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苹果OPR基因家族鉴定及其在苹果绵蚜危害下的表达分析
1
作者
高美瑞
滕子文
+4 位作者
杜凌君
范银君
李津洋
万方浩
周洪旭
《植物医学》
2024年第6期53-63,共11页
苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum(Hausmann))是一种重要的果树害虫,不同苹果品种对苹果绵蚜抗性差异显著.茉莉酸对植物抗虫有重要的作用,12-氧-植物二烯酸还原酶(12-oxo-phytodienoic Acid Reductase,OPR)是控制茉莉酸合成的关键酶.利用不...
苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum(Hausmann))是一种重要的果树害虫,不同苹果品种对苹果绵蚜抗性差异显著.茉莉酸对植物抗虫有重要的作用,12-氧-植物二烯酸还原酶(12-oxo-phytodienoic Acid Reductase,OPR)是控制茉莉酸合成的关键酶.利用不同品种在苹果绵蚜危害后的转录组学和蛋白质组学分析,研究茉莉酸代谢通路中OPR基因对苹果绵蚜的抗性作用.结果表明:通过本地Blast及功能域预测,共筛选到14个OPR基因.通过系统发育进化分析,MdOPRs可分为2类,MdOPR1,MdOPR3和MdOPR4与其他植物具有抗虫作用基因聚类在一起,属于OPRII亚类,其中MdOPR1和MdOPR4基因参与茉莉酸抗虫反应;其他11个基因属于OPR I亚类,不参与茉莉酸的抗虫反应.通过对苹果绵蚜危害不同品种苹果树转录组以及蛋白组数据分析,转录组筛选出5个有显著性差异的基因,从在不同品种中的表达量来看,2个基因在“红富士”中显著上升,在“小国光”和“新红星”中表达量显著下降或无显著性变化;根据蛋白组筛选出6个有显著性差异的基因,从在不同品种中的表达量来看,2个基因在3个品种中总体呈下降趋势,4个基因在3个品种中总体呈上升趋势.苹果树在被苹果绵蚜危害后,MdOPR1和MdOPR4表达量显著增加,表明MdOPR基因可能通过特定的表达模式响应苹果绵蚜对其的生物胁迫.
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关键词
苹果绵蚜
抗蚜机制
12-氧-植物二烯酸还原酶
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职称材料
响应内生菌侵染的两个地黄茉莉酸合成关键基因的克隆与表达分析
被引量：
8
2
作者
彭淑萍
董诚明
朱畇昊
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期294-301,共8页
丙二烯氧化物合酶(allene oxide synthase,AOS)、12-氧代植二烯酸还原酶(12-oxophytodienoate reduc⁃tase,OPR)基因是植物中茉莉酸合成关键基因。从地黄与内生真菌GG22互作转录组中筛选响应内生菌侵染的AOS和OPR基因序列,设计特异引物,...
丙二烯氧化物合酶(allene oxide synthase,AOS)、12-氧代植二烯酸还原酶(12-oxophytodienoate reduc⁃tase,OPR)基因是植物中茉莉酸合成关键基因。从地黄与内生真菌GG22互作转录组中筛选响应内生菌侵染的AOS和OPR基因序列,设计特异引物,克隆RgAOS和RgOPR基因的完整开放阅读框,并对该序列及其编码产物进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR技术分析RgAOS和RgOPR基因在不同组织及内生真菌GG22侵染前后的表达模式。RgAOS基因开放阅读框为1626 bp,编码541个氨基酸,分子量为60.20 kD。RgOPR基因的开放阅读框为1197 bp,编码398个氨基酸,分子量为44.07 kD。QPCR分析发现,RgAOS在根中表达量最高,花中最少,RgOPR在花和叶中的表达量较高。内生真菌GG22能诱导地黄中RgAOS和RgOPR基因的表达。该研究成功从地黄中克隆了RgAOS和RgOPR基因,为进一步研究地黄中茉莉酸类物质的生物活性及探索内生真菌对地黄次生代谢产物调节的分子机制奠定了基础。
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关键词
地黄
丙
二
烯
氧
化物合酶
12
-
氧
代植
二
烯酸
还原酶
生物信息学分析
表达分析
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职称材料
题名
苹果OPR基因家族鉴定及其在苹果绵蚜危害下的表达分析
1
作者
高美瑞
滕子文
杜凌君
范银君
李津洋
万方浩
周洪旭
机构
青岛农业大学植物医学学院山东省环境友好型农业有害生物防治工程技术研究中心/山东省生物入侵与生态安全高校特色实验室/中澳农业与环境健康联合研究院
中国农业科学院深圳农业基因组研究所
出处
《植物医学》
2024年第6期53-63,共11页
基金
国家自然科学基金项目(32172395).
