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铑-双膦配合物的咬角效应对催化1-十二烯氢甲酰化反应的影响 被引量:1
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作者 黄雪原 李敏 +3 位作者 徐斌 李瑞祥 陈华 李贤均 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期26-30,共5页
研究了HRh(CO)(PPh 3 ) 3 -双膦配体(BISBI,BDPX,BDNA和BINAP)体系在1-十二烯氢甲酰化反应中的催化性 能。4种双膦配体具有不同的空间结构,因而有不同的咬角(bite angle),它们与铑催化 剂前体HRh(CO)(PPh 3 ) 3 进行配体交换... 研究了HRh(CO)(PPh 3 ) 3 -双膦配体(BISBI,BDPX,BDNA和BINAP)体系在1-十二烯氢甲酰化反应中的催化性 能。4种双膦配体具有不同的空间结构,因而有不同的咬角(bite angle),它们与铑催化 剂前体HRh(CO)(PPh 3 ) 3 进行配体交换后,形成不同的催化活性物种。4种复合催化剂体系中,HRh(CO)(PPh 3 ) 3 -BISBI(咬角为120°)对直链醛的形成具有很高的区域选择性,这可能是因为形 成了有利于生成直链烷基-铑的ee构型催化活性物种,其它3种双膦配体与HRh(CO)(PPh 3 ) 3 组成的复合催化剂体系区域选择性没有多少变化,是与它们具有较小的咬角有关(BINA P85°,BDPX90°,BDNA104°)。上述4种HRh(CO)(PPh 3 ) 3 -双膦体系与HRh(CO)(PPh 3 ) 3 -PPh 3 体系相比较,催化活性较低,这可能是因为双膦的螯合配位作用使催化活性物种较稳定 。 展开更多
关键词 -双膦配合物 咬角效应 催化剂 1-十二烯氢甲酰化反应 双膦配体
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两相催化体系中双子表面活性剂对1-十二烯氢甲酰化反应的促进作用 被引量:7
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作者 李敏 徐斌 +5 位作者 陈华 何玉萼 黄雪原 李丽波 黎耀忠 李贤均 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期717-720,共4页
报道了水溶性铑膦配合物组成的复合催化体系催化 1 -十二烯氢甲酰化反应中 ,双子表面活性剂 [二溴化 -( N,N,N′,N′-四甲基 ) -N,N′-二 (十六烷基 ) -乙二铵 ]形成胶束的助催化作用 .结果表明 ,在水 /有机两相中 ,双子表面活性剂比单... 报道了水溶性铑膦配合物组成的复合催化体系催化 1 -十二烯氢甲酰化反应中 ,双子表面活性剂 [二溴化 -( N,N,N′,N′-四甲基 ) -N,N′-二 (十六烷基 ) -乙二铵 ]形成胶束的助催化作用 .结果表明 ,在水 /有机两相中 ,双子表面活性剂比单链表面活性剂 CTAB具有更好加速催化反应的作用 ,并使烯烃氢甲酰化的区域选择性显著提高 .这归因于双子表面活性剂有较低的 cmc,可形成更加紧密规整的胶束结构 ,有利于增溶在胶束中的烯烃与铑催化剂配位和生成正构醛 . 展开更多
关键词 1-十二 氢甲酰化反应 两相催化体系 双子表面活性剂 促进作用 铑催化剂 绿色化学
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两相催化体系中双子表面活性剂对1-十二烯氢甲酰化反应的助催化作用
3
作者 徐斌 李敏 +4 位作者 杨敏 郑宏杰 何玉萼 陈华 李贤均1 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2060-2064,共5页
合成了几种具有刚性连接基团的双子表面活性剂 ,研究了它们在 Rh-TPPTS体系中催化长链烯烃氢甲酰化反应中的助催化作用 .结果表明 ,在水 /有机两相催化体系中 ,新型双子表面活性剂的助催化作用比单链表面活性剂 CTAB更好 ,在较低的表面... 合成了几种具有刚性连接基团的双子表面活性剂 ,研究了它们在 Rh-TPPTS体系中催化长链烯烃氢甲酰化反应中的助催化作用 .结果表明 ,在水 /有机两相催化体系中 ,新型双子表面活性剂的助催化作用比单链表面活性剂 CTAB更好 ,在较低的表面活性剂浓度下能得到较高的反应转化率 .这归因于此类表面活性剂有较低的 cmc,降低界面张力的能力和对 1 -十二烯的增溶能力比 展开更多
关键词 两相催化体系 双子表面活性剂 1-十二 氢甲酰化反应 增溶
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两相催化1-十二烯氢甲酰化反应中混合胶束的作用研究
4
作者 李敏 何玉萼 +3 位作者 王良兵 黎耀忠 陈华 李贤均 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期416-418,共3页
