1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯-溴化十六烷基三甲胺-阴离子表面活性剂的显色反应 被引量：4

1

作者 冯泳兰 陈志敏 +1 位作者 邝代治 许金生 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期63-65,共3页

1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(NSPAPT),在三乙醇铵介质和溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,与阴离子表面活性剂(AS),十二烷基苯磺酸钠(DBOSO3Na)、十二烷基磺酸钠(DOSO3Na)、十二烷基硫酸钠(DSO4Na)分别形成1∶2紫红... 1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(NSPAPT),在三乙醇铵介质和溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,与阴离子表面活性剂(AS),十二烷基苯磺酸钠(DBOSO3Na)、十二烷基磺酸钠(DOSO3Na)、十二烷基硫酸钠(DSO4Na)分别形成1∶2紫红色配合物,配合物最大吸收峰位于598 nm,此方法应用于水样中微量阴离子表面活性剂的分析,所得结果的RSD均小于2%,且与亚甲基蓝光度法的测定结果相符。 展开更多

关键词 光度法 1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯 溴化十六烷基三甲胺 阴离子表面活性剂

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溴化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体合成反应动力学研究 被引量：5

2

作者 刘红霞 代剑飞 徐群 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期709-710,共2页

由N-甲基咪唑和溴代正丁烷合成了溴化1-正丁基-3-甲基咪唑离子液体,通过测定反应物浓度随时间的变化,采用微分法绘制反应动力学曲线,研究了反应动力学特征和反应的热效应。

关键词 溴化1-丁基-3-甲基咪唑 离子液体 反应动力学

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氯化1-十四烷基-3-羧甲基咪唑的合成及其对氢氧化镁的改性 被引量：2

3

作者 王平 丁运生 +3 位作者 陆晶晶 陈龙 陈胜利 刘洋 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期631-635,共5页

合成了新型咪唑基离子液体氯化1-十四烷基-3-羧甲基咪唑([C14cim]Cl),用其改性氢氧化镁(MH),得到改性MH(MH-ICl)。通过比较MH和MH-ICl对邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的吸油值及它们在二甲苯中的分散性,评价了[C14cim]Cl对MH的改性效果,并与硬... 合成了新型咪唑基离子液体氯化1-十四烷基-3-羧甲基咪唑([C14cim]Cl),用其改性氢氧化镁(MH),得到改性MH(MH-ICl)。通过比较MH和MH-ICl对邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的吸油值及它们在二甲苯中的分散性,评价了[C14cim]Cl对MH的改性效果,并与硬脂酸(SA)的改性效果进行了对比;考察了MH-ICl对高密度聚乙烯(HDPE)的阻燃和力学性能的影响。实验结果表明,MH-ICl对DOP的吸油值明显下降,且在二甲苯中的分散性较MH明显提高;分散在HDPE基体中的MH-ICl与HDPE基体间具有较强的相互作用,可改善HDPE的阻燃和力学性能;[C14cim]Cl对MH的改性效果明显优于SA。FTIR表征结果显示,[C14cim]Cl与MH之间可能同时存在非价键力和价键力的作用。 展开更多

关键词 氯化1-十四烷基-3-羧甲基咪唑 离子液体 氢氧化镁 硬脂酸 高密度聚乙烯 阻燃剂

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微波法合成溴化1-丁基-3-甲基咪唑反应条件的优化 被引量：3

4

作者 刘红霞 徐群 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期101-102,81,92,共4页

微波法合成溴化1-丁基-3-甲基咪唑,通过正交试验,对微波反应条件进行优化研究。考察原料配比、微波照射时间、微波功率对该反应的影响。结果表明:该反应以1∶1.3原料摩尔比、在200 W微波功率下照射180 s为较佳的微波反应条件,收率可达98... 微波法合成溴化1-丁基-3-甲基咪唑,通过正交试验,对微波反应条件进行优化研究。考察原料配比、微波照射时间、微波功率对该反应的影响。结果表明:该反应以1∶1.3原料摩尔比、在200 W微波功率下照射180 s为较佳的微波反应条件,收率可达98.9%。 展开更多

关键词 微波 溴化1-丁基-3-甲基咪唑 离子液体 优化

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邻硝基苯酚在溴化1-乙基-3-甲基咪唑离子液体中的电化学行为研究 被引量：1

