成研究
9
作者 饶雨 苏金龙 +3 位作者 何冠涛 颜一笑 朱森梅 林汉森 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1911-1914,共4页
对2-(甲氨基)-1-苯乙酮盐酸盐的合成工艺进行改进。以2′-溴苯乙酮为起始原料,与两倍当量的N-甲基苄胺进行亲核取代反应得到中间体2-(N-甲基-N-苄基)-氨基-1-苯乙酮(3)。化合物(3)为叔胺化合物,先与α-氯乙基氯甲酸酯(ACE-Cl)反应成酰... 对2-(甲氨基)-1-苯乙酮盐酸盐的合成工艺进行改进。以2′-溴苯乙酮为起始原料,与两倍当量的N-甲基苄胺进行亲核取代反应得到中间体2-(N-甲基-N-苄基)-氨基-1-苯乙酮(3)。化合物(3)为叔胺化合物,先与α-氯乙基氯甲酸酯(ACE-Cl)反应成酰胺再脱去苄基,即采用α-氯乙基氯甲酸酯法脱去苄基,得到最终化合物2-(甲氨基)-1-苯乙酮盐酸盐(4),两步反应总收率为78%,中间体及终产物的结构均经IR,1H NMR,13 C NMR和HRMS确证。 展开更多
关键词 2′-溴苯乙酮 n-甲基苄胺 苄基 2-(甲氨基)-1-苯乙酮 合成工艺
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部