研究了 Rh Cl(CO) (TPPTS) 2 催化 1-十二烯氢甲酰化反应中 ,十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)与十二烷基硫酸钠 (SDS)形成的混合胶束对反应的促进作用 .研究结果表明 ,随 SDS在混合表面活性剂溶液中比例的增大 ,1-十二烯生成醛的转化率先... 研究了 Rh Cl(CO) (TPPTS) 2 催化 1-十二烯氢甲酰化反应中 ,十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)与十二烷基硫酸钠 (SDS)形成的混合胶束对反应的促进作用 .研究结果表明 ,随 SDS在混合表面活性剂溶液中比例的增大 ,1-十二烯生成醛的转化率先增大后又降低 。 展开更多
关键词 混合胶束 氢甲酰化反应 两相催化体系 临界胶束浓度 1-十二 动力学 催化剂 表面活性剂
原文传递
沉积物中烯烃化合物的硫化反应机理——基于1-十六烯和角鲨烯的硫化反应模拟实验
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作者 马建华 廖玉宏 +1 位作者 蒋彬 史权 《地球化学》 北大核心 2025年第2期188-199,共12页
早成岩阶段,沉积有机质与无机还原硫之间的硫化反应是有机硫化物形成的主要途径之一。烯烃化合物是沉积有机质中的重要活性组分,也是硫化反应的重要前体物,但对于其硫化反应机理及动力学过程的研究较少。本研究以1-十六烯和角鲨烯作为... 早成岩阶段,沉积有机质与无机还原硫之间的硫化反应是有机硫化物形成的主要途径之一。烯烃化合物是沉积有机质中的重要活性组分,也是硫化反应的重要前体物,但对于其硫化反应机理及动力学过程的研究较少。本研究以1-十六烯和角鲨烯作为有机质底物,以硫单质、NaHS以及二者的混合物为硫源,模拟早成岩阶段沉积有机质的硫化反应过程,监测不同反应条件下有机质底物和硫化产物的组成和浓度的时间变化,并在此基础上分别计算1-十六烯和角鲨烯形成不同类型有机硫化物的动力学参数,分析硫化反应的影响因素,探讨沉积物中烯烃化合物的硫化反应机理。结果表明:在温和条件下,多价态无机硫混合物相对于硫单质或NaHS更活跃,可以与烯烃快速发生硫化反应;硫化反应中,单个或孤立的双键更容易形成硫醇,而共轭双键倾向于形成含硫杂环,如1-十六烯的硫化产物主要为十六烷基-2-硫醇,而角鲨烯的硫化产物主要为含有1~3个含硫杂环的化合物。除受双键数目的限制外,硫化反应速率与硫化产物类型还受空间位阻效应的影响;1-十六烯和角鲨烯与多价态无机硫混合物发生的硫化反应均符合一级反应动力学模型。角鲨烯的硫化反应呈现出阶段性特征,即先形成含硫杂环较少的化合物,然后形成含有多个含硫杂环的化合物,形成的产物中含硫杂环数量越多,反应速率常数越小。 展开更多
关键词 1-十六 角鲨 有机硫化物 硫化反应
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铱基催化1-已烯氢甲酰化反应的研究
6
作者 邓前军 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期97-99,共3页
The catalytic properties of promoted iridium complexes in hydroformylafion of 1-hexene were studied.Inorganic salts as promoters showed creasing catalytic activity of the iridium complexes.The effect of reaction tempe... The catalytic properties of promoted iridium complexes in hydroformylafion of 1-hexene were studied.Inorganic salts as promoters showed creasing catalytic activity of the iridium complexes.The effect of reaction temperature,catalysts,reaction total pressure,type and amount of promoter were investigated. 展开更多
关键词 铱基 1- 氢甲酰化 改性
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水-有机两相长链烯烃氢甲酰化反应的研究--分子聚集体的结构变化对催化性能影响
7
作者 付海燕 李敏 +4 位作者 林棋 王霞 杨朝芬 陈华 李贤均 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1569-1570,共2页
在RhCl(CO)(TPPTS)2-TPPTS(三苯基膦三磺酸钠盐)催化的水-有机两相烯烃氢甲酰化反应中,以双长链表面活性剂C16H33CnH2n+11N(CH3)2Br(n=2,4,8,12,16)和C22H45CmH2m+1N(CH3)2Br(m=2,4,8,12,16)为模型物,考察了分子聚集体结构变化对催化性... 在RhCl(CO)(TPPTS)2-TPPTS(三苯基膦三磺酸钠盐)催化的水-有机两相烯烃氢甲酰化反应中,以双长链表面活性剂C16H33CnH2n+11N(CH3)2Br(n=2,4,8,12,16)和C22H45CmH2m+1N(CH3)2Br(m=2,4,8,12,16)为模型物,考察了分子聚集体结构变化对催化性能的影响.结果表明,在相同的表面活性剂浓度下,固定一条疏水长链的链长不变,随着另外一条疏水长链碳数的增加,催化性能呈上升趋势.这可能是由于不同碳链结构的表面活性剂在水溶液中可形成不同的分子聚集体结构所致. 展开更多
