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1-取代-2羟氨苯并咪唑的合成被引量：3: 1; 作者宣贵达钱卫星 +1 位作者李小敏郑一凡《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2003年第6期671-673,共3页; 合成1-取代-2-氨基苯并咪唑2位氮氧化的代谢产物,作为进行该类化合物代谢分析时的标准对照品.以邻苯二胺作为初始原料,经过4步反应合成1-取代-2-羟氨苯并咪唑.通过对合成的终产物及其前体化合物的1H-NMR和元素分析等数据的分析比较,发... 展开更多; 关键词 1-取代-2羟氨苯并咪唑合成氨基氮杂环邻苯二胺治疗药物; 在线阅读下载PDF 职称材料

1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物的密度泛函理论计算被引量：5: 2; 作者谢湖均胡晓环 +2 位作者邵爽雷群芳宣贵达《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期58-62,共5页; 1-取代-2-羟氨苯并咪唑类化合物是1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物氧化代谢产生的具有强毒性的不稳定中间体.本文运用密度泛函理论(DFT)量子化学方法,计算得到了8种1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物的电子结构性质.结果表明,取代基团的引入使... 展开更多; 关键词 1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物密度泛函理论能量分析自然键轨道; 在线阅读下载PDF 职称材料

微波辐射快速合成2-(2′-羟苯基)-5(6)取代苯并咪唑衍生物被引量：2: 3; 作者江洪马敬忠陈长水《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期477-478,共2页; Six title compounds were synthesized by the reaction of salicylic acid and 4 substituted phenylenediamine in the presence of pyridine and POCl 3 by microwave irradiation.The reactions took place easily with good yields.; 关键词 2-(2′-羟苯基)-5(6)取代苯并咪唑衍生物抗植物病毒剂微波辐射合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

2-氨甲基-1H-苯并咪唑钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和抑菌活性(英文) 被引量：1: 4; 作者赵海燕马晶军 +1 位作者杨晓东杨敏丽《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1925-1930,共6页; 利用双齿配体2-氨甲基-1H-苯并咪唑(AMBI)和硫氰酸钾以及硝酸钴或硝酸镍在甲醇-水中反应制备了2个新的异质同晶配合物trans-[M(AMBI)2(NCS)2](1:M=Co2+,2:M=Ni2+)。X-射线衍射单晶结构表明:2个配合物属于单斜晶系,C2/c空间群,M(Ⅱ)与来... 展开更多; 关键词钴(Ⅱ)配合物镍(Ⅱ)配合物 2-氨甲基-1H-苯并咪唑晶体结构抑菌活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

2-氨甲基-1H-苯并咪唑锌(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和热稳定性研究: 5; 作者杨晓东赵海燕《河北科技大学学报》 CAS 2018年第5期416-421,共6页; 为了进一步研究含苯并咪唑有机配体与Zn(Ⅱ)的配位反应规律和性质,利用双齿配体2-氨甲基-1H-苯并咪唑(AMBI)和ZnSO_4·7H_2O在甲醇-水体系中进行反应,得到了一维链状结构配位聚合物{[Zn(AMBI)(H_2O)SO_4]·0.5H_2O}n,测定了晶... 展开更多; 关键词配位化学锌(Ⅱ)配合物 2-氨甲基-1H-苯并咪唑晶体结构热稳定性; 在线阅读下载PDF 职称材料

微波消解6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑荧光淬灭法测定奶粉中的微量硒: 6; 作者金伟李芳 +1 位作者陈晓英黄凌《科学技术与工程》 2007年第12期2937-2939,共3页; 建立用微波消解荧光光度法测定奶粉中微量硒的方法。利用Se与I-反应形成的I2对6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑(MHMB)的荧光淬灭作用,在λex/λem=278/597nm的条件下测定MHMB的荧光强度。结果表明,当KI和MHMB的加入量分别为0.1mL和2.... 展开更多; 关键词硒奶粉荧光淬灭法 6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑; 在线阅读下载PDF 职称材料

