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β-环糊精与18-冠-6超分子包合物的形成、结构和热降解 被引量:2
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作者 朱林红 宋乐新 +2 位作者 陈杰 杨晶 王莽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1579-1586,共8页
采用元素分析、1H核磁共振谱(1HNMR)和电喷雾电离质谱研究了两个大环主体分子卢.环糊精(β-CD)和18-冠-6(18C6),结果显示,二者通过简单地混合形成了计量比为1:1的超分子包合物18C6-β-CD.基于二维核磁共振谱(ROESY)的分析... 采用元素分析、1H核磁共振谱(1HNMR)和电喷雾电离质谱研究了两个大环主体分子卢.环糊精(β-CD)和18-冠-6(18C6),结果显示,二者通过简单地混合形成了计量比为1:1的超分子包合物18C6-β-CD.基于二维核磁共振谱(ROESY)的分析,提出了分子间相互作用的可能位点:18C6更倾向于驻留在β-CD的小口端.用热重分析和气相色谱飞行时间质谱比较了包合作用前后热降解过程包括降解度和降解产物的差异性,研究表明,18C6的存在促使届一CD提前分解,同时,由于分子间相互作用,导致二者分解产物中大碎片的相对含量大幅减小.这些结果显示,一个柔性大环分子18C6和一个刚性大环分子β-CD之间通过分子组装可以形成超分子包合物. 展开更多
关键词 Β-环糊精 18--6:包合物 分子间相互作用:超分子:分子组装
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二环己基-18-冠-6对锶的萃取 被引量:9
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作者 杨永青 万俊生 +3 位作者 马燕 潘孝兵 唐秀欢 肖艳 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期204-209,共6页
为了解二环己基-18-冠-6(DCH18C6)在酸性介质中对锶的萃取行为,考察了DCH18C6的浓度、不同酸介质、不同稀释剂、硝酸浓度对锶分配比的影响。结果表明,该萃取体系在硝酸介质中能够有效的萃取锶,当DCH18C6浓度为0.1 mol/L时,萃取率高于92%... 为了解二环己基-18-冠-6(DCH18C6)在酸性介质中对锶的萃取行为,考察了DCH18C6的浓度、不同酸介质、不同稀释剂、硝酸浓度对锶分配比的影响。结果表明,该萃取体系在硝酸介质中能够有效的萃取锶,当DCH18C6浓度为0.1 mol/L时,萃取率高于92%,用去离子水反萃时,反萃率可达100%。采用双对数斜率法确定了DCH18C6萃取锶的萃合物组成,当c(DCH18C6)<8 mmol/L时,DCH18C6同锶萃合物的组成为1:2应占主要份额。当c(DCH18C6)≥8 mmol/L时,此时DCH18C6同锶萃合物的组成为1:1应占主要份额。 展开更多
关键词 二环己基-18--6 萃取
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二胺基二苯并-18-冠-6的合成及其改进方法 被引量:7
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作者 徐利文 杨立明 +1 位作者 王玉玲 李超群 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期196-197,219,共3页
以冠醚即二苯并 - 1 8-冠 - 6为起始原料 ,经硝化、还原两步制备了顺、反式二胺基二苯并 - 1 8-冠 - 6,并对还原反应这一步作了较深入的研究 ,摸索出二胺基二苯并 - 1 8-冠 - 6的合成、纯化方法简捷 ,纯度及收率高的合成工艺 ,顺、反式... 以冠醚即二苯并 - 1 8-冠 - 6为起始原料 ,经硝化、还原两步制备了顺、反式二胺基二苯并 - 1 8-冠 - 6,并对还原反应这一步作了较深入的研究 ,摸索出二胺基二苯并 - 1 8-冠 - 6的合成、纯化方法简捷 ,纯度及收率高的合成工艺 ,顺、反式产品的总产率为 90 %和 76%。 展开更多
关键词 二苯并-18--6 催化氢化 改进 二胺基二苯并-18--6 合成
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槲皮素与6-O-α-D-麦芽糖-β-环糊精包合物的理化表征 被引量:8
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作者 李赟 汪芳 +5 位作者 邹伟 王雪松 蔡红燕 陈轩 孙威 沈汪洋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第21期38-42,共5页
