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1-丁基-3-甲基咪唑氯盐/二甲基亚砜溶剂体系对棉的溶解及再生性能
1
作者 迪丽达·马塔 贾丽霞 +3 位作者 陈英 李施瑞 郭晓曼 武亮亮 《印染》 CAS 北大核心 2022年第2期54-58,共5页
采用1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]CI)/二甲基亚砜(DMSO)溶剂体系溶解脱脂棉。将溶解的纤维素溶液制成纤维素膜,测试了纤维素膜的厚度、断裂强力、透光率、接触角及水中溶胀性等性能,利用SEM、XRD及FTIR对纤维素膜的结构进行表征。结果... 采用1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]CI)/二甲基亚砜(DMSO)溶剂体系溶解脱脂棉。将溶解的纤维素溶液制成纤维素膜,测试了纤维素膜的厚度、断裂强力、透光率、接触角及水中溶胀性等性能,利用SEM、XRD及FTIR对纤维素膜的结构进行表征。结果表明:当[BMIM]CI与DMSO质量比为15∶85,脱脂棉1 g,在110℃溶解120 min时,纤维素的溶解度为93.1%、再生率88.2%、透光率90.08%、接触角55.3°、水中溶胀性60.00%。纤维素膜无结晶、表面不平整,但化学结构仍是纤维素的葡萄糖结构。纤维素膜越薄,透光率越好;制成的透明薄膜润湿性、溶胀性能良好。 展开更多
关键词 溶解 再生 溶剂体系 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐/二甲基亚砜 脱脂棉
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1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体中副反应电沉积锌的机理
2
作者 杨慧敏 刘宪 +2 位作者 代红艳 张力 梁镇海 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期9-13,6,共5页
利用在离子液体中电合成Zn4O13C24H12(MOF-5)时的副反应沉积Zn2+,形成锌层,目前国内外尚无报道。应用循环伏安、交流阻抗、极化曲线等方法研究了在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐体系中Zn2+的阴极电沉积过程、沉积机理。结果表明:Zn2+... 利用在离子液体中电合成Zn4O13C24H12(MOF-5)时的副反应沉积Zn2+,形成锌层,目前国内外尚无报道。应用循环伏安、交流阻抗、极化曲线等方法研究了在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐体系中Zn2+的阴极电沉积过程、沉积机理。结果表明:Zn2+的沉积机理是一个不可逆的反应,且在一定范围内,其还原峰电流与扫描速度的平方根v1/2成明显的线性关系,该反应属于扩散控制;离子液体与有机配体的协同作用促进了反应电极上的电子转移;用极化曲线和电化学理论推导式计算出的该反应的阴、阳极表观传递系数、反应级数均为1,反应历程有3步,第2步为控制步骤。 展开更多
关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐 Zn-2+阴极电沉积 电还原机理
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铀(Ⅵ)在氯化1-丁基-3-甲基咪唑中的电化学性质 被引量：12
3
作者 张秋月 黄小红 +1 位作者 唐洪彬 何辉 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期101-105,共5页
通过循环伏安和计时电位等电化学测量方法研究了硝酸铀酰在亲水性离子液体——氯化1-丁基-3-甲基咪唑（[BMIM]Cl）中的电化学过程。结果表明,UO22＋在离子液体[BMIM]Cl中转移2个电子,一步还原为UO2。当扫描速率为10~100 mV/s、体系温度... 通过循环伏安和计时电位等电化学测量方法研究了硝酸铀酰在亲水性离子液体——氯化1-丁基-3-甲基咪唑（[BMIM]Cl）中的电化学过程。结果表明,UO22＋在离子液体[BMIM]Cl中转移2个电子,一步还原为UO2。当扫描速率为10~100 mV/s、体系温度为353 K、UO22＋浓度为13.27 mmol/L时,电极反应UO22＋＋2e UO2为可逆反应。增大扫描速率,此电极反应转变为不可逆。测得UO22＋在[BMIM]Cl中的扩散系数D和活化能Ea分别为9.01×10-8cm2/s（353 K）和54.6 kJ/mol。采用恒电流150μA电解18 h,在不锈钢电极上沉积得到了铀。 展开更多
关键词 硝酸铀酰 氯化1-丁基-3-甲基咪唑 循环伏安 计时电位 电沉积
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1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中PCl_5催化的两相贝克曼重排反应 被引量：11
4
