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S100a8、S100a9在支气管哮喘发生机制中的研究进展
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作者 袁小慧 陈莉延 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第3期704-708,共5页
S100a8和S100a9蛋白是S100蛋白家族的重要成员,可通过激活细胞内信号级联反应诱导炎症产生,同时其强大的钙离子结合能力使其在调控细胞收缩方面发挥重要作用。S100a8和S100a9不仅参与调节哮喘气道炎症,而且对哮喘气道高反应也具有保护... S100a8和S100a9蛋白是S100蛋白家族的重要成员,可通过激活细胞内信号级联反应诱导炎症产生,同时其强大的钙离子结合能力使其在调控细胞收缩方面发挥重要作用。S100a8和S100a9不仅参与调节哮喘气道炎症,而且对哮喘气道高反应也具有保护作用。本文拟对S100a8、S100a9蛋白在哮喘气道炎症和气道高反应中的作用进行综述,为哮喘研究及防治提供新思路。 展开更多
关键词 S100a8 S100a9 哮喘 AHR
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S100A4和S100A10在小鼠毛囊发育中的表达定位
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作者 白勇将 栗雯华 +4 位作者 杨炜峰 崔云丽 叶富豪 侯增耀 庞全海 《北京大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期456-464,共9页
为了研究 S100A4和 S100A10在 C57BL/6N小鼠皮肤毛囊发育不同时间点的表达与定位,选取 E13.5,E15.5,E18.5孕鼠胚胎和新生鼠 P2,P4,P8小鼠,每个发育时间点各取 3只小鼠,取背部皮肤组织,通过分子生物学及组织学技术,检测不同时期小鼠背部... 为了研究 S100A4和 S100A10在 C57BL/6N小鼠皮肤毛囊发育不同时间点的表达与定位,选取 E13.5,E15.5,E18.5孕鼠胚胎和新生鼠 P2,P4,P8小鼠,每个发育时间点各取 3只小鼠,取背部皮肤组织,通过分子生物学及组织学技术,检测不同时期小鼠背部皮肤中 S100A4和 S100A10 mRNA及蛋白的表达与定位.结果表明,在毛囊发育时期,S100A4和 S100A10的 mRNA和蛋白表达均先升高后降低,出生 2天时的 mRNA和蛋白表达最高.免疫组织化学定位显示,S100A4蛋白和 S100A10蛋白在小鼠毛囊发育中持续表达,但是定位区域有所不同,提示 S100A4和 S100A10可能在小鼠毛囊发育过程中具有重要的作用.综上所述,S100A4和S100A10在小鼠毛囊发育不同时间点的背部皮肤中表达不同,S100A4和 S100A10参与小鼠毛囊发育过程. 展开更多
关键词 S100a4 S100a10 小鼠 毛囊发育
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S100A4启动EMT促进垂体腺瘤细胞的侵袭性研究
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作者 赵鹏飞 王佳良 +4 位作者 王岩 白泽通 孙程圆 刘超 刘海鹏 《河北大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期389-397,共9页
S100A4蛋白是一种钙结合蛋白,参与血管生成、细胞分化、细胞凋亡和自噬过程.为了研究S100A4在垂体腺瘤中的表达情况,并进一步探索其在促进垂体腺瘤细胞侵袭性中的作用机制,通过免疫组化技术检测S100A4在侵袭性垂体腺瘤组织和非侵袭性垂... S100A4蛋白是一种钙结合蛋白,参与血管生成、细胞分化、细胞凋亡和自噬过程.为了研究S100A4在垂体腺瘤中的表达情况,并进一步探索其在促进垂体腺瘤细胞侵袭性中的作用机制,通过免疫组化技术检测S100A4在侵袭性垂体腺瘤组织和非侵袭性垂体腺瘤组织中的表达情况,采用转染技术获得稳定过表达S100A4的垂体腺瘤细胞系,采用划痕实验和Transwell实验分别检测细胞的迁移和侵袭能力的变化,采用RT-PCR和Westernblot法检测细胞中EMT标志物的表达情况,通过免疫组化技术检测EMT标志物在非侵袭性及侵袭性垂体腺瘤组织中的表达情况.结果显示:在侵袭性垂体腺瘤组织中,S100A4高表达,E-cadherin低表达,N-cadherin和Vimentin高表达,而在非侵袭性垂体腺瘤组织中分子表达情况相反;过表达S100A4可显著促进垂体腺瘤细胞的迁移和侵袭能力,过表达S100A4可显著下调垂体腺瘤细胞中E-cadherin的mRNA和蛋白表达水平,显著上调N-cadherin、Vimentin的mRNA和蛋白表达水平.综上,S100A4在垂体腺瘤细胞中的过表达可通过促进EMT进程,提高细胞迁移和侵袭的能力,表明S100A4可能是治疗垂体腺瘤侵袭性生长的新靶点. 展开更多
关键词 S100a4 垂体腺瘤 EMT 迁移 侵袭
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S100A4在HaCat细胞中的调控机制研究
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作者 李响 王慧琴 +1 位作者 丁媛 吴卫东 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第9期534-537,共4页