5

作者 杨许召 王军 +1 位作者 李刚森 张真真 《郑州轻工业学院学报（自然科学版）》 CAS 2009年第1期42-45,共4页

采用离子液体溴化1-乙基-3-甲基咪唑为反应介质,在以玻碳为工作电极、铂为辅助电极、饱和甘汞电极为参比电极的三电极体系中,采用循环伏安法研究了邻硝基苯酚的电化学行为.结果表明:随着扫描速度的加快,反应的峰电流增大,峰电位发生负移... 采用离子液体溴化1-乙基-3-甲基咪唑为反应介质,在以玻碳为工作电极、铂为辅助电极、饱和甘汞电极为参比电极的三电极体系中,采用循环伏安法研究了邻硝基苯酚的电化学行为.结果表明:随着扫描速度的加快,反应的峰电流增大,峰电位发生负移,表明反应过程是不可逆的;随着温度升高,峰电流增大,峰电位正移,并且峰电流温度系数<2%,说明反应不是由电化学过程控制的;随着底物浓度的增大,反应速度随之加快,峰电流增大,还原峰电位负移;用计时电量法得到的扩散系数D=7.385×10-7cm2.s-1. 展开更多

关键词 邻硝基苯酚 电化学行为 溴化1-乙基-3-甲基咪唑 循环伏安法 计时电量法

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1-甲基-3-烷基咪唑/AlCl_3催化合成反丁烯二酸二甲酯

6

作者 刘瑾 谭乃迪 邹长军 《西南石油学院学报》 CSCD 2002年第4期68-70,共3页

研究了顺丁烯酸酐和甲醇在 1 甲基 3 烷基咪唑 /AlCl3 催化作用下 ,经异构化和酯化反应合成反丁烯二酸二甲酯化合物。用统计序贯实验设计方法对合成过程进行了优化。开发了一条产品收率高 ,与盐酸、三氯化钕等催化工艺相比具有无腐蚀... 研究了顺丁烯酸酐和甲醇在 1 甲基 3 烷基咪唑 /AlCl3 催化作用下 ,经异构化和酯化反应合成反丁烯二酸二甲酯化合物。用统计序贯实验设计方法对合成过程进行了优化。开发了一条产品收率高 ,与盐酸、三氯化钕等催化工艺相比具有无腐蚀、无污染、价廉等优点的制备工艺。实验结果表明 ,1 甲基 3 烷基咪唑 /AlCl3 催化剂具有异构化和酯化两种催化作用 ,省去了以顺丁烯二酸酐为原料先制备富马酸中间产品的过程 ,反应条件温和 ,操作简便 ,一步法即可得到产品 ,其纯度为 99.4 %。最佳工艺条件为 :催化剂用量与顺丁烯二酸酐摩尔比为 0 .17∶1、甲醇与顺丁烯二酸酐摩尔比为 4 .0 1∶1、反应温度为 93.0℃、反应时间为 5 .0小时。在实验条件下 ,反丁烯二酸二甲酯的收率达到 90 %。 展开更多

关键词 1-甲基-3-烷基咪唑/AlCl3 催化合成 反丁烯二酸二甲酯 异构化 酯化

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微波辅助溴化1-辛基-3-甲基咪唑盐提取黄芩苷机制初步探讨 被引量：5

7

作者 张琴 赵三虎 +1 位作者 王晓菊 张立伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期957-962,共6页

在微波辅助法作用下,研究了[C8mim]Br水溶液作为提取溶剂从黄芩药材中提取黄芩苷的效果,并与药典提取方法进行了比较;进一步从溶解度、细胞破壁以及离子液体对植物酶活性抑制作用等方面,初步探讨了[C8mim]Br溶液提取黄芩苷的机制。研究... 在微波辅助法作用下,研究了[C8mim]Br水溶液作为提取溶剂从黄芩药材中提取黄芩苷的效果,并与药典提取方法进行了比较;进一步从溶解度、细胞破壁以及离子液体对植物酶活性抑制作用等方面,初步探讨了[C8mim]Br溶液提取黄芩苷的机制。研究结果表明:[C8mim]Br溶液作为提取溶剂可以有效提取黄芩药材中的黄芩苷,与药典提取方法比较提取时间由3 h缩短到5 min,提取率提高了0.79%;与70%乙醇和水相比,[C8mim]Br溶液对黄芩苷具有更好的溶解度;样品经不同溶剂提取后的扫描电镜图显示,[C8mim]Br溶液具有破碎细胞的作用;此外,[C8mim]Br溶液对黄芩药材中存在的黄芩苷水解酶的活性具有抑制作用。 展开更多