采用相溶解度法研究6-O-α-D-麦芽糖-β-环糊精(6-O-α-D-maltosyl-β-cyclodextrin,Mal-β-CD)和β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)对槲皮素的包合效果,利用溶剂法制备Mal-β-CD与槲皮素的包合物,借助紫外光谱分析、红外光谱分析、扫... 采用相溶解度法研究6-O-α-D-麦芽糖-β-环糊精(6-O-α-D-maltosyl-β-cyclodextrin,Mal-β-CD)和β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)对槲皮素的包合效果,利用溶剂法制备Mal-β-CD与槲皮素的包合物,借助紫外光谱分析、红外光谱分析、扫描电子显微镜、X射线衍射、热重及差示扫描量热联用等分析手段研究该包合物的理化性质,并采用分子对接法建立了该包合物的超分子结构。结果表明:Mal-β-CD包合槲皮素的能力高于母体β-CD。分子对接结果表明,槲皮素是沿Mal-β-CD的大口端方向进入其疏水空腔形成包合物,二者间是通过氢键相连接的。较之母体β-CD,Mal-β-CD与槲皮素的包合效果更好,且包合后槲皮素的物相发生重大变化,热稳定性提高。 展开更多
关键词 槲皮素 6-O-α-D-麦芽糖-β-环糊精 包合物 理化性质 分子对接
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硝酸介质中二环己基18-冠-6对锶的萃取 被引量:4
5
作者 范芳丽 范富有 +5 位作者 白静 田伟 王洋 吴晓蕾 殷小杰 秦芝 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期235-240,共6页
利用冠醚二环己基-18-冠-6(DCH18C6)作为萃取剂在硝酸介质中对锶的萃取性能进行了系统研究,考察了稀释剂、硝酸浓度、振荡时间、温度对锶萃取的影响,结果表明,该萃取体系与硝酸的浓度有关,当萃取剂浓度为0.01mol/L,以1,1,2,2-四氯乙烷... 利用冠醚二环己基-18-冠-6(DCH18C6)作为萃取剂在硝酸介质中对锶的萃取性能进行了系统研究,考察了稀释剂、硝酸浓度、振荡时间、温度对锶萃取的影响,结果表明,该萃取体系与硝酸的浓度有关,当萃取剂浓度为0.01mol/L,以1,1,2,2-四氯乙烷为稀释剂,硝酸浓度为1mol/L时,锶的萃取率可高达92%左右,利用纯水作为反萃剂,反萃率可达(99.56±1.7)%左右。该萃取反应动力学比较快,可在10min达到平衡,热力学实验表明该萃取反应是一个放热反应。同时选择性萃取实验结果表明,冠醚二环己基-18-冠-6能有效地从多种离子共存的体系中选择性地萃取锶。 展开更多
关键词 二环己基-18--6 溶剂萃取
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固载化冠醚二苯并-18-冠-6在苯甲酸丁酯合成反应中的相转移催化作用 被引量:5
6
作者 王世伟 高保娇 +1 位作者 高学超 王玲 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期927-932,共6页
在交联聚乙烯醇(CPVA)微球表面固载冠醚二苯并-18-冠-6(DBC),从而制得三相相转移催化剂DBC-CPVA;在此基础上,以苯甲酸钾与溴代正丁烷的酯化反应为模型反应体系,重点研究固体催化剂DBC-CPVA的相转移催化性能,考察主要因素对液-固-液三相... 在交联聚乙烯醇(CPVA)微球表面固载冠醚二苯并-18-冠-6(DBC),从而制得三相相转移催化剂DBC-CPVA;在此基础上,以苯甲酸钾与溴代正丁烷的酯化反应为模型反应体系,重点研究固体催化剂DBC-CPVA的相转移催化性能,考察主要因素对液-固-液三相相转移催化反应的影响.结果表明,在本研究体系中,水相中的苯甲酸钾与有机相中的溴代正丁烷可顺利地发生酯化反应,这一结果显示出固载于DBC-CPVA表面的DBC与K+离子形成的络合物阳离子,能有效地将苯甲酸根负离子转移至有机相,使酯化反应顺利地进行.有机相的极性越强,酯化反应的速率越快,溴代正丁烷的转化率越高;有机相与水相体积比为1:4时,酯化反应具有最大的速率,溴代正丁烷的转化率可达70%.固体催化剂DBC-CPVA循环使用8次,催化活性保持稳定. 展开更多
关键词 相转移催化 二苯并-18--6 交联聚乙烯醇微球 固载
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四氮杂-18-冠-6的锌/铜(Ⅱ)配合物的合成与结构 被引量:2
7
作者 郭雪雁 朱文祥 +2 位作者 延玺 王如骥 李勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1842-1846,共5页