作者 张伟 吴巍 +1 位作者 张树忠 闵恩泽 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期47-50,共4页
在 1 丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐 ([bmim][PF6])离子液体与甲苯组成的两相体系中 ,以PCl5为催化剂 ,实现了由环己酮肟制备己内酰胺的高效、高选择性液相贝克曼重排反应。该两相体系有利于实现反应控制和体系取热。分别考察了环己酮肟... 在 1 丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐 ([bmim][PF6])离子液体与甲苯组成的两相体系中 ,以PCl5为催化剂 ,实现了由环己酮肟制备己内酰胺的高效、高选择性液相贝克曼重排反应。该两相体系有利于实现反应控制和体系取热。分别考察了环己酮肟用量、PCl5用量、离子液体体积、反应温度和反应时间对环己酮肟转化率、己内酰胺选择性和PCl5的催化转化数的影响。优化的重排反应条件是 :2 .0mL [bmim][PF6]/ 5 .0 0mL甲苯 ,0 .4 0 5gPCl5,10 .0mmol环己酮肟 ,80℃ ,反应时间 10～ 30mim。在此条件下 ,环己酮肟转化率达 99.72 % ,己内酰胺选择性达 98.90 % ,PCl5的催化转化数达 5 .14。 99.5 %以上的己内酰胺在离子液体相。 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 PCl5 贝克曼重排反应 环己酮肟 转化率 己内酰胺 催化剂
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室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的制备及其在有机合成中的应用 被引量：13
5
作者 王友奇 孙延龙 +1 位作者 于莉 曾昭钧 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期432-434,共3页
目的采用无溶剂微波法制备室温离子液体1丁基3甲基咪唑四氟硼酸盐,并以其作反应溶剂和催化剂合成乙酸苄酯。方法在家用微波炉中间歇式加热。结果与结论在家用微波炉中采用无溶剂、间歇加热方式制备得到1丁基3甲基咪唑四氟硼酸盐,该法反... 目的采用无溶剂微波法制备室温离子液体1丁基3甲基咪唑四氟硼酸盐,并以其作反应溶剂和催化剂合成乙酸苄酯。方法在家用微波炉中间歇式加热。结果与结论在家用微波炉中采用无溶剂、间歇加热方式制备得到1丁基3甲基咪唑四氟硼酸盐,该法反应时间短、收率高;通过引入室温离子液体作为溶剂和催化剂,实现了由醋酸钠与氯苄在相对温和条件下及较短的反应时间内微波法合成了乙酸苄酯,并获得较高收率。 展开更多
关键词 室温离子液体 微波法 制备 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 乙酸苄酯
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1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的合成研究 被引量：5
6
作者 余晓皎 王娜 +2 位作者 吕伟桃 姚秉华 赵亮 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2010年第3期341-344,共4页
以溴代正丁烷和N-甲基咪唑为原料合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,以中间体与NaBF4进行复分解反应制备了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐.探讨了溶剂、原料摩尔比、反应温度、反应时间对中间体和离子液体产率的影响,确定了最佳... 以溴代正丁烷和N-甲基咪唑为原料合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,以中间体与NaBF4进行复分解反应制备了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐.探讨了溶剂、原料摩尔比、反应温度、反应时间对中间体和离子液体产率的影响,确定了最佳合成条件.在此工艺条件下,离子液体的产率可达92%以上. 展开更多
关键词 N-甲基咪唑 溴化1-丁基-3-甲基咪唑 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 合成
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1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐萃取香豆素 被引量：6
7
作者 姜国芳 谢宗波 +1 位作者 刘云海 乐长高 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期28-32,共5页
