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(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯-7-酮和(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯的全合成
被引量:
3
1
作者
张成路
别平彦
+1 位作者
彭宣嘉
潘鑫复
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期1019-1022,共4页
以 α-环柠檬醛 (1 )为 A环合成子 ,以季盐 (2 )为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应得到关键中间体 (5 ) .为引入乙基 ,进行了 Friedel-Crafts反应和脱氧反应等 ,共经 7步反应得到了 (± ) -1 2 -乙基 -1 3-甲氧基 -8,1 1 ,1 3...
以 α-环柠檬醛 (1 )为 A环合成子 ,以季盐 (2 )为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应得到关键中间体 (5 ) .为引入乙基 ,进行了 Friedel-Crafts反应和脱氧反应等 ,共经 7步反应得到了 (± ) -1 2 -乙基 -1 3-甲氧基 -8,1 1 ,1 3-罗汉松三烯 -7-酮 [(± ) -nimbonone](9)及 (± ) -1 2 -乙基 -1 3-甲氧基 -8,1 1 ,1 3-罗汉松三烯 (1 0 ) .
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关键词
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乙基
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甲氧基
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13-罗汉松三烯
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甲氧基
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8
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13-罗汉松三烯
全合成
三
环二萜
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题名
(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯-7-酮和(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯的全合成
被引量:
3
1
作者
张成路
别平彦
彭宣嘉
潘鑫复
机构
兰州大学化学系
辽宁师范大学化学系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期1019-1022,共4页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 0 172 0 2 3)资助
文摘
以 α-环柠檬醛 (1 )为 A环合成子 ,以季盐 (2 )为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应得到关键中间体 (5 ) .为引入乙基 ,进行了 Friedel-Crafts反应和脱氧反应等 ,共经 7步反应得到了 (± ) -1 2 -乙基 -1 3-甲氧基 -8,1 1 ,1 3-罗汉松三烯 -7-酮 [(± ) -nimbonone](9)及 (± ) -1 2 -乙基 -1 3-甲氧基 -8,1 1 ,1 3-罗汉松三烯 (1 0 ) .
关键词
(±)
-
12
-
乙基
-
13
-
甲氧基
-
8
11
13-罗汉松三烯
-
7
-
酮
(±)
-
12
-
乙基
-
13
-
甲氧基
-
8
11
13-罗汉松三烯
全合成
三
环二萜
Keywords
Total synthesis
Tricyclic diterpenes
(±)
-
Nimbonone
分类号
O624 [理学—有机化学]
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯-7-酮和(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯的全合成
张成路
别平彦
彭宣嘉
潘鑫复
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
3
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