关键词 溴化1-辛基-3-甲基咪唑盐 黄芩苷 微波辅助 萃取机理

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离子液体1-烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐在水溶液中的聚集行为 被引量：8

8

作者 付素珍 陈庆德 沈兴海 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1913-1918,共6页

采用等温滴定量热法、静态荧光猝灭法和电导法系统研究了典型离子液体1-烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Cnmim][BF4])在水溶液中的聚集行为,获得了胶束形成的临界胶束浓度(cmc),摩尔焓变(ΔHmic),摩尔吉布斯自由能变(ΔGmic),摩尔熵变(ΔSm... 采用等温滴定量热法、静态荧光猝灭法和电导法系统研究了典型离子液体1-烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Cnmim][BF4])在水溶液中的聚集行为,获得了胶束形成的临界胶束浓度(cmc),摩尔焓变(ΔHmic),摩尔吉布斯自由能变(ΔGmic),摩尔熵变(ΔSmic)以及不同浓度时[Cnmim][BF4]胶束的平均聚集数等基本参数.发现这类离子液体的聚集为熵驱动,阳离子的烷基链越长,ΔGmic越负,聚集更容易发生.此外,结合[Cnmim]X(X=Cl-,Br-)的相关研究发现,阳离子相同时,体积越大和疏水性越强的阴离子与头基的结合能力越强,能有效地降低头基之间的静电排斥,降低cmc,利于胶束的形成.对于[C12mim][BF4],添加剂β-环糊精(β-CD)的加入可使cmc增大,ΔHmic和ΔSmic减小,而KBF4则可使cmc和ΔHmic减小,ΔSmic增大. 展开更多

关键词 离子液体 1-烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 等温滴定量热 荧光 电导

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1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐水溶液对CO_2的吸收特性 被引量：3

9

作者 杨翠莲 李松 +1 位作者 毕崟 郭开华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1433-1438,共6页

以1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐（[APMim]Br）为功能型离子液体,考察了其水溶液对CO2的吸收性能。实验结果表明,[APMim]Br水溶液的含水量（w）为65%~85%较适宜,在该含水量下,[APMim]Br水溶液对CO2具有优异的吸收-解吸特性。含水量增大可大... 以1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐（[APMim]Br）为功能型离子液体,考察了其水溶液对CO2的吸收性能。实验结果表明,[APMim]Br水溶液的含水量（w）为65%~85%较适宜,在该含水量下,[APMim]Br水溶液对CO2具有优异的吸收-解吸特性。含水量增大可大幅提高[APMim]Br水溶液对CO2的物理吸收能力。随压力的增大,[APMim]Br水溶液对CO2的物理吸收量基本呈线性增长趋势,遵循亨利定律。温度对[APMim]Br水溶液物理吸收能力的影响显著大于对化学吸收能力的影响。当压力一定时,[APMim]Br水溶液对CO2的吸收-解吸范围随含水量的增大而变宽。[APMim]Br水溶液在同等条件下对CO2的吸收能力优于醇胺溶液。 展开更多

关键词 1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐 功能型离子液体 二氧化碳 吸收

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1-烷基-3-甲基咪唑氯化物焓变的热重分析

10

作者 刘璐 徐玉萍 +2 位作者 陈霞 洪梅 佟静 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期90-98,共9页

通过核磁共振(NMR)氢谱和碳谱表征1-烷基-3-甲基咪唑氯化物离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑氯化物,1-丁基-3-甲基咪唑氯化物和1-己基-3-甲基咪唑氯化物)的结构,并借助热重仪器研究该类离子液体的蒸发特性。热重实验包括动态热重实验和恒温... 通过核磁共振(NMR)氢谱和碳谱表征1-烷基-3-甲基咪唑氯化物离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑氯化物,1-丁基-3-甲基咪唑氯化物和1-己基-3-甲基咪唑氯化物)的结构,并借助热重仪器研究该类离子液体的蒸发特性。热重实验包括动态热重实验和恒温热重实验。前者的目的是确定实验样品的初始分解温度和恒温热重实验的温度范围。后者是在实验温度范围内记录实验样品的质量随时间的变化。借助Langmuir方程和Clausius-Clapeyron方程对数据进行拟合,从而获得该类离子液体在平均温度下的蒸发焓。查阅文献得到关于物质密度和表面张力的实验数据。借助本课题组之前提出的新模型,估算了1-辛基-3-甲基咪唑氯化物的蒸发焓,并将其与文献值进行比较。结果表明,估算值与文献值在同一数量级。与前期工作中的羧酸和氨基酸咪唑类离子液体的蒸发焓比较,发现阳离子相同时,变换阴离子会影响离子液体的蒸发焓,顺序为:氨基酸咪唑类>羧酸咪唑类>卤素咪唑类。结合三者的结构差异,推断上述顺序与分子间氢键有关。 展开更多

