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1-(2-甲氧基苯基)哌嗪氢卤酸盐的合成研究
被引量：
6
1
作者
张翠娥
杨淑敏
+1 位作者
刘鸿
陈兴泉
《应用化工》
CAS
CSCD
2002年第1期32-34,共3页
叙述了 1 (2 甲氧基苯基 )哌嗪盐酸盐 (Ⅱ )和氢溴酸盐 (Ⅳ )的合成研究结果。分别以双 (2 氯乙基 )胺盐酸盐 (Ⅰ )及双 (2 溴乙基 )胺氢溴酸盐 (Ⅲ )与邻甲氧基苯胺反应 ,合成了两个标题化合物 (Ⅱ ,Ⅳ ) ,合成收率分别达 5 9%和 80...
叙述了 1 (2 甲氧基苯基 )哌嗪盐酸盐 (Ⅱ )和氢溴酸盐 (Ⅳ )的合成研究结果。分别以双 (2 氯乙基 )胺盐酸盐 (Ⅰ )及双 (2 溴乙基 )胺氢溴酸盐 (Ⅲ )与邻甲氧基苯胺反应 ,合成了两个标题化合物 (Ⅱ ,Ⅳ ) ,合成收率分别达 5 9%和 80 % ,产品纯度达 98%以上。中间体 (Ⅰ )和 (Ⅲ )用二乙醇胺分别与SOCl2 和 4 0 %HBr反应来制备。还给出了化合物 (Ⅳ )的一釜合成法。
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关键词
1
-
(2
-
甲氧基
苯基
)
哌嗪
氢
卤
酸
盐
合成
研究
双(
2
-
卤
乙基)胺
氢
卤
酸
盐
制备
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职称材料
一种新型潜在^(99m)TcN核标记5-HT_(1A)脑受体显像剂的制备研究
被引量：
2
2
作者
张现忠
周潘旺
+4 位作者
刘姣姣
黄艳
顾婷
陈妍伶
王学斌
《北京师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期395-400,共6页
合成了一种含有(2-甲氧基苯基)哌嗪(MPP)活性基团的4-[(2-甲氧基苯基)哌嗪基]-二硫代甲酸盐(MPPDTF),式中MPP基团是与5-HT1A脑受体具有高亲和性的药效团.通过元素分析、红外光谱(IR)、核磁(1HNMR)及质谱(EI-MS)等表征确认了配体的结构.9...
合成了一种含有(2-甲氧基苯基)哌嗪(MPP)活性基团的4-[(2-甲氧基苯基)哌嗪基]-二硫代甲酸盐(MPPDTF),式中MPP基团是与5-HT1A脑受体具有高亲和性的药效团.通过元素分析、红外光谱(IR)、核磁(1HNMR)及质谱(EI-MS)等表征确认了配体的结构.99mTcN核标记配合物按两步法制备:先由药盒法制得中间体([99mTc≡N]i2nt+),然后通过配体交换反应制得最终标记配合物(99mTcN(MPPDTF)2).配体交换反应条件在配体用量、反应pH值、反应温度以及反应时间等方面经过细致的优化,在最佳标记条件下可制得放射化学纯度大于98%的最终配合物.中间体和最终配合物的制备均经过TLC和HPLC鉴定.99mTcN(MPPDTF)2配合物为中性、脂溶性配合物(P=49.5±3.5,n=3),在室温下放置6 h以上放化纯无明显变化.
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关键词
5
-
HT
1
A受体
4
-
[(2
-
甲氧基
苯基
)
哌嗪
基]
-
二硫代甲
酸
盐
^99mTcN核配合物
显像剂
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职称材料
题名
1-(2-甲氧基苯基)哌嗪氢卤酸盐的合成研究
被引量：
6
1
作者
张翠娥
杨淑敏
刘鸿
陈兴泉
机构
西安近代化学研究所
出处
《应用化工》
CAS
CSCD
2002年第1期32-34,共3页
文摘
叙述了 1 (2 甲氧基苯基 )哌嗪盐酸盐 (Ⅱ )和氢溴酸盐 (Ⅳ )的合成研究结果。分别以双 (2 氯乙基 )胺盐酸盐 (Ⅰ )及双 (2 溴乙基 )胺氢溴酸盐 (Ⅲ )与邻甲氧基苯胺反应 ,合成了两个标题化合物 (Ⅱ ,Ⅳ ) ,合成收率分别达 5 9%和 80 % ,产品纯度达 98%以上。中间体 (Ⅰ )和 (Ⅲ )用二乙醇胺分别与SOCl2 和 4 0 %HBr反应来制备。还给出了化合物 (Ⅳ )的一釜合成法。
关键词
1
-
(2
-
甲氧基
苯基
)
哌嗪
氢
卤
酸
盐
合成
研究
双(
2
-
卤
乙基)胺
氢
卤
酸
盐
制备
Keywords
methoxyphenyl) piperazine hydrohaloride
bis(
2
haloethyl)amine hydrohaloride
synthesis
preparation
分类号
TQ254.15 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
一种新型潜在^(99m)TcN核标记5-HT_(1A)脑受体显像剂的制备研究
被引量：
2
2
作者
张现忠
周潘旺
刘姣姣
黄艳
顾婷
陈妍伶
王学斌
机构
北京师范大学放射性药物教育部重点实验室北京师范大学化学学院
出处
《北京师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期395-400,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(20401004)
文摘
合成了一种含有(2-甲氧基苯基)哌嗪(MPP)活性基团的4-[(2-甲氧基苯基)哌嗪基]-二硫代甲酸盐(MPPDTF),式中MPP基团是与5-HT1A脑受体具有高亲和性的药效团.通过元素分析、红外光谱(IR)、核磁(1HNMR)及质谱(EI-MS)等表征确认了配体的结构.99mTcN核标记配合物按两步法制备:先由药盒法制得中间体([99mTc≡N]i2nt+),然后通过配体交换反应制得最终标记配合物(99mTcN(MPPDTF)2).配体交换反应条件在配体用量、反应pH值、反应温度以及反应时间等方面经过细致的优化,在最佳标记条件下可制得放射化学纯度大于98%的最终配合物.中间体和最终配合物的制备均经过TLC和HPLC鉴定.99mTcN(MPPDTF)2配合物为中性、脂溶性配合物(P=49.5±3.5,n=3),在室温下放置6 h以上放化纯无明显变化.
关键词
5
-
HT
1
A受体
4
-
[(2
-
甲氧基
苯基
)
哌嗪
基]
-
二硫代甲
酸
盐
^99mTcN核配合物
显像剂
Keywords
5
-
HT
1
A receptor
4
-
[（
2
-
methoxyphenyl）piperazin
-
l
-
yl]
-
dithioformate
^99mTc
-
nitrido complex
imaging agent
分类号
TQ573.8 [化学工程—精细化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1-(2-甲氧基苯基)哌嗪氢卤酸盐的合成研究
张翠娥
杨淑敏
刘鸿
陈兴泉
《应用化工》
CAS
CSCD
2002
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
一种新型潜在^(99m)TcN核标记5-HT_(1A)脑受体显像剂的制备研究
张现忠
周潘旺
刘姣姣
黄艳
顾婷
陈妍伶
王学斌
《北京师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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