关键词 1-十二 氢甲酰化反应 分子聚集体
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两相体系中长链烯烃氢甲酰化反应研究--膦配体电子效应和空间效应的影响
8
作者 王霞 付海燕 +3 位作者 袁茂林 黎耀忠 陈华 李贤均 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期944-946,共3页
合成了两种水溶性膦配体:三(4-甲氧基-3-磺酸钠苯基)膦(简称4-MOTPPTS)和三(2-甲氧基-3-磺酸钠苯基)膦(简称2-MOTPPTS).在水/有机两相体系中,以RhCl(CO)(TPPTS)2[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]为催化剂前体,考察了4-MOTPPTS和2-MOTPPTS作为配... 合成了两种水溶性膦配体:三(4-甲氧基-3-磺酸钠苯基)膦(简称4-MOTPPTS)和三(2-甲氧基-3-磺酸钠苯基)膦(简称2-MOTPPTS).在水/有机两相体系中,以RhCl(CO)(TPPTS)2[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]为催化剂前体,考察了4-MOTPPTS和2-MOTPPTS作为配体时,膦/铑摩尔比、反应温度和压力变化对1-十二烯氢甲酰化反应催化性能的影响.结果表明,甲氧基的存在使催化剂对烯烃氢甲酰化反应的催化活性下降,生成醛的选择性降低. 展开更多
关键词 水/有机两相体系 水溶性膦配体 氢甲酰化 1-十二
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铑-膦配位催化烯烃氢甲酰化反应研究 被引量:8
9
作者 张寿春 陈华 +2 位作者 李瑞祥 黎耀忠 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期273-276,共4页
本文研究了由Rh2 (CO) 4Cl2 分别与两种膦配体 4 正丁苯基二苯基膦 (1)和 4 正辛苯基二苯基膦 (2 )形成的原位催化剂体系对烯烃氢甲酰化反应的催化性能。对影响反应的各种因素 ,如P/Rh物质的量比、反应温度、反应压力 ,不同烯烃等的影... 本文研究了由Rh2 (CO) 4Cl2 分别与两种膦配体 4 正丁苯基二苯基膦 (1)和 4 正辛苯基二苯基膦 (2 )形成的原位催化剂体系对烯烃氢甲酰化反应的催化性能。对影响反应的各种因素 ,如P/Rh物质的量比、反应温度、反应压力 ,不同烯烃等的影响作了探讨。结果表明 ,配体 1、2与Rh2 (CO) 4Cl2 形成的原位催化剂体系的催化活性与选择性均高于结构相似的PPh3 ,在相同的条件下 ,不同烯烃的氢甲酰化反应活性依直链烯烃 >苯乙烯 >直链内烯 > 展开更多
关键词 氢甲酰化反应 -膦配位催化剂 催化活性
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反应工程因素对十二碳烯氢甲酰化反应速率和正异比的影响 被引量:1
10
作者 毕新艳 杨超 毛在砂 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期572-574,共3页
An orthogonal experiment design is adopted for studying the macroscopic reaction kinetics of hydroformylation of 1-dodecene catalyzed by water-soluble rhodium complex. The experimental data of reaction rate and n∶i a... An orthogonal experiment design is adopted for studying the macroscopic reaction kinetics of hydroformylation of 1-dodecene catalyzed by water-soluble rhodium complex. The experimental data of reaction rate and n∶i aldehyde ratio are analysed by margin and variance analyses. The optimal hydroformylation reaction conditions are suggested by compromise of initial reaction rate and normal/isomeric ratio of product aldehyde. 展开更多