关键词 1-烷基-3-甲基咪唑氯化物离子液体 热重法 表征 蒸发焓 氢键

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聚丙烯腈／溴代-1-丁基-3-甲基咪唑溶液的流变行为 被引量：1

11

作者 郑伟 程博闻 +2 位作者 臧洪俊 刘宝友 丁长坤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期68-70,74,共4页

合成了溴代-1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Br)离子液体,并配制成聚丙烯腈(PAN)/[Bmim]Br溶液。利用AR-1000型流变仪对PAN/[Bmim]Br溶液的静态和动态流变性能进行了研究,结果表明,8%(质量分数)的PAN/[Bmim]Br溶液接近牛顿流体,12%的溶液为假... 合成了溴代-1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Br)离子液体,并配制成聚丙烯腈(PAN)/[Bmim]Br溶液。利用AR-1000型流变仪对PAN/[Bmim]Br溶液的静态和动态流变性能进行了研究,结果表明,8%(质量分数)的PAN/[Bmim]Br溶液接近牛顿流体,12%的溶液为假塑性流体;该体系的损耗模量和储存模量随溶液浓度的增大而增大,随温度的升高而减小。该研究为制定PAN的纺丝工艺提供了理论依据。 展开更多

关键词 聚丙烯腈 溴代-1-丁基-3-甲基咪唑 静态流变 动态流变

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1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐在环己酮氨肟化反应中的重复使用性能 被引量：1

12

作者 刘媛 吴云 +2 位作者 袁霞 吴剑 罗和安 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期885-890,共6页

制备了1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐((C8H16N2)3PW12O40),并将其用于催化环己酮氨肟化反应。采用FTIR、TG-DSC、XRD以及核磁共振等方法对反应前后的催化剂进行了表征。结果表明,反应后催化剂的咪唑阳离子碳链发生了断裂,同时其磷钨阴离子[... 制备了1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐((C8H16N2)3PW12O40),并将其用于催化环己酮氨肟化反应。采用FTIR、TG-DSC、XRD以及核磁共振等方法对反应前后的催化剂进行了表征。结果表明,反应后催化剂的咪唑阳离子碳链发生了断裂,同时其磷钨阴离子[PW12O40]3-也转变成一种缺位型杂多阴离子[PW11O39]7-。催化剂重复使用2次后,仍然获得与新鲜催化剂相同的环己酮肟产率,表明在氨肟化体系中结构改变了的丁基咪唑磷钨酸盐催化剂仍然具有良好的催化性能。 展开更多

关键词 1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐 氨肟化 环己酮

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聚丙烯酸锂与1-丁基-3-甲基咪唑溴离子液体的阳离子交换反应 被引量：1

13

作者 张晓萌 李君 +1 位作者 刘正平 张丽新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期638-642,共5页

通过聚丙烯酸锂(PAALi)与1-丁基-3-甲基咪唑溴(BmimBr)离子液体进行阳离子交换,将1-丁基-3-甲基咪唑阳离子引入到聚丙烯酸锂结构中,形成了丙烯酸锂(AALi)与1-丁基-3-甲基咪唑丙烯酸盐(BmimAA)离子液体的无规共聚物[P(AALi-BmimAA)].研... 通过聚丙烯酸锂(PAALi)与1-丁基-3-甲基咪唑溴(BmimBr)离子液体进行阳离子交换,将1-丁基-3-甲基咪唑阳离子引入到聚丙烯酸锂结构中,形成了丙烯酸锂(AALi)与1-丁基-3-甲基咪唑丙烯酸盐(BmimAA)离子液体的无规共聚物[P(AALi-BmimAA)].研究了反应时间、温度、投料比、反应物浓度及聚丙烯酸锂分子量等对离子交换程度的影响.对不同离子交换程度时聚合物电导率的研究结果表明,所有共聚物的电导率均比聚丙烯酸锂的有明显提高,并且随着阳离子交换程度的增加,电导率出现极值.在聚丙烯酸锂的15%水溶液中,当Bmim+与Li+的投料摩尔比为1∶1时,在80℃下交换反应24 h,得到的共聚物的Bmim+与Li+摩尔比为0.0387,其电导率最高,为1.44×10-8S/cm,比聚丙烯酸锂的电导率(1.06×10-11S/cm)提高了3个数量级.向此共聚物中掺杂LiTFSI,电导率再次提高2个数量级,最高可达2.90×10-6S/cm. 展开更多