由3-氟-4-硝基甲苯两步合成1,2,6-三取代苯并咪唑被引量：2: 7; 作者张立洁李淳玉 +3 位作者金华强周沥宋佳亮孙雅泉《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期443-448,503,共7页; 以3-氟-4-硝基甲苯为初始原料,先借助微波合成N-取代-2-硝基-4-甲基苯胺,其与不同的醛反应合成了1,2,6-三取代苯并咪唑。从反应温度、投料比两方面对第一步的取代反应进行了反应条件优化,确定了最佳反应条件：反应温度为83℃,投料比为n... 展开更多; 关键词微波 3-氟-4-硝基甲苯优化 1 2 6-三取代苯并咪唑 Na2S2O4 医药原料; 在线阅读下载PDF 职称材料

煤基碳基固体酸催化合成1,2取代苯并咪唑类衍生物被引量：3: 8; 作者谢昊吴淑萍 +2 位作者何康丽刘万毅李锐《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1584-1590,共7页; 以太西煤为原料(其灰份为0.6%、目数大于200目),通过直接磺化得到煤基碳基磺酸(CHS-SA),以及通过对太西无烟煤粉末与煤质腐植酸钠粘合成型后的碳化物进行磺化而得的复配型煤基碳基固体酸(CCBSA),考察了2种煤基碳基固体酸催化邻苯二胺(OP... 展开更多; 关键词邻苯二胺与芳香醛缩合反应 1 2-取代苯并咪唑太西煤碳基磺酸固体酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

MHMBM荧光增敏法快速测定生物样品中的痕量铝被引量：1: 9; 作者周炜祥李芳 +2 位作者马飞黄凌贾文平《科学技术与工程》 2011年第7期1511-1513,共3页; 利用Al3+对6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑(MHMBM)荧光的增敏作用,建立了快速测定生物样品中痕量铝的新方法。实验结果表明,在中性介质中,MHMBM的荧光强度与Al3+的浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.990 9。Al3+的检出限为1.5 ng/... 展开更多; 关键词灌木枝叶荧光分光光度法铝 6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-取代-2羟氨苯并咪唑的合成被引量：3: 1; 作者宣贵达钱卫星李小敏郑一凡; 机构浙江大学城市学院药学系浙江大学化学系浙江大学医学院; 出处《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2003年第6期671-673,共3页; 基金国家自然科学基金资助项目(39970882) 浙江省自然科学基金资助项目(399103).; 文摘合成1-取代-2-氨基苯并咪唑2位氮氧化的代谢产物,作为进行该类化合物代谢分析时的标准对照品.以邻苯二胺作为初始原料,经过4步反应合成1-取代-2-羟氨苯并咪唑.通过对合成的终产物及其前体化合物的1H-NMR和元素分析等数据的分析比较,发现其与目的产物的化学结构完全一致.合成的系列化合物确为1-取代-2-羟氨苯并咪唑类化合物.; 关键词 1-取代-2羟氨苯并咪唑合成氨基氮杂环邻苯二胺治疗药物; Keywords benzimidazoles/chemical synthesis aminoazaheterocycles; 分类号 O626.23 [理学—有机化学] TQ460.72 [医药卫生—药物分析学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物的密度泛函理论计算被引量：5: 2; 作者谢湖均胡晓环邵爽雷群芳宣贵达; 机构浙江大学化学系浙江教育学院化学系浙江大学城市学院; 出处《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期58-62,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(20673098) 浙江省自然科学基金资助项目(4080201); 文摘 1-取代-2-羟氨苯并咪唑类化合物是1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物氧化代谢产生的具有强毒性的不稳定中间体.本文运用密度泛函理论(DFT)量子化学方法,计算得到了8种1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物的电子结构性质.结果表明,取代基团的引入使咪唑环上C-N键长发生明显改变,N原子上负电荷减少;取代基团的引入对偶极矩、垂直电离势、垂直电子亲合能、化学势、电负性和亲电性等都有较为显著的影响,这些电子结构性质与化合物的毒性息息相关.通过计算得到了吸收光谱数据,取代基团的引入使垂直激发能变大,谐振子强度明显减小,最大吸收波长发生蓝移.