关键词 1-十二 氢甲酰化 反应动力学 正异比 反应速率 反应工程因素 水溶性铑膦络合物催化剂
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离子液体催化苯与1-十二烯烷基化的循环反应分离实验装置 被引量:8
11
作者 乔聪震 李成岳 +1 位作者 陈标华 田小宁 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2038-2042,共5页
针对酸性氯铝酸盐室温离子液体 [BMIM][AlCl4]催化苯与 1 十二烯烷基化合成十二烷基苯 (LAB)反应体系双液相、反应速率高和催化剂对湿气敏感的特点 ,建立了一套既可间歇操作也可连续操作的强制混合 反应 分离 再循环实验装置 .循环物... 针对酸性氯铝酸盐室温离子液体 [BMIM][AlCl4]催化苯与 1 十二烯烷基化合成十二烷基苯 (LAB)反应体系双液相、反应速率高和催化剂对湿气敏感的特点 ,建立了一套既可间歇操作也可连续操作的强制混合 反应 分离 再循环实验装置 .循环物料和离子液体的混合与烷基化反应在一台静态混合反应器中进行 ,反应后料液和离子液体在一台液 液沉降器中进行分离 .运行结果表明 ,在一定的物料循环和离子液体注入流量范围内 ,可以实现离子液体催化剂和反应料液的高效、快速混合与分离 ,催化剂被有效地保留在反应系统内并实现了它的再循环 . 展开更多
关键词 离子液体 烷基化 1-十二 静态混合反应 再循环
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阳离子表面活性剂结构对两相体系长链烯烃氢甲酰化反应的影响 被引量:4
12
作者 付海燕 王霞 +4 位作者 袁茂林 黎耀忠 陈华 何玉萼 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期332-334,共3页
合成了四种季铵盐型阳离子表面活性剂,C16H33N(N2H5)3Br(十六烷基三乙基溴化铵),C16H33N(CH3)2C12H25Br(十六烷基十二烷基二甲基溴化铵),C22H45N(CH3)3I(二十二烷基三甲基碘化铵)和C22H45N(CH3)2C16H33Br(二十二烷基十六烷基二甲基溴化... 合成了四种季铵盐型阳离子表面活性剂,C16H33N(N2H5)3Br(十六烷基三乙基溴化铵),C16H33N(CH3)2C12H25Br(十六烷基十二烷基二甲基溴化铵),C22H45N(CH3)3I(二十二烷基三甲基碘化铵)和C22H45N(CH3)2C16H33Br(二十二烷基十六烷基二甲基溴化铵),考察其在水 有机两相体系中对Rh TPPTS催化的长链烯烃氢甲酰化反应的促进作用。结果表明,表面活性剂中疏水长链和阳离子头的变化对催化性能有重要影响,疏水长链的增长和疏水长链数目的增加、小的阳离子头均有利于加快催化反应的速度,而疏水长链对催化活性的影响更为显著。 展开更多
关键词 阳离子表面活性剂 结构 长链 氢甲酰化反应 1-十二 两相催化体系
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SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2固体酸催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响 被引量:11
13
作者 王知彩 张红玲 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期483-487,共5页
利用沉淀-浸渍法制备了SO42-/ZrO2-T iO2固体酸催化剂(简称SO42-/ZrO2-T iO2催化剂),考察了SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响,并通过红外光谱、X射线衍射及BET比表面积测定对SO42-/ZrO2-T iO2催化剂结... 利用沉淀-浸渍法制备了SO42-/ZrO2-T iO2固体酸催化剂(简称SO42-/ZrO2-T iO2催化剂),考察了SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响,并通过红外光谱、X射线衍射及BET比表面积测定对SO42-/ZrO2-T iO2催化剂结构进行了初步表征。实验结果表明,SO42-/ZrO2-T iO2催化剂具有良好的催化活性;适当的T iO2含量、焙烧温度、焙烧时间和浸渍液硫酸溶液的浓度能提高SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的中强酸中心含量,有利于提高直链十二烷基苯(LAB)和2-十二烷基苯(2-LAB)的选择性。优化的SO42-/ZrO2-T iO2催化剂制备条件为:n(Zr)∶n(T i)=1.50、焙烧温度500℃、焙烧时间3.0h、硫酸溶液的浓度2.0m ol/L、室温陈化。在此条件下,1-十二烯的转化率达到99.5%,LAB及2-LAB选择性分别为92.2%和89.3%。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZRO2-TIO2 固体酸 催化剂 烷基化 1-十二 十二烷基苯