实验采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C_4mim][PF_6])代替挥发性有机溶剂,由水相中萃取香豆素。采用紫外分光光度法测定了香豆素质量浓度,考察了温度、pH值、相比、香豆素质量浓度、萃取时间等因素对萃取效果的影响。... 实验采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C_4mim][PF_6])代替挥发性有机溶剂,由水相中萃取香豆素。采用紫外分光光度法测定了香豆素质量浓度,考察了温度、pH值、相比、香豆素质量浓度、萃取时间等因素对萃取效果的影响。结果表明,在10～50℃和pH=1～11条件下,温度和pH值对萃取效果几乎无影响;当萃取时间为10 min、V(香豆素水溶液):V([C_4mim][PF_6])=3:1、香豆素质量浓度为1.0g/L时,萃取效果最好;在该条件下,以100mL[C_4mim][PF_6]为萃取剂,平均萃取率达94.55%。离子液体中的香豆素用3倍体积量的NaOH水溶液反萃取3次,可将香豆素完全转移到水相;离子液体相用蒸馏水洗至中性,80℃减压干燥5 h后可重新使用。 展开更多
关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 萃取 香豆素
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EuCl_3在氯化1-丁基-3-甲基咪唑中的电化学性质 被引量：6
8
作者 张秋月 何辉 +1 位作者 黄小红 叶国安 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期79-84,共6页
应用循环伏安法研究了Eu3+在亲水性离子液体—氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)中的电极过程.实验表明,工作电极为玻碳电极时,[BMIM]Cl的电化学窗口为-1.7～0.80V(vs.Ag/AgCl).Eu3+在[BMIM]Cl中被还原为Eu2+,此电极反应受电荷迁移和物... 应用循环伏安法研究了Eu3+在亲水性离子液体—氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)中的电极过程.实验表明,工作电极为玻碳电极时,[BMIM]Cl的电化学窗口为-1.7～0.80V(vs.Ag/AgCl).Eu3+在[BMIM]Cl中被还原为Eu2+,此电极反应受电荷迁移和物质扩散共同控制.当体系温度从55℃升高到75℃时,Eu3+在[BMIM]Cl中的扩散系数D从3.75×10-9cm2/s变化到1.32×10-8cm2/s,该反应活化能Ea为62.6kJ/mol. 展开更多
关键词 离子液体 氯化1-丁基-3-甲基咪唑 铕 循环伏安
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微波协同1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体催化酯交换合成肉桂酸正丁酯的研究 被引量：4
9
作者 黎彧 吴志谊 +3 位作者 黄俊华 张宗春 许惠婷 张滢 《中国酿造》 CAS 2012年第5期38-40,共3页
研究微波协同1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐催化酯交换反应合成肉桂酸正丁酯的新工艺,通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件:肉桂酸甲酯的量为0.01mol,酯醇摩尔比1∶8,催化剂用量为肉桂酸甲酯质量的16%,微波功率300W,微波温度为80℃,微波反... 研究微波协同1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐催化酯交换反应合成肉桂酸正丁酯的新工艺,通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件:肉桂酸甲酯的量为0.01mol,酯醇摩尔比1∶8,催化剂用量为肉桂酸甲酯质量的16%,微波功率300W,微波温度为80℃,微波反应时间为45min,在此条件下,肉桂酸甲酯的最高转化率达36.07%。 展开更多
关键词 微波合成 1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐 离子液体催化 酯交换 桂酸正丁酯
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1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的热稳定性、平衡蒸汽压和标准蒸发焓 被引量：6
10
作者 梁蕊 杨美荣 周庆祥 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1468-1472,共5页