关键词 聚丙烯酸锂 1-丁基-3-甲基咪唑溴 无规共聚物 阳离子交换反应 离子电导率

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1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的合成研究 被引量：5

14

作者 余晓皎 王娜 +2 位作者 吕伟桃 姚秉华 赵亮 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2010年第3期341-344,共4页

以溴代正丁烷和N-甲基咪唑为原料合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,以中间体与NaBF4进行复分解反应制备了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐.探讨了溶剂、原料摩尔比、反应温度、反应时间对中间体和离子液体产率的影响,确定了最佳... 以溴代正丁烷和N-甲基咪唑为原料合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,以中间体与NaBF4进行复分解反应制备了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐.探讨了溶剂、原料摩尔比、反应温度、反应时间对中间体和离子液体产率的影响,确定了最佳合成条件.在此工艺条件下,离子液体的产率可达92%以上. 展开更多

关键词 N-甲基咪唑 溴化1-丁基-3-甲基咪唑 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 合成

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微波辐照合成固载咪唑鎓离子液体中间体:1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓 被引量：2

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作者 徐龙泉 杨敏 +3 位作者 汪德祥 彭黔荣 刘娜 曹淑莉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期132-134,共3页

采用家用微波炉,在无溶剂的状态下,以1-甲基咪唑和3-氯丙基三乙氧基硅烷为原料,合成了固载咪唑鎓离子液体中间体:1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓。考察了微波辐照方式、辐照时间、微波功率以及投料比对产物收率的影响。与传统加... 采用家用微波炉,在无溶剂的状态下,以1-甲基咪唑和3-氯丙基三乙氧基硅烷为原料,合成了固载咪唑鎓离子液体中间体:1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓。考察了微波辐照方式、辐照时间、微波功率以及投料比对产物收率的影响。与传统加热方法相比,微波辐照法不仅大大缩短了反应时间,而且提高了收率;为中间体1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓离子液体的合成提供了一个快速、高效、环保绿色的方法。 展开更多

关键词 微波辐照 合成 固载化离子液体 中间体 1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓

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正己烷+1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐的分子动力学 被引量：1

16

作者 朱炜 李庆 +2 位作者 豆琳琳 刘斌 侯海云 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2020年第2期93-99,共7页

离子液体由于优异的分离性能被用于各种烷烃和烯烃的萃取精馏过程。为了从理论层面揭示离子液体作为萃取剂的微观机理,采用分子动力学方法对正己烷和1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([BMIM][SCN])二元混合溶液进行NPT和NVT动力学模拟,计算体... 离子液体由于优异的分离性能被用于各种烷烃和烯烃的萃取精馏过程。为了从理论层面揭示离子液体作为萃取剂的微观机理,采用分子动力学方法对正己烷和1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([BMIM][SCN])二元混合溶液进行NPT和NVT动力学模拟,计算体系的密度和黏度;使用4种径向分布函数(正己烷-正己烷、正己烷-阳离子、正己烷-阴离子、阳离子-阴离子)剖析体系的微观结构,利用平均约化密度梯度法(aRDG)分析体系中的弱相互作用的来源和稳定性。模拟结果表明:正己烷和[BMIM][SCN]混合物系互溶性差,但随着离子液体浓度的增加,两者的互溶度逐渐增加;混合溶液中不仅存在阴、阳离子间的静电作用、非极性分子间的色散作用,还存在少量的CH—N氢键和咪唑环的位阻效应。 展开更多

关键词 正己烷 1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐 分子动力学 平均约化密度梯度法

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溴化1-苄基-3-乙基苯并咪唑离子液体的合成

17

作者 张重敏 岳永康 +1 位作者 赵三虎 张立伟 《食品工程》 2014年第2期46-47,50,共3页

以邻苯二胺、甲酸为起始原料,通过缩合反应合成苯并咪唑,在碱性条件下苯并咪唑与苄基氯反应合成N-苄基苯并咪唑,然后将其与溴乙烷反应,得到溴化1-苄基-3-乙基苯并咪唑盐离子液体。所得产品结构经FTIR、1H NMR、13CNMR以及LC-MS表征,证... 以邻苯二胺、甲酸为起始原料,通过缩合反应合成苯并咪唑,在碱性条件下苯并咪唑与苄基氯反应合成N-苄基苯并咪唑,然后将其与溴乙烷反应,得到溴化1-苄基-3-乙基苯并咪唑盐离子液体。所得产品结构经FTIR、1H NMR、13CNMR以及LC-MS表征,证明为目标产物。 展开更多