量子化学结果为1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物的氧化代谢实验研究和毒性机理揭示提供重要信息.; 关键词 1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物密度泛函理论能量分析自然键轨道; Keywords 1-substituted-2-hydroxyaminobenzimidazole derivatives density functional theory（DFT） energy analysis natural bond orbital（NBO）; 分类号 O641.2 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名微波辐射快速合成2-(2′-羟苯基)-5(6)取代苯并咪唑衍生物被引量：2: 3; 作者江洪马敬忠陈长水; 机构华中农业大学理学院应用化学系; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期477-478,共2页; 文摘 Six title compounds were synthesized by the reaction of salicylic acid and 4 substituted phenylenediamine in the presence of pyridine and POCl 3 by microwave irradiation.The reactions took place easily with good yields.; 关键词 2-(2′-羟苯基)-5(6)取代苯并咪唑衍生物抗植物病毒剂微波辐射合成; Keywords virucide 2 (2′ hydroxyphenyl) 5(6) substituted benzimidazole microwave irridiation synthesis; 分类号 TQ455.5 [化学工程—农药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-氨甲基-1H-苯并咪唑钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和抑菌活性(英文) 被引量：1: 4; 作者赵海燕马晶军杨晓东杨敏丽; 机构河北科技大学理学院河北农业大学理学院; 出处《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1925-1930,共6页; 基金河北科技大学校立基金(No.sw19)资助项目; 文摘利用双齿配体2-氨甲基-1H-苯并咪唑(AMBI)和硫氰酸钾以及硝酸钴或硝酸镍在甲醇-水中反应制备了2个新的异质同晶配合物trans-[M(AMBI)2(NCS)2](1:M=Co2+,2:M=Ni2+)。X-射线衍射单晶结构表明:2个配合物属于单斜晶系,C2/c空间群,M(Ⅱ)与来自AMBI的4个氮原子和异硫氰酸根的2个氮原子配位,形成八面体结构。配合物中的N-H…S氢键和π-π相互作用将配合物连接成三维网络结构。用红外光谱、紫外-可见光谱对配合物1和配合物2进行了表征,并对配合物的热稳定性做了研究。选取金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作为抑菌菌种,研究了配体AMBI和2个配合物的抑菌能力。; 关键词钴(Ⅱ)配合物镍(Ⅱ)配合物 2-氨甲基-1H-苯并咪唑晶体结构抑菌活性; Keywords cobalt（Ⅱ） complex nickel（Ⅱ） complex 2-aminomethyl-lH-benzimidazole crystal structure antibacterial activity; 分类号 O614.812 [理学—无机化学] O614.813 [理学—无机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-氨甲基-1H-苯并咪唑锌(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和热稳定性研究: 5; 作者杨晓东赵海燕; 机构河北科技大学理学院; 出处《河北科技大学学报》 CAS 2018年第5期416-421,共6页; 基金国家自然科学基金(B060902); 文摘为了进一步研究含苯并咪唑有机配体与Zn(Ⅱ)的配位反应规律和性质,利用双齿配体2-氨甲基-1H-苯并咪唑(AMBI)和ZnSO_4·7H_2O在甲醇-水体系中进行反应,得到了一维链状结构配位聚合物{[Zn(AMBI)(H_2O)SO_4]·0.5H_2O}n,测定了晶体结构,采用元素分析、红外光谱、紫外光谱法对配合物进行了表征,并对其热稳定性进行了研究。X射线衍射单晶结构表明:配合物属于单斜晶系,C2/c空间群,Zn(Ⅱ)与来自AMBI的2个氮原子、硫酸根的2个氧原子和水分子的1个氧原子配位,形成一个空间扭曲的四方锥结构;配位聚合物通过硫酸根形成一维链状结构,并进一步通过氢键和π…π堆积形成了三维超分子结构。