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17-AAG聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及抗肿瘤活性研究
被引量：
2
1
作者
闫岩
王玉记
+1 位作者
吴建辉
崔纯莹
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2015年第2期178-184,共7页
目的制备一种新型17-丙烯氨基-17-去甲氧基格尔德霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin poly-butylcyanoacrylate nanoparticles,17-AAG-PBCA-NPs)。方法采用界面聚合法制备17-AAG-PBCA-NPs;采用正交...
目的制备一种新型17-丙烯氨基-17-去甲氧基格尔德霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin poly-butylcyanoacrylate nanoparticles,17-AAG-PBCA-NPs)。方法采用界面聚合法制备17-AAG-PBCA-NPs;采用正交实验筛选最优处方;采用纳米粒度仪、透射电镜、扫描电镜对17-AAG-PBCA-NPs进行表征和鉴定;采用动态透析法测定体外释放药物情况;采用四甲基偶氮唑盐〔3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT〕考察17-AAG-PBCA-NPs对5种人肿瘤细胞株增生的抑制作用;以荷S180小鼠为模型,考察17-AAG-PBCA-NPs的抗肿瘤活性。结果界面聚合法制备的17-AAG-PBCA-NPs包封率大于90%,粒径为(180.5±12.0)nm,Zata电位为(-28.38±0.81)m V,表面形态规则均匀;17-AAGPBCA-NPs呈时间依赖性地抑制肿瘤细胞株增生,动物实验表明,17-AAG-PBCA-NPs抗肿瘤活性比17-AAG强,毒性比17-AAG低。结论采用界面聚合法可制备得到17-AAG-PBCA-NPs,制备方法简单、重现性好、包封率高,并显示了较好的抗肿瘤活性。
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关键词
17
-
丙烯
氨基
-
17
-
去甲氧基
格尔德
霉素
聚
氰基
丙烯酸
正
丁酯
纳
米粒
(
17
-aag
)
聚
氰基
丙烯酸
正
丁酯
抗肿瘤
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题名
17-AAG聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及抗肿瘤活性研究
被引量：
2
1
作者
闫岩
王玉记
吴建辉
崔纯莹
机构
首都医科大学化学生物学与药学院药剂学系
首都医科大学化学生物学与药学院药物化学系
出处
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2015年第2期178-184,共7页
基金
"十二五"重大新药创制科技重大专项(2011ZX09302-007-01)~~
文摘
目的制备一种新型17-丙烯氨基-17-去甲氧基格尔德霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin poly-butylcyanoacrylate nanoparticles,17-AAG-PBCA-NPs)。方法采用界面聚合法制备17-AAG-PBCA-NPs;采用正交实验筛选最优处方;采用纳米粒度仪、透射电镜、扫描电镜对17-AAG-PBCA-NPs进行表征和鉴定;采用动态透析法测定体外释放药物情况;采用四甲基偶氮唑盐〔3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT〕考察17-AAG-PBCA-NPs对5种人肿瘤细胞株增生的抑制作用;以荷S180小鼠为模型,考察17-AAG-PBCA-NPs的抗肿瘤活性。结果界面聚合法制备的17-AAG-PBCA-NPs包封率大于90%,粒径为(180.5±12.0)nm,Zata电位为(-28.38±0.81)m V,表面形态规则均匀;17-AAGPBCA-NPs呈时间依赖性地抑制肿瘤细胞株增生,动物实验表明,17-AAG-PBCA-NPs抗肿瘤活性比17-AAG强,毒性比17-AAG低。结论采用界面聚合法可制备得到17-AAG-PBCA-NPs,制备方法简单、重现性好、包封率高,并显示了较好的抗肿瘤活性。
关键词
17
-
丙烯
氨基
-
17
-
去甲氧基
格尔德
霉素
聚
氰基
丙烯酸
正
丁酯
纳
米粒
(
17
-aag
)
聚
氰基
丙烯酸
正
丁酯
抗肿瘤
Keywords
17
-
allylamino
-
17
-
demethoxygeldanamycin（
17
-aag
）
poly
-
butylcyanoacrylate
antitumor
分类号
R965.1 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
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1
17-AAG聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及抗肿瘤活性研究
闫岩
王玉记
吴建辉
崔纯莹
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2015
2
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