关键词 合成 离子液体 溴化1-苄基-3-乙基苯并咪唑盐

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以离子液体为模板剂合成介孔Al-MCM-41分子筛

18

作者 刘彩华 杨建国 +1 位作者 于心玉 何鸣元 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期85-86,共2页

以离子液体1-十六烷基-3-甲基溴化咪唑为模板剂合成了介孔分子筛Al-MCM-41,采用XRD、IR等研究手段对所合成的介孔分子筛进行结构表征,发现铝已进入分子筛骨架,并且分子筛具有较好的长程有序结构、均一的孔径分布.

关键词 离子液体 1-十六烷基-3-甲基溴化咪唑 模板剂 介孔分子筛Al-MCM-41

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离子液体[C4 mim][PF6]超声辅助萃取/LC-MS/MS法测定水中痕量溴敌隆及溴鼠灵 被引量：9

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作者 陈晓红 魏晓琴 +3 位作者 蔡美强 赵永纲 潘胜东 金米聪 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期648-652,共5页

建立了离子液体超声辅助萃取/高效液相色谱-串联质谱联用测定水中溴敌隆和溴鼠灵的方法。采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C4mim][PF6]萃取样品,考察了试样体积、pH值、温度、超声萃取时间和无机盐含量等因素对萃取效率... 建立了离子液体超声辅助萃取/高效液相色谱-串联质谱联用测定水中溴敌隆和溴鼠灵的方法。采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C4mim][PF6]萃取样品,考察了试样体积、pH值、温度、超声萃取时间和无机盐含量等因素对萃取效率的影响。待测物在XDB C18（150 mm×2.1 mm,5μm）色谱柱上,以甲醇-0.2%乙酸（85∶15）为流动相,电喷雾（ESI）电离负离子多反应监测模式（MRM）进行测定。在优化萃取条件下,溴敌隆和溴鼠灵在0.005～1.0μg·L-1范围内具有良好线性,相关系数（r）大于0.999,回收率为91.0%～97.8%,日内相对标准偏差为1.1%～6.6%,日间相对标准偏差为2.5%～9.1%,定量下限为0.005μg·L-1。建立的方法简便、干扰少、特异性强,可用于环境水样中痕量溴敌隆和溴鼠灵的测定。 展开更多

关键词 超声辅助离子液体分散液相微萃取 水 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 溴敌隆 溴鼠灵 液相色谱-串联质谱法

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CTAB作用下纳米复合材料Ag/ZnO-SnO_2的制备与光催化降解罗丹明B 被引量：4

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作者 李莉 禚娜 +3 位作者 高宇 赵月红 李恩帅 赵立杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1264-1270,共7页

在模板剂溴化十六烷基三甲基胺(CTAB)作用下,采用溶胶-凝胶法再结合程序升温溶剂热法制备了纳米复合材料Ag/ZnO-SnO2(CTAB),其中Ag,Zn,Sn摩尔比为0.1∶2∶1.利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子... 在模板剂溴化十六烷基三甲基胺(CTAB)作用下,采用溶胶-凝胶法再结合程序升温溶剂热法制备了纳米复合材料Ag/ZnO-SnO2(CTAB),其中Ag,Zn,Sn摩尔比为0.1∶2∶1.利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜配合X射线能量色散谱(SEM-EDS)和N2吸附-脱附测定等方法对复合材料的组成、结构及形貌等进行了表征.结果表明,该复合材料具有纤锌矿和金红石结构,Ag以单质形式存在.与未经CTAB作用的样品相比,Ag/ZnO-SnO2(CTAB)颗粒分布更均匀,且呈现规则的纳米棒状结构.复合材料在紫外光和可见光作用下对罗丹明B(RhB)的光催化降解结果显示,样品Ag/ZnO-SnO2(CTAB)的光催化活性明显高于Ag/ZnO-SnO2、ZnO-SnO2、ZnO和商用P-25. 展开更多

关键词 溴化十六烷基三甲基胺 溶胶-凝胶法 Ag/ZnO—SnO2 光催化 罗丹明B

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