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PMA特异性抑制K562细胞BCR/ABL和Fyn mRNA的表达
被引量：
1
1
作者
王冠明
陈小华
+4 位作者
林晨
陈少华
杨力建
王鹏程
李扬秋
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期1258-1261,共4页
目的:研究12-肉豆蔻酸-13-乙酸佛波酯(PMA)对K562细胞BCR/ABL与Fyn mRNA表达的影响及两者之间的关系。方法:1～250μg/L PMA刺激K562细胞24 h后,应用实时荧光定量PCR技术检测各组BCR/ABL和Fyn mRNA的水平。结果:PMA明显抑制BCR/ABL和Fyn...
目的:研究12-肉豆蔻酸-13-乙酸佛波酯(PMA)对K562细胞BCR/ABL与Fyn mRNA表达的影响及两者之间的关系。方法:1～250μg/L PMA刺激K562细胞24 h后,应用实时荧光定量PCR技术检测各组BCR/ABL和Fyn mRNA的水平。结果:PMA明显抑制BCR/ABL和Fyn mRNA的水平,该下调作用均具有显著的量效关系,且BCR/ABL和Fyn的mRNA表达水平下调表现出明显的相关性。比较刺激Molt-4细胞株的结果,PMA抑制作用具有细胞选择性。K562细胞株经诱导后出现伪足样的形态改变。结论:PMA通过抑制BCR/ABL融合基因的转录下调Fyn转录水平。
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关键词
12-肉豆蔻酸-13-乙酸佛波酯
Fyn蛋白
融合蛋白
BCR—ABL
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职称材料
人毛囊无色素黑素细胞培养的纯化和培养基成分对细胞影响的实验研究
被引量：
5
2
作者
王大光
朱文元
+1 位作者
马慧军
张汝芝
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期80-83,共4页
目的研究geneticin在毛囊黑素细胞培养过程中对成纤维细胞的去除作用,研究12-O-十四烷佛波酯-13-醋酸酯TPA和含牛垂体提取物BPE角质形成细胞无血清培养基K-SFM对毛囊无色素黑素细胞AMMC形态和增殖的影响。方法通过胶原酶法培养毛囊黑素...
目的研究geneticin在毛囊黑素细胞培养过程中对成纤维细胞的去除作用,研究12-O-十四烷佛波酯-13-醋酸酯TPA和含牛垂体提取物BPE角质形成细胞无血清培养基K-SFM对毛囊无色素黑素细胞AMMC形态和增殖的影响。方法通过胶原酶法培养毛囊黑素细胞,观察不同浓度geneticin对污染的成纤维细胞的去除。同时观察不同浓度TPA和含BPE的K-SFM对AMMC形态和促增殖的影响。结果采用100μg/mLgeneticin处理2d后,剩余细胞主要是黑素细胞,其中部分成纤维细胞呈死亡状态,继续培养至第7天后,黑素细胞的纯度达到90%以上。50ng/mLTPA可以促进细胞增殖,与100ng/mLTPA比较差异无显著性(P>0.05),但对细胞形态影响不大;100ng/mLTPA明显促进黑素细胞的树突增加。含20%、40%和80%的K-SFM含BPE培养基中,浓度为80%时促增殖作用最明显。结论100μg/mLgeneticin作用2d去除黑素细胞培养中污染的成纤维细胞是一种简单有效的方法,并可重复使用。在毛囊黑素细胞培养中,TPA以50ng/mL的浓度即可明显促进增殖,而不影响细胞的形态。含BPE的K-SFM可以浓度依赖性地促进AMMC增殖。
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关键词
无色素黑素细胞
毛囊
geneticin
12
-
O
-
十四烷
佛
波
酯
-
13
-
醋
酸
酯
角质形成细胞无血清培养基
增殖
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职称材料
题名
PMA特异性抑制K562细胞BCR/ABL和Fyn mRNA的表达
被引量：
1
1
作者
王冠明
陈小华
林晨
陈少华
杨力建
王鹏程
李扬秋
机构
暨南大学医学院微生物与免疫学系
暨南大学血液研究所
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期1258-1261,共4页