钙结合蛋白S100A(calcium binding protein S100A,S100A)4是经RNA互作组技术发现的一种新型RNA结合蛋白(RNA-binding proteins,RBPs)[1],能够识别特定RNA结合域并与RNA相互作用,在转录后基因表达调控中起着重要作用[2]。先前的研究发现,... 钙结合蛋白S100A(calcium binding protein S100A,S100A)4是经RNA互作组技术发现的一种新型RNA结合蛋白(RNA-binding proteins,RBPs)[1],能够识别特定RNA结合域并与RNA相互作用,在转录后基因表达调控中起着重要作用[2]。先前的研究发现,S100A4不仅在银屑病患者皮肤的真皮组织中表达上调,而且能通过影响表皮细胞增殖和真皮血管增生参与银屑病的发生发展,然而其中潜在的调控机制尚不清楚[3]。 展开更多
关键词 S100a4 HACAT细胞 RNA结合蛋白 银屑病 基因表达
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S100A9基因敲除对小鼠狼疮样表型的影响
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作者 查洁 张绪森 +2 位作者 杨小四 叶淳 姚根宏 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第4期318-323,共6页
目的探究S100钙结合蛋白A9(S100A9)基因敲除对系统性红斑狼疮(SLE)模型小鼠表型的影响,阐明S100A9在SLE发病中的作用。方法取野生型和S100A9基因敲除(S100A9-KO)C57BL/6雌性小鼠各10只,其中5只野生型B6小鼠和5只S100A9-KO B6小鼠涂抹咪... 目的探究S100钙结合蛋白A9(S100A9)基因敲除对系统性红斑狼疮(SLE)模型小鼠表型的影响,阐明S100A9在SLE发病中的作用。方法取野生型和S100A9基因敲除(S100A9-KO)C57BL/6雌性小鼠各10只,其中5只野生型B6小鼠和5只S100A9-KO B6小鼠涂抹咪喹莫特(IMQ)乳膏,建立SLE动物模型。另外5只野生型和5只S100A9-KO B6小鼠,用棉签擦拭小鼠右耳皮肤,作为对照组。8周后处死小鼠,取各组小鼠血清,ELISA检测血清中抗双链DNA(dsDNA)抗体、免疫球蛋白G(IgG)、B细胞激活因子(BAFF)和白细胞介素6(IL-6)含量;肌氨酸氧化酶法测定血肌酐水平;留取尿液,测定尿蛋白浓度;留肾脏组织,HE染色后观察肾脏病理。结果经IMQ诱导处理后,IMQ B6组小鼠和IMQ S100A9-KO B6组小鼠的脾脏长度、脾脏质量、血清肌酐、抗dsDNA抗体、IgG、BAFF、IL-6、尿蛋白水平均较相应对照组增加,肾脏出现肾小球体积增大、肾小管上皮肿胀等狼疮样改变。但对比IMQ B6组小鼠,IMQ S100A9-KO B6组小鼠以上血清学指标、尿液指标以及狼疮样症状相对较轻。结论IMQ可使野生型B6小鼠和S100A9-KO B6小鼠出现SLE病变,但S100A9基因敲除的小鼠病变程度较轻。研究结果提示S100A9参与和促进了SLE的发病过程。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮(SLE) 咪喹莫特(IMQ) S100钙结合蛋白A9(S100a9)
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S100A16在肿瘤发生发展及药物治疗抵抗中的研究进展
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作者 金硕 程一晗 +2 位作者 艾丽萍 郑怡(综述) 张红梅(审校) 《中国肿瘤临床》 北大核心 2025年第8期401-406,共6页
S100钙结合蛋白家族成员S100钙结合蛋白A16(S100 calcium-binding protein A16,S100A16)在多种恶性肿瘤存在差异表达,参与肿瘤演进,在肿瘤细胞增殖、凋亡、黏附、上皮-间质转化、迁移和侵袭中发挥重要作用,可作为不良预后因素。S100A16... S100钙结合蛋白家族成员S100钙结合蛋白A16(S100 calcium-binding protein A16,S100A16)在多种恶性肿瘤存在差异表达,参与肿瘤演进,在肿瘤细胞增殖、凋亡、黏附、上皮-间质转化、迁移和侵袭中发挥重要作用,可作为不良预后因素。S100A16与肿瘤微环境中免疫细胞浸润存在关联,促使肿瘤微环境趋向免疫抑制状态,肿瘤相关内皮细胞S100A16表达水平亦与抑制性免疫微环境形成相关。此外,S100A16在肿瘤化疗抵抗中亦发挥作用。本文综述S100A16在不同肿瘤的作用机制、肿瘤免疫微环境调节、药物治疗抵抗等研究进展,旨在进一步阐明不同肿瘤的防治机制,为克服肿瘤治疗抵抗提供理论依据。 展开更多
关键词 S100a16 恶性肿瘤 肿瘤微环境 内皮细胞 肿瘤治疗抵抗
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鼻咽癌组织中S100A8和S100A9的表达与预后的相关性 被引量:7
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作者 胡文兵 陶泽璋 +3 位作者 费新雄 顾磊 朱苏谨 陈军 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第16期2587-2591,共5页