利用非等温、等温热重分析(TG)法,研究了高纯氮气气氛下1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])离子液体的热稳定性、平衡蒸汽压和标准蒸发焓.非等温热重(TG)曲线表明[bmim][BF4]的初始分解温度(Tonset)和最大分解速率对应的温度(Tm... 利用非等温、等温热重分析(TG)法,研究了高纯氮气气氛下1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])离子液体的热稳定性、平衡蒸汽压和标准蒸发焓.非等温热重(TG)曲线表明[bmim][BF4]的初始分解温度(Tonset)和最大分解速率对应的温度(Tm)分别为697和734K.然而长期等温TGA研究表明,[bmim][BF4]的最高可使用温度约为513K.另外,利用基于TG的蒸发技术研究了[bmim][BF4]的平衡蒸汽压(pe)与温度的关系并计算了标准蒸发焓.在503-543K温度范围内,离子液体[bmim][BF4]的pe和温度的关系是:lgpe=(16±1)+(-6.85±0.25)×103/T.[bmim][BF4]的标准蒸发焓为(131±5)kJ·mol-1. 展开更多
关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 热稳定性 平衡蒸汽压 标准蒸发焓
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甘油/1-丁基-3-甲基咪唑氯盐改性玉米淀粉/聚丁二酸丁二醇酯共混材料的结构与性能 被引量：6
11
作者 陈彦霏 丁康 +1 位作者 杨召杰 张熙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期40-45,55,共7页
为提高淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料的相容性和力学性能,以甘油和1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]C1)复配作为改性剂,通过熔融共混法制备了玉米淀粉/PBS共混材料;采用红外光谱、X射线衍射分析、扫描电镜、差示扫描量热法及力学性... 为提高淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料的相容性和力学性能,以甘油和1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]C1)复配作为改性剂,通过熔融共混法制备了玉米淀粉/PBS共混材料;采用红外光谱、X射线衍射分析、扫描电镜、差示扫描量热法及力学性能测试等方法研究了复配改性剂对淀粉/PBS共混材料结构和性能的影响。结果表明,该复配增塑剂对玉米淀粉/PBS有良好的改性作用,改性效果与组成配比有关,随着改性剂中[BMIM]Cl含量的增加,改性淀粉/PBS的断裂伸长率逐渐增大,当[BMIM]Cl与甘油的质量比为9:1时,共混材料的断裂伸长率最高,表现出比甘油或[BMIM]Cl更强的改性作用。甘油/[BMIM]Cl主要通过改变羟基的氢键、增强淀粉-改性剂-PBS分子间的作用实现改性,能提高淀粉与PBS的相容性,降低共混材料的结晶度,可在共混材料拉伸强度变化不大的条件下,显著提高共混材料的断裂伸长率。以甘油/[BMIM]Cl(质量比9:1,加量为淀粉质量35%)为改性剂制备的淀粉/PBS共混材料(淀粉占淀粉与PBS的总质量的40%)的拉伸强度为17.53 MPa、断裂伸长率可达211.50%。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 玉米淀粉 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐 甘油 共混材料
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1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体的合成研究 被引量：23
12
作者 刘红霞 徐群 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期679-681,共3页
由N-甲基咪唑和溴代正丁烷合成了中间体溴化1-正丁基-3-甲基咪唑,讨论了反应时间和反应温度对反应的影响,最佳的反应条件是:80℃反应18 h。中间体再经过离子交换,得到标题化合物。又采用微波法完成了上述反应,原料配比和微波功率对反应... 由N-甲基咪唑和溴代正丁烷合成了中间体溴化1-正丁基-3-甲基咪唑,讨论了反应时间和反应温度对反应的影响,最佳的反应条件是:80℃反应18 h。中间体再经过离子交换,得到标题化合物。又采用微波法完成了上述反应,原料配比和微波功率对反应有影响。反应物的摩尔比应在1.1∶1为好,微波功率采用240 W。产物的结构经IR和1H NMR确认。 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 离子液体 合成
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锂盐/甘油/1-丁基-3-甲基咪唑氯盐改性玉米淀粉/聚丁二酸丁二醇酯共混材料的结构与性能 被引量：4
13
作者 丁康 杜云婷 +1 位作者 程楚楚 张熙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期41-47,共7页