文摘
苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum(Hausmann))是一种重要的果树害虫,不同苹果品种对苹果绵蚜抗性差异显著.茉莉酸对植物抗虫有重要的作用,12-氧-植物二烯酸还原酶(12-oxo-phytodienoic Acid Reductase,OPR)是控制茉莉酸合成的关键酶.利用不同品种在苹果绵蚜危害后的转录组学和蛋白质组学分析,研究茉莉酸代谢通路中OPR基因对苹果绵蚜的抗性作用.结果表明:通过本地Blast及功能域预测,共筛选到14个OPR基因.通过系统发育进化分析,MdOPRs可分为2类,MdOPR1,MdOPR3和MdOPR4与其他植物具有抗虫作用基因聚类在一起,属于OPRII亚类,其中MdOPR1和MdOPR4基因参与茉莉酸抗虫反应;其他11个基因属于OPR I亚类,不参与茉莉酸的抗虫反应.通过对苹果绵蚜危害不同品种苹果树转录组以及蛋白组数据分析,转录组筛选出5个有显著性差异的基因,从在不同品种中的表达量来看,2个基因在“红富士”中显著上升,在“小国光”和“新红星”中表达量显著下降或无显著性变化;根据蛋白组筛选出6个有显著性差异的基因,从在不同品种中的表达量来看,2个基因在3个品种中总体呈下降趋势,4个基因在3个品种中总体呈上升趋势.苹果树在被苹果绵蚜危害后,MdOPR1和MdOPR4表达量显著增加,表明MdOPR基因可能通过特定的表达模式响应苹果绵蚜对其的生物胁迫.
关键词
苹果绵蚜
抗蚜机制
12-氧-植物二烯酸还原酶
Keywords
Eriosoma lanigerum
mechanism of aphidresistance
12
-
oxo
-
phytodienoic acid reductase
分类号
S433.3 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
响应内生菌侵染的两个地黄茉莉酸合成关键基因的克隆与表达分析
被引量：
8
2
作者
彭淑萍
董诚明
朱畇昊
机构
河南中医药大学药学院
呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心
出处
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期294-301,共8页
基金
国家自然科学基金项目(81603232)
国家重点研发计划(2017YFC1702800)。
文摘
丙二烯氧化物合酶(allene oxide synthase,AOS)、12-氧代植二烯酸还原酶(12-oxophytodienoate reduc⁃tase,OPR)基因是植物中茉莉酸合成关键基因。从地黄与内生真菌GG22互作转录组中筛选响应内生菌侵染的AOS和OPR基因序列,设计特异引物,克隆RgAOS和RgOPR基因的完整开放阅读框,并对该序列及其编码产物进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR技术分析RgAOS和RgOPR基因在不同组织及内生真菌GG22侵染前后的表达模式。RgAOS基因开放阅读框为1626 bp,编码541个氨基酸,分子量为60.20 kD。RgOPR基因的开放阅读框为1197 bp,编码398个氨基酸,分子量为44.07 kD。QPCR分析发现,RgAOS在根中表达量最高,花中最少,RgOPR在花和叶中的表达量较高。内生真菌GG22能诱导地黄中RgAOS和RgOPR基因的表达。该研究成功从地黄中克隆了RgAOS和RgOPR基因,为进一步研究地黄中茉莉酸类物质的生物活性及探索内生真菌对地黄次生代谢产物调节的分子机制奠定了基础。
关键词
地黄
丙
二
烯
氧
化物合酶
12
-
氧
代植
二
烯酸
还原酶
生物信息学分析
表达分析
Keywords
allene oxide synthase
12
-
oxophytodienoate reductase
bioinformatics analysis
expression analysis
Rehmannia glutinosa
分类号
S567.9 [农业科学—中草药栽培]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苹果OPR基因家族鉴定及其在苹果绵蚜危害下的表达分析
高美瑞
滕子文
杜凌君
范银君
李津洋
万方浩
周洪旭
《植物医学》
2024
0
在线阅读
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职称材料
2
响应内生菌侵染的两个地黄茉莉酸合成关键基因的克隆与表达分析
彭淑萍
董诚明
朱畇昊
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2021
8
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职称材料
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