目的探讨S100A8和S100A9在鼻咽癌组织中的表达及其与临床病理特征、预后的关系。方法选取2008年1月至2011年12月鼻咽癌组织标本92例和鼻咽炎组织标本92例,收集鼻咽癌患者的临床病理分期及生存情况。免疫组化法检测两组标本中S100A8和S10... 目的探讨S100A8和S100A9在鼻咽癌组织中的表达及其与临床病理特征、预后的关系。方法选取2008年1月至2011年12月鼻咽癌组织标本92例和鼻咽炎组织标本92例,收集鼻咽癌患者的临床病理分期及生存情况。免疫组化法检测两组标本中S100A8和S100A9的表达水平。分析S100A8、S100A9的表达与临床病理特征、预后的相关性。结果S100A8和S100A9在鼻咽癌组织中的阳性表达率分别为52.2%和72.8%,鼻咽炎组织中的阳性表达率分别为17.4%和37.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。S100A8、S100A9的表达与性别、年龄无关(P>0.05),但与分化程度、临床分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。S100A8的表达与S100A9的表达呈显著正相关(r=0.4,P<0.001)。S100A8、S100A9均阴性表达者预后优于S100A8、S100A9均阳性表达者(P<0.05)。结论S100A8、S100A9的表达与鼻咽癌的临床病理、生存期密切相关。S100A8和S100A9阳性表达预示预后不良,可作为鼻咽癌治疗、预后判断的重要指标。 展开更多
关键词 S100a8 S100a9 鼻咽癌 表达 预后
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非小细胞肺癌中S100A2、S100A4及S100P表达及意义 被引量:11
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作者 李明娜 范钦和 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期503-507,共5页
目的研究钙结合蛋白S100家族中S100A2、S100A4及S100P基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,阐明其与肺癌发生及转移的关系。方法以12例正常肺组织为对照,采用半定量RT-PCR技术检测17例腺癌和12例鳞癌及其癌... 目的研究钙结合蛋白S100家族中S100A2、S100A4及S100P基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,阐明其与肺癌发生及转移的关系。方法以12例正常肺组织为对照,采用半定量RT-PCR技术检测17例腺癌和12例鳞癌及其癌旁组织中S100A2、S100A4及S100P mRNA的表达水平。结果(1)S100A2、S100A4及S100P mRNA在NSCLC中的表达量均高于癌旁和正常组织。(2)肺腺癌中三者mRNA表达量均高于癌旁和正常组织;肺鳞癌中S100A4和S100P mRNA的表达量高于正常组织。(3)根据不同的临床分期,S100A2、S100A4 mRNA在Ⅱ期与Ⅲ期中的表达量均高于Ⅰ期;S100P mRNA在Ⅲ期中的表达量高于Ⅰ期。(4)根据有无淋巴结转移,三者mRNA在有淋巴结转移癌组织中的表达量均高于无淋巴结转移的癌组织。(5)根据有无静脉癌栓,S100A4 mRNA在有静脉癌栓的癌组织中的表达量高于无静脉癌栓的癌组织。结论S100A4、S100A6、S100P在NSCLC中表达增加,尤其是在有淋巴结转移及TMN分期越高的癌组织中表达量增加,提示其可能与NSCLC发生,特别是转移有关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 S100a2 S100a4 S100P MRNA 发生 转移
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吡格列酮对大鼠尿酸钠晶体诱导的炎症组织细胞中S100A8和S100A9的mRNA表达的影响 被引量:2
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作者 黄火高 胡明 +3 位作者 王建和 韩春光 施海燕 刘永学 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期113-117,共5页
目的为进一步了解吡格列酮的抗炎机制,观察其对炎症组织细胞中免疫及炎性调节因子S100A8和S100A9的mRNA表达的影响,探讨其痛风防治作用机制。方法大鼠单侧踝关节腔一次性注射尿酸钠(MSU)晶体建立急性痛风性关节炎模型;腹腔一次性注射MS... 目的为进一步了解吡格列酮的抗炎机制,观察其对炎症组织细胞中免疫及炎性调节因子S100A8和S100A9的mRNA表达的影响,探讨其痛风防治作用机制。方法大鼠单侧踝关节腔一次性注射尿酸钠(MSU)晶体建立急性痛风性关节炎模型;腹腔一次性注射MSU诱导急性腹膜炎模型。MSU注射诱发模型前3d,大鼠灌胃口服吡格列酮(20mg.kg-1.d-1),连续给药5d;模型诱发当天,在吡格列酮给药后2h注射MSU。以RT-PCR检测关节炎诱发后48h滑膜组织中和腹膜炎诱发后4,8,24,48及72h腹腔巨噬细胞S100A8和S100A9的mRNA的表达以及吡格列酮给药的影响。结果S100A8和S100A9的mRNA在正常大鼠滑膜中仅有微量表达(0.01±0.01,0.20±0.07),但在诱发关节炎后48h,滑膜组织中呈现高表达(1.21±0.20,1.44±0.20),吡格列酮则显著抑制其高表达(0.26±0.14,0.25±0.16)。S100A8和S100A9的mRNA在正常大鼠腹腔巨噬细胞未见表达,但在诱发腹膜炎后4,8,24,48和72h大鼠腹腔巨噬细胞中均有较高表达。吡格列酮仅在48和72h显示出明显的抑制作用(S100A8mRNA:1.17±0.38vs0.03±0.02和0.70±0.20vs0.02±0.01;S100A9mRNA:0.90±0.31vs0.10±0.01和0.77±0.10vs0.02±0.01)。结论吡格列酮具有抑制S100A8和S100A9的mRNA表达的作用,很可能与其对痛风炎症的防治作用密切相关。 展开更多