为制备具有良好性能的淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,采用锂盐、甘油和1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)复合的方法构建了新型改性剂,通过熔融共混法制备了淀粉/PBS共混材料,考察了由不同锂盐制备的改性剂的作用效果,研究了改性... 为制备具有良好性能的淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,采用锂盐、甘油和1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)复合的方法构建了新型改性剂,通过熔融共混法制备了淀粉/PBS共混材料,考察了由不同锂盐制备的改性剂的作用效果,研究了改性剂对淀粉/PBS共混材料结构和性能的影响。结果表明,锂盐中的阴离子对锂盐/甘油/[BMIM]Cl改性淀粉/PBS结构与性能影响显著,在LiF,LiCl,LiBr和LiI中,LiF,LiBr和LiI的作用效果较差,采用LiCl构建的LiCl/甘油/[BMIM]Cl复合改性剂对淀粉/PBS具有良好的改性作用。LiCl/甘油/[BMIM]Cl复合改性剂能通过破坏氢键、降低淀粉/PBS结晶度改善淀粉与PBS的相容性,提高共混材料的韧性,表现出比甘油/[BMIM]Cl更好的作用效果。采用LiCl/甘油/[BMIM]Cl(质量分数为7.0%LiCl、37.2%甘油和55.8%[BMIM]Cl)在质量分数为21.5%的条件下制备的改性淀粉/PBS共混材料(淀粉与PBS的质量比为2:3)具有良好的力学性能,拉伸强度为13.69MPa、断裂伸长率可达165.40%。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 淀粉 锂盐 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐 甘油
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纤维素在1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐中溶解机理 被引量：3
14
作者 肖亚飞 江佳浩 +3 位作者 彭树华 何建平 范敏敏 王克 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期56-61,共6页
通过分析纤维素/1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AmimCl)溶液在不同温度下浊度的变化和红外谱图变化,研究了纤维素在AmimCl中的溶解机理。温度升高,浊度变大,红外谱图羟基特征峰向高波数移动,说明纤维素与AmimCl的相互作用是氢键,而且温度升... 通过分析纤维素/1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AmimCl)溶液在不同温度下浊度的变化和红外谱图变化,研究了纤维素在AmimCl中的溶解机理。温度升高,浊度变大,红外谱图羟基特征峰向高波数移动,说明纤维素与AmimCl的相互作用是氢键,而且温度升高会破坏纤维素/AmimCl溶液中的氢键,从而导致纤维素在AmimCl中析出。向纤维素/AmimCl溶液加入尿素、LiCl、KH_2PO_2、K_2SO_4和KPF_6等不同的氢键受体,用核磁共振方法研究了这些氢键受体与AmimCl的相互作用,核磁研究表明,氢键受体与AmimCl相容性越好,溶解纤维素能力越大,进一步说明了纤维素与AmimCl间的氢键作用。根据这一结论,指导合成了3种新型离子液体,并考察了这些溶剂体系对于纤维素的溶解性。 展开更多
关键词 1-甲基-3-烯丙基咪唑氯盐 纤维素 氢键作用 氢键受体 溶解机理
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1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体的热分解动力学研究 被引量：3
15
作者 梁蕊 杨美荣 周庆祥 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期594-597,619,共5页
利用非等温热重分析法(TG),研究了高纯氮气气氛下1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])的热分解动力学及机理函数。采用等转化率法和多元非线性回归法测定了[bmim][BF4]的热分解动力学。等转化率法表明[bmim][BF4]的活化能为E和指... 利用非等温热重分析法(TG),研究了高纯氮气气氛下1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])的热分解动力学及机理函数。采用等转化率法和多元非线性回归法测定了[bmim][BF4]的热分解动力学。等转化率法表明[bmim][BF4]的活化能为E和指前因子logA分别为:198 kJ/mol和11.94 s-1。多元非线性回归法表明[bmim][BF4]的热分解机理模型函数为:n级自催化反应(Cn),反应级数为n=1.1426,所对应的机理模型函数为fα=1-α1.14261+1.0024α,指前因子logA和活化能E分别11.18 s-1和188 kJ/mol。另外,等转化率法和多元非线性回归法测得的活化能与量子化学计算法得到的活化能值均相吻合。 展开更多