合成了 1 ,1 0 -二氧 -4,7,1 3 ,1 6-四氮杂 -1 8-C-6(以下用 L代表 )的硝酸锌和硝酸铜 ( )配合物 .配合物Cu(L) (NO3) 2 晶体属正交晶系 ,Pbca空间群 ,晶胞参数如下 :a=1 .5 744(6) nm ,b=1 .2 676(4 ) nm,c=1 .8983 (6) nm,V=3 .789(2... 合成了 1 ,1 0 -二氧 -4,7,1 3 ,1 6-四氮杂 -1 8-C-6(以下用 L代表 )的硝酸锌和硝酸铜 ( )配合物 .配合物Cu(L) (NO3) 2 晶体属正交晶系 ,Pbca空间群 ,晶胞参数如下 :a=1 .5 744(6) nm ,b=1 .2 676(4 ) nm,c=1 .8983 (6) nm,V=3 .789(2 ) nm3,Z=8,最终偏离因子 R1 =0 .0 43 1 ,w R2 =0 .0 90 4.配合物 Zn(L) (NO3) 2晶体属正交晶系 ,Pnna空间群 ,晶胞参数 a=1 .61 3 5 6(1 0 ) nm,b=1 .3 2 871 (1 1 ) nm,c=0 .862 60 (5 ) nm,V=1 .8494(2 ) nm3,Z=4,最终偏离因子 R1 =0 .0 71 8,w R2 =0 .1 95 0 .冠醚环上的 4个氮原子和 2个氧原子都参与了配位 ,NO- 3未参与配位 ,中心金属离子的配位数为 6.红外光谱、 1 H NMR和 EPR谱等研究佐证了上述测定结果 .Cu(L) (NO3) 2 循环伏安实验表明该配合物在 -1 .0~ 0 V电压范围内 ,只发生 Cu( )→Cu( )的还原反应 ,而在 -1 .6~ 0 V电压范围内 ,发生 Cu( )→ Cu(0 ) 展开更多
关键词 四氮杂-18--6 合成 配合物 晶体结构
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微波辅助二苯并-18-冠-6的合成 被引量:3
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作者 陈凯 李鸿波 +4 位作者 刘铠 刘浪 吴毅 马昌鹏 张永岗 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1453-1455,共3页
以邻苯二酚与二甘醇二取代物为原料,氢氧化钾为碱和模板剂,在微波辅助下,采用"一锅煮"法合成二苯并-18-冠-6。经单因素及正交实验考察了原料、溶剂、时间、温度和功率对反应收率的影响,获得了最佳的工艺条件:以邻苯二酚与二... 以邻苯二酚与二甘醇二取代物为原料,氢氧化钾为碱和模板剂,在微波辅助下,采用"一锅煮"法合成二苯并-18-冠-6。经单因素及正交实验考察了原料、溶剂、时间、温度和功率对反应收率的影响,获得了最佳的工艺条件:以邻苯二酚与二氯乙醚为原料,二甲亚砜为溶剂,反应温度70℃,时间60 min,功率500 W,收率可达46.3%。 展开更多
关键词 微波 二苯并-18--6 合成
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用二环己基 18 冠醚-6 从高放废液中萃取去除 ^(90)Sr 的热实验 被引量:6
9
作者 王建晨 王秋萍 +5 位作者 宋崇立 田国新 梁俊福 焦荣洲 刘秉仁 陈靖 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期57-62,共6页
采用0.1mol/L二环己基18冠醚-6-正辛醇作为萃取剂,在微型离心萃取器台架上进行了从真实高放废液中去除90Sr的连续逆流萃取热实验研究。经过10级萃取、2级洗涤和4级反萃后,90Sr的去除率为99.96%。
关键词 二环己基18-6 高放废液 热实验 90Sr萃取
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光敏离子载体丹磺酰基-单氮杂-18-冠-6的阳离子识别性质研究 被引量:3
10
作者 李隆弟 吴应光 +1 位作者 童爱军 龙文清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1472-1476,共5页
以 DNS-MAC( O5)为主体 ,利用其荧光性质研究了该物质在乙腈和水溶液中对阳离子 Li+ ,Na+ ,K+ ,Mg2 + ,Ba2 +和 Pb2 +的识别性质 ,由改进的 B-H方程计算了主 -客体配合物的稳定常数和识别敏感因子 .结果表明 ,阳离子的电荷密度和阳离子... 以 DNS-MAC( O5)为主体 ,利用其荧光性质研究了该物质在乙腈和水溶液中对阳离子 Li+ ,Na+ ,K+ ,Mg2 + ,Ba2 +和 Pb2 +的识别性质 ,由改进的 B-H方程计算了主 -客体配合物的稳定常数和识别敏感因子 .结果表明 ,阳离子的电荷密度和阳离子与冠醚环空间的匹配程度是影响其识别性质的最重要的两个因素 .DNS-MAC( O5)与阳离子配位时荧光光谱的变化主要受控于阳离子的电荷密度 .阳离子与 DNS-MAC( O5)配位时不仅使这种离子载体的偶极矩增大 ,而且更有利于其实现光诱导分子内的电荷转移 ,所以激发态稳定性增加 ,荧光光谱红移 . 展开更多