关键词 吡格列酮 痛风 炎症 S100a8 MRNA S100a9 MRNA
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亲和纯化技术联合质谱鉴定与S100A8和S100A9相互作用的蛋白 被引量:1
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作者 王静 张学梅 +3 位作者 李征 李夏雨 马健 沈守荣 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期365-373,共9页
目的:利用亲和纯化技术联合质谱分析筛选鉴定与S100A8和S100A9相互作用的蛋白,为探讨S100A8和S100A9在结肠炎相关性结肠癌发生发展中的作用机制提供线索。方法:构建含有S100A8和S100A9 CDS区和Flag亲和标签的真核表达载体p3×Flag-C... 目的:利用亲和纯化技术联合质谱分析筛选鉴定与S100A8和S100A9相互作用的蛋白,为探讨S100A8和S100A9在结肠炎相关性结肠癌发生发展中的作用机制提供线索。方法:构建含有S100A8和S100A9 CDS区和Flag亲和标签的真核表达载体p3×Flag-CMV-S100A8和p3×Flag-CMV-S100A9,将其转染至HEK293细胞中,48 h后收集蛋白。运用标签分离纯化S100A8和S100A9蛋白,液相质谱/质谱分析技术(liquid chromatography mass spectrometry/mass spectrometry,LC-MS/MS)鉴定S100A8和S100A9的相互作用蛋白,通过生物信息学的方法(GO分析)归纳分析相互作用蛋白,免疫共沉淀实验鉴定S100A8和S100A9的相互作用蛋白。结果:通过标签纯化联合质谱分析成功鉴定出PKM,NPM1,e IF5A等14个与S100A8相互作用的蛋白,鉴定出14-3-3ε,PKM等6个与S100A9相互作用的蛋白。对所鉴定的相互作用蛋白进行生物信息学分析,发现与S100A8和S100A9相互作用的蛋白参与糖代谢、细胞黏附、正向调控NF-κB转录因子活性、抗凋亡等在内的生物信号通路,并利用免疫共沉淀证实PKM2与S100A8和S100A9发生相互作用,14-3-3ε与S100A9发生相互作用。结论:利用免疫共沉淀结合质谱技术筛选鉴定的S100A8和S100A9相互作用蛋白PKM2和14-3-3ε,可能为阐明S100A8和S100A9在结肠炎相关性结肠癌发生发展中的作用机制提供重要线索。 展开更多
关键词 亲和纯化 S100a8 S100a9 相互作用蛋白
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钙结合蛋白S100A14的结构预测及分析 被引量:1
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作者 张庆英 周太梅 +1 位作者 易德青 赵治国 《生物学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期35-38,共4页
钙结合蛋白S100A14是S100家族中的新成员,其空间结构与功能尚未阐明。采用服务器PredictProtein对人S100A14进行二级结构预测,利用同源建模法构建S100A14(序列12-102)的空间结构模型,经PROCHECK评估模型的可靠性,并将所构建的单体模型... 钙结合蛋白S100A14是S100家族中的新成员,其空间结构与功能尚未阐明。采用服务器PredictProtein对人S100A14进行二级结构预测,利用同源建模法构建S100A14(序列12-102)的空间结构模型,经PROCHECK评估模型的可靠性,并将所构建的单体模型进行分子对接,预测S100A14形成同源二聚体的可能性及模式。结果显示,S100A14与S100A13的蛋白序列一致性最高,其C-端Ca2+结合区存在多个变异,但Cu2+和Zn2+结合位点保守存在;helix I与helix IV较S100A13延伸长,而helix I、helix II和helix IV与S100A13的四个α螺旋一样具有两亲性的结构特征,并且在S100A13中扮演重要角色的W77在S100A14的helix IV(W85)中也保守存在。空间结构上,S100A14与S100A13具极大相似性;分子对接显示S100A14单体间可以通过疏水作用力形成"X-型螺旋束"同源二聚体。这些结构特征的分析将为S100A14的功能研究提供重要线索。 展开更多
关键词 S100a14 S100a13 同源建模 结构比对 分子对接
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冠状动脉粥样硬化患者外周血单个核细胞钙结合蛋白S100A8和S100A9基因表达的变化 被引量:2
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作者 赵汉军 山下静也 +1 位作者 永井義幸 中川理 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2010年第2期107-110,共4页