基金
广东省自然科学基金资助项目(No.06025169)
广东省自然科学基金博士科研启动项目(No.10451063201005505)
+1 种基金
广州市科技支撑计划项目(No.2009Z1-E161)
广东省卫生厅医学科研基金资助项目(No.A2010313)
文摘
目的:研究12-肉豆蔻酸-13-乙酸佛波酯(PMA)对K562细胞BCR/ABL与Fyn mRNA表达的影响及两者之间的关系。方法:1～250μg/L PMA刺激K562细胞24 h后,应用实时荧光定量PCR技术检测各组BCR/ABL和Fyn mRNA的水平。结果:PMA明显抑制BCR/ABL和Fyn mRNA的水平,该下调作用均具有显著的量效关系,且BCR/ABL和Fyn的mRNA表达水平下调表现出明显的相关性。比较刺激Molt-4细胞株的结果,PMA抑制作用具有细胞选择性。K562细胞株经诱导后出现伪足样的形态改变。结论:PMA通过抑制BCR/ABL融合基因的转录下调Fyn转录水平。
关键词
12-肉豆蔻酸-13-乙酸佛波酯
Fyn蛋白
融合蛋白
BCR—ABL
Keywords
Pborbol
12
-
myristate
13
-
acetate
Fyn protein
Fusion proteins,BCR
-
ABL
分类号
R364.14 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
人毛囊无色素黑素细胞培养的纯化和培养基成分对细胞影响的实验研究
被引量：
5
2
作者
王大光
朱文元
马慧军
张汝芝
机构
南京医科大学第一附属医院皮肤科
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期80-83,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30170861)
文摘
目的研究geneticin在毛囊黑素细胞培养过程中对成纤维细胞的去除作用,研究12-O-十四烷佛波酯-13-醋酸酯TPA和含牛垂体提取物BPE角质形成细胞无血清培养基K-SFM对毛囊无色素黑素细胞AMMC形态和增殖的影响。方法通过胶原酶法培养毛囊黑素细胞,观察不同浓度geneticin对污染的成纤维细胞的去除。同时观察不同浓度TPA和含BPE的K-SFM对AMMC形态和促增殖的影响。结果采用100μg/mLgeneticin处理2d后,剩余细胞主要是黑素细胞,其中部分成纤维细胞呈死亡状态,继续培养至第7天后,黑素细胞的纯度达到90%以上。50ng/mLTPA可以促进细胞增殖,与100ng/mLTPA比较差异无显著性(P>0.05),但对细胞形态影响不大;100ng/mLTPA明显促进黑素细胞的树突增加。含20%、40%和80%的K-SFM含BPE培养基中,浓度为80%时促增殖作用最明显。结论100μg/mLgeneticin作用2d去除黑素细胞培养中污染的成纤维细胞是一种简单有效的方法,并可重复使用。在毛囊黑素细胞培养中,TPA以50ng/mL的浓度即可明显促进增殖,而不影响细胞的形态。含BPE的K-SFM可以浓度依赖性地促进AMMC增殖。
关键词
无色素黑素细胞
毛囊
geneticin
12
-
O
-
十四烷
佛
波
酯
-
13
-
醋
酸
酯
角质形成细胞无血清培养基
增殖
Keywords
amelanotic melanocyte
hair follicle
geneticin
TPA
keratinocyte serum free medium
proliferation
分类号
R334.5 [医药卫生—人体生理学]
Q813.11 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PMA特异性抑制K562细胞BCR/ABL和Fyn mRNA的表达
王冠明
陈小华
林晨
陈少华
杨力建
王鹏程
李扬秋
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
人毛囊无色素黑素细胞培养的纯化和培养基成分对细胞影响的实验研究
王大光
朱文元
马慧军
张汝芝
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
5
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