关键词 丹磺酰基单氮杂-18--6 阳离子识别 荧光 室温磷光 光敏离子载体 -客体 配合物 光谱
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基于手性18-冠-6-四羧酸络合作用的毛细管电泳分离β-氨基酸对映体 被引量:4
11
作者 栗瑞芬 万谦宏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期305-309,314,共6页
以D-(-)-酒石酸和一缩二乙二醇为原料,合成了(-)-18-冠-6-四羧酸(18C6H4),并将18C6H4作为手性添加剂,应用于β-氮基酸对映体的毛细管电泳分离。考察了背景电解质溶液(BGE)中18C6H4的浓度、BGE pH值、BGE组成、有机改性剂及... 以D-(-)-酒石酸和一缩二乙二醇为原料,合成了(-)-18-冠-6-四羧酸(18C6H4),并将18C6H4作为手性添加剂,应用于β-氮基酸对映体的毛细管电泳分离。考察了背景电解质溶液(BGE)中18C6H4的浓度、BGE pH值、BGE组成、有机改性剂及运行电压等因素对分离的影响。在优化的分离条件下,即BGE的组成为10mmol/L18C6H4,10mmol/LTris,pH2.20,紫外检测波长为254nm,所测试的5种伊氮基酸的出峰时间均在25min内,分离因子1.04—1.08,分离度0.46~1.52。结果表明该方法简便快速,可方便地用于β-氨基酸对映体的分离和分析。 展开更多
关键词 Β-氨基酸 18--6-四羧酸 毛细管电泳 手性分离
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二环己基-18冠-6加速锶离子在微米管支撑的水/1,2-二氯乙烷界面上的转移反应 被引量:1
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作者 谢翔 牟婉君 +5 位作者 张锐 余钱红 吕开 李兴亮 蹇源 魏洪源 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期424-428,共5页
采用玻璃微米管支撑的液/液界面通过循环伏安法(CV)研究了二环己基-18冠6(DCH18C6)加速Sr2+在水/1,2-二氯乙烷(W/DCE)界面上的转移反应,考察了DCH18C6加速Sr2+在W/DCE界面转移的影响因素,如DCH18C6和Sr2+浓度等,并求算其络合物的稳定常... 采用玻璃微米管支撑的液/液界面通过循环伏安法(CV)研究了二环己基-18冠6(DCH18C6)加速Sr2+在水/1,2-二氯乙烷(W/DCE)界面上的转移反应,考察了DCH18C6加速Sr2+在W/DCE界面转移的影响因素,如DCH18C6和Sr2+浓度等,并求算其络合物的稳定常数。实验结果表明,Sr2+与DCH18C6发生的是一个1:1的扩散控制的界面络合转移过程,其络合常数β为5.31×1023。本研究可为理解溶剂萃取Sr2+行为提供基础理论数据。 展开更多
关键词 -液/液界面 循环伏安法 二环己基-18--6
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苯并-18-冠醚-6和溴百里香酚蓝离子对萃取光度法测定钾 被引量:4
13
作者 李楠 阎宏涛 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期489-491,共3页
报道了以苯并 18 冠醚 6 K+ 与溴百里香酚蓝显色体系光度法测定钾的研究。一定条件下 ,苯并 18 冠醚 6与钾离子形成络合阳离子 ,与阴离子溴百里香酚蓝形成离子对缔合物 ,被萃入氯仿中。该离子对缔合物于 4 10nm处有最大吸收 ,测定... 报道了以苯并 18 冠醚 6 K+ 与溴百里香酚蓝显色体系光度法测定钾的研究。一定条件下 ,苯并 18 冠醚 6与钾离子形成络合阳离子 ,与阴离子溴百里香酚蓝形成离子对缔合物 ,被萃入氯仿中。该离子对缔合物于 4 10nm处有最大吸收 ,测定钾的摩尔吸光系数为 1.6× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,钾含量在 0 .0 5~ 2 .5 μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,相对标准偏差为 2 .2 %。应用于土壤、植物和血清中痕量钾的测定 ,与原子吸收光谱法相比 。 展开更多
关键词 萃取 测定 光度法 苯并-18--6 溴百里香酚蓝 离子对缔合物
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二环己基-18-冠-6在硝酸和模拟高放废液中溶解度的测定 被引量:2
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作者 王秋萍 宋崇立 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期55-59,共5页