目的:探讨外周血单个核细胞钙结合蛋白S100A8和S100A9基因表达水平与冠状动脉粥样硬化的关系。方法:稳定性心绞痛(CAD)组61例:经冠状动脉造影(CAG)发现左主干有≥50%狭窄,或在左前降支、左回旋支和右冠状动脉主支发现至少有一处病变狭窄... 目的:探讨外周血单个核细胞钙结合蛋白S100A8和S100A9基因表达水平与冠状动脉粥样硬化的关系。方法:稳定性心绞痛(CAD)组61例:经冠状动脉造影(CAG)发现左主干有≥50%狭窄,或在左前降支、左回旋支和右冠状动脉主支发现至少有一处病变狭窄≥75%;对照组53例:有胸痛症状或有异常心电图、异常超声心动图表现,但冠状动脉造影表现为冠状动脉管壁光滑、未见明显粥样硬化斑块的患者。CAG前获得空腹静脉血进行血常规和高敏C反应蛋白(hs-CRP)检测、提取总核糖核酸并合成互补脱氧核糖核酸用于实时定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)。结果:CAD组糖尿病比例(34.4%比15.1%,P=0.032)、合并闭塞性动脉硬化和(或)缺血性脑卒中病史比例(19.7%比0%,P=0.0006)以及hs-CRP水平[0.20比0.10,P=0.022]均高于对照组。CAD组淋巴细胞百分比低于对照组(27.2%比31.7%,P=0.019)。CAD组S100A8和S100A9基因表达水平均高于对照组[分别为0.92(0.83-1.03)比0.84(0.72-0.99),P=0.028;1.09(0.91-1.41)比0.92(0.65-1.25),P=0.009]。S100A8和S100A9基因表达水平与白细胞分类计数水平均不存在相关性(均P>0.05)。糖尿病患者和无糖尿病患者的S100A8和S100A9基因表达水平无统计学意义(均P>0.05)。S100A8和S100A9基因表达水平均与hs-CRP水平相关(分别为r=0.52,P=0.0000;r=0.62,P=0.0000)。结论:稳定性心绞痛患者的外周血单个核细胞S100A8和S100A9基因表达水平升高,提示其持续高表达与冠状动脉粥样硬化有关。 展开更多
关键词 S100a8基因 S100a9基因 动脉粥样硬化 冠心病 稳定性心绞痛
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结直肠癌患者血清S100A8和S100A9表达水平检测及其临床意义 被引量:7
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作者 束鹏 赵莲 +5 位作者 王静 沈小花 张学梅 沈守荣 马健 李夏雨 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期553-559,共7页
目的:探讨血清S100A8和S100A9表达水平和结直肠癌患者临床特征的关系。方法:用ELISA法检测82例结肠癌或直肠癌患者和14例健康对照者血清中S100A8和S100A9的含量,利用t检验、方差分析等方法分析两种分子与结直肠癌病理分期及临床特征的关... 目的:探讨血清S100A8和S100A9表达水平和结直肠癌患者临床特征的关系。方法:用ELISA法检测82例结肠癌或直肠癌患者和14例健康对照者血清中S100A8和S100A9的含量,利用t检验、方差分析等方法分析两种分子与结直肠癌病理分期及临床特征的关系;利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析S100A8和S100A9对结肠癌和直肠癌的诊断效能;构建logistic回归模型分析S100A8和S100A9血清水平升高的可能相关因素。结果:结肠癌组患者血清中S100A8浓度[(1 403.3±593.7)pg/m L]和S100A9的含量[(2 890.3±994.9)pg/m L]均显著高于健康对照组[分别为(712.8±265.3)和(1 492.7±564.6)pg/m L,P<0.01];直肠癌患者血清S100A8和S100A9的含量分别是(1 417.7±666.5)和(3 026.7±887.6)pg/m L,也高于对照组(P<0.05);血清S100A8和S100A9诊断结肠癌或直肠癌均具有较高的敏感性和特异性,两者联合应用时,曲线下面积(AUC)在结肠癌和直肠癌分别达到0.972和0.964;随着结直肠癌临床恶性度增高和远处转移的发生,血清S100A9表达水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05),S100A9在III期[(3 111.9±178.5)pg/m L]和IV期[(3 831.4±278.5)pg/m L]患者血清中的含量均显著高于I期患者[(2 276.1±167.4)pg/m L,P<0.01];而S100A8血清浓度与临床分期之间未发现明显关联;logistic回归分析发现血清S100A9升高与肿瘤浸润深度(OR=6.135,P=0.024)、淋巴结转移(OR=4.735,P=0.05)及分化程度(OR=2.573,P=0.043)等密切相关。结论:结直肠癌患者的S100A8和S100A9血清水平显著升高,且S100A9水平与结直肠癌恶性度呈正相关。 展开更多
关键词 S100a8 S100a9 结直肠癌 血清 ELISA
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S100A8在阻塞性睡眠呼吸暂停诱发犬心房颤动模型中的作用
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作者 贾索尔·肖克热提 马馨原 +4 位作者 王文琦 刘思文 阿迪拉·依米提 雷汭晓 张玲 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第7期1334-1344,共11页