通过对配合物超分子体系的结构研究,进一步认识了氢键和π…π堆积等非共价作用和配体结构对超分子拓扑结构的影响,对于合理选择有机配体、合成结构新颖的配位聚合物具有重要的参考价值。; 关键词配位化学锌(Ⅱ)配合物 2-氨甲基-1H-苯并咪唑晶体结构热稳定性; Keywords coordination chemistry zinc(Ⅱ)complex 2-aminomethyl-1H-benzimidazole crystal structure thermal stability; 分类号 O611 [理学—无机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名微波消解6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑荧光淬灭法测定奶粉中的微量硒: 6; 作者金伟李芳陈晓英黄凌; 机构台州学院医药化工学院; 出处《科学技术与工程》 2007年第12期2937-2939,共3页; 文摘建立用微波消解荧光光度法测定奶粉中微量硒的方法。利用Se与I-反应形成的I2对6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑(MHMB)的荧光淬灭作用,在λex/λem=278/597nm的条件下测定MHMB的荧光强度。结果表明,当KI和MHMB的加入量分别为0.1mL和2.0mL时,硒的检出限0.17μg/L,线性范围(0.34～5.0)μg/L,样品测定的RSD为2.54%(n=6),回收率为95.7%～104%。方法灵敏度和准确度高,测定结果满意。; 关键词硒奶粉荧光淬灭法 6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑; Keywords selenium milk powder fluorescence quenching 6-methyl -2-（α-laydroxymethyl）-1 H-benzimidazole; 分类号 O657.31 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名由3-氟-4-硝基甲苯两步合成1,2,6-三取代苯并咪唑被引量：2: 7; 作者张立洁李淳玉金华强周沥宋佳亮孙雅泉; 机构南京工业大学食品与轻工学院盐城师范学院药学院盐城工学院化学化工学院江苏海洋产业研究院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期443-448,503,共7页; 基金江苏前瞻性科研项目(BY2016066-02) 大学生创新项目(201410324014Z)~~; 文摘以3-氟-4-硝基甲苯为初始原料,先借助微波合成N-取代-2-硝基-4-甲基苯胺,其与不同的醛反应合成了1,2,6-三取代苯并咪唑。从反应温度、投料比两方面对第一步的取代反应进行了反应条件优化,确定了最佳反应条件：反应温度为83℃,投料比为n（3-氟-4-硝基甲苯）∶n（苯乙胺）∶n（K2CO3）=1.0∶1.5∶1.8,此时5-甲基-2-硝基-N-苯乙基苯胺（Ⅱa）产率为99.2%,5-甲基-2-硝基-N-（3-苯基丙基）苯胺（Ⅱb）产率为98.9%。从催化剂的用量、反应温度两方面对第二步反应进行了反应条件优化,确定了最佳反应条件：乙醇为溶剂、5-甲基-2-硝基-N-苯乙基苯胺（2 mmol）、醛（2 mmol）、1 mol/L的Na2S2O4水溶液18 m L,反应时间40-120 min,此时2-（4-氯苯基）-6-甲基-1-苯乙基-苯并咪唑（Ⅲb）收率为91.3%。与文献中报道的反应时间12 h相比,反应时间大大缩短。在该条件下合成10种1,2,6-三取代苯并咪唑,9种为新化合物,产物结构经IR、-1HNMR和-（13）CNMR进行了确证。; 关键词微波 3-氟-4-硝基甲苯优化 1 2 6-三取代苯并咪唑 Na2S2O4 医药原料; Keywords microwave 3-iluoro-4-nitrotoluene optimization 1, 2, 6-trisubstituted benzimidazole Na2S2O4 drug and cosmetic materials; 分类号 R914.5 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名煤基碳基固体酸催化合成1,2取代苯并咪唑类衍生物被引量：3: 8; 作者谢昊吴淑萍何康丽刘万毅李锐; 机构宁夏大学化学化工学院宁夏大学能源重点实验室; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1584-1590,共7页; 基金国家自然科学基金项目(Nos.21166021 51364038)资助; 文摘以太西煤为原料(其灰份为0.6%、目数大于200目),通过直接磺化得到煤基碳基磺酸(CHS-SA),以及通过对太西无烟煤粉末与煤质腐植酸钠粘合成型后的碳化物进行磺化而得的复配型煤基碳基固体酸(CCBSA),考察了2种煤基碳基固体酸催化邻苯二胺(OPDA)与芳香醛缩合制备1,2取代苯并咪唑类衍生物的合成工艺参数。结果表明CCB-SA的催化活性优于CHS-SA。