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计算机辅助设计抗MRSA耐药基因mecR1的10-23型脱氧核酶
被引量：
2
1
作者
周颖
薛小燕
+3 位作者
白卉
马雪
侯征
罗晓星
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期380-384,共5页
应用Primer Premier5.0和RNA structure4.6两种软件设计和筛选有效抗mecR1的10-23型脱氧核酶(DRz),采用电转化的方法将其导入细菌体内,实时PCR的方法定量检测其对mecR1转录的影响,并通过平板克隆形成实验观察脱氧核酶抑制细菌生长的情...
应用Primer Premier5.0和RNA structure4.6两种软件设计和筛选有效抗mecR1的10-23型脱氧核酶(DRz),采用电转化的方法将其导入细菌体内,实时PCR的方法定量检测其对mecR1转录的影响,并通过平板克隆形成实验观察脱氧核酶抑制细菌生长的情况。结果表明,计算机辅助设计合成的5条抗MRSA耐药调控基因mecR1的10-23型脱氧核酶,它们能不同程度的降低mecR1的转录水平,有效抑制临床耐药菌MRSA080309的生长,其中DRz6抑制效果最显著。说明联合应用这两种计算机软件设计抗mecR1的10-23型脱氧核酶,是一种经济实用而有效的方法,能够大大缩短有效反义药物的筛选时间。
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关键词
10
-
23
型
脱氧
核酶
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
mecR1基因
计算机辅助设计
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职称材料
微量热法研究10-23脱氧核酶切割反应的热动力学
2
作者
周国燕
李炫辰
+2 位作者
王爱民
蓝浩
邢华
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第19期157-160,共4页
选用乙型肝炎病毒(HBV)前区C/C区2031位点的序列作为底物RNA片段,并合成相应的10-23脱氧核酶,然后用微量热法研究10-23脱氧核酶的热动力学。在近生理条件下,通过微量热法测定10-23脱氧核酶切割反应的热动力学参数。根据热流曲线得出底物...
选用乙型肝炎病毒(HBV)前区C/C区2031位点的序列作为底物RNA片段,并合成相应的10-23脱氧核酶,然后用微量热法研究10-23脱氧核酶的热动力学。在近生理条件下,通过微量热法测定10-23脱氧核酶切割反应的热动力学参数。根据热流曲线得出底物RNA不同浓度的反应初速率v0,再作出v-[S]曲线,通过Lineweaver-Burk作图得出10-23脱氧核酶切割反应的最大速率vmax为2.5×10-9mol/(L.s)、米氏常数Km为0.045nmol/L、催化常数Kcat为0.107min-1。
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关键词
10
-
23
脱氧
核酶
切割反应
微量热法
热动力学
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职称材料
题名
计算机辅助设计抗MRSA耐药基因mecR1的10-23型脱氧核酶
被引量：
2
1
作者
周颖
薛小燕
白卉
马雪
侯征
罗晓星
机构
第四军医大学药学系药理学教研室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期380-384,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30973666
No.30271556)~~
文摘
应用Primer Premier5.0和RNA structure4.6两种软件设计和筛选有效抗mecR1的10-23型脱氧核酶(DRz),采用电转化的方法将其导入细菌体内,实时PCR的方法定量检测其对mecR1转录的影响,并通过平板克隆形成实验观察脱氧核酶抑制细菌生长的情况。结果表明,计算机辅助设计合成的5条抗MRSA耐药调控基因mecR1的10-23型脱氧核酶,它们能不同程度的降低mecR1的转录水平,有效抑制临床耐药菌MRSA080309的生长,其中DRz6抑制效果最显著。说明联合应用这两种计算机软件设计抗mecR1的10-23型脱氧核酶,是一种经济实用而有效的方法,能够大大缩短有效反义药物的筛选时间。
关键词
10
-
23
型
脱氧
核酶
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
mecR1基因
计算机辅助设计
Keywords
10
-
23
deoxyribozyme
methicillin-resistant Staphylococcus aureus （ MRSA ）
mecR1
computeraided design
分类号
R91 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
微量热法研究10-23脱氧核酶切割反应的热动力学
2
作者
周国燕
李炫辰
王爱民
蓝浩
邢华
机构
上海理工大学低温生物与食品冷冻研究所
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第19期157-160,共4页
基金
国家自然科学基金青年基金项目(50206013)
上海市教委科研创新项目(09YZ230)
+1 种基金
上海市重点学科建设项目(S30503)
上海理工大学医疗器械与食品学院微创励志创新基金项目
文摘
选用乙型肝炎病毒(HBV)前区C/C区2031位点的序列作为底物RNA片段,并合成相应的10-23脱氧核酶,然后用微量热法研究10-23脱氧核酶的热动力学。在近生理条件下,通过微量热法测定10-23脱氧核酶切割反应的热动力学参数。根据热流曲线得出底物RNA不同浓度的反应初速率v0,再作出v-[S]曲线,通过Lineweaver-Burk作图得出10-23脱氧核酶切割反应的最大速率vmax为2.5×10-9mol/(L.s)、米氏常数Km为0.045nmol/L、催化常数Kcat为0.107min-1。
关键词
10
-
23
脱氧
核酶
切割反应
微量热法
热动力学
Keywords
10
-
23
DNAzyme
cleavage reactio
microcalorimetric method
thermodynamics
分类号
Q814.9 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
计算机辅助设计抗MRSA耐药基因mecR1的10-23型脱氧核酶
周颖
薛小燕
白卉
马雪
侯征
罗晓星
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
微量热法研究10-23脱氧核酶切割反应的热动力学
周国燕
李炫辰
王爱民
蓝浩
邢华
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
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