目的:研究S100钙结合蛋白A8(S100 calcium-binding protein A8,S100A8)在阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)诱发心房颤动(atrial fibrillation,AF)犬模型中的作用。方法:10只成年比格犬随机分为对照组(n=5)和OSA组(n=5)... 目的:研究S100钙结合蛋白A8(S100 calcium-binding protein A8,S100A8)在阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)诱发心房颤动(atrial fibrillation,AF)犬模型中的作用。方法:10只成年比格犬随机分为对照组(n=5)和OSA组(n=5),通过气管插管每日阻塞并恢复通气4 h,持续12周建立OSA模型。通过动脉血气分析、气道内压和食管内压测定评估造模是否成功。通过开胸电生理检查检测心房有效不应期(effective refractory period,ERP)、ERP离散度(dispersion of ERP,dERP)及AF诱发率。采用串联质量标签定量蛋白质组学技术分析心房组织差异表达蛋白谱。通过免疫组化和免疫荧光等方法验证关键蛋白的表达及定位。结果:与对照组相比,OSA组动脉血pH和氧分压显著降低,动脉血二氧化碳分压显著升高,证实模型成功建立。OSA组心房组织病理学检测显示心肌细胞排列紊乱、脂肪变性、炎症细胞浸润及心肌纤维化程度明显增加(P<0.05)。OSA组AF诱发率和dERP显著升高,ERP显著降低(P<0.05)。蛋白质组学分析共鉴定出267种差异表达蛋白,其中上调128个,下调139个。免疫组化染色结果显示OSA组心房组织中S100A8、S100A9、髓过氧化物酶和核因子κB p65表达显著上调(P<0.05);免疫荧光染色结果显示基质金属蛋白酶9和转化生长因子β1表达显著上调(P<0.01)。结论:OSA可促进心肌组织S100A8表达增加,加剧心房电生理重构和纤维化进而促进AF发生,提示S100A8可能参与OSA相关AF的发生与发展。 展开更多
关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停 心房颤动 蛋白质组学 纤维化 炎症 S100钙结合蛋白A8
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D-半乳糖诱导的衰老大鼠肾S100A8/9及介导的NLRP3/Caspase-1/IL-1β通路的变化
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作者 冯丹丹 周荧 +4 位作者 庞子瑶 蔡月琴 陈楚 张建友 王德军 《中国实验动物学报》 北大核心 2025年第6期823-835,共13页
目的探讨S100A8/9及介导的NLRP3/Caspase-1/IL-1β通路在由D-gal诱导的大鼠肾衰老模型和H2O2诱导的HK-2细胞衰老模型中的作用。方法12只SD大鼠随机分为正常组和D-gal组,经颈背部皮下注射D-gal(150 mg/kg)建立大鼠肾衰老模型,8周后麻醉... 目的探讨S100A8/9及介导的NLRP3/Caspase-1/IL-1β通路在由D-gal诱导的大鼠肾衰老模型和H2O2诱导的HK-2细胞衰老模型中的作用。方法12只SD大鼠随机分为正常组和D-gal组,经颈背部皮下注射D-gal(150 mg/kg)建立大鼠肾衰老模型,8周后麻醉状态下收集肾标本,荧光定量逆转录PCR检测衰老相关基因p21,p16和p53 mRNA表达水平;SA-β-Gal染色观察肾组织衰老情况,苏木素-伊红(HE)和Masson染色观察肾组织病理学变化;检测血清中BUN和CREA含量,检测肾组织中SOD、CAT、GSH-PX和MDA活性,DHE染色观察肾组织ROS水平变化;免疫荧光染色检测S100A8/9蛋白表达水平,Western Blot检测纤维化标志物CollagenⅢ、α-SMA和TGF-β1以及NLRP3/Caspase-1/IL-1β通路上相关蛋白的表达水平。体外利用H2O2构建HK-2细胞肾衰老模型,检测衰老蛋白p21、p16表达水平和炎症因子IL-18、TNF-αmRNA表达水平,SA-β-Gal染色观察细胞衰老情况;并使用S100A8/9抑制剂帕奎莫德(paquinimod,PAQ)干预,检测S100A8/9及NLRP3/Caspase-1/IL-1β通路上相关蛋白的表达水平。结果与正常组大鼠比较,D-gal组大鼠肾组织衰老基因p21,p16和p53 mRNA表达水平显著增加(P<0.01),衰老相关β-半乳糖苷酶(senescence-associatedβ-galactosidase,SA-β-Gal)染色显示衰老细胞数量显著增多(P<0.01);血清中BUN和CREA含量上升(P<0.05);组织内CAT、GSH-PX和SOD活性显著下降(P<0.01),MDA活性显著增加(P<0.01);纤维化标志物CollagenⅢ、α-SMA和TGF-β1的蛋白表达增加(P<0.05);组织内ROS含量增多(P<0.05);D-gal组大鼠肾小球出现一定程度的萎缩及缺失,肾小囊囊腔和肾小管管腔增大,细胞核深染、固缩,出现大量胶原纤维沉积;S100A8和S100A9蛋白表达增加(P<0.01);NLRP3/Caspase-1/IL-1β信号通路上NLRP3、Caspase-1和IL-1β蛋白表达增加(P<0.05)。H2O2诱导HK-2细胞衰老后,使用S100A8/9抑制剂PAQ减轻了HK-2细胞衰老情况,衰老蛋白p21、p16表达水平和炎症因子IL-18、TNF-αmRNA表达水平均降低(P<0.05,P<0.01),SA-β-Gal染色显示衰老细胞数量减少(P<0.01),并抑制S100A8和S100A9蛋白表达(P<0.01)以及NLRP3、Caspase-1和IL-1β蛋白的过表达(P<0.05或P<0.01)。结论S100A8/9通过激活NLRP3/Caspase-1/IL-1β通路参与慢性炎症反应,从而促进D-gal诱导的肾衰老过程。 展开更多