关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 热分解 非模型动力学 等转化率法
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正己烷+1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐的分子动力学 被引量：1
16
作者 朱炜 李庆 +2 位作者 豆琳琳 刘斌 侯海云 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2020年第2期93-99,共7页
离子液体由于优异的分离性能被用于各种烷烃和烯烃的萃取精馏过程。为了从理论层面揭示离子液体作为萃取剂的微观机理,采用分子动力学方法对正己烷和1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([BMIM][SCN])二元混合溶液进行NPT和NVT动力学模拟,计算体... 离子液体由于优异的分离性能被用于各种烷烃和烯烃的萃取精馏过程。为了从理论层面揭示离子液体作为萃取剂的微观机理,采用分子动力学方法对正己烷和1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([BMIM][SCN])二元混合溶液进行NPT和NVT动力学模拟,计算体系的密度和黏度;使用4种径向分布函数(正己烷-正己烷、正己烷-阳离子、正己烷-阴离子、阳离子-阴离子)剖析体系的微观结构,利用平均约化密度梯度法(aRDG)分析体系中的弱相互作用的来源和稳定性。模拟结果表明:正己烷和[BMIM][SCN]混合物系互溶性差,但随着离子液体浓度的增加,两者的互溶度逐渐增加;混合溶液中不仅存在阴、阳离子间的静电作用、非极性分子间的色散作用,还存在少量的CH—N氢键和咪唑环的位阻效应。 展开更多
关键词 正己烷 1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐 分子动力学 平均约化密度梯度法
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离子液1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐修饰碳糊电极的制备与表征
17
作者 杨茂霞 谢江坤 +2 位作者 高瑞芳 孙伟 焦奎 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第6期471-473,共3页
以离子液1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6)代替传统液体石蜡为黏合剂与石墨粉相混合制备了一种新型的离子液修饰碳糊电极(IL-CPE)。采用扫描电子显微镜对电极的表面形貌进行了表征,以铁氰化钾为电化学探针对该离子液修饰电极的... 以离子液1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6)代替传统液体石蜡为黏合剂与石墨粉相混合制备了一种新型的离子液修饰碳糊电极(IL-CPE)。采用扫描电子显微镜对电极的表面形貌进行了表征,以铁氰化钾为电化学探针对该离子液修饰电极的电化学行为进行了研究,并与传统碳糊电极进行了比较。结果表明,由于[BMIM]PF6具有较高的导电性,使这种新型离子液修饰电极比传统碳糊电极具有更高的导电效率,电流响应明显增加;同时由于[BMIM]PF6具有一定的黏度和较强的疏水性,使制备的电极具有一定的机械强度和较好的稳定性。 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 离子液 化学修饰电极 碳糊电极 铁氰化钾
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1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐改性淀粉/聚丁二酸丁二醇酯共混材料的结构与性能 被引量：2
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作者 杨召杰 徐进 +2 位作者 陈彦霏 梁兵 张熙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期134-140,共7页