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水/有机两相体系长链烯烃氢甲酰化反应中TPPTS和TPPMS的协同效应 被引量:1
14
作者 李诚 袁茂林 +2 位作者 付海燕 陈华 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期9-12,共4页
在RhC l(CO)(TPPTS)2-TPPTS-CTAB作为催化剂的水-有机两相催化体系中,详细考察了TPPTS与TPPMS的摩尔比、催化剂浓度、表面活性剂的浓度、搅拌速度等反应条件对1-癸烯氢甲酰化反应活性和区域选择性的影响。研究结果表明:在保持体系中总的... 在RhC l(CO)(TPPTS)2-TPPTS-CTAB作为催化剂的水-有机两相催化体系中,详细考察了TPPTS与TPPMS的摩尔比、催化剂浓度、表面活性剂的浓度、搅拌速度等反应条件对1-癸烯氢甲酰化反应活性和区域选择性的影响。研究结果表明:在保持体系中总的膦/铑摩尔比不变的情况下,加入TPPMS对催化活性影响不大,但可明显提高区域选择性。当[TPPTS]/[TPPMS]=1时,表现出较好的协同催化效应,生成醛的正/异比从没加TPPMS时的5.9增加到了11.5。同时,催化剂浓度、表面活性剂的结构和浓度、搅拌速度等反应的活性和区域选择性都有重要影响。 展开更多
关键词 氢甲酰化反应 1- -有机两相催化 表面活性剂 协同效应
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对烷氧苯基二苯基膦的合成及其在烯烃氢甲酰化反应中的催化性能研究
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作者 李诚 袁茂林 +2 位作者 付海燕 陈华 李贤均 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期102-106,共5页
合成了4种不同链长的对烷氧苯基二苯基膦,研究了其与Rh(CO)2(acac)原位形成的催化剂对烯烃氢甲酰化反应的催化性能。考察了反应温度、反应压力和膦/铑比等因素对催化性能的影响。结果表明:在铑浓度为1.2×10-3mo1/L,膦/铑比为20,100... 合成了4种不同链长的对烷氧苯基二苯基膦,研究了其与Rh(CO)2(acac)原位形成的催化剂对烯烃氢甲酰化反应的催化性能。考察了反应温度、反应压力和膦/铑比等因素对催化性能的影响。结果表明:在铑浓度为1.2×10-3mo1/L,膦/铑比为20,100℃,2.0 MPa的条件下,1-癸烯转化率可达89%以上,生成醛的正/异比达到3.8,并且随着膦配体中烷氧基碳链的增长,生成醛的正/异比呈增加的趋势。 展开更多
关键词 对烷氧苯基二苯基膦 氢甲酰化反应 1- 膦配合物
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离子液体中水溶性铑膦配合物催化高碳烯烃氢甲酰化反应
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作者 彭庆蓉 杨勇 +2 位作者 汪小强 邓昌晞 袁友珠 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1099-1101,共3页
研究了若干水溶性铑膦配合物在离子液体中的高碳烯烃氢甲酰化反应性能.在[BMI]BF4-有机两相体系中,水溶性TPPTS-铑配合物表现出高于其在水-有机两相中的1-己烯氢甲酰化反应活性;而对于具有表面活性功能两亲性膦配体与铑形成的配合物,则... 研究了若干水溶性铑膦配合物在离子液体中的高碳烯烃氢甲酰化反应性能.在[BMI]BF4-有机两相体系中,水溶性TPPTS-铑配合物表现出高于其在水-有机两相中的1-己烯氢甲酰化反应活性;而对于具有表面活性功能两亲性膦配体与铑形成的配合物,则表现出低于其在水-有机两相体系中的催化活性.另一方面,在[BMI]BF4-有机两相体系中,无论水溶性还是两亲性配体与铑形成的配合物,均表现出较好的催化活性和产物选择性稳定性;实验结果揭示,离子液体[BMI]BF4不仅具有较弱的表面活性功能,而且可作为"固载"水溶性膦-铑配合物的有效新介质. 展开更多
关键词 氢甲酰化反应 水溶性/两亲性膦配体 铑配合物 离子液体 1- 两相催化体系
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AlCl_3-正丙醇催化1-十二碳烯烃与环己烯共聚反应的研究
17
作者 卢富强 丁洪生 +1 位作者 尤润格 尤佳佳 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第2期256-258,277,共4页
采用三氯化铝作催化剂,对环己烯与1-十二烯烃的共聚反应进行了研究。考察了催化剂AlCl3的用量、异丙醇/AlCl3摩尔比、反应温度和反应时间对产品收率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:催化剂三氯化铝的摩尔分数为4%,异丙醇/AlCl3摩尔比为... 采用三氯化铝作催化剂,对环己烯与1-十二烯烃的共聚反应进行了研究。考察了催化剂AlCl3的用量、异丙醇/AlCl3摩尔比、反应温度和反应时间对产品收率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:催化剂三氯化铝的摩尔分数为4%,异丙醇/AlCl3摩尔比为0.5,反应温度为50~60℃,反应时间为6 h,环己烯∶1-十二烯烃=1∶4(摩尔比)。在最佳工艺条件下,可以合成100℃粘度为13.58 mm2/s,粘度指数为150,凝点为-35℃的聚烯烃合成油,收率为80%。具有粘度低、凝点低、粘度指数高的显著特点,是高质量的聚烯烃合成油。 展开更多