关键词 肾衰老 S100钙结合蛋白A8/9 NLRP3/Caspase-1/IL-1β通路 慢性炎症
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雌激素作用下输卵管上皮细胞S100A8和S100A9的表达及其作用探讨 被引量:2
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作者 李晓丹 曹贵方 +6 位作者 杨宏新 于建 刘默宁 龙鑫 魏巍 李春芳 苏红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期562-568,共7页
目的研究基因S100A8和S100A9是否可能参与雌激素对输卵管的功能调控,并探讨它们对输卵管可能的影响。方法免疫组织化学法检测S100A8和S100A9在健康间情期,绵羊输卵管壶腹部中的基础表达及分布;利用E2作用绵羊输卵管上皮细胞,在不同作用... 目的研究基因S100A8和S100A9是否可能参与雌激素对输卵管的功能调控,并探讨它们对输卵管可能的影响。方法免疫组织化学法检测S100A8和S100A9在健康间情期,绵羊输卵管壶腹部中的基础表达及分布;利用E2作用绵羊输卵管上皮细胞,在不同作用时间及不同浓度E2作用下,q-PCR及免疫荧光法检测输卵管上皮细胞S100A8和S100A9 mRNA及蛋白的表达情况。结果在健康间情期绵羊输卵管,S100A8和S100A9高表达于黏膜上皮及腺上皮,并在血管中也有表达。输卵管上皮细胞在高浓度E2作用下,S100A8和S100A9的表达在不同时间出现动态变化,并均在E2作用6 h后出现表达高峰,在该时间下不同浓度的E2均显著诱导S100A8和S100A9的高表达,但在10-7 mol·L^-1和10-8 mol·L^-1浓度下表达最高,两组差异不显著。结论输卵管上皮细胞中S100A8和S100A9受到雌激素调控,高浓度雌激素促进S100A8和S100A9的高表达,可能与交配时生殖道的天然防御有关,并可能参与卵子在输卵管的运输。 展开更多
关键词 雌激素 输卵管 S100a8 S100a9 天然防御 卵子运输
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非对称电流开断试验T100a电流零点di/dt及TRV峰值u_c的计算 被引量:12
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作者 黄实 高享想 +4 位作者 刘浩军 姚斯立 董玮 李刚 胡勋 《高压电器》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期163-167,173,共6页
针对非对称短路电流开断电流零点di/dt及暂态恢复电压(TRV)峰值uc计算的复杂性,建立了非对称短路故障开断的等效电路模型,推导出首开极分别在大半波、小半波末过零熄弧的情况下,电流零点的di/dt及两参数TRV峰值uc的标幺值表达式,并得出... 针对非对称短路电流开断电流零点di/dt及暂态恢复电压(TRV)峰值uc计算的复杂性,建立了非对称短路故障开断的等效电路模型,推导出首开极分别在大半波、小半波末过零熄弧的情况下,电流零点的di/dt及两参数TRV峰值uc的标幺值表达式,并得出两者表达式的一致性和关联性。经过分析与简化处理国家标准GB 1984—2014附录P中uc的修正公式,验证了推导结论的正确性。因此,电流零点的di/dt的标幺值表达式可以修正uc,计算结果表明修正误差和电流零点直流分量p、峰值时间t3成正比,当时间常数τ增大时,Δuc将整体增大,但均在标准要求的偏差范围内。最后,给出了非对称短路电流开断试验T100a时电流零点di/dt及Δuc的计算数值,可以作为T100a试验时的理论参考与依据。 展开更多
关键词 非对称短路故障 T100a 电流零点 TRV
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结肠癌中AGR2和S100A4的表达及临床意义 被引量:10
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作者 刘建捷 高华 +2 位作者 许新才 田玉龙 张文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期436-439,共4页
目的探讨AGR2和S100A4在结肠癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测50例结肠癌组织及其相对应癌旁正常结肠组织中AGR2和S100A4的表达,分析两者在结肠癌中表达的相关性及其临床意义。结果 AGR2和S100A4在结肠癌中... 目的探讨AGR2和S100A4在结肠癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测50例结肠癌组织及其相对应癌旁正常结肠组织中AGR2和S100A4的表达,分析两者在结肠癌中表达的相关性及其临床意义。结果 AGR2和S100A4在结肠癌中的阳性率均明显高于癌旁正常组织(P<0.01)。AGR2及S100A4在结肠癌中的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移及肿瘤TNM分期有关(P<0.05);与患者性别、年龄、肿瘤直径、浸润深度的差异均无统计学意义(P>0.05)。