用溶剂萃取法测定了二环己基-18-冠-6(DCH18C6)在硝酸和模拟高放废液(HLLW)中的溶解度。实验结果表明,DCH18C6在水溶液中的溶解度不仅与溶液的酸度、含盐量有关,而且还与冠醚的形态有关。
关键词 DCH18C6 溶解度 高放废液 二环己基 18--6
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6-姜酚/麦芽糖基-β-环糊精包合物的热分解机理研究 被引量:1
15
作者 杨鹏 王展 +2 位作者 沈汪洋 吴进菊 于博 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期46-49,共4页
本文采用差热-热重分析(TG-DSC)联用和动力学分析方法研究了6-姜酚/麦芽糖基-β-环糊精包合物的热稳定性及热分解机理。利用Kissinger法和Ozawa-Flynn-Wall法对包合物热分解的动力学参数及热分解机理进行了推导。结果表明,包合物热分解... 本文采用差热-热重分析(TG-DSC)联用和动力学分析方法研究了6-姜酚/麦芽糖基-β-环糊精包合物的热稳定性及热分解机理。利用Kissinger法和Ozawa-Flynn-Wall法对包合物热分解的动力学参数及热分解机理进行了推导。结果表明,包合物热分解温度范围为300.00~500.00℃,热分解过程表观活化能为49.54 kJ/mol,指前因子为27.54 min^(-1),分解机理函数为G(α)=[-ln(1-α)]^(3/2),分解机理符合随机成核和随后生长机理。 展开更多
关键词 6-姜酚 麦芽糖基-β-环糊精 包合物 热分解 动力学 机理
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二苯并-18-冠-6-甲醛聚合物柱色谱分离富集化学发光法测定痕量金 被引量:5
16
作者 管棣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期73-75,共3页
研究了用一种新的高分子冠醚聚合物(二苯并-18-冠-6-甲醛聚合物)作为色谱柱的固定相,分离富集痕量金,再用化学发光法进行测定;在盐酸介质中,高分子冠醚对金的吸附率可达100%,吸附的金可被硫脲完全解吸,吸附容量为19.40mg/g;化学发光法... 研究了用一种新的高分子冠醚聚合物(二苯并-18-冠-6-甲醛聚合物)作为色谱柱的固定相,分离富集痕量金,再用化学发光法进行测定;在盐酸介质中,高分子冠醚对金的吸附率可达100%,吸附的金可被硫脲完全解吸,吸附容量为19.40mg/g;化学发光法测定操作简便,效果令人满意;研究结果表明:把高分子冠醚聚合物作为分离富集手段与具有高灵敏度的化学发光法结合进行痕量分析是一种很有前途的方法。 展开更多
关键词 二苯并-18--6-甲醛聚合物 色谱柱 色谱分离 富集 化学发光法 测定 痕量元素
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渗碳工艺对18CrNiMo7-6合金钢缺口件疲劳性能的影响 被引量:2
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作者 秦盛伟 邸黎寅 +1 位作者 王连翔 张承昊 《材料导报》 EI CSCD 北大核心 2024年第2期200-206,共7页
为分析渗碳工艺对18CrNiMo7-6缺口构件疲劳性能的影响,对应力集中系数Kt=1.86的缺口试样进行渗碳热处理并测定其旋转弯曲疲劳性能,同时对试样表层组织、硬度以及应力场进行了表征。结果表明,渗碳热处理可以明显提升试样表面硬度并引入... 为分析渗碳工艺对18CrNiMo7-6缺口构件疲劳性能的影响,对应力集中系数Kt=1.86的缺口试样进行渗碳热处理并测定其旋转弯曲疲劳性能,同时对试样表层组织、硬度以及应力场进行了表征。结果表明,渗碳热处理可以明显提升试样表面硬度并引入残余压应力,并且可以显著提升缺口试样的疲劳性能,相较于未渗碳试样疲劳极限提升超过100%;随着有效硬化层深度的增加,缺口试样的疲劳极限均呈现先增后减的趋势。未渗碳试样和渗碳试样的疲劳源均在缺口根部表面处,且均为多源断裂。疲劳过程中渗碳试样表面残余奥氏体在循环应力作用下诱导马氏体相变,其转变量存在一个临界值。 展开更多
关键词 18CrNiMo7-6合金钢 应力集中 渗碳热处理工艺 高周疲劳性能
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“天龙竭”论治方案对晚期特发性肺间质纤维化患者肺功能及血清涎液化糖链抗原-6、趋化因子18的影响 被引量:1
18
作者 陈冰 杨春艳 付义 《中国医药导报》 CAS 2024年第4期86-90,共5页