优化出的反应条件是:邻苯二胺与芳香醛的投料当量比为1mmol∶2mmol,乙醇与水2∶1体积比的混合溶剂5mL,CCB-SA用量为反应底物总重量的31%,在回流条件下反应35-70 min时,目标产物的收率可达78%-86%。该类催化剂在水介质中对反应具有较好的催化活性、且可以重复利用3次。; 关键词邻苯二胺与芳香醛缩合反应 1 2-取代苯并咪唑太西煤碳基磺酸固体酸; Keywords o-phenylenediamine and aromatic aldehyde condensation reaction 1,2-substituted benzimidazoles Taixi coal sulfonat-ing carbon-based solid acid; 分类号 O625.6 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名MHMBM荧光增敏法快速测定生物样品中的痕量铝被引量：1: 9; 作者周炜祥李芳马飞黄凌贾文平; 机构台州学院医药化工学院; 出处《科学技术与工程》 2011年第7期1511-1513,共3页; 基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目(2009R428014)资助; 文摘利用Al3+对6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑(MHMBM)荧光的增敏作用,建立了快速测定生物样品中痕量铝的新方法。实验结果表明,在中性介质中,MHMBM的荧光强度与Al3+的浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.990 9。Al3+的检出限为1.5 ng/mL,线性范围为(0.004 5-0.135)μg/mL。方法用于灌木枝叶标准样品(CRMs)中Al3+的测定,RSD=0.46%,分析结果与CRMs的标示值一致。; 关键词灌木枝叶荧光分光光度法铝 6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑; Keywords bush branches and leaves fluorospectrophotometry aluminum 6-Methyl-2-（α-hydroxymethyl）-1H-benzimidazole; 分类号 O657.31 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	1-取代-2羟氨苯并咪唑的合成	宣贵达钱卫星李小敏郑一凡	《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD	2003	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物的密度泛函理论计算	谢湖均胡晓环邵爽雷群芳宣贵达	《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心	2011	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	微波辐射快速合成2-(2′-羟苯基)-5(6)取代苯并咪唑衍生物	江洪马敬忠陈长水	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2002	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	2-氨甲基-1H-苯并咪唑钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和抑菌活性(英文)	赵海燕马晶军杨晓东杨敏丽	《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	2-氨甲基-1H-苯并咪唑锌(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和热稳定性研究	杨晓东赵海燕	《河北科技大学学报》 CAS	2018	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	微波消解6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑荧光淬灭法测定奶粉中的微量硒	金伟李芳陈晓英黄凌	《科学技术与工程》	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	由3-氟-4-硝基甲苯两步合成1,2,6-三取代苯并咪唑	张立洁李淳玉金华强周沥宋佳亮孙雅泉	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2018	2	在线阅读下载PDF 职称材料
8	煤基碳基固体酸催化合成1,2取代苯并咪唑类衍生物	谢昊吴淑萍何康丽刘万毅李锐	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料
9	MHMBM荧光增敏法快速测定生物样品中的痕量铝	周炜祥李芳马飞黄凌贾文平	《科学技术与工程》	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料