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF_(4))为改性剂,分别采用玉米淀粉(S)、羧甲基淀粉(CMS)和羟丙基淀粉(HPS)制备了淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,利用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射、热重分析、差式扫描量热分析... 以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF_(4))为改性剂,分别采用玉米淀粉(S)、羧甲基淀粉(CMS)和羟丙基淀粉(HPS)制备了淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,利用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射、热重分析、差式扫描量热分析及力学性能测试等方法研究了共混材料的结构与性能。结果表明,[BMIM]BF_(4)可破坏淀粉的原有氢键,降低淀粉/PBS的结晶度、提高淀粉与PBS的相容性。[BMIM]BF_(4)对采用不同结构淀粉制备的淀粉/PBS共混材料作用效果不同,淀粉中取代基的空间位阻及静电斥力有利于提高[BMIM]BF_(4)与大分子的相互作用,使[BMIM]BF_(4)的改性作用增强。[BMIM]BF_(4)对采用不同结构淀粉制备的淀粉/PBS共混材料改性作用强度为:CMS/PBS>HPS/PBS>S/PBS。在所研究的淀粉/PBS共混材料中,[BMIM]BF_(4)与CMS/PBS共混体系的相互作用最强,体系相容性最好,共混材料的断裂伸长率最高,韧性最好。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 玉米淀粉 羟丙基淀粉 羧甲基淀粉 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 共混材料
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1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐在环己酮氨肟化反应中的重复使用性能 被引量：1
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作者 刘媛 吴云 +2 位作者 袁霞 吴剑 罗和安 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期885-890,共6页
制备了1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐((C8H16N2)3PW12O40),并将其用于催化环己酮氨肟化反应。采用FTIR、TG-DSC、XRD以及核磁共振等方法对反应前后的催化剂进行了表征。结果表明,反应后催化剂的咪唑阳离子碳链发生了断裂,同时其磷钨阴离子[... 制备了1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐((C8H16N2)3PW12O40),并将其用于催化环己酮氨肟化反应。采用FTIR、TG-DSC、XRD以及核磁共振等方法对反应前后的催化剂进行了表征。结果表明,反应后催化剂的咪唑阳离子碳链发生了断裂,同时其磷钨阴离子[PW12O40]3-也转变成一种缺位型杂多阴离子[PW11O39]7-。催化剂重复使用2次后,仍然获得与新鲜催化剂相同的环己酮肟产率,表明在氨肟化体系中结构改变了的丁基咪唑磷钨酸盐催化剂仍然具有良好的催化性能。 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐 氨肟化 环己酮
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1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐和水混合电解液中三价铬电沉积铬的研究 被引量：2
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作者 罗维 钮东方 +4 位作者 杜荣斌 王钧伟 汪竹青 徐衡 张新胜 《电化学》 CSCD 北大核心 2017年第3期332-339,共8页
本文在[BMIM]OAc-H_2O电解液中研究了Cr^(3+)的电沉积反应.经循环伏安研究表明,Cr^(3+)的还原属于受扩散控制的分步还原过程,即Cr^(3+)+e→Cr^(2+)和Cr^(2+)+2e→Cr^0.在40 ℃下通过Rendle-Sevcik方程计算得到Cr^(3+)的扩散系数为1.2... 本文在[BMIM]OAc-H_2O电解液中研究了Cr^(3+)的电沉积反应.经循环伏安研究表明,Cr^(3+)的还原属于受扩散控制的分步还原过程,即Cr^(3+)+e→Cr^(2+)和Cr^(2+)+2e→Cr^0.在40 ℃下通过Rendle-Sevcik方程计算得到Cr^(3+)的扩散系数为1.2×10^(-8)cm^2·s^(-1).采用计时电流法探讨了Cr的三维瞬时成核机理.对沉积的铬镀层进行了XRD和SEM表征,结果表明,经600 ℃氩气保护下煅烧后的镀层由Cr和Cr_2O_3纳米球状颗粒聚集而成,其平均粒径为0.48μm.对40oC、-3.0 V条件下所得镀层进行EDX检测,发现Cr与O的能级峰十分明显,其中Cr的质量分数为83.8%.通过在[BMIM]OAc、[BMIM]BF_4和[BMIM]PF_6三种离子液体体系中电镀得到的Cr镀层质量的比较,表明OAc^-的确有利于Cr的电沉积. 展开更多
关键词 电沉积 1-丁基-3-甲基咪唑乙酸盐 三价铬 铬镀层
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