目的 探讨“天龙竭”论治方案对特发性肺间质纤维化(IPF)晚期患者肺功能及血清涎液化糖链抗原-6(KL-6)、血清趋化因子18(CCL18)的影响。方法 采用随机双盲双模拟对照临床研究方法,将2020年1月至2021年1月云南中医药大学第三附属医院呼... 目的 探讨“天龙竭”论治方案对特发性肺间质纤维化(IPF)晚期患者肺功能及血清涎液化糖链抗原-6(KL-6)、血清趋化因子18(CCL18)的影响。方法 采用随机双盲双模拟对照临床研究方法,将2020年1月至2021年1月云南中医药大学第三附属医院呼吸病学危重症医学专科36例晚期IPF患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各18例。试验组采用“天龙竭”分期治疗方案,对照组采用吡非尼酮,疗程为3个月。观察治疗前后肺功能参数肺总量(TLC)、潮气量(TV)、单次呼吸法一氧化碳弥散(DLCO)及血清KL-6、CCL18水平,进行高分辨率CT(HRCT)治疗前后评分,并观察安全性指标。结果 治疗后,两组TLC、TV与治疗前比较及组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组DLCO较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HRCT评分与治疗前比较及组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组治疗血清KL-6、CCL18水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血清KL-6、CCL18水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗过程中,两组均未出现明显不良反应。结论 运用“天龙竭”方案可一定程度改善晚期IPF患者肺功能,并通过调控炎症反应稳定病情,临床应用安全有效。 展开更多
关键词 特发性肺间质纤维化 天龙竭 肺功能 涎液化糖链抗原-6 趋势因子18
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18-冠-6的合成
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作者 杨桂秋 于秀兰 +2 位作者 于春睿 尚世智 杨瑞芹 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期26-28,共3页
以钾离子为模板 ,用四氢呋喃作溶剂 ,以三甘醇和 3 ,6二氧 1 ,8二氯辛烷为原料 ,合成了 1 8冠 6,产率 51 .58%。以二氧杂环己烷为溶剂 ,通过聚乙二醇 2 70与对甲基苯磺酰氯反应合成了 1 8冠 6,产率64 .4 %。产物经由 1 8冠 6和硝基甲烷 ... 以钾离子为模板 ,用四氢呋喃作溶剂 ,以三甘醇和 3 ,6二氧 1 ,8二氯辛烷为原料 ,合成了 1 8冠 6,产率 51 .58%。以二氧杂环己烷为溶剂 ,通过聚乙二醇 2 70与对甲基苯磺酰氯反应合成了 1 8冠 6,产率64 .4 %。产物经由 1 8冠 6和硝基甲烷 ( 1 :2 )的络合物进行提纯。考察了反应时间、反应物摩尔比、氢氧化钾的状态对产率的影响。 展开更多
关键词 模板 三甘醇 18--6 聚乙二醇270 合成
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18-冠醚-6相转移催化合成N,N—二乙基苯胺 被引量:1
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作者 田庆伟 《大连交通大学学报》 CAS 2012年第1期89-93,共5页
用18-冠醚-6作相转移催化剂,在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N—二乙基苯胺,研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件:苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶1.50,催化剂用量0.8 g,在45 mL 35×10-2(... 用18-冠醚-6作相转移催化剂,在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N—二乙基苯胺,研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件:苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶1.50,催化剂用量0.8 g,在45 mL 35×10-2(质量分数)的氢氧化钠溶液中,反应温度55℃,常压反应4 h,产品收率73.1%.催化剂通过溶剂萃取方法可以回收,总萃取率为20%. 展开更多
关键词 18--6 相转移催化 N N-二乙基苯胺
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