关键词 环己 1-十二 AlCl3催化剂 共聚 烃合成油
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新试剂1-偶氮苯基-3-(5-硝基-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镉的显色反应 被引量:35
18
作者 龚楚儒 金传明 +2 位作者 陈才元 胡宗球 杨明华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期532-534,F003,共4页
The synthesis of a new reagent 1-azobenzene-3-(5-nitro-2-pyridyl)-triazene(ABNPDT) and its colour reaction with cadimum were reported. At pH=10.40, in the presence of Triton X-100, ABNPDT react with cadimum to form a ... The synthesis of a new reagent 1-azobenzene-3-(5-nitro-2-pyridyl)-triazene(ABNPDT) and its colour reaction with cadimum were reported. At pH=10.40, in the presence of Triton X-100, ABNPDT react with cadimum to form a red Complex. The maximum absorption of reagent and complex are at 430nm and 520NM respectively. The molar absorpitivity is 2.0710 5L·mol -1 ·cm -1 . Berr’s law can be applied in the rang of 0~12μg/25ml. This method was used to determine tarce cadmium in water with satisfactory results. 展开更多
关键词 1-偶氮苯基-3-(5-硝基-2-吡啶)-三氮 显色反应 合成 显色剂 测定 光度法
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硅胶负载磷钨酸催化剂上苯与1-十二烯烷基化 被引量:18
19
作者 朱海鸥 张富民 王军 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期747-751,共5页
以硅胶为载体 ,用浸渍法制备了不同负载量的磷钨酸催化剂 ,通过X射线衍射 (XRD)、程序升温氨脱附 (NH3-TPD)以及低温N2 吸附技术表征了催化剂的物理化学性质 ,并且考察了催化剂在苯与 1-十二烯烷基化反应中的催化性能。结果表明 ,硅胶... 以硅胶为载体 ,用浸渍法制备了不同负载量的磷钨酸催化剂 ,通过X射线衍射 (XRD)、程序升温氨脱附 (NH3-TPD)以及低温N2 吸附技术表征了催化剂的物理化学性质 ,并且考察了催化剂在苯与 1-十二烯烷基化反应中的催化性能。结果表明 ,硅胶负载磷钨酸催化剂具有转化率高、选择性好等特点 ;通过改变催化剂预处理温度和杂多酸负载量 ,可有效地调整催化剂的反应性能 ;磷钨酸最佳负载量为 40 % (质量分数 ) ,催化剂最佳活化温度为 3 0 0℃ ,此时反应转化率为 71 4% ,2 -苯基十二烷的选择性为 41 9%。与HY沸石相比 ,硅胶负载磷钨酸催化剂具有更高的转化率。 展开更多
关键词 杂多酸 磷钨酸催化剂 硅胶 1-十二 直链烷基苯 烷基化
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苹果蠹蛾性信息素E,E-8,10-十二碳二烯-1-醇的立体选择性合成 被引量:11
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作者 张涛 郝双红 +1 位作者 田暄 张兴 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期150-152,共3页
利用Schlosser Wittig反应,以ω 溴代辛醇三苯基瞵和 2E 丁烯醛为原料,制备苹果蠹蛾性信息素E,E 8, 10 十二碳二烯 1 醇,反应所得产物反式选择性高,其中E,E 异构体的含量达 98%。
关键词 E E-8 10-十二碳二-1- 苹果蠹蛾性信息素 立体选择性合成
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