AGR2与S100A4在结肠癌中表达呈正相关关系(r=0.538,P<0.01)。Kaplan-Meier生存曲线示:AGR2、S100A4均阴性的患者中位生存时间42个月,明显较单独AGR2阳性患者(27个月)、单独S100A4阳性患者(32个月)、AGR2、S100A4均阳性患者(27个月)长,且差异有统计学意义(χ~2=25.378,P<0.001;χ~2=9.533,P=0.002;χ~2=26.331,P<0.001)。结论 AGR2和S100A4在结肠癌中均高表达且关系密切,在结肠癌的发生、发展中起重要作用,联合检测两者有助于指导结肠癌患者术后治疗及预后判定。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 AGR2 S100a4 预后
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髋骨性关节炎滑膜组织中钙结合蛋白(S100A12)的表达及意义 被引量:15
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作者 代凤雷 孙强 +3 位作者 张斌 金雯 陈荣国 钱建吉 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期27-30,42,共5页
目的观察髋骨性关节炎患者血液及滑膜组织中钙结合蛋白S100A12的表达,以探讨它在髋骨性关节炎致病过程中的作用,为揭示髋关节骨性关节炎发病机制提供理论和实验依据。方法收集行髋关节置换的27例髋骨性关节炎患者(OA组)与35例股骨颈骨... 目的观察髋骨性关节炎患者血液及滑膜组织中钙结合蛋白S100A12的表达,以探讨它在髋骨性关节炎致病过程中的作用,为揭示髋关节骨性关节炎发病机制提供理论和实验依据。方法收集行髋关节置换的27例髋骨性关节炎患者(OA组)与35例股骨颈骨折患者(对照组);对OA组患者的髋关节X片分析,根据Kellgren-Lawrence(K-L)分级标准对患者进行分级;对两组患者静脉采血,术中取滑膜组织,采用ELISA法定量和免疫组化技术检测S100A12的表达,并采用IPP软件半定量分析免疫组化S100A12的表达量。结果 OA组的血清中S100A12水平(94.20±49.85)ng/m L显著高于对照组含量(25.32±16.87)ng/m L,有统计学差异(P<0.01);滑膜组织OA组与对照组S100A12含量分别为(3.73±1.97)ng/mg总蛋白和(1.67±1.21)ng/mg总蛋白(P<0.01),差异有统计学意义;免疫组化分析S100A12阳性反应在滑膜微血管内中性粒细胞胞浆中,以及部分滑膜细胞的胞浆内。OA组平均光密度MOD(0.21±0.06)较对照组MOD(0.13±0.05)有显著性差异(P<0.01);OA组K-L分级4级患者的血清中S100A12水平(104.81±46.68)ng/m L显著高于3级血清含量(86.85±52.46)ng/m L,有统计学差异(P<0.01)。4级患者滑膜组织含量(4.62±1.95)ng/mg总蛋白显著高于3级患者水平(3.13±1.82)ng/mg总蛋白(P<0.01)。结论 S100A12在髋骨关节炎患者的滑膜组织表达量显著增加;S100A12的表达与患者髋骨关节炎严重程度相关;S100A12的检测有助于骨性关节炎的诊断,为临床治疗提供参考。 展开更多
关键词 S100a12 髋骨性关节炎 滑膜
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针灸预处理对大鼠心肌梗死心肌S100A1蛋白表达的影响 被引量:11
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作者 唐关敏 翟昌林 +2 位作者 宋国杰 胡惠林 徐文博 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第1期107-109,I0011,共4页
目的:探讨针灸预处理对大鼠心肌梗死后S100A1蛋白表达的影响。方法:建立假手术组(NS组)、大鼠心肌IM模型(IM组)、心肌IM+针灸预处理组(IM+P组)。利用TTC法检测大鼠心肌梗死面积、TUNEL法检测心肌细胞凋亡情况,ELISA法检测MMP-2、TIMP-2... 目的:探讨针灸预处理对大鼠心肌梗死后S100A1蛋白表达的影响。方法:建立假手术组(NS组)、大鼠心肌IM模型(IM组)、心肌IM+针灸预处理组(IM+P组)。利用TTC法检测大鼠心肌梗死面积、TUNEL法检测心肌细胞凋亡情况,ELISA法检测MMP-2、TIMP-2、VEGF、S100A1等指标,利用免疫组化和Western blot检测心肌S100A1蛋白的表达水平。结果:TTC染色提示IM+P组梗死面积较IM组减少,TUNEL结果显示,与NS组相比,IM+P组和IM组细胞凋亡明显升高(P<0.05),且IM+P组明显低于IM组(P<0.05)。较IM组相比,IM+P组大鼠MMP-2、S100A1明显下降,TIMP-2、VEGF表达升高。免疫组化和Western blot结果显示,与NS组相比,IM组和IM+P组S100A1的表达水平明显升高(P<0.05),且IM+P组明显低于IM组(P<0.05)。结论:针灸对心肌缺血再灌注损伤起到保护作用,其机制可能与通过抑制S100A1蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 针灸 心肌梗死 S100a1
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